农药废水处理设计方案Word下载.docx

1、四、设计原则1、 根据国家和山东省污/废水有关环境保护法规和用户的要求，排放标准按山东 省半岛地区水污染物排放标准（DB37/676-2007）和有机磷类农药工业水污染物排放 标准。2、 工艺合理、成熟、稳定。3、 设备运行过程中，便丁操作，便丁维修，动力消耗为节能性设计，降低运行 费用。五、建设规模和处理程度1、 处理能力农药生产废水处理，设计处理能力 30m3/天。2、 原水水质本工程设计处理污水的进水水质指标为：丙漠磷与口密噬类农药生产一般性废水。第二章工艺流程设计一、废水特点*化工有限公司是以丙漠磷、嚅霉胺等嚅噬类为主要产品的农药企业， 其产生 的废水届丁可生化性差、难降解的有机废水，

2、浓度高（ COD值30000mg/l以上）、废 水量小（少丁 30m3/天）o丙漠磷（profenofos）化学名称：O-（4-漠-2-氯苯基）O-乙基S-正丙基硫代磷酸酯；分子式：CiiHi5BC1O3PS;分子量：373.6;结构式：CHO O ClP/ CHS O Br口密霉胺（pyrimethanil）N-（4,6-二甲基嚅噬-2-基）苯胺;C12H13N3;199.2;H*化工有限公司的生产废水，一部分为酯化反应工艺的高盐废水 （含盐量13% 以上），一部分为缩合反应的低盐废水（含盐量小丁 1000mg/L）,各自约占总生产废水排放量的一半。二、工艺原理*化工有限公司针对该废水特性，

3、开发出一套循环利用的“治污用污”废水治 理工艺。此项技术的设计创新点在丁摒弃传统的农药废水处理思路， 不走单纯的废水处理路线，而是在对农药废水进行物化处理之后，变废为宝，合理利用加工成新产品， 再经生化处理达到中水回用，从而实现环境保护和经济效益的双赢。本工艺原理为多级物化与生化处理相结合，机理如下：1）酸化：废水中某些化合物具有环状结构，化学性质非常活泼，可与多种含有活泼氢原子 的化合物在一定催化剂条件下发生亲核开环反应， 分别生成小分子醇类，液相酸作催化剂可加快反应速度。例如酸性条件下的乙基氯化物可水解为乙醇、磷酸和硫化氢， 通空气吹脱，水解逸出的 H2S气体用碱吸收生成硫化钠回用，水解产

4、生的磷酸在微 电解后用石灰乳中和，中和液经分离、沉淀、回收磷酸氢钙可作农用肥。反应方程式 如下：（C2H5O）2P（S）Ck 4H2O* 2C2H5QH+H3P04 + H2St + CFH3P（）4 + Ca（HO）iC 明 PO. + H20酸化工艺一方面促进某些化合物水解，另一方面为下一步微电解工艺的进水 PH做准备2）微电解：微电解是基丁金届腐蚀的电化学原理， 通过铁炭在电解质溶液中形成原电池， 使溶液中的胶体粒子沉积到电极上，同时电极反应的产物与溶液中污染物质起氧化还原 化学反应，得到降解，成为较易处理的小分子，达到去除废水中污染物的目的。原电 池反应机理如下：阳极：Fe-2e-F（

5、r+0（FS7Fh）二-0.44V阴极；2ir+2e-2 H E“（I I TH沪0.00V尤其在高盐度下，废水具有较高的导电性，采用铁碳微电解法处理更具有优势。 在此过程中，苯环类物质被氧化可能发生开环反应如下：nh3 oh o3）絮凝沉淀：在酸性条件下用铁屑处理废水时，会产生 Fe2+和Fe3+,它们是很好的絮凝剂，将溶液调节至碱性且有 O2存在时，会形成Fe（OH）2和Fe（OH）3絮凝沉淀,Fe（OH）3是 胶体絮凝剂，它的吸附能力高丁一般药剂水解得到的 Fe（OH）3的吸附能力。这样废水 中原有的悬浮物，通过微电解反应产生的不溶物和构成色度的不溶性染料均可被其吸 附絮凝。本步工艺将微

6、电解出水用 CaOH调节pH至910,静置30 min,然后过滤。4）电解：针对生产废水中产生的高盐废水， 特设置电解处理段。废水的电解反应是相当复 杂的，一般认为在反应中可产生三个可能的反应过程：电氧化、电絮凝、电气浮。高 盐度有机废水，在敞开式电解过程中，可能发生以下反应：阳极 4Fe=4FM*+8e4Fe2+l0H:O+O2=4Fe （OH）3+8H+2C12e =C12Cl2+6H2O-12e =4HClO2+8HCI+10LOJ 4OH-4e =2H2O+O2 阴极 2酎+张=电5）生化（厌氧、好氧）：经过上述步骤以后，大分子有机物基本上降解为无害的气体或小分子有机物， 含 小分子有

