《植物组织培养》试题库最终版Word格式文档下载.docx

1、二、填空1.组织培养的理论依据是： 。2.植物组织培养的类型有：、等。3.1943年， 提出了植物细胞，并出版了植物组织培养手册，从而使植物组织培养为一门新兴学科。答案：1.细胞全能性学说2.植株培养、器官培养、细胞培养、组织培养、原生质体培养3.white、“全能性”学说三、简答题1.简述植物组织培养的理论依据？2.植物组织培养的类型？1.植物组织培养的理论依据是细胞全能性学说，即植物体的每一个细胞都携带有一套完整的基因组，并具有发育成为完整植株的潜在能力。2.愈伤组织培养、器官培养、胚培养、细胞培养、原生质体培养。四、论述题论述组织培养在农业上的应用。第一章实验室设备和一般技术一、名词解释

2、超净工作台 高压蒸汽灭菌锅1.组织培养实验室必要的设备有 、 、 、 、 、 、等 。2.实验室中常用移液管容量有 、 、 、 、 。3.铬酸洗涤液有哪几种、。4.一个组织培养实验室通常包括哪几个分室、。1.超净工作台、高压灭菌器、空调机、天平、显微镜、蒸馏水发生器、酸度计。2.0.1ml、0.2ml、0.5ml、2ml、5ml、10ml 3.稀铬酸洗涤液、强铬酸洗涤液、饱和铬酸洗涤液4.洗涤室、准备室、接种室、培养室1.玻璃器皿的洗涤应注意哪些问题？1. 新购器皿含有游离碱性物质，需要用1%的盐酸浸泡一夜，然后用肥皂水洗净，清水冲洗，用蒸馏水冲淋。 对于用过的玻璃器皿，先将器皿中的残渣除去，

3、然后用清水清洗，在用肥皂水或洗洁精洗净，清水清洗，蒸馏水清洗。，对与一些脏的器皿还需要用刷子刷洗。 对于被霉菌等杂菌污染的玻璃器皿则必须在121高压蒸汽灭菌30分钟后，趁热倒去残渣，用清水清洗。不可以直接清水清洗，易造成环境污染。用过的吸管或滴管应放在洗涤液中浸泡2小时，取出经流水冲洗半小时，在用蒸馏水冲洗。总之，洗净的玻璃器皿应当透明发亮、内外壁水膜均匀，不挂水珠。1.高压灭菌锅的使用及注意事项。2.超净工作台的工作原理。第二章 培养基及其配制IAAIBANAA 6-BA 2,4D Kt Zt 母液植物激素二、填空题1.培养基的成分主要可包括 、 、 、 、 五大类。2.常用的培养基有、 、

4、 、等 。3.母液有、 、 、五种。4.培养基配制好以后，必须在小时内灭菌，否则易被污染。5.培养基灭菌通常是在，保温min。6.糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不但作为离体组织赖以生长的 ，而且还能 。7.琼脂在固体培养时，是作为培养基的，一般用量为。8.常用的生长素有、等，常用的细胞分裂素、。1.水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料2.MS培养基、B5培养基、White培养基、N6培养基、KM8P培养基3.大量元素10倍液、微量元素1000倍液、铁盐100倍液、有机物500倍液、激素1mg/l倍液4.24小时5.121，206.碳源，维持培养基渗透压7.凝固剂和支持物 6-1

5、0g/l8.IAA 、I BA、NAA、2、4-D等 ZT、6-BA、KT1.常用的培养基有哪几种，各有什么特点？1.MS培养基，其特点是无机盐和离子浓度较高；B5培养基，其特点是含有较低的铵；White培养基，其特点是无机盐低，适于生根；N6培养基，其特点是KN03和（NH4）2SO4含量较高，适于花药培养；KM8P培养基，其特点是有机成分较多，适于原生质体培养。1.配制培养基时，为什么要先配母液?如何配制母液?2.怎样利用母液配制培养基?3.培养基中各种激素的作用是什么？4.培养基内加入活性炭的目的是什么?应注意什么问题?5.配制培养基时，为什么要加入一定量的植物生长物质?6.怎样进行培养

6、基的高压湿热灭菌?第三章 操作技术灭菌消毒无菌操作1.常用的灭菌方法有、其中培养基灭菌使用剪刀、镊子灭菌使用方法。2.干热灭菌是利用烘箱加热到来杀死微生物，通常采用持续min来灭菌。3.植物材料表面的灭菌通常包括 、 、几个步骤。4.高压灭菌前后的培养基，其pH值下降单位。5.接种室等空间灭菌通常采用和。1.湿热灭菌（高压蒸汽灭菌）、灼烧灭菌、干热灭菌、过滤灭菌、紫外线和熏蒸灭菌、湿热灭菌、灼烧灭菌。2.160180、170、90。3.材料的清洗、材料表面的浸润、灭菌剂处理、无菌水的涮洗4.0.20.35.紫外线、熏蒸灭菌1.常用的灭菌方法有哪些？1.培养基用湿热灭菌（高压蒸汽灭菌）；用于无菌

