烷烯炔习题及答案文档格式.docx

1、 丙烯 Csp 2 ，键长sp-sp21CH3是否矛盾？解释之在高温下各产物的多少，除了与游离基的稳定性有关外，还与产生某种游离基的几率有关，即与不同位置上可取代氢的数目有关。可产生产物（i）的氢有6个，每个的相对产量为5.8%；生成（ii）的氢只有1个，相对产量为22%；生成（iii）的氢有2个，每个的相对产量为14%，生成（iv）的氢有3个，每个的相对产量为5.3%。从上述不同单个游离基所生成的产物来看，仍符合游离基的稳定性为3的规律。11、考虑假设的两步反应：，它是用下面的能量轮廓图来描述的，请回答（1）总的反应（AC）是放热还吸热？（2）标出过渡状态。哪个过渡状态是决定速度的？（3）正

2、确的速度常数的大小次序是什么？（i）K1K2K3K4 （ii） K2K1K4 （iii） K4K2 （iv） K3K4K1（4）哪一个是最稳定的化合物？（5）哪一个是最不稳定的化合物？（1）放热，C处在较低的能态，因此比A稳定。 （2）第二个过渡态是决定速度的（3）K2K4 （4）C （5）B12、下列结构式，哪些代表同一化合物的相同构象，哪些代表同一化合物的不同构象，哪些彼此是构造异构体？（1）与（3）；（4）与（7）代表同一化合物的相同构象（1）与（2）代表同一化合物的不同构象（1）、（2）、（3）与（6）是构造异构体（4）、（7）与（8）也是构造异构体13、画出下列化合物指出的C-C键旋

3、转的优势构象（即稳定构象）14、下列化合物进行溴代，40时各种H原子的相对活性为1H：2H：3H = 1：220：19000，写出溴代时可能得到一溴代物的结构式，并估算各种异构体的百分含量。（1）丁烷 （2）2-甲基丁烷15、如何实现下列转变：（1） 由为原料合成下列化合物：（2）由丁烷合成2,3-丁二醇16、下表左栏为烃类分子式，右栏为烃类臭氧化-还原水解产物，试推测烃类的结构。17、有A、B两个化合物，其分子式都是C6H12，A经臭氧化并与Zn粉和水反应后得到乙醛和甲乙酮，B经KmnO4氧化只得丙酸，推测A和B的构造式。18、2-丁烯通过不同的反应生成下列化合物，请写出产生各种化合物的2-

4、丁烯的几何构型及其进行的反应。19、解释下旬反应中如何产生（i）,（ii）两个化合物，而不生成（iii）反应先生成2级碳正离子，它重排后生成3级碳正离子，3级比2级稳定得多，分别与水生成（i）,（ii）。（iii）需要1级碳正离子才能产生，但1级碳正离子能量高，不易形成，故无（iii）生成。20、写出下列反应的反应机理 CH2=CHCH2I与Cl2+H2O发生反应，主要产物为ClCH2CHOHCH2I,同时产生少量的HOCH2CHClCH2I和ClCH2CHICH2OH21、用简便的化学方法鉴别 （1）2-甲基丁烷 （2）3-甲基-1-丁烯 （3）3-甲基-1-丁炔解答：（1）银氨溶液 （2）

5、Br2/CCl422、以乙炔、丙炔为原料，合成下列化合物23、用什么二烯和亲二烯体以合成下列化合物28、完成下列反应方程式：29、写出下列反应的主要产物：30、完成下列反应方程式： 第四章 脂环烃一、命名下列化合物1 2. 3. 4. 5.1甲基2异丙基环戊烷1,6二甲基螺4.5癸烷二环2.2.1庚烷造反1,2二甲基环丙烷2,7,7三甲基二环2.2.1庚烷二、写出下列化合物的结构式 1、反1甲基4叔丁基环己烷 2、5,6二甲基二环2.2.1庚2烯3、2,3-二甲基-8-溴螺4.5癸烷 4、1,2-二甲基-7-溴双环2.2.1庚烷 二、完成下列反应式1 2 3 4 5. 6 7. 8. 9. 1

