浙大远程教育药物化学离线作业Word文档下载推荐.doc

1、5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。6.药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。9.第相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。10. 第相生物转化：又称轭合反应，指药物经第相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。11. 前药

2、：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。12. 内在活性：是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。13.结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。14.结构非特异性药物：是指该类药物产生某种药效并不是由于药物与特定受体的相互作用，化学结构差异明显，生物效应与剂量关系比较显著。15.QSAR：即定量构效关系，是运用

3、数学模式来阐述药物的化学结构、理化性质与生物活性三者之间的定量关系，为新药设计提供依据。二、选择题： 1.以下哪个反应不属于相生物转化 （D） 2.下列反应中，属于相生物代谢的是 （D）A. B.C. RNO2 RNH2 D.三、简答题 1、以下是雌性激素人工合成代用品己烯雌酚的化学结构，试写出其顺反异构体的化学结构并且说明哪个有活性。答：己烯雌酚的顺反异构体可以表述为：反式：顺式：根据构效关系可知，己烯雌酚反式有效而顺式无效，原因是反式异构体的构型类似于雌二醇，能够作用于雌二醇的受体，而顺式则与雌二醇完全不类似。2、试述前药设计的原理和目的。前药设计的原理：生物活性的原药与某种化学基团、片断

4、或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。 目的：用于改善原药理化性质、生物药剂学性质及药物代谢动力学性质。 如：1.增加或降低水溶性； 2.增强特异性；3.增强化学稳定性；4.消除不良气味等。3、什么是先导化合物，获得的途径有哪些。答: 先导化合物是指：获得的途径有：1.随机筛选与意外发现2.天然产物获得； 3.以生物化学为基础发现； 4.由药物的副作用发现；5.基于生物转化发现；6.由药物合成的中间体发现。镇静催眠药一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途1苯巴比妥丙二酰脲类 镇静催眠药2地西泮 苯二

5、氮卓类 抗焦虑药3 氯丙嗪 吩噻嗪类 抗精神病药物4 苯妥英钠 乙内酰脲类 抗癫痫大发作5 奋乃静 抗精神病作用6 泰儿登 治疗抑郁症7 奥沙西泮 抗焦虑药物8 卡马西平 抗癫痫大发作 二、写出下列药物的结构通式 1巴比妥类镇静催眠药 2 苯二氮卓类抗焦虑药3 、吩噻嗪类抗精神病药物三、名词解释1. 镇静催眠药：属于中枢神经系统抑制剂，能缓解机体的紧张、焦虑、烦躁、失眠等精神过度兴奋状态，从而进入平静和安宁，帮助机体进入类似正常的睡眠状态。2抗精神病药：是一组用于治疗精神分裂症及其他精神病性精神障碍的药物，治疗剂量下并不影响患者意识和智力，能有效控制患者兴奋、幻觉、妄想、敌对情绪、思维障碍和行

6、为异常等精神症状。3、抗癫痫药：癫痫是由于脑部神经元过度放电引发的一种疾病，抗癫痫药物在一定剂量下对各种类型的癫痫有效，且起效快，持续时间长，不产生镇静或其他明显影响中枢神经系统的副作用四、简答题 1、 试写出巴比妥类药物的构效关系和理化性质。（一）巴比妥类药物的构效关系： 1、 巴比妥酸C5位上的两个活跃氢均被取代时，才具有沉着催眠作用。果55-单取代物不容易解离，其脂溶性较年夜，易透过血脑樊篱，进进中枢神经系统阐扬疗效。 2、 C5位两个与代基可所以烷烃基，不饱战烃基，卤代烃基或芳烃基等，但两个取代基碳原子总数须在48之间，才有杰出的平静催眠作用，跨越8个时，可招致惊厥。3、庖代基为烯烃、

7、环烯烃时，在体内易被氧化粉碎，多为作用时间短的催眠药。代替基如为较易氧化的烷烃或芳烃时，则多为作用时间少的催眠药。 4、酰亚胺氮本子上两个氢皆被庖代时，天生物均无催眠感化，仅一个氢被甲基代替，则可增长脂溶性，下降酸性，起效快，作用工夫短。5、用硫替代C2位羰基中的氧，脂溶性增添，进进中枢神经体系的速率加速起效快，但易代开，感化时候短。如硫喷妥钠临床多做为静脉麻醒药。 （二）巴比妥类药物的理化性质：巴比妥类药物通常是红色结晶或结晶性粉终正在氛围中较不变。没有溶于火，易溶于乙醇及有机溶剂中。1、弱酸性：巴比妥类药物为丙两酰脲的衍死物，可发作酮式布局取烯醇式的互变同构，构成烯醇型，显现强酸性。 2、

