草履虫应激反应及食物泡循流机理的研究Word文档下载推荐.doc

1、其实，科学研究发展到今天，已经积累了丰富的实验事实，为回答这些问题提供了科学依据。本文依据现有的资料，尝试为这些问题提供答案。1草履虫没有神经，为什么会表现回避反应和逃避反应 在做草履虫的应激性实验时，用细针触碰草履虫的前端，草履虫会倒退着游，转身转向，然后游开，这是回避反应。如果用细针触碰草履虫的后端，草履虫会加快向前游动，这是逃避反应。为什么没有神经的草履虫会出现这么灵活的反应？ 让我们用显微操作的方法，把微电极插进草履虫的身体里（见图1），再把微电极连接到电生理放大器上，记录微电极所检测到的电位变化（Vm）。然后，为了进行精确的碰触刺激，利用压电晶体通电后产生的振幅，作用到草履虫的前端和

2、后端（图1：A、B）. 刺激草履虫的前端，可以在草履虫身体内记录到向上的电位变化（图2），这是典型的去极化电位。其幅度取决于刺激强度：刺激强度弱，引发的电位低；强度大，引发的电位就高。当出现去极化电位时，草履虫的纤毛反向划动，可以使草履虫向后移动。 如果刺激草履虫的后端，在草履虫身体内记录到的是朝下的电位变化（见图3），这是典型的超极化电位。刺激强度弱，朝下的电位变化小；刺激强度大，朝下的电位变化就大。当出现超极化电位时，草履虫加快纤毛的正向划动，可以使草履虫快速向前移动1。 为什么刺激草履虫前端和后端会产生不同的膜电位？ 用不同浓度的钠、钾、钙等细胞外阳离子进行的实验表明2，机械刺激可以造成

3、前端表膜钙通透性短暂地增加，导致钙离子短暂内流，而钙离子内流会引发去极化电位。在草履虫的后端进行机械刺激，造成了后端表膜钾通透性短暂地增加，导致钾离子短暂内流，而钾离子内流会引发超极化电位3。 钙离子内流引起纤毛内钙离子升高，改变了纤毛内微管滑动的活动顺序，使纤毛的摆动方向逆转。而细胞膜复极化后，钙离子停止进入，由于存在钙的泵出机制，纤毛内的钙回到原先水平，纤毛就恢复向前游动的摆动方向，这就完成了组成回避反应的一连串动作。 如果细胞外溶液中没有钙离子，那么，碰触刺激不再引起纤毛摆动方向逆转。如果用去垢剂“洗”草履虫，使细胞内外液能自由平衡，然后将其置于含有三磷酸腺苷（ATP）的溶液中，草履虫会

4、正常游动，但是，当溶液里的钙离子浓度升高时，虽然没有给于碰触刺激，草履虫的纤毛却会出现反向摆动，虫体向后游动4。 有一类草履虫的突变种Pawn ，其表膜上的钙通道有缺陷5，这类草履虫不能作出回避反应，溶液中的钙离子浓度升高也不会令其纤毛摆动方向逆转。可是，当人们把Pawn 膜溶解后，它的纤毛就会在钙离子浓度升高时表现出正常的逆转反应6。 可见，草履虫前端的表膜同后端的表膜中离子通道的特性是不一样的。触碰刺激作用到草履虫的前端，打开了位于前端表膜上的钙通道。穿过了膜的钙离子使得纤毛内微管滑动的活动顺序发生改变，于是，纤毛的摆动方向逆转，草履虫倒退着游，表现出回避反应。如果触碰刺激作用到草履虫的后

5、端，打开了位于后端表膜上的钾通道，穿过了膜的钾离子促使纤毛加快正向划动，使草履虫快速向前游动，表现出逃避反应。这样，虽然没有神经，草履虫依靠原始的机制，也可以作出灵活的反应。2为什么草履虫会对光、电、磁产生反应实验表明，草履虫身体可以感受或光、热、电的刺激7以及磁场的刺激8，9。可是，草履虫细胞内没有专门的光、热、电、磁感受器，是什么原因使得草履虫可以感受到光、电、磁的刺激？ 草履虫的细胞质里有细胞核、蛋白质、多糖和脂类物质，其余的都是水。细胞质里是水。对细胞采用自旋回波测量方法的研究表明，细胞内的水并非完全处于游离状态，而是呈现“结构化”（structured）10，11，也就是说，细胞内的

6、水既有液体特性，又有晶相结构特性，是一种液晶态。研究证明，生命体中的蛋白质、核酸、多糖、脂类等都能够通过自组装而呈现液晶态12。即使是细胞膜，也被证明具有典型的液晶态结构13。因此，一个细胞完全是由各种液晶态物质构成的。液晶态物质对外界的影响较灵敏。环境的变化，诸如热、磁、光、电、声、辐射、应力以及化学分子等变化，都会分别引起不同的液晶的性状发生改变。此外，液晶态物质还有一种特性，即“各向异性”。什么是“各向异性”？若某物质的性质随测量方向不同而不同，则该物质就是“各向异性”的物质。例如，有一种“各向异性导电胶”（Anisotropic Conductive Adhesive，ACA），若从上

