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1、5. 质子的化学位移有如下顺序：苯 （ 7.27） 乙烯（ 5.25） 乙炔（ 1.80） 乙烷（ 0.80） ,其原因是1）诱导效应所致 （ 2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果（1） 3 （2）4 （3）5 （4）67 . 化合物 PhCH2CH2OCOCH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系（1）A2X2 （2）A2B2 （3）AX 3 （4）AB8. 3 个不同的质子 Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为 bac。则它们的化学位移如何 ?（1）ab c （ 2）b ac （3） cab （4）bca19. 一化合物经元素分析 C：88.2%，H：11.8% ，它们的 1H NMR 谱只

2、有一个峰，它们可能 的结构是下列中的哪个？10.下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是（1）CH 3CH3（2）CH 3CH=CH 2 （3）CH3CCH （4）CH3C6H511.确定碳的相对数目时，应测定（1） 全去偶谱 （2） 偏共振去偶谱（12.1JCH 的大小与该碳杂化轨道中（ 1）成反比 （ 2）成正比13.下列化合物中羰基碳化学位移3）门控去偶谱 （ 4）反门控去偶谱S 成分（ 3）变化无规律 （4）无关C 最大的是（ 1）酮 （ 2）醛 （3）羧酸 （ 4）酯14.下列哪种谱可以通过 JCC 来确定分子中 C C 连接关系1） COSY （2）INADEQUATE （3）HET

3、COR （4）COLOC15.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ 1）紫外和核磁（ 2）质谱和红外 （3）红外和核磁 （ 4）质谱和核磁、解答及解析题1.下列哪个核没有自旋角动量？Li 3 ， He2 ，1262.电磁波的频率不变， 要使共振发生， F 和 H 核哪一个需要更大的外磁场？为什 么？F3.下面所指的质子，其屏蔽效应是否相同？为什么？ 不同4.在下列 A、B 系统中，哪个有圈的质子在高场共振？如果使用 40MHz 仪器, 则它们之间的频率差是多少？ 120Hz6. 曾采用 100MHz （2.35T）和 60MHz （ 1.41）两种仪器测定了的氢谱，两个

4、甲基的化学位移分别为 3.17和 1.55，试计算用频率表示化学位移时，两个仪器上测定的结果。 Ppm 都相同但用 Hz 表示则不同： 60MHz 上： 3.17*60= 1.55*60= .7. 氢核磁矩为 2.79（ H1 1），磷核磁矩为 1.13（ p1531），两者的自旋角动量均为 1/2，试问在相同磁场条件下，何者发生核跃迁时需要的能量较低？8. 在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：苯（ 7.27）乙烯（ 5.25 ）乙炔（ 1.80）乙烷（ 0.80），试解释之。9. 在苯乙酮的氢谱中，苯环质子的信号都向低场移动。 .间位和对位质子在 值 7.40，而邻位质子的 值却在 7

5、.85 左右，为什么？10. 以 CH 3-CH 2-Br 为例，其中什么氢核化学位移值较小？什么氢核的化学位移值较大？11.在下列系统中， H 核之间的相互干扰系统中属于什么类型？并指出H 核吸收峰的裂分数？A B12.一化合物分子式为 C6H11NO ，其 1H 谱如图 4-1 所示，补偿扫描信号经重水交换图 4-1 C5H7O2N 的 1H-NMR 谱图13.某化合物 C6H12Cl2O2的 1H 谱如下图 4-2所示, 试推断化合物结构式。图 4-2 C6H12Cl2O2 的 1H 谱图14. 根据核磁共振图图 4-3），推测 C8H9Br的结构。答案 ：图 4-3 C8H 9Br 1

6、H-NMR 谱图15. 由核磁共振图（图 4-4），推断 C7H14O 的结构。图 4-4 C7H14O 的 1H-NMR 谱图16. 由核磁共振图（图4-5），推断 C10H14 的结构。图 4-5 C10H14 的 1H-NMR 谱图17. 由 核 磁 共 振 图 （ 图 4-6 ） ， 推 断 C11H16O 的 结 构图 4-6 C11H16O 的 1H-NMR 谱图18. 由核磁共振图（图 4-7），推断 C10H12O2 的结构。图 4-7 C10H12O2的 1H-NMR 谱图19. 由核磁共振图（图4-8），推断 C8H8O 的结构。图 4-8 C8H8O 的 1H-NMR 谱图20. 某未知物分子式 C6H14O，其红外光谱在 3300cm-1 附近是宽吸收带 在 1050 cm-1有强吸收 ,其核磁图如图 4-9 所示,试确定该化合物的结 构。图 4-9 C6H14O 的 1H-NMR 谱图部分习题参考答案、选择题15（2）、（ 1）、（ 2）、（ 4）、（2）；610（ 1）、（ 1）、（ 3） 、（1）、（4）11 15 （4）、（ 二、解答及解析题3）15.16.17