《分析化学》期末考试复习题Word格式文档下载.docx

1、（D）化学分析法6.欲分析165360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为（A）钨灯（B）能斯特灯（C）空心阴极灯（D）氘灯7.在原子吸收定量分析中，采用标准加入法时，消除了下列哪种干扰？ （ D ）（A）分子吸收 （B） 背景吸收 （C） 光散射 （D） 基体效应8.在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是 （A ）（A） 保留值 （B） 峰面积 （C） 分离度 （D） 半峰宽9.当样品中各组分不能全部出峰或在多种组分中只需定量分析其中几个时， 可选用（A ）（A） 内标法 （B） 标准曲线法 （C） 外标法 （D） 标准加入法10.氢火焰离子化检测器是一种 （B ）（A）浓度型检测器

2、（B） 质量型检测器（C）只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器（D）只对含硫、磷化合物有响应的检测器11.某物质的摩尔吸光系数很大，则说明（A）该物质溶液的浓度很大 （B）（C）该物质对某波长的光吸收能力强 （D）12.（C ） 光通过该物质溶液的光程长 测定该物质的灵敏度低使用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪常用的载气是（A） 氢气 （B） 氮气 （C） 氧气 （D）19紫外光的波长范围是17.影响有色配合物的摩尔吸光系数的因素是 （A）比色皿的厚度（C）有色配合物的浓度18.在光度分析中，某有色溶液的最大吸收波长19.25.在原子吸收分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于

3、（C ）（A ） 空心阴极灯 （B ） 火焰 （C ） 原子化系统 （D ） 分光系统、填空题1标定下列溶液的浓度，请选一基准物待标液HCINaOHKMnO 4Na2S2O3EDTA基准物Na2CO3邻苯二甲酸氢钾（KHC 8H4O4）Na2C2O4（H2C2O4H2O）aCr2O7（KIO 3）纯Zn（ZnO）6222 0240 0002 7299 938 黄丽婷2 朗伯-比尔定律是分光光度法分析的基础 ，该定律的数学表达式为 A = - lgT =jbc_o该定律成立的前提是：（1） 入射光是单色光；_（2）_ 吸收发生在均匀的介质中； _（3） 吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。 3在

4、分光光度法中，以 吸光度 为纵坐标，以 波长 为横坐标作图，可得光吸收曲 线浓度不同的同种溶液，在该种曲线中其最大吸收波长 一不变 ，相应的吸光度大小则_不同 .4 在原子吸收分光光度计中，光源发射 锐线 光谱。5. 在气固色谱法中，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的 吸附 能力不同;而在气液色谱中，分离是基于各组分在固定液中 =溶解_ 能力的不同。6. 空心阴极灯发射的光谱，主要是 待测元素 的光谱。光强度随着灯的工作电流的 增大 （增大、减小）而 增大 （增大、减小）。7.在相同条件下，组分1的调整保留值与另一组分2的调整保留值之比称为相对保留值 。&气固色谱的流动相是 气体 ，固定相是

5、固体 。9 气相色谱的色谱柱分为 填充柱 禾廿 毛纟细管柱 两类。好 （好、差）。10当两个色谱峰间的距离越大，说明色谱柱对各组分的选择性越11.在分光光度法中，以吸光度为纵坐标，以 浓度 为横坐标作图，可得标准工作曲线.若在分光光度计上，测得未知溶液的 吸光度 ，就可以在该标准工作曲13.同一色谱柱，理论塔板数 n越大，即理论塔板高度 H 越小 ，则色谱柱的柱效率 越高。14空心阴极灯的阳极是 钨棒 ，而阴极材料是 待测元素 ，管内充有 惰性气体 。15.在原子吸收分析中，为了消除基体效应的干扰，宜用 标准加入法 进行定量分析。16. 空心阴极灯是由 待测元素金属 作阴极，由钨棒作阳极，管内

6、充有 低压惰性气体 。空心阴极灯能发射待测元素的 锐线光谱 。17. 邻二氮菲分光光度法测定微量铁时， 加入盐酸羟胺的作用是 _还原剂 加入NaAc溶液的目的是 形成pH=4-5的缓冲溶液 ，加入邻二氮菲溶液的作用是 与卩62+生成呈红色配合物 。18 .气液色谱衡量柱效率可用 塔板数或塔板高度 。20. 在相同条件下，某组分 i的调整保留值与标准物质的调整保留值之比，称为 相对保留丄。它只与 柱温 及 固定相性质 有关，而与柱径、柱长、填充情况及流动相流速等色谱操作条件无关。21. 气相色谱中，各组分能否分离取决于色谱 分离后的组分能否准确检测出来，取决于 检测器。22. 原子化系统的作用是

