专题五第15讲Word格式文档下载.docx

1、检验病人是否为糖尿病患者取病人尿液加入新制氢氧化铜，加热葡萄糖在加热时可与氢氧化铜反应，产生砖红色沉淀解析：乙烯可与溴水中的溴发生加成反应，A项正确；乙酸能与Na2CO3溶液反应，而乙酸乙酯不与Na2CO3溶液反应，B项正确；苯和溴苯互溶，苯和溴苯都不溶于NaOH溶液，故不能用NaOH溶液来分离二者，C项错误；糖尿病患者的尿液中含有葡萄糖，可以与新制Cu（OH）2在加热条件下反应，生成砖红色沉淀，D项正确。答案：点拨：本题考查了物质的分离、提纯与检验，意在考查考生运用物质的性质设计简单实验的能力。2（2014河北省石家庄市质检（二）甲苯苯环上的一个H原子被C3H6Cl取代，形成的同分异构体有（

2、不考虑立体异构）（）A9种 B12种C15种 D18种C3H6Cl有以下5种结构：CHClCH2CH3、CH2CHClCH3、CH2CH2CH2Cl、CH（CH3）CH2Cl、CCl（CH3）2，每种与甲基形成邻、间、对三种位置关系，故形成的同分异构体共15种。本题考查了同分异构体数目的判断，意在考查考生的书写能力和知识迁移能力。3（2014云南省质检（一）下列说法不正确的是（）A糖类和蛋白质都能发生水解反应B鸡蛋清和淀粉溶液可以用浓硝酸鉴别C甲苯和乙酸在一定条件下都能发生取代反应D植物油和石油的裂化产物均能使酸性KMnO4溶液褪色A项，单糖不能水解，错误；浓硝酸可使鸡蛋清变黄，B项正确；甲苯

3、中苯环上的氢原子及甲基上的氢原子均能发生取代反应，乙酸的酯化反应即为取代反应，C项正确；植物油中含有不饱和脂肪酸甘油酯，石油的裂化产物中含有烯烃，而碳碳不饱和键能被酸性KMnO4溶液氧化，D项正确。本题考查了有机化合物的性质，意在考查考生对有机化合物性质的理解能力。4（2014辽宁省大连市一模）柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图。有关柠檬烯的叙述正确的是（）A它的分子式为C10H14B它和互为同分异构体C它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D一定条件下，它可发生加成、取代、氧化等反应由柠檬烯的结构简式可知其分子式为C10H16，A项错误；的分子式为C10H14，与柠檬烯的分子式不同，不互为

4、同分异构体，B项错误；柠檬烯的碳六元环不是苯环，故其所有的碳原子不可能在同一平面上，C项错误；该分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，含有甲基、亚甲基等，可以发生取代反应，该物质的燃烧反应即为氧化反应，D项正确。本题考查有机物的结构与性质，意在考查考生对有机物结构与性质的理解能力。5（2014河北省唐山市期末）某有机物A可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于A的说法不正确的是（）A分子式为C7H6O5B和溴水既可以发生取代反应，又可以发生加成反应C1 mol该化合物最多可以与含4 mol NaOH的溶液反应D既可以和FeCl3溶液发生显色反应，又可以和NaHCO3溶液反应放出CO2气体由

5、题给有机物的结构简式可知，其分子式为C7H6O5，A选项正确；该有机物不能与溴水发生加成反应，B选项错误；1 mol该有机物最多能和含4 mol NaOH的溶液反应，C选项正确；该有机物中含有酚羟基，遇FeCl3溶液能发生显色反应，含有羧基，能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，D选项正确。本题考查了有机物的结构和性质，意在考查考生的应用能力。6（2014河南省开封市一模）俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是（）A该有机物的分子式为C7H7O3B该有机物能发生取代、加成和氧化反应C1 mol该有机物最多能与2 mol H2发生

6、加成反应D该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应从“一滴香”的分子结构可以得出该有机物的分子式为C7H8O3，A项错误；该有机物含有醇羟基，能发生取代和氧化反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，B项正确；1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，C项错误；该有机物的芳香族同分异构体中不可能含有醛基，故不能发生银镜反应，D项错误。本题以“一滴香”为切入点，考查有机物官能团的性质，意在考查考生分析问题的能力。7（2014河北省保定市期末）制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：下列说法不正确的是（）AM的分子式为C6H12O6B用NaOH溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸C、的反应类型均属

7、于取代反应DN的化学式为CH3COOH淀粉和纤维素完全水解生成葡萄糖，葡萄糖分子式为C6H12O6，A选项正确；虽然氢氧化钠与乙酸反应，但在碱性条件下乙酸乙酯水解，所以不能用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，应用饱和碳酸钠溶液，B选项错误；反应是水解反应，水解反应属于取代反应，反应是酯化反应，酯化反应属于取代反应，C选项正确；乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯，所以N为乙酸，D选项正确。本题考查了乙酸乙酯的制备知识，意在考查考生对相关知识的掌握情况。8（2014南昌市第二次模拟）下列关于如图所示有机物的说法中，不正确的是（）A该物质能发生缩聚反应B该物质的核磁共振氢谱上共有7个峰C该物质能与浓溴水

