火力发电厂水汽试验方法(1984年)全解文档格式.doc

1、根据单、双倍试剂空白试验结果，可求出空白水中待测成分的含量，对水样的测定结果进行空白值校正。2. 3 空白水质量：在方法中的“空白水”是指用来配制试剂和作空白试验用的水，如蒸馏水、除盐水、高纯水等。对空白水的质量要求如下： 空白水名称 质量要求 蒸馏水 电导率3s/cm（25） 除盐水 电导率1s/cm（25） 高纯水 电导率（混床出口，25）0.2s/cm Cu、Fe、Na3g/l SiO2 2.4 干燥器：干燥器内一般用氯化钙或变色硅胶作干燥剂。当氯化钙干燥剂表面有潮湿现象或变色硅胶颜色变红时，表明干燥剂失效，应进行更换。2.5 蒸发浓缩：当溶液的浓度降低时，可取一定量溶液先在高温电炉上或

2、电热板上进行蒸发。在蒸发过程中，应注意防尘和爆沸溅出。2.6 灰化：在重量分析中，沉淀物进行灼烧前，必须在电炉上将滤纸彻底灰化后，方可移入高温炉灼烧。在灰化过程中应注意：（1）不得有着火现象发生；（2）必须盖上坩埚盖，但为了有足够的氧气进入坩埚，坩埚盖不应盖严。2.7 恒重：方法规定的恒重是指在灼烧（烘干）和冷却条件相同的情况下，最后两次称量之差不大于0.4mg。如方法中另有规定者，不在此限。2.8 试剂纯度：在方法中若无特殊指明者均用分析纯（AR）或化学纯（CP）。表定溶液浓度时，基准物质应是保证试剂或一级试剂（优级纯）。当试剂不合要求时，可将试剂提纯使用或采用更高级别的试剂。2.9 试剂配

3、制：方法所用试剂的配制除有明确规定者外，均为水溶液。2.10 试剂加入量：在方法中，试剂的加入量一般均以毫升数表示，如以滴数表示，均应按每20滴相当于1ml来计算。2.11 标准溶液标定：标准溶液的标定一般应取两份或两份以上试样进行平行试验，当平行试验的相对偏差在0.20.4%以内时，才能取平均值计算其浓度。2.12 工作曲线的制作和校核：用分光光度法测定水样时，应测定五个以上标准溶液的吸光度值才能制作工作曲线。有条件时应使用计算器对数据进行回归处理，可以提高工作曲线的可靠性。工作曲线视测定要求，应定期校核。一般可配制13个标准溶液，对工作曲线校核后再进行水样测定。2.13 溶液浓度表示方法：

4、1百分浓度：1） 重量百分浓度。重量百分浓度是指在100g溶液中所含溶质的克数，符号为%。2） 重容百分浓度。重容百分浓度是指在100ml溶液中所含溶质的克数,符号为%（重/容）.这种浓度的表示方法也通常适用于溶质为固体时溶液的配制.但溶液以指示剂称呼者的其浓度则不标注（重/容）. 2.13.2体积比浓度.体积比浓度是指液体试剂与溶液的xy的体积关系配制溶液，符号为（xy）。如硫酸溶液（13）是指1体积的浓硫酸与3体积的水混合而成的硫酸溶液。2.13.3摩尔浓度：摩尔浓度是指在1l溶液中所含溶质的摩尔数，符号为M。2.13.4当量浓度：当量浓度是指在1l溶液中所含溶质的克当量数，符号为N。2.

5、13.5滴定度：滴定度是指在1l溶液中所含相当于待测成分的重量，符号为T。通常用mg/ml（毫克/毫升）表示。2.13.6市售试剂的浓度：方法中使用的市售试剂均称为浓某酸、浓氨水。其浓度和密度（kg/m3）应符合附表6的规定。2.14 表示测定结果的单位：表示测定结果的单位应采用法定单位，符合火力发电厂水、汽监督规程的规定。如规程中没有规定，则应符合通常习惯的表示方法。2.15 有效数字：分析工作中的有效数字室制该分析方法实际能测定的数字，因此，分析结果应正确地使用有效数字来表示。3水分析的代表符号和使用单位方法的分析项目、代表符号以及使用单位，均汇总于表1-1-1中。项 目符 号单 位中 文