7、 试样转化为原子蒸气 ，常用的原子化方法有两种： 一种是火焰原子化法，另一种是非火焰原子化法。23. 色谱峰的峰形越窄，说明色谱柱的柱效越 高 （高或低）。四、简答题1请画出紫外可见分光光度计的组成图（即方框图） ，并说明各组成部分的作用。答：I参比丨1 1 或读数指示器I光源单色器试样检测器记录器I作用：光源：较宽的区域内提供紫外连续电磁辐射。单色器：能把电磁辐射分离出不同波长的成分。试样池：放待测物溶液参比池：放参比溶液检测器：检测光信号（将光信号变成电信号进行检测） 记录器：记录并显示成一定的读数。，并说明各组成部分的作用。2请画出原子吸收分光光度计的组成图（即方框图）或读数指示器I光源

8、|t|原子化器|t|单色器|t|检测器|t|记录器I提供锐线光谱。原子化器：试样转化为原子蒸气。分离特征谱线。、放大。信号转换（将光信号变成电信号进行检测） 记录器：3 气相色谱仪由哪几部分组成，各有什么作用？气相色谱仪主要包括五部分： （1）载气系统；（2）进样系统；（3）分离系统；（4）检测系统;（5）记录系统。（1）载气系统的作用:把样品输送到色谱柱和检测器中（2）进样系统的作用将液体样品瞬间汽化为蒸气（3）分离系统的作用分离样品。（4）检测系统的作用把各组分浓度或质量轉化电信号。（5）记录系统的作用：自動尋找檢測器的信號，從而獲得色譜圖。或者，記錄并顯示數據。4色谱图上的色谱峰流出曲线

9、可以说明什么问题？可以说明（1）根据色谱峰的数目，可判断样品中所含组分的最少个数。（2 ）根据峰的保留值进行定性分析（3） 根据峰的面积或高度进行定量分析。（4） 根据峰的保留值和区域宽度，判断色谱柱的分离效能。（5） 根据峰间的距离，可评价固定相及流动相是否合适，选择性如何。5 在分光光度分析中，什么是吸收光谱曲线？什么是标准曲线？它们有何实际意义？利用标准曲线进行定量分析时可否使用透光度 T和浓度c为坐标？A （纵坐标）入（横坐标）作图为吸收光谱曲线，吸收曲线是吸光度法选择测量波长（最大吸收波长）的依据。A （纵坐标）C （横坐标）作图可得标准曲线，在相同条件下测定样品溶液的吸光度，从标准

10、曲线上可查出被测样品的浓度。定量分析时不能使用 TC为坐标。四、计算题1.以邻二氮菲光度法测定 Fe （ n ），称取试样0.500g，经处理后，加入显色剂，最后定容为50.0mL,用1.0 cm吸收池在510 nm波长下测得吸光度 A=0.430，计算试样中的Fe的质4 11量分数？（ & 510=1.1 x 10 L mol- cm , M（Fe）=55.85 ）解:c（Fe） = = 0.430 =3.9x10 mol/L和 1.0汽1.1汉10w（Fe）二c（Fe） 50.0 10 M（Fe）0.500100%5 33.9 10 50.0 10 55.85100% =0.022%52、

11、某化合物的最大吸收波长 max = 280nm，光线通过该化合物的 1.0 x 10- mol/L溶液时,透光度为50 % （用2cm吸收池），求该化合物在 280nm处的摩尔吸光系数。解： A = bc ,而 A = -lg T=-lg T/bc = -lg0.50/（1.04 -1 -1=1.5 x 10 L mol cm-5X10 x 2）3、有一色谱柱长2 m，测得空气峰为30 s,某组分保留时间为 390 s,该组分峰底宽度为 36 s,求有效塔板数和有效塔板高度。L = 2m, t m = 30s, t r = 390s, W b = 36stR = t r - t m = 390-30 =360st 2 360 2 .n有效=16（E）2 叨6（盂）2 =1600块 Wb 36L 2m 仝H 有效 1.25 10 m = 1.25mmn有效 16004、根据下列实验结果求试样中各组分的质量分数，试样中只含下列两组分: 乙苯 对二甲苯色谱峰面积A120751.00相对质量校正因子fi 0.97采用归一化法定量： A *f乙苯 对二甲苯fi A 116.4 + 75刀fi A / 191.4 *100%质量分数 =0.61 0.39i% 100%mb + m2 + + mnAfin（Afi）i 1、（Afi