分子生物学名词解释Word格式文档下载.docx

1、C值矛盾（C-value paradox）:基因组大小与机体的遗传复杂性缺乏相关性。核心 DNA （core DNA）:结合在核心颗粒而不被降解的DNAo连接 DNA （linker DNA）:重复单位中除核心DNA以外的其它DNAoDNA多态性：指DNA序列中发生变异而导致的个体间核昔酸序列的差异，主要包括单核 昔酸多态性和串联重复序列多态性两类。DNA的一级结构:是指4种核昔酸的排列顺序，表示了该DNA分子的化学组成。又由于4种 核昔酸的差异仅仅是碱基的不同，因此又是指碱基的排列顺序。DNA的二级结构：是指两条多核昔酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。DNA的高级结构：是指DNA双螺旋进一

2、步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。正超螺旋：由于双链紧缠而引起的超螺旋。负超螺旋：由于双链松缠而引起的超螺旋。半保留复制：每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条则是新合成的，这种复制方式 称为DNA的半保留复制。1复制原点：DNA分子复制的特定起点。复制叉：正在进行复制的复制起点呈现叉子的形式，称为复制叉。复制眼:DNA复制的部分看上去象一只眼睛，称为复制眼。复制子：生物体的复制单位称为复制子。前导链：随着亲本双链体的解开而连续进行复制的链，称为前导链。后随链：一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向、按照 5T3,方向合成一系列短DNA片段，然后再将它们连接成完整的链，

3、称为后随 链。冈崎片段：后随链不连续合成形成的短DNA片段。DNA的转座：又称移位，是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座子：存在与染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。转录：以DNA单链为模板，NTP为原料，在依赖DNA的RNA聚合酶催化下合成 RNA链的过程。模板链或无意义链：作为模板，按碱基互补配对原则转录成RNA的DNA链。编码链或有意义链：与模板链互补的非模板链，其编码区的碱基序列与转录产物mRNA的序列 相同（仅T、U互换）。模板识别：RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之相结合的过程.真核生物转录起始过程中，除RNA聚合酶之外的其它辅助因子统称为转录 因子。启动了

4、：是一段位于结构基因宁端上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与 模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。转录单元：是一段从启动子开始到终止子结束的DNA序列，RNA聚合酶从转录起始位 点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条RNA链。转录起始位点：是指与新生RNA链第一个核昔酸相对应DNA链上的碱基，研究证实通常为 一个口票吟。下降突变：降低其结构基因转录水平的启动子突变，称为下降突变。上升突变：提高其结构基因转录水平的启动子突变，称为上升突变。操纵子：一组相邻或相互重叠的基因，在基因转录时协同作用，这样一组基因称为操 纵子。多顺反子：编码多个蛋白质的mRNA称为多顺反子mR

5、NAo单顺反子：只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNAo不连续基因（断裂基因）:真核生物基因除了与mRNA相对应的编码序列外，还含有一些不编码序列 插在编码序列之间，这些不编码序列在加工为成熟的mRNA时被去除。这样的 基因称为不连续基因或断裂基因。组成性剪接：在高等真核生物中，内含子通常是有序或组成性地从mRNA前体中被剪 接，这种剪接方式称为组成性剪接。2变位剪接：又叫选择性剪接，指在剪接过程中可以有选择性地越过某些外显子或某个 剪接位点进行变位剪接，产生出不同mRNA,这种剪接方式称为变位剪接。核酶：是指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键 的断裂，特

6、异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。RNA的编辑：指某些RNA,特别是在mRNA中插入、删除或取代一些核昔酸残基，导致 DNA所编码遗传信息的改变，从而翻译出多种氨基酸序列不同的蛋白质。结果 使成熟mRNA的核昔酸序列不同于前体，也不同于DNA模板，使遗传信息在 mRNA水平上发生改变。翻译：是指将mRNA链上的核昔酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核昔酸 代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。密码：也叫三联子密码，mRNA上代表一个氨基酸或蛋白质合成及终止信号的核 昔酸三联体。简并：-个氨基酸由多个密码子编码的现象，称为简并。同义密码子：对应同一个氨基酸的密码子称为同义

7、密码子。起始密码子：密码子AUG与N甲酰甲硫氨酸-tRNA （tRNAfMet）结合，在原核生物中启动蛋白质结合，因此AUG被称为起始密码子.终止密码子：UAA、UAG、UGA；终止密码子不编码任何氨基酸，也称为无义密码子。无义突变：指某个核昔酸的改变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，使蛋白 质的合成提前终止，合成无功能或无意义的多肽，这种突变称为无义突变。错义突变：指某个核昔酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码，这种 突变称为错义突变。起始因子：蛋白质合成起始阶段特异地与小亚基结合的蛋白质。延伸因子：是指在蛋白质合成中，每向肽链中加入一个氨基酸时，与核糖体周期性结 合的蛋白

