纯蒸汽发生器PQ文件Word下载.docx

1、JB20031-2012 纯蒸汽发生器压力容器安全技术监察规程国家质量技术监督局（1999） 中国GMP规范中国药典2010版PhLanma第2页共25页2、确认范围2.1设备基本情况:设备编号设备名称纯蒸汽发生器型 号LCZ1000部件名称蒸发器管程壳程工作压力MPa0.5设计压力MPa0.6工作温度C）159设计温度C）165物料名称蒸馏水/蒸汽蒸汽材 质316L容器类别一类压力容器保温要求聚氨酯发泡换热面积（m ）12外形尺寸 长*宽*高（mm）1250*1250*3100设备净重（Kg）750生产厂家使用部门第3页共25页2.2蒸馏水机有以下主要零部件组成：蒸发器预热器冷凝器连接管路电

2、控箱水泵压力表过滤器温度探头电导仪安全阀本设备由蒸发器、预热器、机架、水泵、连接管路及自动控制等部分组成。整机结构合理，运行稳定、性能可靠。凡接触原料水、纯蒸汽的部位均采用 022Cr17ni12Mo2材质，其余采用06Cr19Ni10材质。蒸发器、预热器结构均采用密集形列管布列，合理的原料水布水装置 能够均匀布入于各列管内产生降膜蒸发。汽水分离装置采用内螺旋三级分离技术，本技术结 构属本公司独有自主知识产权的专利产品，确保纯蒸汽与其中夹带的微小水滴彻底分离，获 得纯蒸汽质量优越于国家标准。自动控制所选用的元器件均采用原装进口件，设备运行更加 安全可靠。设备除自动控制运行外还设有手动操作，以确

3、保设备出现故障时能转换连续运行 不误生产。2.3电力设施三相五线 AC380 （ 10%） V，50 （ 2%） Hz，3.0KW配套设施：单相空气开关，3A;西门子模块接线要求：接地线的连接良好T jM i-jyliiiTvihNoHPharmaceutical2.4其他设施骨口 序号项目压力MPa通称直径1原料水进口Min.常压 / max. 0.60MPaDN322生蒸汽进口Min. 0.25 MPa / max. 0.4MPaDN653凝水出口Min. 0.01 MPa / max.0.40MPaDN204浓缩水出口DN155试镜口DN506纯蒸汽出口0.35MPa7891011第5页

4、共25页2.5确认原则在报告中详细描述的确认工作开始之前，首先要确保安装工作、设备的静态检测和相 关的确认已经结束，而且相关安装确认报告已经签署。进行确认并把确认结果记录在提供的空间里，若提供的表格空间无法容纳确认结果， 则把确认结果作为附件附在报告里，而此附件的位置则在提供的表格空间里注明。所有的 附件必须清楚标明确认编号、确认日期和确认人员若无法按照报告中规定的确认方法进行确认，按照如下方式进行：（1） 改变确认方法前，必须以书面形式填写确认偏离报告提交确认小组组长审批。（2） 若无法按照报告中规定的方法进行确认又无其他可选择的确认方法时，在报告中 书面说明无法进行确认的原因修改报告中的数

5、据时，应首先在错误的数据上用一划线作删 除标记，然后填写修改后的内容，并标注修改日期。关于确认方法、确认结果及在确认过程中发生的任何不正常情况都需要在报告里书面记录，或者作为附件附在报告里并标明附件的位置。性能确认工作完成后，报告和所有原始数据都应该提交给验证小组组长审阅。报告的签署就意味着接受了性能确认结果。Pharimaceutical第6页共25页3、人员资格确认为使填写报告人员通过资格确认，请填写如下表格。姓名（打印）部门/职务签名备注4、确认仪器清单性能确认中使用的计量器具、仪器仪表必须具备目前符合国家标准的可追溯的校验证书在下面表格中填写所用计量器具、仪器名称和校验证书的详细信息计

6、量器具、仪器 名 称ID编号上次校验证书的 日期和证书编号下次校验证书的日期温度计-10 +150C电导仪0 10 卩 S/cmPH仪114时间计时器金属管流量计0-3 T/h蒸汽压力表01.0 MPa原料水压力表容器可根据现场定，可大可小衡器根据容器而定声级计检测微生物项目 仪器第8页共25页5、确认记要PQ编号性能确认内容确认结果 合格/不合格1性能指标确认PQ 1.01在位检测（控）及显示仪器仪表检验PQ 1.02控制阀门灵活性，可靠性检验PQ 1.03工作条件的要求核查PQ 1.04未通锅炉蒸汽前，通水试漏检验PQ 1.05通入锅炉蒸汽，试运行检验PQ 1.06锅炉蒸汽耗量耗量计算PQ

7、 1.07原料水耗量计算PQ 1.08纯蒸汽产量计算PQ 1.09电气、安全性能要求检查2 纯蒸汽冷凝水（蒸馏水）微生物指标确认PQ 2.01蒸馏水细菌检测PQ 2.02蒸馏水内毒素检测PQ 2.03蒸馏水有机碳总数检测PQ 2.04蒸馏水PH值检测Pharma第9页共25页5性能确认报告5101 PQ1.01在未检测（控）及显示仪器仪表检验性能确认报告 No: PQ 1.01确认：在未检测（控）及显示仪器仪表检验目的：确保本设备在安全、有效、受控的状态下使用方法：在位监测（控）及显示仪器仪表按出厂检验合格证或使用说明书上的参数进行检验。要求：在位监测（控）及显示仪器仪表，运行正常、数据有效。

8、结果：序号仪器仪表名称显示数据或控制效果结论检验员意见：是否符合要求若否，见偏离报告（注明编号和位置）确认（签名）审核（签名）5102 PQ1.02控制阀门灵活性、可靠性检验 PQ 1.02控制阀门灵活性、可靠性检验手动或电气控制各个阀门，打开、关闭是否灵活性、口靠性，有效。运行正常，打开、关闭灵活、可靠，有效名称控制效果第11页共25页5.1.03 PQ1.03运行前，工作条件的要求核查 PQ 1.03运行前，工作条件的要求核查试运行过程中，防止停水，停电，停气和停汽或压力不足导致停机1. 检查原料水的充足量，满足开机要求，原料水耗量大约大约（ 1200L/h）;2.检查锅炉蒸汽的输送压力和流量，满足开机要求，蒸汽耗量在 0.3MPa时大约（1260Kg/h）3. 检查压缩空气满足各控制仪表的