7、机物的废水进入生化处理厌氧生化段和好氧生化段。有机物在好氧条件和厌氧条件下的分解过程和产物不同， 在好氧条件下，好氧微生物通过好氧呼吸作用将有机物分解；厌氧条件下厌氧菌通过无氧呼吸或发酵作用分 解有机物。二者联用，可提高为有机物的处理程度。与废水处理有关的主要微生物有细菌、真菌、藻类和原生动物，其中好氧微生物 群有细菌、真菌、藻类和大部分的原生动物，厌氧微生物几乎全部是细菌。微生物在 生长、繁殖和代谢过程中产生了大量的酶系， 通过各种酶的作用将废水中的有害污染 物分解为无害物质。以下给出几种针对丙漠磷工艺废水的有机物代谢机理。在以卤代烷轻化合物为唯一碳源和能量的微生物中， 有3种不同的代谢途径

8、，（1） 由谷胱甘肽依赖型脱卤酶完成，（2）氧化，（3）水解。以原料漠丙烷为例，给出代谢 机理如下：GSH HBr Hp HBr * G$C3H7BrlGSC3H7Br 谷胱tg OH（2）CH刷I CHeABr HQHQ HBr rCHjCHMHO |一（3）GH/r _CHjCHjCHOH NAD NADH+H* CHiCHXWH而微生物对烷轻分子的代谢作用有三种类型：途径 A是将一个未端甲基通过单 加氧反应生成伯醇，接着经过两步脱氢作用生成脂肪酸；途径 B是将分子两端的甲 基氧化生成一种a : w-二埃酸；途径C为次末端氧化成酮。脂肪酸通过 6-氧化分解 为乙酰COA,乙酰COA进入TC

9、A循环被氧化为CO2和H2O。CHXCHJkCH CHJ（CH1XCOOH ? b CHCHrCCHi HOOQCHACOOH大多数卤代芳香化合物都能通过卤代邻苯二酚降解，降解途径见图：Cl Lr尊位开环-厂垂a TgA循环3邻茉二 6 -苯环的好氧生化降解机理如下:在厌氧条件下，饱和烷轻可矿化为甲烷和 CO2,如:8CM+ 6U2（I4（m4+ 2HC（） + 2IT苯甲酸的厌氧生物降解机理为:三、流程综述针对*化工丙漠磷和嚅噬类农药生产废水 COD（50,000mg/l）和总磷含量极高， 届丁可生化性差、难降解的高浓度小分子有机废水的特性， 以及生产废水的高盐和低 盐特征，主要采用均质调节

10、、电化反应、化学反应、氧化脱色、污泥压滤等综合理化 工艺。治理工艺流程中既有传统活性污泥法、 A/O生物除磷，乂有精密过滤、超滤、 THC微电解氧化、次氯酸钠氧化、臭氧氧化等深度理化处理工艺，处理后的水作为 生产原料改性用水不进行排放。生产废水首先流入调节池，依次经过酸化池酸化、 THC池微电解氧化、ORP加药絮凝沉淀反应、压滤机除泥、次氯酸钠电解氧化工艺后用做抑蝇制剂生产工艺用水， 制剂工艺产水经A/O生物处理和精密过滤工艺后可作为生产原料用水不进行排放。图1工艺流程图四、明细表表1主要构筑物明细表序号名称编亏规格尺寸数量（座）备注1调节池1V-113100 m利用原有土建2调节池2V-21

11、30m3框架砖磔结构反应池1V-1225mf4反应池2V-1325m55THC池V-14100 m36反应池3V-1525 m37生化池V-16260 m38沉淀池V-17120 m3利用原有土建改造9排水池V-18cc 330 m10综合设备间Z-01150 m2*6m保温彩钢结构注：以上土建构筑也可由模块化污水处理单元替代。表2主要设备明细表规格（主要技术参数）原水提升泵V-11-PTWQ8-10-0.552台交替运行，互为备用V-02循环泉V-12-PX定量加药装置S-121球100L*2,溶药100L,射流式1套容积定量控制板框压滤机S-11/111/112BP-303台污泥浓缩ORPrn药装置S-131EC301PH/12LPH/ORP 制V-03循环泉V-13-PXV-03提升泵V-13-PTTHC布水系统V-14BS- 3PVC-U, 5m/hTHC段THC曝气系统V-14BQPP-R, 5m/h气动洗涤系统V-14QD0.36L/min,0.7MPa11THC保安微滤系统V-14BW-3, 110um, 5m/h12罗茨鼓风机S-141WS100 5.5KW13负压流体泵V-14PFSG4-30-0.7514PH加药装置S-151PH/ORPj$ 制15生