第10章配合物结构习题集解答Word下载.docx

1、第10章（03379）已知E（Cu2+/Cu）=0.337V，E（Cu（NH3）42+/Cu）=-0.048V，则E（Cu（CN）42-/Cu）0.373V。第10章（03381）按照价键理论可推知，中心离子的电荷数低时，只能形成外轨型配合物，中心离子电荷数高时，才能形成内轨型配合物。第10章（03382）以CN-为配体的配合物，往往较稳定。第10章（03383）Ni2+的平面四方形构型的配合物，必定是反磁性的。第10章（03387）所有Fe3+的八面体配合物都属于外轨型配合物。第10章（03385）磁矩大的配合物，其稳定性强。第10章（03386）所有Ni2+的八面体配合物都属于外轨型配合物

2、。第10章（03393）已知下列配合物磁矩的测定值，按价键理论判断属于外轨型配合物的是（ ）。（A）Fe（H2O）62+，5.3B.M.； （B）Co（NH3）63+，0B.M.；（C）Fe（CN）63-，1.7B.M.； （D）Mn（CN）64-，1.8B.M.。A第10章（03388）已知K2Ni（CN）4与Ni（CO）4均呈反磁性，所以这两种配合物的空间构型均为平面正方形。第10章（03389）价键理论可以解释配合物的（ ）。（A）磁性和颜色； （B）空间构型和颜色；（C）颜色和氧化还原性； （D）磁性和空间构型。D第10章（03390）下列叙述中错误的是.（ ）。（A）一般地说，内轨型

3、配合物较外轨型配合物稳定；（B）B族元素所形成的四配位配合物，几乎都是四面体构型；（C）CN-和CO作配体时，趋于形成内轨型配合物；（D）金属原子不能作为配合物的形成体。第10章（03391）在AlF63-中，Al3+杂化轨道类型是（ ）。（A）sp3；（B）dsp2；（C）sp3d2；（D）d2sp3。C第10章（03392）下列配合物中，属于内轨型配合物的是（ ）。（A）V（H2O）63+， =2.8B.M.； （B）Mn（CN）64-， =1.8B.M.；（C）Zn（OH）42-， =0B.M.； （D）Co（NH3）62+， =4.2B.M.。B第10章（03394）下列叙述中错误的是

4、.（ ）。（A）Ni2+形成六配位配合物时，只能采用sp3d2杂化轨道成键；（B）Ni2+形成四配位配合物时，可以采用dsp2或sp3杂化轨道成键；（C）中心离子采用sp3d2或d2sp3杂化轨道成键时，所形成的配合物都是八面体构型；（D）金属离子形成配合物后，其磁矩都要发生改变。第10章（03395）下列配离子中，不是八面体构型的是.（ ）。（A）Fe（CN）63-； （B）CrCl2（NH3）4+；（C）CoCl2（en）2+； （D）Zn（CN）42-。第10章（03396）Cu（CN）43-的空间构型及中心离子的杂化方式是.（ ）。（A）平面正方形，dsp2杂化； （B）变形四面体，s

5、p3d杂化；（C）正四面体，sp3杂化； （D）平面正方形，sp3d2杂化。第10章（03397）形下列各种离子中，在通常情况下形成配离子时不采用sp杂化轨道成键的是.（ ）。（A）Cu2+；（B）Cu+；（C）Ag+；（D）Au+。第10章（03398）在Al（OH）4-中Al3+的杂化轨道类型是（ ）。（A）sp2；（B）sp3；（C）dsp2；（D）sp3d2。第10章（03399）Co（NH3）63+（磁矩为0）的电子分布式为（ ）。（A） 3d 4s 4p；（d2sp3）（B） _ _ 3d 4s4p 4d；（sp3d2）（C） _（D） 3d 4s 4p；第10章（03400）已知

6、Fe（C2O4）33-的磁矩大于5.75B.M；其空间构型及中心离子的杂化轨道类型是（ ）。（A）八面体形，sp3d2； （B）八面体形，d2sp3；（C）三角形，sp2； （D）三角锥形，sp3。第10章（03401）下列配离子的中心离子采用sp杂化呈直线形的是（ ）。（A）Cu（en）22+；（B）Ag（CN）2-;（C）Zn（NH3）42+；（D）Hg（CN）42-。第10章（03402）下列配离子的形成体采用sp杂化轨道与配体成键且 =0B.M.的是.（ ）。（B）CuCl2-；（C）AuCl4-；（D）BeCl42-。第10章（03403）已知Co（NH3）63+的磁矩 =0B.M.