7、、下方向测量它的电阻，阻值非常小，具有导体特性；可是，如果从左、右方向测量它的电阻，电阻值就非常非常大，具有绝缘体特性。这种在不同方向上呈现不同特点的性质就称作“各向异性”，或者称为“取向有序性”。当草履虫所处的环境中，出现光、热、电、磁变化时，对光、热、电、磁敏感的那些液晶态物质，性状发生了改变，这种改变当即形成应激信息，应激信息不会停留在原位，就像碰倒了立在地板上的椅子产生的振动会传到整个房间那样，应激信息会在细胞质中传导。可是，由于细胞质不是一包游离状态的自由水，这种传导就不会是均匀弥散的，而是顺着胞内液晶的阻力最小的路径进行有序传导。于是，光、热、电、磁变化时引发的应激信息顺着液晶通道

8、传播到纤毛，使纤毛产生了趋向划动。由此可知，草履虫除了通过细胞膜感觉触碰和感觉身旁的溶液变化外，还借助于细胞质中的液晶态物质感觉光、热、电、磁以及声、辐射等变化。所有的应激信息，包括膜电位，都会在细胞质中传导，要不然，刺入草履虫身体中的微电极，就记录不到电位变化。这种细胞质中的原始传导通路，形成了草履虫身体内的原始应激系统。没有神经系统的草履虫，依靠着原始应激系统，可以在水里自由灵活地生活。看上去，就像有神经系统一样。真是有趣，也值得我们深入地进行研究。3为什么草履虫体内的食物泡会循序移动在显微镜下观察草履虫的消化过程时，可以看到，刚形成的食物泡脱离胞咽后, 食物泡在虫体内开始循着一定的路线移

9、动。先往虫体后端运动, 再向前端, 然后再移向后端。食物泡怎么会在草履虫体内循着一定的路线移动呢？是什么力量在推动食物泡移动？对此，有人进行了电子显微镜的研究。在电子显微镜下可以看到，在草履虫的细胞质中，有细长的蛋白质丝错综地分布着，有些蛋白质丝在细胞核周围呈放射状分布。这些蛋白质丝统称为细胞骨架 （cytoskeleton）。现在已经了解，细胞骨架主要由三类蛋白纤维构成，包括微管、肌动蛋白纤维和中间纤维（微丝）。进一步的研究认为，细胞内物质的移动是基于“分子马达”（molecular motor）的作用（Bray， 1992）。分子马达是指小于纳米尺度的大分子的移动现象。它的移动有线型也有旋

10、转型。作为分子马达的各种蛋白质，如肌球蛋白（myosin）、驱动蛋白（kinesin）、动力蛋白（dynein）等，将ATP分子水解提供的化学能量，转化为机械能量，去驱动细胞内物质移动。原来细胞内的物质包括食物泡会主动移动是“分子马达”在起作用！那么，食物泡有规则的移动路线是怎么形成的呢？它是否与“分子马达”有关呢？有人认为，微丝、微管及其复合体，为细胞内物体运动提供运动轨道。分子马达在微丝、微管上移动。然而，也有人认为，“分子马达”驱动蛋白kinesin的运动，可能不需要微管网架。但不管怎么说，微丝、微管是“短程”的，而且位置方向纷杂，绝没有沿食物泡循行的路线形成“长途”的连续通道。可以肯定

11、，在草履虫体内的细胞质中，一定存在食物泡循行的“通道”。我们注意到：液晶态的水充盈于细胞内，液晶态水的水域是细胞的内环境。而液晶具有“取向有序性” ，这将影响液晶的流体力学行为。液晶高分子在呈现液晶相后，粘滞系数突然降低。“取向有序”的液晶中，在阻力最小的取向上形成了有序的“河道”，这就使得细胞内的食物泡不是在液体中杂乱无章地四处飘浮，而是在各种“分子马达”接力般的驱动作用下，沿“河道”移行。其实，在很多种细胞的体内，都可以观察到细胞质不是静止的，而是缓缓地沿“河道”有序地流动着。通过前面的讨论，我们认识到：从物质结构的视角来看，单细胞生物是由液晶态物质构成的。草履虫身体内的液晶态物质不但可以

12、传导快速的应激信息，还以低阻力的取向，形成路径，为体内物质的输运提供了通道。出于这样的认识，我们意识到：在细胞内存在着基于液晶态物质的原始应激系统。若要深入研究草履虫、单细胞生物乃至所有的生命现象，就要重视活体中液晶态物质的研究。主要参考文献 1 Eckert R. 1972. Bioelectric control of ciliary activity. Science, 176（34）: 473 481 2 Eckert R, Brehm P. 1979. Ionic mechanisms of excitation in Paramecium. Ann Rev Biophys Bioe

13、ng 8 6： 353 383 3 Eckert R , NaitohY，Machemer H （1976）：Calcium in the bioelectric and motor functions of Paramecium. Socks Exp Biol Symp 305：233 255 4 Naitoh Y，Kaneko H. 1973. Control of ciliary activities by ATP and divalent cations in tritonextracted models of Paramecium caudatum . J Exp Biol 58（3

14、）：657 676 5 Kung C, Eckert R. 1972. Genetic modification of electric properties in an excitable membrane. Proc Natl Acad Sci （USA ）, 69（1）：93 97 6 Kung C. 1970. Biology and genetics of Paramecium behavior. In: Neurogenetics: Genetic Approaches to the Nervous System , Breakefield XO , ed. New York: Elsevier，pp 1 267张良慧，刘济滨.2006.探究草履虫对刺激反应的实验. 生物学通报, 41（12）：40 418 程量. 1984. 几种原生动物对各向磁铁的激应性. 动物学杂志, 19 （3）: 1 26 9 吴铁军.2003.草履虫对各向磁铁的反应.生物学通报,38 （2） ：30 3010 Carlton F. Hazlewood, Donald C. Chang, Buford L. Nichols et al. 1974 . Nuclear magnetic resonance tra