8、发生反应D1 mol该物质完全反应最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2 2 1 该物质中含有（酚）羟基和羧基，能够发生缩聚反应，A项正确；该物质的核磁共振氢谱上共有6个峰，B项错误；Na、NaOH均能与酚羟基和羧基反应，NaHCO3只能与羟基反应，故D项正确。本题考查有机物的结构与性质，意在考查考生的综合分析能力。二、非选择题9（2014重庆卷）结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成（部分反应条件略去）：（1）A的类别是_，能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。（2）反应的化学方程式为 _ 。（3）已知：B苯甲醇苯甲酸钾，则经反应路线得到的产物加水

9、萃取、分液，能除去的副产物是 _ 。（4）已知：，则经反应路线得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为_。（5）G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_（只写一种）。（1）A中含有C、H、Cl三种元素，故A为卤代烃。甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。B为苯甲醛，其官能团为醛基（或CHO）。（2）对比G、J的结构简式可知，G与乙酸发生酯化反应：H2O。（3）苯甲醛、苯甲醇难溶于水，而苯甲酸钾为盐，易溶于水，反应路线后加水可以被除去。（4）由题给信息可知，反应路线存在的副反应是产物G

10、与苯发生反应：，该有机物的核磁共振氢谱有4组峰，说明有机产物有4种不同类型的氢原子，核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 2 4 4。（5）L能够与FeCl3发生显色反应，说明L含有酚羟基。L不能与溴水反应，说明酚羟基的邻、对位无氢原子，则L的结构简式可能为、。L在NaOH的乙醇溶液中能够发生消去反应生成（1）卤代烃CH4或甲烷CHO或醛基 （3）苯甲酸钾（4）1 2 4 4知识：有机物的分类、官能团的判断、有机物结构与性质的关系、同分异构体的判断。能力：结合题给转化关系及信息，判断有机反应或产物的能力；能够准确表示有机物的结构简式或化学方程式的能力。试题难度：较大。10（2014江苏卷）非诺洛芬是

11、一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）非诺洛芬中的含氧官能团为 _ 和_（填名称）。（2）反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为_。（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是_（填序号）。（4）B的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：_。（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3（1）O为

12、醚键、COOH为羧基。（2）根据A（）到B（）的转化，再结合X的分子式C8H8O2，可推得X的结构简式为（3）第步Br被取代，第步属于加成 或者还原反应，第步OH被取代，第步Br被取代，第步酸性条件下CN转化为COOH，反应方程式：RCN3H2ORCOOHNH3H2O，很显然不属于取代反应。（4）该物质与B（）互为同分异构体，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则说明有酚羟基生成的酯基，能发生银镜反应，则说明是甲酸生成的酯，分子中有2个苯环，且只有6种不同化学环境的H原子，则说明该物质的结构非常对称，因此可推断该有机物的结构简式为（5）根据上述合成非诺洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案

13、。根据第步反应，CHO在NaBH4作用下，生成CH2OH，根据上述反应第步可知要引入Br，醇在浓硫酸作用下发生消去反应，得到碳碳双键，再与HBr发生加成反应，得到，再经过上述第步反应，在NaCN作用下生成，最后再发生上述第步反应，得到最终的物质（1）醚键羧基（2）OHCOCH3（3）（4） （5） 官能团的性质、同分异构体、有机反应类型、有机合成。官能团的性质应用能力、接受加工新信息的能力、推断能力。中等。11（2014浙江卷）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：（1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是_。A可与浓盐酸形成盐B不与氢气发生加成反应C可发生水解反应D能形成内

14、盐（2）写出化合物B的结构简式_。（3）写出BC反应所需的试剂_。（4）写出CDE的化学反应方程式_。（5）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子（6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D。请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。采用逆向推理法，应由E还原生成，E则是由C（）与D（CH3CH2）2NCH2CH2OH经酯化反应生成。（1）由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有NH2，能与盐酸反应生成盐；分子中含有苯环，可与H2加成；分子中含有酯基，能发生水解反应；因

15、分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成内盐。综上分析，A、C项正确。（2）苯与CH2=CH2在催化剂作用下可发生加成反应生成A（），结合c的分子结构及A转化为B的反应条件可知A在苯环上CH2CH3的对位引入NO2，B为（3）由可知，苯环侧链被氧化为COOH，所需试剂应是酸性KMnO4溶液。（4）C与D发生酯化反应，其化学方程式为（5）因苯环上有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上有两个不同的取代基，且位于苯环的对位。符合条件的B的同分异构体共有4种：（6）结合信息，由D（CH3CH2）2NCH2CH2OH）可逆推X为（CH3CH2）2NH，由原料CH2=CH2，可推断另一种反应物为NH3。CH2=CH2与NH3在一定条件下分步发生反应，其化学方程式为CH2=CH2HClCH3CH2Cl、2CH3CH2ClNH3NH（CH2CH3）22HCl。（1）AC（6）CH2=CH2HClCH3CH2Cl、2CH3CH2ClNH3NH（CH2CH3）22HCl有机推断、同分异构体、有机物的结构与性质。综合苯、氨基、酯基的性质分析判断普鲁卡因性质的能力；综合应用已有知识与新学习所得知识逆向推理有机物结构的能力；根据已知条件书写有机物同分异构体的能力；根据信息书写化学方程式的能力。