7、操作的器械采用灼烧灭菌；玻璃器皿及耐热用具采用干热灭菌；不耐热的物质采用过滤灭菌；空间采用紫外线和熏蒸灭菌；一些物体表面用药剂喷雾灭菌；植物材料表面用消毒剂灭菌。1.无菌操作的步骤有哪些？2.高压蒸汽灭菌锅的使用及注意事项？第四章外植体的选择与灭菌外植体 外植体污染1.外植体污染原因从病源分面主要有和两大类。2.外植体灭菌一般先用，再用浸泡min。答案1.细菌 、真菌2.酒精浸润3060秒、0.1%Hgcl2（2%HClO）、510min（1015min）1.外植体是怎样选择的？2.在植物组织培养中，通过哪些途径可以得到完整的植株？3.按种后离体培养物对光、温、湿有何具体要求？1.选择优良的种

8、质选健壮的植株选最适的时期选取适宜的大小选择合适的部位2.外植体愈伤组织根、芽试管苗 外植体胚状体试管苗 外植体根、芽试管苗 3.光照：愈伤组织的诱导不需光照或弱光，器官分化需要光照，一般1216h/d，光照度10005000lx。温度：一般252 湿度：培养室内的湿度要求保持7080的相对湿度。1.外植体灭菌操作是怎样的，需要注意哪些问题？第五章 外植体的接种和培养外植体 接种 培养 外植体褐变 试管苗玻璃化1.外植体培养的方式有 和 。2.防褐变的措施有 、 、 、 。3.影响褐变的因素有： 、 、 、 。4.外植体培养的条件有 、 、 、 、 、 。1.固体培养、液体培养2.选择适宜的外

9、植体及最佳培养基、连续转移、加抗氧化剂、加活性剂3.植物品种，生理状态，培养基成分，培养条件不当4.温度、适度、光照、PH 、通气、渗透压1.外植体褐变的原因？2.控制和克服玻璃苗的措施？1.它的出现是由于植物组织中的多酚氧化酶被激活，而使细胞的代谢发生变化所致。在褐变过程中，会产生醌类物质，它们多呈棕褐色，当扩散到培养基后，就会抑制其他酶的活性，从而影响所接种外植体的培养。2.增加培养基中的溶质水平，以降低培养基的水势；减少培养基中含氮化合物的用量；增加光照；增加容器通风，最好进行C02施肥，这对减轻试管苗玻璃化的现象有明显的作用；降低培养温度，进行变温培养，有助于减轻试管苗玻璃化的现象发生

10、；降低培养基中细胞分裂素含量，可以考虑加入适量脱落酸。1.组织培养中，pH值起什么作用?如果pH值过高或过低会有什么后果?2.如何根据外植体的不同调整适宜的培养温度?第六章 愈伤组织培养愈伤组织培养 愈伤组织 脱分化 再分化 人工种子1.愈伤组织后形成大致经历、三个时期。2.绝大多数培养植物再生植株时都先经过阶段。3.质量较好的愈伤组织多呈色，适中。4.要想迅速增加愈伤组织数量，必须转一次。5.由愈伤组织再生植株有两条途径和。6.在组织培养中光对器官的作用是一种，而不是提供光合作用的能源。1.诱导期、分裂期、分化期2.愈伤组织3.淡黄（绿）色或无色，疏密适中4.3周左右5.器官发生途径，体细胞

11、胚发生途径6.诱导反应1.述愈伤组织细胞分化？2.为植物生长调控理论？3.人工种子的优点与缺点？1.诱导期分裂期分化期2.生长素与细胞分裂素比值高有利生根，比值低有利芽生长，比例合适诱导愈伤。3优点：（1）快速繁殖,在短时间内可以得到大量的种苗. （2）固定F1代杂种优势.（3）保存和快繁无病毒苗.（4）节约粮食,方便管理。缺点 （1）贮存问题 （2）体细胞无性变异 （3）成本问题 愈伤组织在园艺植物育种中的应用。第七章 器官培养植物器官培养 茎尖培养 离体叶培养 组织培养 1.茎尖培养根据培养目的和取材大小可分为和两种类型。2.茎段培养及用带有或，长cm茎进行离体培养，其培养目的是为了 。3.大多植物的叶组织在离体培养条件下先形成 ，再分化出胚状体或。4.离体叶片在诱导愈伤组织的培养基上培养，一般从或处容易发生愈伤组织。5.离体根的培养多用于探索及其。1.茎尖分生组织培养，普通茎尖培养2