项目分标01分标Word格式.docx

1、2：自动登记自动登记献血员基本信息（包括身份证号码、姓名、住址等），增加信息录入准确性和完整性，有效减轻录入工作量，减少献血者等待时间。3：献血核查有效进行采前核查，避免近期献血、恶意献血等行为。4：安全标准身份证阅读器通过了公安部检验，符合国家的相关标准。02分标全自动酶免分析系统1.用途：全自动完成ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、判读。我方投标产品名称：全自动酶免仪，型号：URANUS AE 188,用途：2机械臂2.1机械臂：独立的机械臂3个。其中，具有加样通道的机械臂2个，用于分配标本和试剂；具有抓手的机械臂2个，用于转移微板。我方投标产品机械臂：独立的机械臂

2、3个。其中，具有加样通道的机械臂2个，用于分配标本和试剂；具有抓手的机械臂2个，用于转移微板。33.加样模块3.1分配单元：加样臂2个，加样通道12个，使用一次性加样针，气动置换加样原理；可同时对2块微板并列分配不同试剂；工作中任意两加样通道可分开间距300mm。我方投标产品分配单元：加样臂2个，12个加样通道，使用一次性加样针（吸头），采用气动置换加样原理；可同时对2块微板并列分配不同试剂；工作中任意两加样通道可分开间距350mm。正偏离43.2加样针加样针容量1000ul，使用白色透明的一次性加样针，便于观察和监测，避免交叉污染，杜绝使用钢针。我方投标产品加样针（吸头）：加样针（吸头）容量

3、1000ul，使用白色透明的一次性加样针（吸头），便于观察和监测，避免交叉污染，不使用钢针。53.3液体探测：具有液面和凝块探测、报警功能，压力感应式探测原理。我方投标产品液体探测：63.4加样精度：加样量为100ul时，精度（CV）1%，准确度2.5%；加样量为1000ul时，精度（CV）0.8%，准确度1%；我方投标产品加样精度：加样量为100ul时，精度（CV）：1%，准确度：加样量为1000ul时，精度（CV）：0.8%，准确度：73.5分配速度：标本分配1分30秒/96孔板（并行分配8块微板的样本时）；试剂分配1分/96孔板。我方投标产品分配速度：标本分配1分钟30秒/96孔板（并行

4、分配8块微板的样本时）；试剂分配1分钟/96孔板。83.6标本位190个，原始试管上机。我方投标产品标本位:192个，原始试管上机。93.7加样位：10个加样微板位，可并行分配标本的微板数10块，每个加样微板位均具备自动振荡混匀的功能。我方投标产品加样位：10个加样微板位，可并行分配标本的微板数10块，每个加样微板位均具备自动振荡混匀的功能。104.试剂位4.1通用试剂位：通用试剂位28个，应能同时放置试剂28种。我方投标产品通用试剂位：通用试剂位28个，能同时放置试剂28种。114.2专用试剂位：专用试剂位40个，用于放置原瓶的阴性、阳性对照品及质控品，可同时装载40种。我方投标产品专用试剂

5、位：专用试剂位40个，用于放置原瓶的阴性、阳性对照品及质控品，可同时装载40种。124.3试剂自动识别：通用试剂位均可主动感应识别试剂的类型和位置，每个试剂盒内置不同规格磁感应装置，可在实验进行中动态更换试剂盒位置，无需按固定的位置摆放，加样通道到感应的试剂位置吸取试剂。试剂空缺时，具备纠错和缺位提示功能。 我方投标产品试剂自动识别：135.微板传输5.1微板传输方式：采用机械抓手与传输导轨相结合的移板方式，提高微板转移效率。我方投标产品微板传输方式：145.2机械抓手2个机械抓手，采用压力感应原理监测抓板，抓空自动报警，能自动适应各种宽度类型的微板。我方投标产品机械抓手:2个机械抓手，采用压

6、力感应原理监测抓板，抓空自动报警，能自动适应各种宽度类型的微板。6.孵育器6.1恒温孵育器：密闭的塔式结构恒温孵育器，孵育位19个。每个孵育位内的顶、底两面均具备加热热源，保证微板快速升温，均匀受热；不可使用平板加盖式孵育器。温控范围：不窄于3260。我方投标产品恒温孵育器：密闭的塔式结构恒温孵育器，孵育位：19个。不使用平板加盖式孵育器。3260。166.2室温孵育器：密闭的塔式结构室温孵育器，孵育位10个。室温孵育位不可与恒温孵育位共用。每个孵育位均具备主动降温模块和温度传感器，均具备避光和防止高于室温的控制能力；我方投标产品室温孵育器：密闭的塔式结构室温孵育器，孵育位：10个。室温孵育位

7、不与恒温孵育位共用。177.洗板模块7.1洗板机：4台独立的洗板机，4个洗板头（每台洗板机1个独立的洗板头）。清洗残留液量2ul/孔。我方投标产品洗板机：4台独立的洗板机，4个洗板头（每台洗板机1个独立的洗板头）。清洗残留液量2ul/孔。187.2洗板方式：每台洗板机独立洗板，4台洗板机可同时使用4种不同类型的洗液并列洗板。我方投标产品洗板方式：197.3模块独立：洗板机可在脱离主机的情况下独立工作。我方投标产品模块独立：207.4洗液容器：所有洗液瓶采取抽屉式层叠方式摆放，避免管路发生缠绕，节省空间。我方投标产品洗液容器：217.5洗液监测：每台洗板机同时连接8个洗液瓶，每个洗液位均配有1个