7、，则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述中正确的是（ ）。（A）sp3d2杂化，正八面体； （B）d2sp3杂化，正八面体；（C）sp3d2，三方棱柱； （D）d2sp2，四方锥。第10章（03404）下列配离子中具有平面正方形空间构型的是.（ ）。（A）Ni（NH3）42+， =3.2B.M.； （B）CuCl42-， =2.0B.M.；（C）Zn（NH3）42+， =0B.M.； （D）Ni（CN）42-， =0B.M.。第10章（03405）实验测得配离子MX42-的磁矩小于简单离子M2+的磁矩，则下列关于MX42-的中心离子轨道杂化类型和配离子空间构型的叙述中正确的是.（ ）。（

8、A）sp3，正四面体形； （B）dsp2，正四面体形；（C）sp3，平面正方形； （D）dsp2，平面正方形。第10章（03406）下列各组配离子中，都是外轨型配合物的是（ ）。（A）Fe（H2O）62+、Fe（CN）64-； （B）FeF63-、Fe（CN）63-；（C）FeF63-、CoF63-； （D）Co（CN）63-、Co（NH3）63+。第10章（03407）下列两组离子，每组有两种配离子： （a）组：Zn（NH3）42+与Zn（CN）42-； （b）组：Fe（C2O4）33-与Al（C2O4）33-；它们的稳定性应该是（ ）。（A）（a）组前小后大，（b）组前大后小；（B）（a）

9、组前大后小，（b）组前小后大；（C）（a）、（b）两组都是前小后大；（D）（a）、（b）两组都是前大后小。第10章（03408）某金属离子所形成的八面体配合物，磁矩为 =4.9B.M.或0B.M.，则该金属最可能是下列中的.（ ）。（A）Cr3+；（B）Mn2+；（C）Fe2+；（D）Co2+。第10章（03409）测得某金属离子所形成的配合物磁矩，有5.9B.M.，也有1.7B.M.。则该金属离子最可能是下列中的.（ ）。（B）Fe3+；第10章（03410）已知CoF63-与Co3+有相同的磁矩，则配离子的中心离子杂化轨道类型及空间构型为（ ）。（A）d2sp3，正八面体； （B）sp3d

10、2，正八面体；（C）sp3d2，正四面体； （D）d2sp3，正四面体。第10章（03413）配离子HgCl42-的空间构型和中心离子的杂化轨道类型是.（ ）。（A）平面正方形，dsp2； （B）正四面体，sp3；（C）正四面体，dsp2； （D）平面正方形，sp3。第10章（03411）已知Ni（CN）42-的 =0B.M.，则此配离子的空间构型和中心离子的杂化轨道为（ ）。（A）正四面体形，sp3； （B）正四面体形，dsp2；（C）平面正方形，sp3； （D）平面正方形，dsp2。第10章（03412）下列离子中，在形成四配位的配离子时，必定具有四面体空间构型的是.（ ）。（A）Ni2+

11、；（B）Zn2+；（C）Co2+；（D）Co3+。第10章（03417）Mn（CN）64-是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。（A）1，sp3d2；（B）0，sp3d2；（C）0，d2sp3；（D）1，d2sp3。第10章（03414）已知Ni（NH3）42+的磁矩为2.8B.M.，则中心离子的杂化轨道类型和配合物空间构型为（ ）。（A）dsp2，平面正方形；（C）sp3，正四面体形； （D）sp3，平面正方形。第10章（03415）某配离子M（CN）42-的中心离子M2+以（n-1）d、ns、np轨道杂化而形成配位键，则这种配离子的磁矩和配位键的极性将.（ ）。（A）增大，较弱； （B）减小，较弱；（C）增大，较强； （D）减小，较强。第10章（03416）Fe（CN）64-是内轨型配合物，则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是.（ ）。（A）4，sp3d2；（B）4，d2sp3；（C）0，sp3d2；（D）0，d2sp3。第10章（03420）在Ag（NH3）2