1、二、制水设备的启动顺序是什么?1、 开1#、2#多介质过滤器、1#、2#活性炭过滤器进、岀水门;2、 将配电开关至“手动操作”挡上,开启清水泵、进出水门,并将1#、2#多介质过滤器流 量调至每台12T/h,并依次将四台过滤器内的空气排尽;3、 开启絮凝泵、电动阀(待完全开启后有红色变为黄色)然后开启浓排阀、阻垢剂,待保安 过滤器的压力升至0. IMPa以上,开启高压泵、开高床泵出口门,浓排阀开启2-3分钟后,关闭浓 排阀,将反渗透出水流量调至20T/H,将水打入淡水箱内;4、 待淡水箱内的水位至1/2以上、开启除碳风机,开启淡水泵、开淡水泵进出口门;5、 待屮间水箱水位至1/2以上,开启屮间泵
2、、开屮间泵进出口门,将水打入混合离子交换器 内;6、 开混合离子交换的进出口门、空气门,待空气门岀水后,开正洗排水门,化验出水合格后, 关正洗排水门,开出水门,将水打入除盐水箱,将混合离子交换器进口流量调至20T/h;7、待除盐水箱水位上至Im以上,方可启动除盐水泵,开除盐水泵出口门,向主厂房供水。三、制水系统的运行监督有哪些?1、制水设备在运行屮操作人员应注意加强观察1#、2#多介质过滤器、1#、2#活性炭过滤器的进、出口压力、流量并作好记录;2、每小时观察记录一次保安过滤器的压力,混合离子交换器的进、出口压力和流量,反渗透 的流量、浓排的流量;3、 制水设备在运行屮每2小时开启浓排阀2-3
3、分钟;4、 制水设备在运行屮应加强对运行设备的巡视检查,尤其要对运行设备的声音、温度进行检 查;5、 每小时监测一次反渗透出水的水质、混合离子交换器的出水水质,保证制出合格的除盐水;6、 在制水吋要保持原水箱、淡水箱、中问水箱水位在1/2-2/3,防止打空泵或溢流;7、 运行10分钟,记录(R0)系统进水电导率仪和产水电导率仪的读数,计算脱盐率:回收率计算:产水流量三(产水流量+浓水流量)XI00%脱盐率计算:(1-产水电导三进水电导)X100%脱盐率大于97%,产水量、压力等稳定视为系统运行正常。四、原水水质劣化的处理有哪些?1、 水质发浑,应观察过滤器的运行情况,若是失效引起过滤器出水发浑
4、要倒换备用设备,清 洗失效过滤器;2、 生水温度过高,查水源有无温度高的水窜入生水,应及时断开;3、 生水氯根、碱度、活性硅等突然增大,说明有水质较差的水混入生水,应查明原因断开生 水。五、水处理间全部电源中断的处理是什么?1、 立即向值长汇报,要求电气尽快恢复;2、 关闭各泵和制水设备的出口门;3、电气将电源恢复后,按水处理启动顺序进行启动,此时须加强水质监测及设备巡回检查, 防止水质劣化及设备故障现象的发生。六、 水泵打不出水的处理方法是什么?1、 提高水泵侧的水位,再启动水泵;2、 排除泵内空气,检查调整进出口门开度;3、 调整水泵盘根法兰,阻绝空气吸入泵体;4、 联系检修人员对水泵进行
5、检查,清除泵体及管道故障,电气人员检查启动开关是否正常。七、 生水氯根的测定方法(生水、循环水)?1、量取100ml水样,注入锥形瓶中;2、 加2-3滴1%酚瞅指示剂,若显红色,用0. IM (ID ILSOjp和至无色,若不显红色,则用0. lMXaOH溶液屮和至微红色,再用HAO溶液冋滴至无色;3、 再加入5110%鎔駄钾指示剂;4、用AgNOs标准溶液滴定至橙色,记录消耗AgNOs标液的体积(&),同时做空白试验,记录消 耗AgNO,标液的体积(b),水样屮氯化物(C1-)含量(mg/1)按下式计算:Cl-=(a-b)X1.0/VX103式屮:a:滴定水样消耗硝酸银溶液的体积,ml b:
6、滴定空白消耗硝酸银溶液的体积,ml1.0:硝酸银标准溶液的滴定度,1ml相当于ImgCl-V:水样的体积,ml5、氯化物的含量和取水样体积水中Cl-含量(mg/5-100101-200201-40C401-100取水样量ml100502510%1.硬度的测定方法?(-)大硬度的测定方法(生水、循环水)1、 概要在PII为10001缓冲溶液屮,用铭黑T等作指示剂,以乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)标准 溶液滴定至纯兰色为终点。根据消耗(EDTA)的体积,即可计算出水屮钙、镁含量。2、 测定方法(1) 按表吸取适量透明水样,注入250ml锥形瓶屮,用高纯水稀释至100ml;(2) 再加入5口1氨-氯
7、化鞍缓冲液,摇匀,加入2滴0.5%珞黑T指示剂,在不断摆动下,用 0.1M (%C屮)EDTA标液滴定,使溶液呈酒红色变为兰色即为终点,记录消耗EDTA标准溶液的体积。不同硬度的水样需取水样体积水样硬度(mmol/l)需水样体积(迅)0. 5-55-102010-203、水样硬度(YD)的含量(mmol/1)按下式计算:YD(l/2Ca2, l/2mg2,) = (MXa/V) X103式中:M: EDTA标准溶液的摩尔浓度M (l/2Ca+)且:滴定水样时所消耗EDTA标准溶液的体积,ml(-)小硬度的测定方法(除盐水、凝结水、反渗透出水)1、 测定方法(1) 取100ml适量透明水样,注入
