植株全氮磷钾测定方法Word文件下载.docx

1、4.2 30%过氧化氢（GB 6684）。4.3 氢氧化钠:40%，（m/V）溶液 称取40g氢氧化钠（GB 629 分析纯）溶于100mL水中。4.4 硼酸:2%（v/m）溶液 20g硼酸（GB 628）溶于1L约 60?去离子水中，冷却后再用稀碱调节溶液pH至4.5。使用前每升硼酸溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂20mL，并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的PH值为4.5。4.5 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂 0.5g溴甲酚绿（HG 3-1220）和0.1g甲基红（HG 3-958）于研钵中，加少量95%乙醇研磨至指示剂全溶为止，最后加95%的乙醇至100mL。4.6 硫酸标准液c（

2、1/2 HSO）=0.02mol/L（GB 601）。 245 仪器 通常实验室仪器和 5.1 消煮管:50mL或100mL。5.2 消煮炉或可调电炉:1000W。5.3 弯颈小漏斗:,2cm。5.4 凯氏定氮仪:全自动或半自动。5.5 分析天平:感量为0.1mg。5.6 移液管:5，10mL。6 检试样的制备 取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过 1 0. 25mm（秸秆通过0.5mm）孔径筛，装入样品瓶备用。7 分析步骤 7.1 试样溶液制备 称取试样0.5g，精确至0.001g，置于50ml消煮管（5.1）中（勿将样品粘附在瓶颈上）。先滴入少些水湿

3、润样品，然后加8mL硫酸（4.1），轻轻摇匀并放置过夜。在管口放一弯颈小漏斗（5.3），在消煮炉上先250?消煮（温度稳定后计时，时间约30min），待HSO分解24冒出大量白烟后再升高温度至400?，当溶液呈均匀的棕黑色时取下。（时间约3h），稍冷后加10滴HO（注1），摇匀，再加热至微沸（注2），消煮约5min，取下稍冷后，重复加22HO 5-10滴，再消煮。如此重复3-5次，每次添加的HO的量应逐次减少，消煮到溶液呈2222无色或清亮后（应该为水的颜色），再加热约5-10min，以除尽剩余的HO。将消煮管取下，22冷却。并用少量水冲洗弯颈漏斗，洗液流入消煮管。将消煮液无损的洗入100mL

4、容量瓶中，用水定容，摇匀。过滤或放置澄清后供氮的测定。7.2 空白试验 除不加试样外，试剂用量和操作与测定试样时相同。7.3 测定 7.31蒸馏前将配制好的氢氧化钠（4.3），硫酸标准液（4.6），混合指示剂（4.5），对定氮仪进行充分预热，进行空蒸镏清洗管道，直至读数稳定。7.32 吸取上述待测液10.00mL（含NHN约1mg），注入凯氏定氮仪蒸馏管中，参数设置4后，对待测液进行测定，其中加碱时间应设为3S。8 分析结果的表述 全氮（N）含量以g/kg表示，按下式计算:全氮（N）=c（V-V）0.014D1000/m;, 0式中:c酸标准溶液的浓度,mol/L;V滴定试样所用的酸标准液体积

5、,ml;V滴定空白所用的酸标准液体积,ml; 00.014N的摩尔质量,kg/mol;m称样量,g;D分取倍数，定容体积/分取体积，100/10;所得结果应保留小数点后三位 9 注意事项 9.1加HO时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，HO很快分解，失去氧化能2222力;也不要滴在小漏斗上，以免遗留的HO影响氮的比色测定。 229.2 HO不宜加入过早，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液22微沸即可。9.3 定氮仪参数设置中，加碱量设置为3S;定氮仪开机预热后，要多空蒸几次，等读数稳定后再进行样品测定。2 植株全磷的测定 1 主题内容与适用范围 本标准规定了植株