8、水解性：巴比妥类药物具有酰亚胺构造，易产生水解开环回响反映，以是其钠盐打针剂要配成粉针剂。3、成盐反响：巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子构成难溶性盐类，可用于辨别巴比妥类药物。2、 用已有的SAR知识解释为什么以下两个巴比妥类药物的镇静催眠活性（B）大于（A）。化合物A、B均属丙二酰脲类化合物，A为巴比妥酸，B为苯巴比妥，镇静催眠活性B大于A，这是因为，在巴比妥类药物构效关系中，5位必须是非氢双取代，化合物A由于5位未取代，因此酸性较强，在生理的PH条件下分子态药物较少，离子态药物较多，不利于吸收，即使吸收以后也不易透过血脑屏障，因此A实际上无镇静催眠活性。3、试比较以下化合物（A）

9、和（B）的生物活性大小，并简述理由。化合物A、B均属吩噻嗪类药物，A为氯丙嗪，B为异丙嗪，A为抗精神病活性，B 抗精神病活性很弱，主要表现为抗组胺活性，这是因为，吩噻嗪类药物的构效关系告诉我们，10位氮原子与尾端叔胺的距离为3个碳原子时，显示较强的镇静作用，3个碳原子的距离既不能延长也不能缩短，B分子结构中，10位氮原子与尾端叔胺的距离只有2个碳原子，因此镇静作用较弱。另外，2位的氯原子可以增强A的抗精神病活性。阿片样镇痛药1盐酸哌替啶 哌啶类 中枢镇痛作用2芬太尼 哌啶类 中枢镇痛作用3 美沙酮 氨基酮类 中枢镇痛作用4 吗啡 生物碱类 中枢镇痛作用 可待因 生物碱类 中枢镇咳作用 纳洛酮

10、吗啡烃类 吗啡中毒解救 7 镇痛新 苯吗喃类 非麻醉性中枢镇痛药物 1合成镇痛药1. 阿片样镇痛药：是指以吗啡为代表的作用于中枢阿片受体，具有减轻锐痛和剧痛的作用的一类药物，有一定的成瘾性。2阿片受体：即阿片样物质受体，是指能与吗啡等阿片样物质结合产生强镇痛效果的生物大分子，存在于脑部、脊髓组织、外周神经系统等，分为、等。1、试写出合成镇痛药的结构类型并各举出一例药物名称。对吗啡的结构进行改造发展了合成镇痛药。合成镇痛药按化学结构类型可分为：吗啡喃类，苯吗喃类，哌啶类，苯基丙胺类（氨基酮类），氨基四氢萘类等，依次举例：左啡诺，喷他佐辛，哌替啶，美沙酮，地佐辛。2、某药物有如下结构，请写出该药物

11、的化学名全称，并简要说明该药物水解倾向较小的原因是什么？ 并预测下该药物在代谢时可能的途径。该药物是盐酸哌替啶，为中枢镇痛药物，合成镇痛药物。该药物的化学名全称是：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐该药物结构中虽有酯的结构，但由于苯环的空间位阻的影响，使甲酸乙酯的结构比较稳定，不易水解。根据结构，其体内代谢的方式可能有：一是酯水解生成羧酸；二是氮上的脱甲基化。 3、试写出吗啡的性质（至少三项）1、酸碱两性2、易被氧化成伪吗啡（双吗啡）和N-氧化吗啡3、酸性条件下稳定，pH 3-54、酸性条件下加热，生成阿扑吗啡5、与对氨基苯磺酸的重氮盐偶合呈黄色6、亚硝化氧化后与氨水呈黄棕色7、Mar

12、quis反应（甲醛硫酸）呈紫红色非甾体抗炎药1阿司匹林 水杨酸类 解热镇痛抗炎作用2扑热息痛 苯胺类 解热镇痛3 贝诺酯 水杨酸类 解热镇痛抗炎作用4 布洛芬 芳基丙酸类 抗炎镇痛作用5 萘普生 芳基丙酸类 抗炎镇痛作用6 吲哚美辛 吲哚乙酸类 抗炎镇痛作用 安乃近 吡唑酮类 解热镇痛抗炎 双氯芬酸钠 芳基与杂环芳基乙酸类 1芳基烷酸类非甾体抗炎药 2 水杨酸类抗炎药三、名词解释：1. 解热镇痛药：指兼具解热和镇痛作用的一类药物，解热主要可以使发热病人的体温恢复到正常水平，镇痛主要指可以缓解如头痛关节痛等的轻、中度疼痛，大多还有一定的抗炎活性。2非甾体抗炎药：指化学结构区别于甾类激素的一类具有抗炎、解热