8、称重传感器，独立监测每个洗液瓶液量，并在软件界面实时显示；液量不足时自动切换使用备用洗液不需人工干预。我方投标产品洗液监测：每台洗板机同时连接8个洗液瓶，每个洗液位均配有1个称重传感器，独立监测每个洗液瓶液量，并在软件界面实时显示；228.酶标仪 8.1模块独立：酶标仪有独立的注册证，需与投标产品为同一厂家生产，便于设备的维护；有独立操作软件，可以脱离主机单独使用。酶标仪有独立的注册证，与投标产品为同一厂家生产，便于设备的维护；238.2 测量方式：8个测量通道，单、双波长。我方投标产品测量方式：248.3滤光片：配置405nm、450nm、492nm、630nm四种滤光片。我方投标产品滤光片

9、：259.条码扫描9.1标本条码扫描：具备标本条码扫描仪，提交实验时自动扫描标本条码。我方投标产品标本条码扫描：269.2微板条码扫描：具备微板条码扫描仪，运行实验时，仪器自动扫描每块微板的条码。我方投标产品微板条码扫描：2710.软件10.1运行环境：全中文操作软件，能在Windows 7及以上的操作系统运行。我方投标产品运行环境：全中文操作软件，能在Windows 7操作系统运行。2810.2系统连接：操作软件能与实验室管理系统（Lis）连接，可实现双向通讯。我方投标产品系统连接：2910.3自定义项目功能：可对同一批上机检测的每个标本，定义每个标本所需检测的项目。我方投标产品自定义项目功

10、能：3010.4多孔复查功能：复查标本与正常标本同批次处理，自动将需复查的同一管标本分配到对应项目微板的多个孔位，无需将复查标本管移位、分管。我方投标产品多孔复查功能：3110.5微板插入功能：具备微板实验中途的任意步骤开始，上机实验。无需新编实验方法，只需启用已有的完整实验程序，指定起始步骤上机，全自动完成后继实验步骤。我方投标产品微板插入功能：具备微板实验中途的任意步骤开始上机实验，无需新编实验方法，只需启用已有的完整实验程序，指定起始步骤上机，全自动完成后继实验步骤。3211.安全防护全密闭的外观结构；具备报警声、警示灯的双重报警系统；具备安全防护门锁，实验中可自动锁紧防护门。我方投标产

11、品安全防护全密闭的外观结构；3312.其他12.1电脑：配置仪器控制品牌台式电脑1台（I5标准），品牌激光黑白打印机1台。我方投标产品电脑：3412.2工作环境：温度15-32；湿度30%-80%。我方投标产品工作环境：03分标全自动核酸检测分析系统一、用于血液乙肝病毒DNA、丙肝病毒RNA、人类免疫缺陷病毒RNA筛查，与配套试剂使用。与配套试剂使用，用于血液中乙肝病毒DNA、丙肝病毒RNA、人类免疫缺陷病毒RNA筛查/二、核酸检测设备的要求1.工作原理要求：基于高效的转录介导扩增技术（TMA）或者采用荧光PCR技术对血液进行HBV DNA、HCV RNA、HIV-1 RNA、HIV-2 RN

12、A病毒核酸检测。基于高效的转录介导扩增技术（TMA技术）对血液中HBV DNA、HCV RNA、HIV-1 RNA、HIV-2 RNA 病毒联合核酸检测。2.全自动完成核酸血液筛查的所有步骤，从原始采血管上机后到报告发布的全部过程，包括核酸提取、扩增、检测、产物灭活和报告结果全部自动化完成，中间环节不需要人工转运。全自动核酸筛查系统可以完成核酸血液筛查所有步骤，从原始采血管上机到检测报告发放的全部过程，包括特异性靶标核酸提取、扩增、检测、扩增产物灭活和报告结果的全部过程，中间无需人工转运。3.检测模式为单人份检测，保证最大检测灵敏度。采用单人份检测模式4.集成一体化设计，在同一设备上全自动完成

13、核酸血液筛查的所有检测过程，设备占地面积小（不超过一平方米）。全自动核酸检测分析系统采用一体化设计，在同一设备上全自动完成核酸血液筛查的所有过程，设备占地面积不足一平方米。5.仪器运行期间，可以连续上载样本和试剂，实现连续检测。仪器运行期间可以连续上载样本和试剂，实现真正连续检测。6.检测结果实时连续输出，可快速访问检测结果，满足及时发放检测报告的要求。核酸检测结果实时输出，可以快速访问检测结果，满足及时发放检测结果。7.检测开始后可以随时插入紧急标本，并对紧急标本进行优先排序，优先检测。紧急标本4小时内报告检测结果，满足紧急样本检测需求。检测开始后，可以随时插入应急标本，对应急标本可以优先进