6、全磷测定的硫酸-过氧化氢消煮，钒钼黄比色方法。本标准适用于禾本科植株全磷的测定。GB/T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 NY/T 298-1995 有机肥料全磷的测定 3 原理 物样品经硫酸-过氧化氢消煮使各种形态的磷转变成正磷酸。待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400,490nm处用吸光光度法测定。磷浓度较高时选用较长的波长,较低时选用较短波长。 4 试剂 分析用水应符合GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法三级水的规格。4.3 硝酸（GB/T

7、 626）。4.4 钒钼酸铵溶液 A液:称取25.0g钼酸铵（GB 657）溶于400mL水中;B液:称取1.25g偏矾酸铵（HG 3-941）溶于300mL沸水中，冷却后加250mL硝酸（4.3），冷却。在搅拌下将A液缓缓注入B液中，用水稀释至1L，混匀，贮于棕色瓶中。4.5 氢氧化钠（GB/T 629）:10%（m/V）溶液。4.6 二硝基酚指示剂:0.2%（m/V）溶液 称取0.2g2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚溶于100ml水中。 4.7 磷标准溶液: 50mg/L 0.2195g（干燥的KHPO（分析纯）溶于水,加入5ml浓HNO,转移到1000mL的容量瓶中，234然后用水定容

8、。4.8硫酸:5%（V/V）溶液。5 仪器、设备 通常实验室用仪器设备和 5.4 分光光度计。5.7 容量瓶:50，100，1000mL。6 试样的制备 取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，籽粒全部通过0. 25mm（秸秆通过0.5mm）孔径筛，装入样品瓶备用。7.1试样溶液制备 过滤或放置澄清后供磷的测定。7.2 空白溶液制备 除不加试样外，应用的试剂和操作步骤同7.1。7.3 标准曲线绘制 吸取磷标准溶液（4.7）0，1.00，2.50，5.00，7.00，10.00，12.50，15.00mL分别置于8个50mL容量瓶中，加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，加

9、水至30mL左右，加2滴二硝基酚指示剂（4.6），用氢氧化钠溶液（4.5）和硫酸（4.8）调节溶液呈微黄色，加10mL钒钼酸铵溶液（4.4）摇匀，用水定容。此溶液磷含量为0, 1.00, 2.50 , 5.00, 7.50, 10.00, 12.50，15.00 mg/L的标准溶液系列。在室温15?以上条件下放置20min后（最长不超过4h），在分光光度计波长440nm处用1cm光径比色皿，以空白溶液调节仪器零点，进行比色，读取吸光度。根据磷浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线回归方程。7.4 准确吸取定容,过滤或澄清后的消煮液10.00ml放入50ml容量瓶中，加水至30mL左右，与标准系列同

10、条件显色、比色，读取吸光度。8 结果计算 8.1 计算公式 全氮（P）含量以g/kg表示，按下式计算:-3全磷（P）= cV10/m C 从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质量浓度, mg/L;V显色液体积, 50ml;m称取试样质量,g;-310将单位mL换算为L的换算因数。9注意事项 9.1加HO时，要直接滴入瓶底溶液中，如果滴在瓶颈壁上，HO很快分解，失去氧化能2222力;也不要滴在小漏斗上，以免遗留的HO影响磷的比色测定。9.2HO不宜加入过早，每次用量不可过多，加入后的消煮温度不要过高，只要保持消煮液229.3一般室温下,温度对显色影响不大,但室温太低（如15?）时,需显色30min。3 植株全钾的测定 1范围 本标准规定了植株全磷测定的硫酸-过氧化氢消煮、火焰光度法测定。本标准适用于禾本科植株全钾含量的测定。3 测定原理 植株样品经硝酸、高氯酸消煮后，消化液中的钾用火焰分光光度计测定。火焰分光光度法是利用火焰做激发源，使钾原子激发。根据激发出能量的大小测定钾素的含量。 4试剂 4.1硫酸（GB/T 625）。4.3 钾标准溶液:称取1.907g经110?条件下干燥2h的氯化钾（GB 646），溶于水，于1L容量瓶中定容，即为1000mg/L钾标准y液，将其存于塑料瓶中。5 仪器与设备 5.4火焰光度计。5.7容量瓶:7分析步骤