药物性肝炎优质PPT.ppt

1、肝脏损害的程度与药物剂量大小和疗程有关。可复制动物模型。发病率高。可将其分为直接损伤型和间接损伤型，前者为可损伤肝细胞所有成分，如四氯化碳、氨甲喋呤、红霉素过量等，后者为选择的损伤肝细胞某一细胞器或干扰某一代谢过程，如乙硫氨酸等。,不可预测的肝损伤,一些药物性肝损伤，仅发生在少数的服药人群中，认为系机体特异性反应，常与药物剂量无关，损害较弥漫，可有发热、皮疹、关节痛和嗜酸细胞增高等全身症状，代表了药物过敏。与免疫机制有关。其特点：肝损害与用药量、疗程无关;不能复制动物模型;发病率较低，如常见药物有苯妥英钠、阿奇霉素等。,临床表现,急性肝炎型,临床较为常见，以肝细胞坏死为主时，临床表现酷似急性病

2、毒性肝炎，常有发热、乏力、食欲不振、恶心、肝区不适及黄疸和血清转氨酶升高等表现，严重者可出现肝功衰竭、出现进行性黄疸、出血倾向和肝性脑病,肝内胆汁淤积型,胆汁淤积为主的药肝，其临床与实验室表现与肝内淤胆、肝外胆道梗阻、急性胆管炎相似，有发热、黄疸、上腹痛、瘙痒、右上腹压痛及肝肿大伴血清转氨酶轻度升高、ALP明显升高，结合胆红素明显升高。,慢性肝炎型,慢性肝炎型与慢性活动性肝炎极为相似，可以轻到无症状，而重到发生伴肝性脑病的肝功能衰竭。生化表现与慢性病毒性肝炎相同，临床还可伴有发热、皮疹、甲状腺功能异常、周围神经病变关节痛、痤疮、门脉性肝硬化、嗜酸性粒细胞增高、甘油三酯增高、低血糖等肝外表现.引

3、起的常见药物有乙胺碘呋酮、心舒宁、阿霉素、雌激素制剂等。,脂肪肝型,主要表现为肝细胞内充满甘油三脂，或脂肪小滴分散在整个细胞浆中。以四环素和丙戊酸最常见。,其他类型,肝血管病变1、肝紫斑病2、肝静脉血栓形成3、肝小静脉闭塞症（VOD）肉芽肿性肝炎药物引起的肝肿瘤,诊断,用药后1-4周（或更长时间）出现肝内淤胆或肝细胞损害的临床表现。可有发热、皮疹、瘙痒等过敏表现。发病初期外周血嗜酸性细胞上升（达6%以上）或白细胞增加。,甲、乙、丙、丁、戊、庚等各型肝炎标志均阴性，并能排除其他因素引起肝内淤胆或肝细胞损伤。再次应用相同药物，可再度发生肝损害（慎用此法）。具有肝内淤胆或肝细胞损害的病理改变，但不符

4、合其他疾病所致。凡具备上述 1 和 4 项，再加其他项的任何两项，即可考虑药物性肝病。,药物性肝病的预防原则,1.在治疗各种疾病的用药过程中，特别是患者原有肝病或患有累及肝脏的其他疾病时，必须熟悉所用药物的药理作用和毒副反应；2.严格掌握用药指征，禁止滥用、多用、长期和大量用药；3.对有可能肝损害的药物，在使用过程中要定期检查肝功能，以便及时发现亚临床肝损害，特别是年长、营养不良，酗酒者尤要警惕；4.凡有药物性肝损害病史者，须避免再给与相同或化学结构相似的药物；,有下列情况之一应果断停药：ALT超过正常值上限3倍；BIL超过正常值上限3倍；ALP超过正常值上限1.5倍。,治疗,立即停止使用导致

5、药物性肝病或有可能引起药物性肝病的药物。如果患者因某种疾病而不能停用药物或改用其他药物时，应减少剂量或改变用法，同时给予适当的保肝药。,促进体内药物的清除 清除胃肠残留的药物 促进药物在体内的排泄,支持疗法,解毒疗法：葡萄糖醛酸内酯、谷胱甘肽降酶疗法：联苯双酯、甘草甜素、垂盆草利胆疗法：消胆胺、腺苷蛋氨酸 熊去氧胆酸、茵栀黄护膜疗法：硫普罗宁、必需磷脂,“特殊”疗法：,1.N-乙酰半胱氨酸：治疗扑热息痛引起的肝损害。可增加肝细胞内谷胱甘肽储存。宜早应用。如强力宁。2.辅酶Q10：消灭自由基；非特异性免疫增强剂。3.肌苷：体内转变为ATP，参与能量代谢和蛋白质合成；能增强多种酶活性，促进肝细胞恢

6、复。4.能量合剂：ATP、辅酶A和细胞色素C等加入葡萄糖中组成。5.复方氨基酸制剂6.异烟肼引起的肝损害用大量VB6静脉滴注,糖皮质激素,1.存有争论，多认为仅用于少数有特殊适应症的病例，不可滥用。主要用于利胆，短程给药。2.用法：强的松30-45mg/d,3-5天后，若BIL下降40-50%，剂量减半，以后每天减5mg，总疗程控制在12天。对无效病例，最多用7天。3.激素试用：FHF、肝内胆汁淤积、慢活肝、肉芽肿肝炎和肝紫癜病,预后,如及时诊断，及时停药，预后多数良好。大多数于13个月内肝功能逐渐恢复，但若延误治疗，病死率可高达10左右。慢性肝内胆汁淤积型肝功能损害，若黄疽迁延而发展到胆汁淤积性肝硬化后，其预后一般不良。,小结,在药物代谢过程中，药物本身或其代谢产物可直接或通过免疫机制间接引起肝损害。任何病人在用药过程中或以后出现肝损害，应考虑DILD可能，并及时停用可疑肝损药物。停药后多数病例能自然恢复。各种保肝、利胆、降酶和护膜药物均可使用，酌情选用2-3种即可，但疗效难以肯定。激素仅用于少数有特殊适应症的病例，不可滥用,