1、颁发部门:质量控制部生效日期:分发部门:羟丙纤维素检验操作程序1目的: 建立一个羟丙纤维素检验操作程序,以规范操作。2范围: 质量控制部3责任: 检验人员应按此程序进行检验。4标准依据: 中国药典2010版二部5程序内容:5.1 .性状:本品为白色或类白色粉末;无臭,无味。本品在水中溶胀成胶体溶液;在乙醇,丙酮或乙醚中不溶。5.1.1.操作方法:目测,鼻闻,口尝,本品为白色或类白色粉末;5.1.2.溶解性5.1.2.1.仪器设备电子天平;带刻度试管(规格:50ml)5.1.2.2.试剂乙醇;丙酮;乙醚5.1.2.3.操作方法称取0.001g供试品于3支分别装有110ml的乙醇,丙酮,乙醚的50
2、ml试管中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况,如仍有目视可见的溶质颗粒时,即视为不完全溶解。5.1.2.4.结果评价5.2. 鉴别 5.2.1. 鉴别一5.2.1.1.仪器设备一般试验仪器;5.2.1.2. 试剂硫酸;0.035%蒽酮的硫酸溶液:取蒽酮0.035g,加硫酸溶解至100ml,即得。5.2.1.3. 操作方法取本品2%的水溶液适量,置试管中,沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,观察现象。5.2.1.4. 结果评价:在两液界面处即显蓝色环,渐变为绿色。5.2.2. 鉴别二5.2.2.1.仪器设备5.2.2.2.试剂氢氧化钠;甲醇;5.2.2.3.操作方法
3、取本品2%的水溶液5ml,加氢氧化钠0.5g,振摇溶解后,放置10分钟,呈乳白色粘稠状溶液;再加甲醇10ml,振摇,观察现象。5.2.2.4.结果评价应生成白色絮状沉淀。5.3检查5.3.1.酸碱度5.3.1.1.仪器设备精密pH计;电子天平5.3.1.2.试剂纯化水 ;磷酸盐标准缓冲液(袋装)(pH6.18):剪开塑料袋,将粉末倒入250ml容量瓶中,再用少量无CO2的纯化水将塑料袋内壁冲洗干净,(洗液并入容量瓶内)溶解后加水稀释至刻度,摇匀,即得。(在25室温下配制)。硼砂标准缓冲液(袋装)(pH9.18):剪开塑料袋,将粉末倒入250ml容量瓶中,再用少量无CO2的纯化水将塑料袋内壁冲洗
4、干净,(洗液并入容量瓶内)溶解后加水稀释至刻度,摇匀,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免空气中二氧化碳进入,即得。5.3.1.3. 操作方法用国家标准物质管理部门发放的标示pH值准确至0.01pH单位的各种标准缓冲液校正仪器。取本品0.10g,加水10ml使溶解,摇匀,使用酸度计测定pH值。5.3.1.4.结果评价pH值应为5.0-7.5。5.3.2.氯化物5.3.2.1.仪器设备5.3.2.1.2.试剂标准氯化钠溶液;5.3.2.1.3.操作方法取本品0.10g,加热水30ml,在水浴中加热10分钟,趁热滤过,残渣用热水15ml洗涤4次,合并滤液和洗液于100ml量瓶中,放冷,加水稀释至刻度,摇匀
5、;取10ml,依法检查(中国药典2010版二部附录 A),和标准氯化钠溶液制成的对照液比较。5.3.2.1.4.结果评价不得更浓(0.20%)。5.3.3干燥失重5.3.3.1仪器设备分析天平;恒温减压干燥箱。5.3.3.2试剂5.3.3.3操作方法取本品,在105干燥2小时。5.3.3.4计算公式 公式式中 -干燥前恒重的称量瓶和样品称样量;-干燥后恒重的称量瓶和样品称样量。5.3.3.5结果评价计算减失重量应不得过8.0%。5.3.4炽灼残渣5.3.4.1仪器设备一般实验仪器;高温炉。5.3.4.2试剂硫酸(分析纯)5.3.4.3操作方法取本品1.0g,置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓
6、缓炽灼至完全炭化,放冷;除另有规定外,加硫酸0.5-1m l使湿润,低温加热至硫酸蒸气除尽后,在700-800;炽灼使完全灰化,移置干燥器内,放冷,精密称定后,再在700-800炽灼至恒重,即得。5.3.4.4计算公式 公式-炽灼后恒重的坩埚和样品称样量;-炽灼前恒重的坩埚称样量。5.3.4.5结果评价计算遗留残渣不得过1.0%。5.3.5铁盐5.3.5.1仪器设备恒温数显水浴锅;纳氏比色管;一般试验仪器。5.3.5.2试剂硫酸铁铵;纯化水;硝酸溶液;硫氰酸铵溶液;标准铁溶液:精密称取硫酸铁铵0.863g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加硫酸2.5ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。临
7、用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10ug的Fe)。5.3.5.3取标准铁溶液3.0ml,置50ml纳氏比色管中,加硝酸溶液(1-10)5ml,煮沸1分钟,用水稀释成35ml,加30%硫氰酸铵溶液3ml,加水稀释成50ml,摇匀,制成对照溶液。取本品2.0g,加硝酸溶液(1-10)5ml,煮沸1分钟,用水稀释成35ml,加30%硫氰酸铵溶液3ml,加水稀释成50ml,和对照溶液比较。5.3.5.4结果评价和对照溶液比较,不得更深(0.010%)。5.3.6重金属5.3.6.1仪器设备铂坩埚;电炉;纳氏比色管(规格:25ml),瓷皿,容量
