精品电厂水处理值班员职业技能鉴定试题docWord文件下载.docx
《精品电厂水处理值班员职业技能鉴定试题docWord文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《精品电厂水处理值班员职业技能鉴定试题docWord文件下载.docx（18页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
二、制水设备的启动顺序是什么？
1、开1#、2#多介质过滤器、1#、2#活性炭过滤器进、岀水门；
2、将配电开关至“手动操作”挡上，开启清水泵、进出水门，并将1#、2#多介质过滤器流量调至每台12T/h,并依次将四台过滤器内的空气排尽；
3、开启絮凝泵、电动阀（待完全开启后有红色变为黄色）然后开启浓排阀、阻垢剂，待保安过滤器的压力升至0.IMPa以上，开启高压泵、开高床泵出口门，浓排阀开启2-3分钟后，关闭浓排阀，将反渗透出水流量调至20T/H,将水打入淡水箱内；
4、待淡水箱内的水位至1/2以上、开启除碳风机，开启淡水泵、开淡水泵进出口门；
5、待屮间水箱水位至1/2以上，开启屮间泵、开屮间泵进出口门，将水打入混合离子交换器内；
6、开混合离子交换的进出口门、空气门，待空气门岀水后，开正洗排水门，化验出水合格后,关正洗排水门，开出水门，将水打入除盐水箱，将混合离子交换器进口流量调至20T/h；
7、待除盐水箱水位上至Im以上，方可启动除盐水泵，开除盐水泵出口门，向主厂房供水。
三、制水系统的运行监督有哪些?
1、制水设备在运行屮操作人员应注意加强观察1#、2#多介质过滤器、1#、2#活性炭过滤器
的进、出口压力、流量并作好记录；
2、每小时观察记录一次保安过滤器的压力，混合离子交换器的进、出口压力和流量，反渗透的流量、浓排的流量；
3、制水设备在运行屮每2小时开启浓排阀2-3分钟；
4、制水设备在运行屮应加强对运行设备的巡视检查，尤其要对运行设备的声音、温度进行检查；
5、每小时监测一•次反渗透出水的水质、混合离子交换器的出水水质，保证制出合格的除盐水;
6、在制水吋要保持原水箱、淡水箱、中问水箱水位在1/2-2/3,防止打空泵或溢流；
7、运行10分钟，记录（R0）系统进水电导率仪和产水电导率仪的读数，计算脱盐率：
回收率计算：
产水流量三（产水流量+浓水流量）XI00%
脱盐率计算：
（1-产水电导三进水电导）X100%
脱盐率大于97%,产水量、压力等稳定视为系统运行正常。
四、原水水质劣化的处理有哪些？
1、水质发浑，应观察过滤器的运行情况，若是失效引起过滤器出水发浑要倒换备用设备，清洗失效过滤器；
2、生水温度过高，查水源有无温度高的水窜入生水，应及时断开；
3、生水氯根、碱度、活性硅等突然增大，说明有水质较差的水混入生水，应查明原因断开生水。
五、水处理间全部电源中断的处理是什么?
1、立即向值长汇报，要求电气尽快恢复;
2、关闭各泵和制水设备的出口门；
3、电气将电源恢复后，按水处理启动顺序进行启动，此时须加强水质监测及设备巡回检查,防止水质劣化及设备故障现象的发生。
六、水泵打不出水的处理方法是什么？
1、提高水泵侧的水位，再启动水泵；
2、排除泵内空气，检查调整进出口门开度；
3、调整水泵盘根法兰，阻绝空气吸入泵体；
4、联系检修人员对水泵进行检查，清除泵体及管道故障，电气人员检查启动开关是否正常。
七、生水氯根的测定方法（生水、循环水）？
1、量取100ml水样,注入锥形瓶中;
2、加2-3滴1%酚瞅指示剂，若显红色，用0.IM（IDILSOjp和至无色，若不显红色，则用
0.lMXaOH溶液屮和至微红色，再用HAO」溶液冋滴至无色；
3、再加入5110%鎔駄钾指示剂；
4、用AgNOs标准溶液滴定至橙色，记录消耗AgNOs标液的体积（&
）,同时做空白试验，记录消耗AgNO,标液的体积（b）,水样屮氯化物（C1-）含量（mg/1）按下式计算：
Cl-=（a-b）X1.0/VX103
式屮：
a：
滴定水样消耗硝酸银溶液的体积，mlb：
滴定空白消耗硝酸银溶液的体积，ml
1.0：
硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于ImgCl-
V：
水样的体积，ml
5、氯化物的含量和取水样体积
水中Cl-含量（mg/
5-100
101-200
201-40C
401-100
取水样量ml
100
50
25
10
%1.硬度的测定方法？
（-）大硬度的测定方法（生水、循环水）
1、概要
在PII为10・0±
0・1缓冲溶液屮，用铭黑T等作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准溶液滴定至纯兰色为终点。
根据消耗（EDTA）的体积，即可计算出水屮钙、镁含量。
2、测定方法
（1）按表吸取适量透明水样，注入250ml锥形瓶屮，用高纯水稀释至100ml；
（2）再加入5口1氨-氯化鞍缓冲液，摇匀，加入2滴0.5%珞黑T指示剂，在不断摆动下，用0.1M（%C屮）EDTA标液滴定，使溶液呈酒红色变为兰色即为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积。
不同硬度的水样需取水样体积
水样硬度（mmol/l）
需水样体积（迅）
0.5-5
5-10
20
10-20
