1、碘化钾氯化钾0.6040.7440.88550.5980.7330.877100.5740.7210.868150.5590.7100.859200.5440.7000.851250.5290.6890.843300.5140.6790.836 选中的标准饱和盐溶液倒入玻璃器皿中约1/31/2的高度(玻璃器皿中应有沉淀物),把器皿放入测试盒,顺时针方向旋紧密封,然后将测试盒小心与主机相连。 按“样品”键,使“样品”显示为对应的插座号,按“”键,则倒计时开始计时。当环境温度在20以下时,测量时间为1.5小时,在20以上时(含20),为1小时。 同时按“+”、“”键,校准红灯亮,当时间到00后,测
2、量时间到,蜂鸣器鸣报数秒钟,校准红灯熄灭,这时Aw显示为该标准液的Aw值。 取出标准液,清洗并干燥器皿。 自选标准液Aw的设定:按“标准”键,选中“自选”,灯亮,按“自选”键,Aw的最末一位闪烁,这时按“+”,Aw的最末一位增加1,按“”,则减少1。如按“+”或“”键的时间超过2秒,可快速增减。调到预定值后,按“自选”键,Aw设定完毕,停止闪烁,显示测量值,其它步骤按、做。 测量样品校准完毕后(如无需再校准,可直接进行测量,不必每次都先校准后测量),可测量样品,把样品放入玻璃器皿中,块状样品要碾成芝麻粒大小,越小越好。然后顺时针方向旋紧密封,将测试盒小心与主机相连。重复步骤,当时间到00后,测
3、量时间到,蜂鸣器鸣报数秒钟,这时Aw显示为该样品的Aw值。 从玻璃器皿中取出样品,清洗并干燥器皿。三、使用注意事项 测量头(测试盒内器件)为贵重的精密器件,需轻拿轻放,严禁直接接触样品和水,不能用手触摸。如不小心接触了液体,需自动蒸发干后方能使用。 为提高测量精度,测试盒及玻璃器皿应是干燥和清洁的,每次用毕后应清洗干燥处理。测量Aw0.95样品时,测量Aw结束后应立即把测量头放在通风处,经10分钟后方能重新测量。 配制饱和盐溶液时,应用蒸馏水稀释,放置几天后有固体沉淀物,才能使用。不必每次测量之前校准,一般在隔几天或要求测量结果特别正确时进行校准。实验二、总糖的测定样品中原有的和水解后产生的转
4、化糖都具有还原性质,在碱性溶液中能将铁氰化钾还原。根据铁氰化钾的浓度和检液滴定量可以计算出样品中糖的含量。反应式如下:C6H12O66K3Fe(CN)66KOH (CHOH)4(COOH)26K4Fe(CN)64H2O当滴定到终点时,稍微过量的转化糖立即将次甲基蓝还原为无色的隐色体,此时颜色消失。反应如下:二、试剂与器材 1%的次甲基蓝指示剂。 盐酸:分析纯。 20%和30%氢氧化钠溶液。 1%铁氰化钾溶液:置棕色瓶中保存。每次使用前按下述方法标定铁氰化钾的浓度。准确称取经105烘干并冷却之后的蔗糖1.000g,用少量水溶解并移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。取出此液50ml于10
5、0ml容量瓶中,加盐酸5ml摇匀,置6570水浴上加温30min,取出,迅速冷却至室温。用30%氢氧化钠溶液中和,加水至刻度,摇匀,倒入滴定管中。吸取已配制好的铁氰化钾溶液5ml于150ml三角瓶中,加入2.5ml10%氢氧化钠溶液、12.5ml水和洁净的玻璃珠数个,于石棉网上加热至沸腾,保持1min。然后加入次甲基蓝指示剂1滴,立即以糖液滴定至蓝色消失为止,记录用量。正式滴定时,先加入比预实验少0.5ml的糖液,煮沸1min,加入次甲基蓝指示剂1滴,再用糖液滴定至无色。按下述公式计算铁氰化钾的浓度:式中C:相当于5ml铁氰化钾溶液的转化糖的重量(g);V:滴定时消耗糖液的体积(ml);W:称