6、0. 三、请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷、反-1-甲基-3-异丙基环己烷、反-1-甲基-4-异丙基环己烷、反1叔丁基4氯环己烷的稳定构象。四、用化学方法鉴别下列化合物1苯乙炔 环己烯 环己烷 环丙烷2. 1戊烯 1,2二甲基环丙烷 1-丁炔 丁烷五、合成题1以乙炔和丙烯为原料合成 2以环己醇为原料合成（已二醛） OHC（CH2）4CHO3以烯烃为原料合成 4从1甲基环己烷出发合成反2甲基环己醇。六、推测结构1某烃C3H6（A）在低温时与氯作用生成C3H6Cl2（B），在高温时则生成C3H5Cl（C）。使（C）与碘化乙基镁作用得C5H10（D），后者与NBS作用生成C5H9Br（E）。使（

7、E）与氢氧化钾的酒精溶液共热，主要生成C5H8（F），后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得（G）。试推测由（A）到（G）的结构式。（A）； （C）； （D）（B）；（E）；（G）（F）；2有（A），（B），（C），（D）四种化合物分子式均为C6H12，（A）与臭氧氧化水解后得到丙醛和丙酮，（D）用臭氧氧化水解后只得到一种产物。（B）和（C）与臭氧或催化氢化都不反应，（C）分子中所有的氢原子均为等价，而（B）分子中含有一个CH3CH 结构单元。问（A），（B），（C），（D）可能的结构式？ （A）； （B） ； （C） （D） 或 3化合物（A）分子式为C4H8，它能使溴水褪色，但不能使稀的高锰酸

8、钾溶液褪色。1mol（A）与1molHBr作用生成（B），（B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到，化合物（C）分子式也是C4H8，能使溴水褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色，试推测化合物（A），（B），（C）的构造式。（A） ；（C） 或 第五 章 对映异构体一、给出下列化合物名称1； 2. ； 3. （R）3甲基1戊烯； （R）1氯2溴丙烷； （2S,3S）2氯3溴戊烷4. ； 5. ； 6. （S）2氯丁烷； （R）3溴1戊烯； （2R,3S）2,3二羟基丁酸二、由名称写出结构1（S）氯代乙苯；2. （R）3甲基1戊炔；3. （R）2羟基丙酸 4（2S,3R）2溴3碘丁烷；5

9、. （2R,3R）2,3二氯丁烷；6. （2S,3R）2,3二溴戊烷 三、回答下列问题1下列化合物中为R-构型的是（ a,c ）a. b. c. ；2下列化合物中有旋光性的是（ b,c ）a. b. c. ；3下列化合物中为R-构型的是（ a,b ）a. b. c. ；4指出下列化合物中为S-构型的是（ b,d ）a. b. d. ；5.下列化合物中无旋光性的是（ a,c ） a. b. c. d. ；6下列化合物中有旋光性的是（ b,d ） a. b. c. d. 答：；7指出下列化合物构型是R或 S . S-型 R-型。 R-型 S-型8下列各对化合物之间是属于对映体，还是非对映体。 （A） ； （B） （A）非对映体；（B）相同。15下列各化合物中哪个具有旋光性？ （B） ； （C） （D） ；（E） ；（F） ；（G） 具有旋光性的为：（A）,（B） （D） （E）。16指出下列化合物是有无光学活性。（B） ；（C） ；（D） （A）有,（B）无,（C）有,（D）无。17下列化合物具有旋光性的是（ ）。（B） ；（C） ； （D） 有旋光性的为（B）和（C）。18下列化合物中无旋光性的是（ ）。 （C） ；无旋光性得为（C）和（D）。四、写出反应历程1试写出反2戊烯与溴加成反应的历程，并指出产物有无旋光性。2写出顺2丁烯与氯水反应生成氯醇（）