6、法定单位全固体悬浮固体溶解固体灼烧减少固体电导率PH硅铁铝氧化物钙硬度镁氯化物铝酸度碱度硫酸盐磷酸盐铜铁氨联氨溶解氧钠游离二氧化碳硝酸盐亚硝酸盐游离氯硫化氢腐植酸盐化学耗氧量安定性透明度硫酸盐凝聚剂浊度油QGXGRGSGDDSiO2R2O3CaYDMgCl-AlSDJDSO42-PO43-CuFeNH3N2H4O2NaCO2NO3-NO2-Cl2H2SFYCODAXTDLNZDY毫克/升微西/厘米毫克/升，微克/升毫克当量/升，微克当量/升毫克当量/升微克/升厘米福马肼单位mg/ls/cmmg/l, g/lg/lmg/lg/l,cm注：（1）各分析项目的代表符号，是根据如下的原则确定的：a）

7、用元素符号或化学式表示；b） 用国际通用的符号表示，如PH、COD等；c） 不属于前两项的符号，系采用分析项目的汉语名称中，两个有代表意义的字的汉语拼音的头一个字母表示，如全固体，其汉语拼音为QuAN-Gu-Ti采用“全”字QuAN和“固”字Gu的头一个字母“QG”表示。（2）毫克当量、微克当量、当量浓度等都不在法定单位制之内，但因当量的概念在容量分析中广泛应用，为使用人员阅读方便，方法中还沿用这些单位。SS-2-1-84 水、汽样品的采集水、汽样品的采集（包括运送和保管）是保证分析结果准确性极为重要的一个步骤。必须使用设计合适的取样器，选择有代表性的取样点，并严格遵守有关采样、运送和保管的规

8、定 ，才能获得符合要求的样品。现将有关事项规定如下。1取样装置1.1取样器的安装和取样点的布置，应根据机炉的类型、参数、水汽监督的要求（或试验要求），进行设计、制造、安装和布置，以保证采集的水、汽样品有充分的代表性。1.2除低压锅炉外，除氧水、给水和蒸汽的取样管，均应采用不锈钢管制造。1.3除氧水、给水、炉水、蒸汽和疏水的取样装置，必须安装冷却器。取样冷却器应有足够的冷却面积，并接在能连续供给足够冷却水量的水源上，以保证水样流量在500-700ml/min时，水样温度仍低于3040。在有条件的情况下可采用纯水做冷却水，以保证取样冷却器具有良好的换热效率。1.4取样冷却器应定期检修和清除水垢。机

9、炉大修时，应安排检修取样器和所属阀门。1.5取样管道应定期冲洗（至少每周一次）作系统查检取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。冲洗后，将流量调至500700ml/min，待稳定后方可取样，以确保样品的充分的代表性。1. 6测定溶解氧的除氧水和汽机凝结水，其取样门的盘根管路应严密不漏空气。2水样的采集方法2.1采集接有取样冷却器的水样时，应调节取样阀门开度，使水样流量在500700ml/min，并保持流速稳定，同时调节冷却水量，使水样温度为3040。蒸汽样品的采集，应根据设计流速取样。2.2给水、炉水和蒸汽样品，原则上应保持常流。采集其他水样时，应先把管道中的积水放尽并冲洗后方能取样。2

10、.3盛水样的容器（采样瓶）必须是硬质玻璃或塑料制品（测定硅或微量成分分析的样品，必须使用塑料容器）。采样前，应先将采样瓶彻底清洗干净，采样时再用水样冲洗三次（方法中另有规定者除外），才能收集样品。采样后应迅速盖上瓶塞。2.4在生水管路上取样时，应在生水泵出口处或生水流动部位取样；采集井水样品时，应在水面下50cm处取样；采集城市自来水样时，应先冲洗管道510min后再取样；采集江、河、湖和泉中的地表水时，应将采样瓶浸入水面下50cm处取样，并且在不同地点分别采集，以保证水样有充分的代表性。江、河、湖和泉的水样，受气候、雨量等的变化影响很大，采样时应注明这些条件。2.5所采集水样的数量应满足试验

11、和复核的需要。供全分析所用的水样不得少于5L，若水样浑浊时应分装两瓶，每瓶2.5L左右。供单项分析用的水样不得少于0.3L。2.6采集现场监督控制试验的水样，一般应用固定的取样瓶。采集供全分析用的水样应粘贴标签，注明：水样名称、采样者姓名、采样地点、时间、温度以及其他情况（如气候条件等）2.7测定水中某些不稳定成分（如溶解氧、游离二氧化碳等）时，应在现场取样测定，采样方法应按各测定方法中的规定进行。采集测定铜、铁、铝等的水样时，采集方法应按照方法中的要求。3 水样的存放和运送水样在放置过程中，由于种种原因，水样中某些成分的含量可能发生很大的变化。原则上说，水样采集后应及时化验，存放与运送时间应尽量缩短。有些