6、取的蔗糖重量(g);0.95:换算系数(1g蔗糖可转化为0.95g转化糖)。主要器材:滴定管,容量瓶、三角瓶。三、操作步骤称取样品510g(视含糖量多少而增减),用200ml左右的水洗入250ml容量瓶内(样品中如含有较多的蛋白质、色素、胶体等可逐渐加入20%醋酸铅溶液1015ml,至沉淀完全为止。并加入1015ml10%磷酸二氢钠溶液,至不再产生沉淀为止)。加水至刻度,摇匀过滤。吸取滤液50ml于100ml容量瓶中,按上述铁氰化钾标定方法进行转化、中和及滴定(以样液代替糖液,其余操作相同)。按下述公式计算总糖含量:式中A:滴定试样液消耗体积(ml)。四、注意事项 当滴定到达终点时,过量的转化
7、糖将指示剂次甲基蓝还原为无色的隐色体。这种隐色体容易受空气中的氧所氧化,很快又变为次甲基蓝而显色。 整个加温过程应在低温电炉上操作,这样重现性好、准确、误差小。滴定要迅速,否则滴定终点不明显。实验三、蜂蜜中果糖含量的测定 一、原理 果糖是具有酮基的还原糖(酮糖)。测定时可用直接滴定法测定样品中总的还原糖含量,然后用碘量法测定样品中醛糖的含量,总的还原糖含量减去醛糖的含量即是果糖的含量。 二 、蜂蜜中总还原糖含量的测定(直接滴定法) 原理 将一定量的硫酸铜液(菲林试剂甲)和碱性酒石酸钾钠液(菲林试剂乙)等量混合,硫酸铜液与氢氧化钠作用,生成兰色氢氧化铜沉淀,氢氧化铜立即与酒石酸钾钠作用,生成可溶
8、性酒石酸钾钠铜络合物。在加热条件下(煮沸),以次甲基蓝作指示剂,用处理好的样品液滴定,样品液中还原糖与酒石酸钾钠铜反应,生成红色的氧化亚铜沉淀,达到终点时,稍过量的还原糖把次甲基蓝还原,溶液由蓝色变为无色,即为终点。根据样液消耗量可计算还原糖含量,反应过程如下:uSO4+2NaOH=2Cu(OH)2 试剂 菲林试剂甲:称取硫酸铜34.63g,加蒸馏水溶解后,置于500ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。 菲林试剂乙:称取酒石酸钾钠173g及氢氧化钠50g,加蒸馏水溶解后置于500ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀,过滤后使用。 标准还原糖液(2mg/ml):称取纯蔗糖9.5g,溶于50ml水中
9、,加6mol/L盐酸5ml,在2025室温下静置5d(或煮沸15min),使蔗糖转化,冷却后移入1000ml容量瓶中,加水稀释至刻度,再从稀释了的糖液中吸取100ml放入500ml容量瓶中,加1%酚酞23滴,以6mol/L氢氧化钠溶液中和后加水稀释至刻度,即为转化糖溶液。此液1ml含转化糖2mg。 1%次甲基蓝溶液。 操作步骤 菲林试剂的标定。准确吸取配好的菲林试剂甲、乙各5ml混于三角瓶中,加次甲基蓝指示剂2滴,加热至沸,由滴定管中滴入糖液,至蓝色完全褪尽,溶液呈清亮为止,根据滴定所用转化糖的体积校正菲林试剂10ml相当的转化糖的克数。 称样品10g ,小心转入100ml容量瓶中,蒸馏水定容
10、,吸10ml样品液放入250ml烧杯中,加水50ml,加2.5ml浓盐酸(12mol/L)在沸水中煮40min,取出冷却,此时样品中的蔗糖水解成还原糖,然后加1滴1%的酚酞,加6mol/L氢氧化钠中和至微红色,转移至100ml容量瓶中,定容,摇匀。准确取菲林试剂甲、乙各5ml,放入三角瓶中,加次甲基蓝指示剂2滴,加热至沸,用样品溶液进行滴定,直至样品转化液将菲林试剂滴定至沸腾的泡沫为清亮,同时有红棕色沉淀出现为终点。记录样品液的体积,再重复一次。 计算 还原糖的含量(%)=10ml菲林试剂所相当的还原糖的质量(g);滴定时所用样品液的体积(ml); m:所称样品的质量(g)。 注意事项 因次甲