8、250ml锥形瓶中,用高纯水稀释至100ml;(2) 再加入3ml氨-氯化钱缓冲液,摇匀,加入2滴0.5%酸性格兰K指示剂,在不断摆动下, 用0. 00IM (%CaB EDTA标液同微量滴定管滴定至兰紫色即为终点,记录消耗EDTA标准溶液的体积。2、 水样硬度(YD)的含量(mmol/l)按下式计算:YD(l/2Ca2, l/2mg2,) = (MXa/V) X106 EDTA标准溶液的摩尔浓度M (l/2Ca2+)/滴定水样吋所消耗EDTA标准溶液的体积,ml水样的体积,ml注:当水样的酸性或碱性较高时,应先加0. lMNaOII或0.1MH2S04中和后再加入缓冲溶液,否 则加入缓冲溶液
9、后,水样的PH值不能保证在10.00. 1范围内。九、碱度的测定?碱度分为酚瞅碱度和全碱度两种。酚臥碱度是以酚臥作指示剂所测岀的量,起终点的PH值为 & 3,全碱度以甲基橙作指示剂测出的量,终点的PH值为4. 2,若碱度小于0. 5mmol/l全碱度宜 以甲基红-甲基兰作指示剂,终点PII值为5. 0o(%1)大碱度的测定方法(生水、循环水、冷却水等)1、 测定步骤(1)取100ml透明水样,注入锥形瓶中;(2)加入2-3滴酚瞅指示剂,此时溶液若显红色,则用微量滴定管以0.01M硫酸标准溶液滴 定至无色,记录耗酸体积1(3)在上述锥形瓶屮加入甲基橙指示剂,继续用0. 1M硫酸标液滴定至溶液呈橙
10、红色为止, 记录第二次耗酸体积b;(4)继续加入甲基红-亚甲基兰指示剂,用0. 1M硫酸标准溶液滴定,滴定至溶液呈橙红色为 止,记录第二次耗酸体积b;(5)若加酚瞅指示剂不显色,可直接加入甲基橙指示剂,用硫酸标液滴定,记录消耗酸体积 bo2、 水样酚瞅碱度(JD酚)和全碱度的数量(mmol/1)按下式计算:(JD)酚=(MXa/V) X103(JD)全=(MXa+b/V)X103式P: M:硫酸标准溶液的摩尔浓度M (11+)8、b:滴定水样时所消耗硫酸标准溶液的体积,ml(%1)大碱度的测定方法(除盐水、反渗透出水、凝结水、给水等)(1)量取100ml透明水样,注入锥形瓶中;(3)继续加入甲
11、基红-亚甲基兰指示剂,用0.01M硫酸标准溶液滴定,溶液由绿色变成紫色, 记录耗酸体积b;(4)若加酚臥指示剂不显色,可直接加入甲基红-亚甲基兰指示剂,用硫酸标液滴定,记录 消耗酸体积b。2、 水样酚駄碱度(JD酚)和全碱度的数量(mmol/l)按下式计算:(JD)酚=(MXa/V) X106(JD)全=(MXa+b/V)X106&、b:水样的体积,ml 十、二氧化硅的测定?在PII值为1.2-1.3酸度下,活性硅与钳酸镀反应生成硅钳黄,再用氯化亚锡还原生成硅钳蓝, 硅釦蓝的色度于水样屮活性硅的含量有关,磷酸盐的干扰可用调整酸度或在补加草酸或酒石酸的 方法加以消除。测定如下:1 活性硅含量大于
12、0. 5mg/l时(大硅),测定如下:(1)于一组比色管中分别注入二氧化硅工作液(0.0加g/ml) 0. 25ml或0. 75ml (相当于化验 平常测得lmg/1和4mg/l ),用除盐水稀释至10ml ;(2)在另一组比色管屮注入适量水样(平常取1ml)并用高纯水稀释至10ml;(3)往上述比色管中各加入0. 2mllOM(H+)硫酸溶液,摇匀;(4)用移液管分别加入lml钳酸较溶液,摇匀;(5)静置5min后,用移液管分别加入5mll0M(H+)硫酸溶液,摇匀,静置lmin;(6)再分别加入2滴氯化亚锡溶液,摇匀;(7)静置5min后进行比色。2、 活性硅含量小于0. 5mgSio2/
13、l时(小硅),测定如下:(1)于一组比色管中分别注入二氧化硅工作液(lml相当于0.001mgSio2) 1ml,用除盐水稀 释至10ml ;(2)在另一组比色管中注入10ml水样;(3)往上述比色管中各加入0.2m 110M(II+)硫酸溶液,摇匀;(7)静置5mi门后,准确加入3rd正丁醇,剧烈摇动20-25次,静置待溶液分层后进行比色。3、 计算方法Si02 (mg/l) = (CXa/V) X103Si02 (ug/l) = (CXa/V)X106C:配标准色用的Si()2工作液浓度,mg/ml与水样颜色相同的SiO?工作液加入量,ml十一、磷酸盐的测定?在0.6M (H+) H2S04的酸度下,磷酸盐与釦酸钱生成磷釦黄,用氯化亚锡还原成磷釦黄后, 与同时配制成的标准色进行比色测定。1、测定步骤(1)取0. 25和075ml磷酸盐工作液(51含0. lmg磷酸根)及5m 1水样分别注入一组比色 管屮,用高纯水稀释至约20ml,摇匀;(2)与上述比色管
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