14、行检测。紧急标本4小时内报告检测结果，满足紧急检测的要求。8.原始采血管直接上机，兼容1275mm16100mm范围标准尺寸的采血管，无需汇集、无需转管。原始采血可以直接上机，兼容128.在同一反应管内同时完成HBV DNA、HCV RNA和HIV-1/2 RNA多项核酸检测，无需转移、转管，减少耗材的使用。在同一反应管内同时完成HBV DNA、HCV RNA. HIV-1/2 RNA 多项核酸检测，无需转移、转管，减少耗材使用。9.防污染设计：扩增产物离开检测系统前，应进行扩增产物降解和灭活处理，减少污染事件发生。标本加样完成后即刻加入油封试剂进行密封，所有扩增检测在密封环境下完成。扩增产物

15、离开检测系统间，自动加入灭活缓冲液对扩增产物进行灭活降解处理，减少污染事件发生。10.液面传感器提供自动探测液面功能，确保用于检测的试剂量和样本量准确无误。具有液面自动探测功能，液面探测传感器可以自动探测液面高度，确保用于检测的试剂量和样本量准确无误。11.软件及接口：基于Windows的操作系统，界面图片化，操作简便。软件控制系统可以完成检测过程控制。基于Windows的操作系统，界面图片化，操作简单。控制软件可以自动完成检测过程控制。三、配套试剂的要求1.核酸检测试剂有国家食品药品监督管理总局（cFDA）批准的药品注册证。配套核酸检测试剂有国家食品药品监督管理局（cFDA）批准的药品注册证

16、书。152.配套的试剂检测灵敏度（95%置信区间）：HBV DNA 5IU/ml、HCV RNA5IU/ml、HIV-1 RNA25IU/ml、HIV-2 RNA15IU/ml。试剂检测灵敏度（95%置信区间）：HBV DNA ：4.3IU/ml、 HCV RNA ：3.0IU/ml、HIV-1 RNA：18.0IU/ml、HIV-2 RNA：10.4IU/ml。3.覆盖病毒亚型M组、N组、O组；HIV-2 RNA；HCV RNA：1、2、3、4、5、6亚型；HBV DNA：A-H所有亚型。覆盖病毒亚型分别：A-H所有亚型4.HIV-1采用双区域扩增、检测（以产品彩页或试剂说明书为准）。HIV

17、-1采用双区域扩增检测，减少因为突变导致的漏检。5.检测通量要求：样本上机检测，3.5小时报告第一份检测结果，以后每五分钟报告5份检测结果。8小时内完成270份以上检测结果。无需等待所有标本检测结束后报告检测结果。样本上机开始检测后，3.5小时报告第一份检测结果，以后每五分钟报告5份检测结果。8小时内可以完成275份样本单检检测。实时报告检测结果，无需等待所有标本检测结束后报告检测结果。6.试剂使用简单，即开即用，无需手工配制，原始试剂瓶直接上机。配套试剂使用简单，即开即用，无需手工配制，原始试剂瓶直接上机。7.带有RFID标签的试剂瓶，减少人工手动扫描试剂瓶和认为错误。试剂瓶使用RFID标签

18、，减少人工手动扫描试剂瓶，减少人为差错。8.设备可以监测试剂、液体和耗材库存等信息，包括剩余检测数和有效期、批号。控制软件看检测试剂、液体和耗材在机库存情况，包括剩余的试剂量、有效期和批号等。9.配套的试剂适用于血清及K2EDTA、K3EDTA、ACD、柠檬酸钠、肝素抗凝的血浆。配套的试剂适用于血清及K2EDTA、K3EDTA、ACD、柠檬酸钠、肝素抗凝的血浆。10核酸检测仪器和核酸检测试剂是来源于同一品牌的配套产品，以保证检测结果的可溯源性，保证售后和技术支持的统一性。核酸检测仪器和核酸检测试剂是来源于同一品牌的配套产品，保证检测结果的可溯源性，保证售后和技术支持的统一性。11.供应商承诺配

19、套的核酸检测试剂随市场价格调整，但供货价格不高于72元/人份（包含与核酸检测相关的所有试剂和耗材）。配套核酸检测试剂供货价格不高于72元/人份（包含与核酸检测相关的所有试剂和耗材）。04（全自动核酸提取纯化仪、全自动医用PCR分析系统）一、采购设备的用途用于血液乙肝病毒DNA、丙肝病毒RNA、人类免疫缺陷病毒RNA的提取、纯化、扩增和结果分析，与配套试剂使用。无偏离二、主要技术指标（一）检测设备的要求1.核酸检测仪器有国家食品药品监督管理总局（cFDA）批准的医疗器械注册证。（详见P17）2.检测设备由样本核酸提取、核酸扩增检测仪器组成，设备设计能有效保护环境和人员安全，符合血站技术操作规程（2019版）对NAT分区要求，能有效避免实验室内污染发生。3.设备要求可与混样系统和数据管理系统连接操作便利，自动化程度高，从核酸提取至扩增检测无需人工干预，可实现无人值守，且无人值守时间不低于4.5小时，可以实现过夜操作。3.设备要求可与混样系