11、基蓝在碱性溶液中被过量的还原糖还原成无色,在常温下又极易被大气中的氧氧化成蓝色,影响终点的确定,故滴定时瓶中须保持沸腾状态,同时滴定时要快速,尽可能在短的时间内滴定到终点。三、蜂蜜中醛糖含量的测定(碘量法) 1. 原理 凡是含有游离醛基的和半缩醛羟基的糖,在碱性溶液中与碘作用,被氧化为相应的一元酸。由于加入的碘量是已知过量的,没参加反应的碘与氢氧化钠作用生成次碘酸钠,存在于溶液中,当加入酸时,次碘酸钠与碘化钠(碘与氢氧化钠作用产生)反应又析出碘。用硫代硫酸钠标准溶液滴定剩余的碘,就可计算出糖在氧化时消耗的碘量,由消耗的碘量就可计算出醛糖的含量。I2(过量部分)2NaOHNaIONaIH2ONa
12、IONaI2HCl2NaClI2H2OI22Na2S2O32NaINa2S4O6 2. 试剂 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液。 0.1mol/L碘标准溶液。 0.1mol/L氢氧化钠溶液。 0.5mol/L盐酸。 0.5%淀粉指示剂。3. 操作步骤准确称取样品10.00g,加蒸馏水转移到250ml容量瓶中,加水定容,摇匀,放置30min,过滤,取滤液50ml于碘量瓶中,准确加入0.1mol/L碘标准溶液25ml,在不断振摇下,加入37.5ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液,加塞摇匀,放于暗处15min。取出,加8ml0.5mol/L盐酸,摇匀后用 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,直
13、至溶液由棕色变为淡黄色时,加入淀粉指示剂1ml,摇匀,继续滴定到溶液蓝色消失为止(在半分钟内不再显蓝色),记录硫代硫酸钠标准溶液用量。以同样步骤作试剂空白实验。4. 计算 式中c:硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mol/L); V1:空白滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积(ml); V2:样液滴定时所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积(ml);样品质量(g) ; 180.12:葡萄糖的摩尔质量(g/mol)。5. 注意事项 样品中不可含有乙醇、丙酮等成分,因为它们会消耗碘。蔗糖、丙三醇、甘露醇等也与碘反应,但影响较小。 样品中醛糖含量较高时,此法测定误差为0.5%。四、蜂蜜中果糖含量计算 果糖含量=总还原糖含量醛糖含量 实验四、蔗糖转化度的测定蔗糖的转化反应一般是在H+的催化下进行,其化学方程式为:C12H22O22(蔗糖) H2O C6H12O6(葡萄糖)C6H12O6(果糖)因水量较多,在反应进行中,水的浓度基本不变,所以反应速度只与蔗糖的浓度有关。蔗糖、葡萄糖、果糖都具有旋光性,但旋光能力不同,故可以从反应过程中体系旋光性的变化,测定反应速度。当反应开始时,体系为右旋,随着反应的进行,葡萄糖和果糖逐渐增多。由于果糖的左旋程度大于葡萄糖的右旋程度,所以,在反应过程中,体系的旋光性,由右旋逐渐变成左旋,因此可以根据体系旋光度的变化,测定反应
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