8、质分子。蛋白质的折叠：是指从多肽氨基酸序列形成具有正确三维空间结构的蛋白质。分子伴侣:是介导新生肽链正确组装，成为成熟蛋白质，而本身却不是最终功能蛋白 组成成分之一的蛋白质分子。蛋白转运：指蛋白插入或穿过膜的过程。翻译后转运机制：若蛋白质是在胞质中的核糖体上合成、释放后再过膜转移，这种蛋白质过 膜方式称为翻译后转运。翻译转运同步机制：若在与内质网结合的核糖体上合成的蛋白质前体，其合成和过膜转移是同 时发生的，这种蛋白质的过膜方式称为翻译转运同步机制。基因表达：是指DNA分子所承载的遗传信息，通过密码子一反密码子系统，转变成蛋 白质或功能RNA分子的过程，称为基因表达。基因表达调控：是指对基因表

9、达过程的调节。可诱导调节：是指一些基因在某些代谢物的诱导下使其活化，由原来的关闭状态转变为 开放状态。如：大肠杆菌的乳糖操纵子。3可阻遏调节：是指一些基因由于某些代谢物的积累，而使其由原来的开放状态转变为关 闭状态。如:色氨酸操纵子。可诱导的操纵子：是一些编码糖和氨基酸分解代谢蛋白的基因。可阻遏的操纵子：是一些合成各种细胞代谢过程中所必须的小分子物质。葡萄糖效应或降解物抑制作用：细菌培养基中在葡萄糖存在的情况下，即使加入乳糖、半乳糖等诱导物， 与其对应的操纵子也不会启动，这种现象称为葡萄糖效应或降解物抑制作用。诱导物：如果某物质能促使细胞产生一特定的酶，该物质就叫做诱导物。辅阻遏物：如果某物质

10、能阻止细胞产生一特定的酶，该物质就叫做辅阻遏物。安慰诱导物：可诱导酶的合成，但不被所诱导的酶降解的物质称为安慰诱导物。操纵子模型：一个或几个结构基因与一个调节基因、一个操纵区组成一个操纵单元。这 个单元称为操纵子。组成型合成：在非诱导的状态下仍有少量的lacmRNA合成，这种合成被称为本底水平的 组成型合成。降解物抑制：在葡萄糖存在时,E. coli优先利用葡萄糖；此时即使培养基中含有乳糖，乳糖操纵子蛋白仍然 含量很低。这是通过阻止乳糖操纵子表达来完成的，这种效应称为降解物抑 制。弱化子：是指弱化所发生的终止子序列，并且这种终止是被调节的，这段序列就称 为弱化子。前导区：在trpmRNA 5Z

11、端trpE基因的起始密码子前有一个长162 bp的mRNA片 段，被称为前导区。前导肽：由前导序列指导合成的含有14个氨基酸残基的肽称为前导肽。组蛋白类似蛋白：在细菌细胞中存在的用来维持DNA高级结构的非特异性DNA结合蛋白，称 为组蛋白类似蛋白。转录调控因子：指与基因的启动子区结合，对基因的转录起激活或抑制作用的DNA结合蛋 白称为转录调控因子。基因家族：真核细胞中，许多功能相关的基因成套组合，称为基因家族。基因簇:同一基因家族中的成员紧密排列在一起，称为一个基因簇。断裂基因：真核生物基因除了与mRNA相对应的编码序列外，还含有一些不编码的序 列插在编码序列之间，这些非编码序列在加工为成熟的

12、mRNA时被去除。这样 的结构基因称为断裂基因。外显子：基因中与mRNA 致的序列，即编码序列，称为外显子。一个基因总是以 外显子为起点和终点。内含子：基因中编码序列之间的介入序列，在原初转录物加工为mRNA时被去除， 即非编码序列，称为内含子。4组成性剪接：选择性剪接：又叫变位剪接，指在剪接过程中可以有选择性地越过某些外显子或某个剪 接位点进行变位剪接，产生出不同mRNA的过程，这种剪接方式称为变位剪 接。基因重排：将一个基因从远离启动子的地方移到距离很近的位点从而启动转录，这种 方式称为基因重排。增强子：真核生物中提高启动子效率的顺式作用元件，可以不同的方向，在相对于 启动子的任何位置发挥

