1、个N-H键断裂 其他条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变 恒温恒容时,体系压强不再改变 NH3、N2、H2的体积分数都不再改变 恒温恒容时,混合气体的密度保持不变 正反应速率v(H2)=0.6mol/(Lmin),逆反应速率v(NH3)=0.4mol/(Lmin)A.全部 B. C. D.4.体积相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液,与NaOH溶液中和时两者消耗NaOH的物质的量A.相同 B.中和HCl的多 C.中和CH3COOH的多 D.无法比较5.已知:室温下,将lmolCuSO45H2O(s)溶于水会使溶液温度降低,热效应为H1;室温下,将1molCuSO4(s)溶于水
2、会使溶液温度升高,热效应为H2;室温下,CuSO45H2O受热分解的化学方程式为CuSO45H2O(s)CuSO4(s)+5H2O(1),热效应为H3。则下列判断正确的是A.H2H3 B.H1H3 C.H1+H3=H2 D.H1+H2=H36.一定条件下的恒温恒容密闭容器中发生反应X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为零),达到平衡时,X、Y、Z的浓度分别为0.1mol/L、0.3mol/L、0.08mol/L。A.c1:c2=1:2 B.平衡时,Y和Z的生成速率之比为2:3C.若反应正向进行,X、Y的转化率不相等 D.c1的取值范围为0c10,一
3、段时间后,达到化学平衡状态。下列叙述正确的是A.通入稀有气体,平衡向正反应方向移动 B.加入少量W,逆反应速率增大C.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 D.降低温度,平衡向逆反应方向移动8.醋酸溶液中滴入稀氨水,溶液的导电能力(用电流I表示)发生变化,其电流I随加人稀氨水的体积V的变化曲线图是9.已知某温度下,0.1molL-1NaHA的强电解质溶液中,c(H+)Ksp,c(Ba2+)=c(SO42-)C.c(Ba2+)c(SO42-)=Ksp,c(Ba2+)c(SO42-) D.c(Ba2+)c(SO42-)Ksp,c(Ba2+)c(SO42-)11.用电解氧化法可以在铝制品表面形成
4、致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为H2SO4-H2C2O4混合溶液。下列叙述错误的是A.待加工铝质工件为阳极 B.可选用不锈钢作为阴极C.阴极的电极反应式为A13+3e-=Al D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动12.全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料,电池反应为16Li+xS8=8Li2Sx(2.x”“”或“=”)。(3)已知常温下向0.1molL-1的NaHC溶液中滴入几滴石蕊试液后溶液变成红色。若测得此溶液的pH=1,则NaHC的电离方程式为_。若在此溶液中能检测到H2C分子,则此溶液中c(C2-)_c(H2C)(填“若H2C的
5、一级电离为H2C=H+HC-,常温下0.1molL-1H2C溶液中的c(H+)=0.11molL-1,则0.1molL-1NaHC溶液中的c(H+)_0.01molL-1(填“20.(5分)在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了实验方案来检验生成的气体是否为乙烯,实验装置如下图所示。(1)试管I中水的作用是_,如果不用试管I,对实验产生的影响是_。(2)试管II中还可用_(填一种试剂名称),若用此物质,是否能去掉试管I (填“能”或“不能”),原因是_。21.(13分)实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成。取Wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧
6、,生成CO2、H2O和N2。现按如图所示装置进行实验(部分夹持仪器及加热装置未画出)。请回答下列有关问题:(1)在安装E、F装置前,先要通入一段时间的氧气,其理由是_。(2)上述装置图中需要加热的仪器有_(填字母代号,下同),操作时应先点燃_处的酒精灯。(3)D装置的作用是_。(4)A装置中发生反应的化学方程式是_。(5)读取N的体积时,应注意:_;_。(6)实验中测得N2的体积为VmL(已折算成标准状况下)。为确定此氨基酸的分子式,还需要的有关数据有_(填字母代号)。A.生成二氧化碳气体的质量 B.生成水的质量C.通入氧气的体积 D.氨基酸的相对分子质量22.(10分)某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O.N四种元素,相同状况下,其蒸气的密度是氢气密度的68.5倍。现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下图所示(一些非主要产物已略去):I.R-Cl+2Na+Cl-RR-R+2NaCl(R、R为烃基);. . (苯胺,弱碱性,易被氧化)。请回答下列问题:(1)写出A的分子式:_。(2)NA的反应类型是_。 (3)上述转化中
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