高考真题之有机化学基础Word格式.doc

1、（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为） 。（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 （无机试剂任选）。全国2卷36化学选修5：以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的路线如下：（1）葡萄糖的分子式为_。（2）A中含有的官能团的名称为_。（3）由B到C的反应类型为_。（4）C的结构简式为_。（5）由D到E的反应方程式为_。（6）F是B的同分异构体，7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳（标准状况），

2、F的可能结构共有_种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为311的结构简式为_。全国3卷：36化学选修5：近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知： （1）A的化学名称是_。（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为_。（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是_、_。（4）D的结构简式为_。（5）Y中含氧官能团的名称为_。（6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为_。（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为

3、332。写出3种符合上述条件的X的结构简式_。北京卷25（17分）8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。i. ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。（1）按官能团分类，A的类别是_。（2）AB的化学方程式是_。（3）C可能的结构简式是_。（4）CD所需的试剂a是_。（5）DE的化学方程式是_。（6）FG的反应类型是_。（7）将下列KL的流程图补充完整：（8）合成8羟基喹啉时，L发生了_（填“氧化”或“还原”）反应。反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为_。天津卷8（18分）化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：（1

4、）A的系统命名为_，E中官能团的名称为_。（2）AB的反应类型为_，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。（3）CD的化学方程式为_。（4）C的同分异构体W（不考虑手性异构）可发生银镜反应；且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有_种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为_。（5）F与G的关系为（填序号）_。a碳链异构 b官能团异构 c顺反异构 d位置异构（6）M的结构简式为_。（7）参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为_，X的结构简式为_；试剂与条件2为_，Y的结构简式为_。江

5、苏卷17（15分）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：（1）A中的官能团名称为_（写两种）。（2）DE的反应类型为_。（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：_。（4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。参考答案：36（15分）（1）氯乙酸（2）取代反应（3）乙醇/浓硫酸、加热（4）C12H18O3（5

6、）羟基、醚键（6）、（7）全国2卷36（15分）（1）C6H12O6（2）羟基（3）取代反应（4）（5）（6）9 全国3卷36（15分）（1）丙炔（2）（3）取代反应、加成反应（4）（5）羟基、酯基（6）（7）、北京卷25（17分）（1）烯烃（2）CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl（3）HOCH2CHClCH2ClClCH2CH（OH）CH2Cl （4）NaOH，H2O（5）HOCH2CH（OH）CH2OH CH2=CHCHO+2H2O （6）取代反应（7） （8）氧化31天津卷8（18分）（1）1，6己二醇 碳碳双键，酯基（2）取代反应 减压蒸馏（或蒸馏）（3）（4）5 （5）c （6）（7）试剂与条件1：HBr， X： 试剂与条件2：O2/Cu或Ag， Y：江苏卷17（15分）（1）碳碳双键 羰基（2）消去反应（3） （4）（5）6