NMR习题文档格式.docx
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5.质子的化学位移有如下顺序：
苯（7.27）>
乙烯（5.25）>
乙炔（1.80）>
乙烷（0.80）,其原因是
1）
诱导效应所致
（2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果
（1）3
（2）4（3）5（4）6
7.化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系
（1）A2X2
（2）A2B2（3）AX3（4）AB
8.3个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为σb>
σa>
σc。
则它们的化学位移如何?
（1）δa>
δb>
δc
（2）δb>
δa>
δc（3）δc>
δa>
δb（4）δb>
δc>
δa
1
9.一化合物经元素分析C：
88.2%，H：
11.8%，它们的1HNMR谱只有一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个？
10.下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是
（1）CH3CH3
（2）CH3CH=CH2（3）CH3C≡CH（4）CH3C6H5
11.确定碳的相对数目时，应测定
（1）全去偶谱
（2）偏共振去偶谱（
12.1JCH的大小与该碳杂化轨道中
（1）成反比
（2）成正比
13.下列化合物中羰基碳化学位移
3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱
S成分
（3）变化无规律（4）无关
δC最大的是
（1）酮
（2）醛（3）羧酸（4）酯
14.下列哪种谱可以通过JCC来确定分子中C—C连接关系
1）COSY
（2）INADEQUATE（3）HETCOR（4）COLOC
15.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是
（1）紫外和核磁
（2）质谱和红外（3）红外和核磁（4）质谱和核磁
、解答及解析题
1.下列哪个核没有自旋角动量？
Li3，He2，
12
6
2.电磁波的频率不变，要使共振发生，F和H核哪一个需要更大的外磁场？
为什么？
F
3.下面所指的质子，其屏蔽效应是否相同？
为什么？
不同
4.
在下列A、B系统中，哪个有圈的质子在高场共振？
如果使用40MHz仪器,则它们之间的频率差是多少？
120Hz
6.曾采用100MHz（2.35T）和60MHz（1.41）两种仪器测定了
的氢谱，两个甲基的化学位移分别为3.17和1.55，试
计算用频率表示化学位移时，两个仪器上测定的结果。
Ppm都相同但用Hz表示
则不同：
60MHz上：
3.17*60=1.55*60=.
7.氢核磁矩为2.79（μH11），磷核磁矩为1.13（μp1531），两者的自旋角动
量均为1/2，试问在相同磁场条件下，何者发生核跃迁时需要的能量
较低？
8.在下列化合物中，质子的化学位移有如下顺序：
苯（7.27）＞乙烯
（5.25）＞乙炔（1.80）＞乙烷（0.80），试解释之。
9.在苯乙酮的氢谱中，苯环质子的信号都向低场移动。
.间位和对位
质子在σ值7.40，而邻位质子的σ值却在7.85左右，为什么？
10.以CH3-CH2-Br为例，其中什么氢核化学位移值较小？
什么氢核的
化学位移值较大？
11.在下列系统中，H核之间的相互干扰系统中属于什么类型？
并指出
H核吸收峰的裂分数？
AB
12.
一化合物分子式为C6H11NO，其1H谱如图4-1所示，补偿扫描信号经重水交换
图4-1C5H7O2N的1H-NMR谱图
13.某化合物C6H12Cl2O2的1H谱如下图4-2所示,试推断化合物结构式。
图4-2C6H12Cl2O2的1H谱图
14.根据核磁共振图
图4-3），推测C8H9Br的结构。
答案：
图4-3C8H9Br1H-NMR谱图
15.由核磁共振图（图4-4），推断C7H14O的结构。
图4-4C7H14O的1H-NMR谱图
16.由核磁共振图（图
4-5），推断C10H14的结构。
图4-5C10H14的1H-NMR谱图
17.由核磁共振图（图4-6），推断C11H16O的结构
图4-6C11H16O的1H-NMR谱图
18.由核磁共振图（图4-7），推断C10H12O2的结构。
图4-7C10H12O2的1H-NMR谱图
19.由核磁共振图（图
4-8），推断C8H8O的结构。
图4-8C8H8O的1H-NMR谱图
20.某未知物分子式C6H14O，其红外光谱在3300cm-1附近是宽吸收带在1050cm-1有强吸收,其核磁图如图4-9所示,试确定该化合物的结构。
图4-9C6H14O的1H-NMR谱图
部分习题参考答案
、选择题
1—5
（2）、
（1）、
（2）、（4）、
（2）；
6—10
（1）、
（1）、（3）、
（1）、（4）
11—15（4）、（二、解答及解析题
3）
15.
16.
17
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