3、水样硬度（YD）的含量（mmol/1）按下式计算：
YD（l/2Ca2，\l/2mg2，）=（MXa/V）X103
式中：
M：
EDTA标准溶液的摩尔浓度M（l/2Ca+）
且：
滴定水样时所消耗EDTA标准溶液的体积，ml
（-）小硬度的测定方法（除盐水、凝结水、反渗透出水）
1、测定方法
（1）取100ml适量透明水样，注入250ml锥形瓶中，用高纯水稀释至100ml；
（2）再加入3ml氨-氯化钱缓冲液，摇匀，加入2滴0.5%酸性格兰K指示剂，在不断摆动下,用0.00IM（%CaBEDTA标液同微量滴定管滴定至兰紫色即为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积。
2、水样硬度（YD）的含量（mmol/l）按下式计算：
YD（l/2Ca2，\l/2mg2，）=（MXa/V）X106
EDTA标准溶液的摩尔浓度M（l/2Ca2+）
/滴定水样吋所消耗EDTA标准溶液的体积，ml
水样的体积,ml
注:
当水样的酸性或碱性较高时,应先加0.lMNaOII或0.1MH2S04中和后再加入缓冲溶液,否则加入缓冲溶液后，水样的PH值不能保证在10.0±
0.1范围内。
九、碱度的测定？
碱度分为酚瞅碱度和全碱度两种。
酚臥碱度是以酚臥作指示剂所测岀的量，起终点的PH值为&
3,全碱度以甲基橙作指示剂测出的量，终点的PH值为4.2,若碱度小于0.5mmol/l全碱度宜以甲基红-甲基兰作指示剂，终点PII值为5.0o
（%1）大碱度的测定方法（生水、循环水、冷却水等）
1、测定步骤
（1）取100ml透明水样，注入锥形瓶中;
（2）加入2-3滴酚瞅指示剂，此时溶液若显红色，则用微量滴定管以0.01M硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积1
（3）在上述锥形瓶屮加入甲基橙指示剂，继续用0.1M硫酸标液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积b；
（4）继续加入甲基红-亚甲基兰指示剂，用0.1M硫酸标准溶液滴定，滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积b；
（5）若加酚瞅指示剂不显色，可直接加入甲基橙指示剂，用硫酸标液滴定，记录消耗酸体积bo
2、水样酚瞅碱度（JD酚）和全碱度的数量（mmol/1）按下式计算：
（JD）酚=（MXa/V）X103
（JD）全=（MXa+b/V）X103
式'
P：
M：
硫酸标准溶液的摩尔浓度M（11+）
8、b：
滴定水样时所消耗硫酸标准溶液的体积，ml
（%1）大碱度的测定方法（除盐水、反渗透出水、凝结水、给水等）
（1）量取100ml透明水样，注入锥形瓶中；
（3）继续加入甲基红-亚甲基兰指示剂，用0.01M硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变成紫色,记录耗酸体积b；
（4）若加酚臥指示剂不显色，可直接加入甲基红-亚甲基兰指示剂，用硫酸标液滴定，记录消耗酸体积b。
2、水样酚駄碱度（JD酚）和全碱度的数量（mmol/l）按下式计算：
（JD）酚=（MXa/V）X106
（JD）全=（MXa+b/V）X106
&
、b：
水样的体积,ml十、二氧化硅的测定？
在PII值为1.2-1.3酸度下，活性硅与钳酸镀反应生成硅钳黄，再用氯化亚锡还原生成硅钳蓝,硅釦蓝的色度于水样屮活性硅的含量有关，磷酸盐的干扰可用调整酸度或在补加草酸或酒石酸的方法加以消除。
测定如下：
1＞活性硅含量大于0.5mg/l时（大硅），测定如下：
（1）于一组比色管中分别注入二氧化硅工作液（0.0加g/ml）0.25ml或0.75ml（相当于化验平常测得lmg/1和4mg/l）,用除盐水稀释至10ml；
（2）在另一组比色管屮注入适量水样（平常取1ml）并用高纯水稀释至10ml；
（3）往上述比色管中各加入0.2mllOM（H+）硫酸溶液，摇匀；
（4）用移液管分别加入lml钳酸较溶液，摇匀；
（5）静置5min后,用移液管分别加入5mll0M（H+）硫酸溶液，摇匀,静置lmin；
（6）再分别加入2滴氯化亚锡溶液，摇匀；
（7）静置5min后进行比色。
2、活性硅含量小于0.5mgSio2/l时（小硅），测定如下：
（1）于一组比色管中分别注入二氧化硅工作液（lml相当于0.001mgSio2）1ml,用除盐水稀释至10ml；
（2）在另一组比色管中注入10ml水样;
（3）往上述比色管中各加入0.2m110M（II+）硫酸溶液，摇匀；
（7）静置5mi门后，准确加入3rd正丁醇，剧烈摇动20-25次，静置待溶液分层后进行比色。
3、计算方法
Si02（mg/l）=（CXa/V）X103
Si02（ug/l）=（CXa/V）X106
C：
配标准色用的Si（）2工作液浓度，mg/ml
与水样颜色相同的SiO?
工作液加入量，ml
十一、磷酸盐的测定？
在0.6M（H+）H2S04的酸度下，，磷酸盐与釦酸钱生成磷釦黄，用氯化亚锡还原成磷釦黄后，与同时配制成的标准色进行比色测定。
1、测定步骤
（1）取0.25和0・75ml磷酸盐工作液（51含0.lmg磷酸根）及5m1水样分别注入一组比色管屮，用高纯水稀释至约20ml,摇匀；
（2）与上述比色管
升级会员 