13、作用。反式作用因子：指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控 靶基因转录效率的蛋白质，也叫转录因子。同源域：是指编码60个保守氨基酸序列的DNA片段，广泛存在于真核生物基因组 内。应答元件：能与某一个或某一类专一蛋白因子结合，从而控制基因特异表达的DNA 游序列。重组DNA技术：是应用酶学方法，在体外将不同来源的DNA分子通过酶切、连接等操作重 新组装成杂合分子，并使之在适当的宿主细胞中进行扩增，形成大量的子代 DNA分子的过程。限制性内切酶（RE）：一类能识别和切割双链DNA分子中特异核昔酸序列的DNA水解酶。分为I 型、II型、in型。DNA连接酶：将两段DNA片段

14、连接起来的酶称为DNA连接酶。克隆用载体：是指具备自我复制能力的DNA分子。常见的分子克隆载体有：病毒、噬菌体、质粒。电泳迁移率：电泳分子在电场作用下的迁移速度。与电场强度和电泳分子所带的净电荷 成正比。与分子的摩擦系数成反比，摩擦系数是分子大小、极性及介质粘度的 函数。细菌转化：是指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株DNA而导致性状特征发 生遗传改变的生命过程。提供转化的DNA菌株叫供体菌株，接受转化的DNA菌 株叫受体菌株。聚合酶链式反应：即PCR技术，是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法。变性：双链DNA分子加热分离成两条单链DNA分子的过程。退火：两引物分别与两条DNA

15、的两侧序列特异性互补，形成双链的过程称为退 火。延伸：在适宜条件下，DNA聚合酶以单链DNA为模板，以4种脱氧核昔三磷酸 （dNTP ）为底物，在引物的诱导下,按5T3方向复制互补DNA的过程。Ct值：指PCR扩增过程中，扩增产物荧光强度首次超过设定阈值时，PCR反应所 需的循环数。基因组文库：将某种生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长 度范围的DNA片段，再与合适的载体在体外重组并转化相应的宿主细胞获得的 所有阳性菌落，这个群体就称为该生物基因组文库。cDNA文库：将某种细胞的全部mRNA通过逆转录合成cDNA,与载体连接，然后转化宿 主细胞，得到含全部表达基因的种群

16、，称为cDNA文库。cDNA文库具有组织细 胞特异性。单倍型：位于染色体上某一区域的一组相关联的SNP等位位点被称作单倍型。5SNP：中文翻译为单核昔酸多态性，指基因组DNA序列中由于单个核昔酸的突变 而引起的多态性。基因芯片技术：就是将大量探针分子固定于支持物上，根据碱基互补配对原理，与标记的 样品分子进行杂交，通过检测杂交信号的强度及分布进而获取样品中靶分子的 数量和序列信息。TOPO反应：通过拓扑异构酶对Entry载体CCCTT的识别并切开，切口与拓扑异构酶274 位酪氨酸形成共价键，3,端突出的GTGG与PCR产物互补端退火，使PCR产物 以正确方向连入Entry载体中。LR反应：通过

17、位点特异性重组，将目的基因从Entry载体转入表达载体。RNA选择性剪切：是指所有基因中的内含子并不是一次全部切去，而是在不同的细胞或不同 的发育阶段选择性剪切部分内含子，生成不同的mRNA及蛋白质分子。原位杂交：是用标记的DNA或RNA为探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组 织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。通 常可分为RNA原位杂交和染色体原位杂交。DNA芯片：又称DNA微列阵，是指通过微电子、微加工技术在平方厘米大小的固体介 质表面构建的微型分析系统，以实现对组织细胞中DNA、蛋白质和其他生物成分的快速、高效、敏感的处理与分析。基因组学：指对所有基因进行基因组作图（包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱）， 核昔酸序列分析，基因定位和基因功能分析的一门学科。结构基因组学：是基因组学的一个重要组成部分和研究领域，它是一门通过基因作图、核 昔酸序列分析确定基因组成、基因定位的科学。基因作图：将基因组分解成较易操作的小的结构区域的过程，称为基因作图。遗传图：通过遗传重组所得到的基因线性排列图称为遗传连锁图。物理图：以已知核昔酸序列的DNA片段（序列标签位点）为路标，以碱基对作为基本测 量单位（图距）的基因组图。转录图：利用表达序列标签（expressed sequence tag, EST）作为标记所构建的分子遗传图谱，称为转录图谱。6