1、A. A B. B C. C D. D2电动汽车在我国正迅猛发展,磷酸铁锂(LiFePO4)电池是电动汽车常用的一种电池,其工作原理如下图所示。中间是聚合物的隔膜把正极与负极隔开,锂离子可以通过而电子不能通过。该电池的总反应式是:LiFePO4+C6 Li1-xFePO4+LixC6 。下列说法不正确的是A. 放电时电子从A极通过导线流向B极B. 充电时Li从A极区移向B极区C. 充电时B极电极反应式为:C6+xLi+xe=LixC6D. 放电时A极电极反应式为:xLi+ xe= LiFePO43下列三组实验进行一段时间后,溶液中均有白色沉淀生成,下列结论不正确的是实验实验实验A. 实验中生成
2、的沉淀是BaCO3B. 实验中有气体生成C. 实验沉淀中可能含有BaSO4D. 实验生成沉淀的离子方程式是:Ba2+ H2SO3=BaSO3+2H+4A、 B、 C、 D 均为短周期主族元素, 原子序数依次增大,其原子的最外层电子数之和为 18, A 和 C 同主族, B 原子的电子层数与最外层电子数相等, B、 C、 D 的单质均可与 NaOH 溶液反应。下列说法正确的是A. 简单离子半径: DB B. 简单氢化物的热稳定性: CAC. AD4 的熔沸点比 CD4的高 D. 可电解BD3制备 B 的单质5T ,分别向10 mL浓度均为1 molL-1的两种弱酸HA、HB中不断加水稀释,并用p
3、H传感器测定溶液pH。所得溶液pH的两倍(2pH)与溶液浓度的对数(lgc)的关系如图所示。已知:pKa=lgKa,下列叙述正确的是A. 弱酸的Ka随溶液浓度的降低而增大B. a点对应的溶液中c(HA)=0.1 molL-1,pH=4C. 弱酸HB的pKa5D. 酸性:HAbcdD. C点所得溶液中:c(Na+)3c(HA-)13锌-铈液流电池体系作为氧化还原液流电池中的新生一代,有着诸多的优势,如开路电位高、污染小等。锌-铈液流电池放电时的工作原理如图所示,其中,电极为惰性材料,不参与电极反应。下列有关说法正确的是A. 放电时,电池的总反应式为2Ce4+Zn=Zn2+2Ce3+B. 充电时,
4、a极发生氧化反应,b极发生还原反应C. 充电时,当电路中通过0.1mol电子时,b极增加14gD. 选择性离子膜为阴离子交换膜,能阻止阳离子通过14将cmol/L氨水滴入10mL.0.1mol/L盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示。A. c=0.1B. 25时,NH4Cl的水解常数(KA)=(10c-1)10-7C. 水的电离程度:BCAD. B点:c(NH3H2O)+c(H+)=c(OH-)15设NA为阿伏加德罗常数的值。A. 25,1L pH=13的NaOH溶液中含有OH的数目为0.1NAB. 常温常压下,17g甲基(14CH3)所含的中子数9NAC. 标准状况下,1L己
5、烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为NAD. 1mol乙酸(忽略挥发损失)与足量的C2H518OH在浓硫酸作用下加热,充分反应可生成NA个CH3CO18OC2H5分子16将cmol/L氨水滴入10mL.0.1mol/L盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示。17设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列叙述正确的是A. 1molAlCl3在熔融状态时含有的离子总数为0.4NNAB. 1molOH-与17gNH3所含的电子数分别为9NA和10NAC. 常温常压下,0.1molNH3与0.1molHCl充分反应后所得的产物中含有的分子数为0.1NAD. 13.8gNO2与足量水反应,转移的电
6、子数为0.2NA1825时,有c(HA)+c(A-)=0.1mol/L 的一组HA、KA 混合溶液,溶液中c(HA)、c(A-)与pH的关系如下图所示。下列叙述不正确的是A. pH= 5.75 的溶液中: c(K+)c(A- )c(HA)q(H+)c(OH- )B. 欲得W 点所示溶液,起始所加溶液应符合c(HA)+c(A-)=0.1mol/L 且c(KA)C. pH=3.75的溶液中:c(K+)+c(H+)-c(OH-)+c(HA)=0.1mol/LD. 若A-的水解常数为Kb 则lgKb=-9.2519工业酸性废水中的Cr2O72-可转化为Cr3+除去,实验室用电解法模拟该过程,结果如下表
7、所示(实验开始时溶液的体积均为50mL,Cr2O72-的起始浓度、电压、电解时间均相同)。下列说法中,不正确的是实验电解条件阴、阳极均为石墨阴、阳极均为石墨,滴加1mL浓硫酸阴极为石墨,阳极为铁,滴加1mL浓硫酸Cr2O72-的去除率/%0.92212.757.3A. 对比实验可知,降低pH可以提高Cr2O72-的去除率B. 实验中,理论上电路中每通过6mol电子,就有1molCr2O72-被还原C. 实验中,Cr2O72-在阴极放电的电极反应式是Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3+7H2OD. 实验中,C2O72-去除率提高的原因是Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe
8、3+7H2O20室温时,用0.0200mol/L稀盐酸滴定20.00mL0.0200mol/LNaY溶液,溶液中水的电离程度随所加稀盐酸的体积变化如图所示(忽略滴定过程中溶液的体积变化),则下列有关说法正确的是K(HY)=5.010-11A. 可选取酚酞作为滴定指示剂 B. M点溶液的pH7C. 图中Q点水的电离程度最小,Kw10-14 D. M点,c(Na+)=c(HY)+c(Y-)+c(Cl-)二、综合题21.下表1是室温下,几种弱酸的电离平衡常数(Ka) 和弱碱的电离平衡常数(Kb) 表1酸或碱电离常数(ka或kb)CH3COOH1.75l0-5柠檬酸 (H3C6H5O7)Kal=7.4l0-4Ka2=1.7310-5Ka3=4.0l0-7NH3H2OKb=1.75 请回答下面问题:(1)用蒸馏水稀释0.1mol/L的醋酸溶液,下列选项中一定变小的是_A. B.c(H+) C.c(OH-)c(H+) D. (2)CH3COONH4的水溶液 呈_(选填“酸性”、“ 中性”、“ 碱性”)。(3)浓度为0.10mol/L柠檬酸氢二钠(Na2HC6H5O7) 溶液显_(填“酸”、“ 中”、“ 碱”)性,通过计算说明其原因_。
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