8、瓶(规格:100ml、1000ml)。5.3.6.2试剂酚酞指示液:取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。变色范围:PH8.3-10.0(无色-红)。氨试液:取浓氨溶液400ml,加水使成1000ml,即得。醋酸缓冲液(PH3.5):取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L 盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或氨溶液准确调节PH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。硫代乙酰胺试液:取硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100ml,置水浴上加热20秒钟,冷却,立即使用。1mol/L氢氧化钠试液:取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml,加新沸过的冷水使成1000ml,摇匀。5
9、.3.6.3操作方法取炽灼残渣项下遗留的残渣,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸气除尽后,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨试液至对酚酞试液显微粉红色,再加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml,微热溶解后,移至纳氏比色管中,加水稀释成25ml,作为甲管;另取配制供试品溶液的试剂,置瓷皿中蒸干后,加醋酸盐缓冲溶液(PH3.5)2ml和水15ml,微热溶解后,移至纳氏比色管中,加标准铅溶液2.0ml,再用水稀释成25ml,作为乙管;再在甲,乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀,放置2分钟,同置白纸上。5.3.6.4结果评价自上向下透视,甲管中显出的颜色和乙管比较,不得更深(百
10、万分之二十)。5.3.7砷盐5.3.7.1仪器设备5.3.7.2试剂碘化钾试液:取碘化钾16.5g,加水使溶解成100ml,即得。本液应临用新制。酸性氯化亚锡试液: 取氯化亚锡20g,加盐酸使溶解成50ml,滤过,即得。本液配成后3个月即不适用。5.3.7.3操作方法取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水2ml搅拌均匀,在40下烘干后先用小火烧灼使炭化,再加500-600炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml和水23ml使溶解,依法检查,测试时,于导气管C中装入醋酸铅棉花60mg(装管高度为60 80mm)D 顶端平面上放一片溴化汞试纸,(试纸大小以能覆盖孔径而不露出平面外为宜),盖上旋
11、塞盖E并旋紧,即得。精密量取标准砷溶液2ml,置A瓶中,加盐酸5ml和水21ml,A为100ml标准磨口锥形瓶。于供试品溶液和对照品溶液中,再分别加碘化钾试液5ml和酸性氯化亚锡试液5滴,在室温放置10分钟后,加锌粒2g,立即将照上法装妥的导气管C密塞于A瓶上,并将A瓶置25-40水浴中,反应45分钟,取出溴化汞试纸,即得。5.3.7.4结果评价应不得过0.0003%。5.4含量测定5.4.1羟丙氧基5.4.1.1仪器设备一般实验仪器。5.4.1.2试剂三氧化铬;碳酸氢钠;碘化钾;淀粉指示液;硫代硫酸钠滴定液;氢氧化钠滴定液;均为化学纯。取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。稀硫酸:取硫酸
12、57ml,加水稀释至1000ml,即得。本液含H2SO4应为9.5%-10.5%。5.4.1.3操作方法取本品约0.1g,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B和D均浸入油浴中(可为甘油),使油浴面和D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约一个气泡。于30分钟内将油浴升温至155,并维持此温度至收集馏液约50ml,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至PH值为6.9-7.1(用酸度计测定),记下消耗容积
13、V1(ml),而后加碳酸氢钠0.5g和稀硫酸10ml,静置至不再产生二氧化碳为止,加碘化钾1.0g,密塞,摇匀,置暗处放置5分钟,加淀粉指示液1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点,记下消耗的容积V2(ml)。另做空白实验,分别记录下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)和硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积Va和Vb(ml)。5.4.1.4计算公式式中 K为空白校正系数;为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;为空白实验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;为空白实验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml; W 为供试品的重量,g;为氢氧化钠滴定液的浓度,mol/L;为硫代硫酸钠滴定液的浓度,mol/L;为羟丙氧基()的毫摩尔质量。5.4.1.5结果评价羟丙氧基应为7.0%-16.0%。
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