TSVD54701氨咖黄敏胶囊 微生物限度检查方法.docx

1、TSVD54701氨咖黄敏胶囊 微生物限度检查方法非无菌产品微生物限度检查方法适用性试验文件文件名称氨咖黄敏胶囊 微生物限度检查方法适用性试验（2015版）文件编号TS-VD-547-01重庆天致药业股份有限公司2017年氨咖黄敏胶囊 微生物限度检查方法适用性试验方案试验报告的起草： 日期：试验报告的审核： 日期：试验报告的审核： 日期：试验报告的批准： 日期： 1.概述通过试验以确认所采用的方法适合于该药品的需氧菌、霉菌和酵母菌的测定，确认所采用的方法适合于该药品的控制菌的检查，根据样品的特性制定检验方法和检验条件，按制定的方法进行试验，根据试验结果判断是否符合试验标准。若符合，按试验的方法

2、和条件进行药品的微生物限度检查；若不符合，重新建立制订检验方法和检验条件，再进行试验，直至试验结果符合设立的试验标准。 2.目的：确认所采用的方法适合该药品的需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌的测定。照此检查法和检验条件进行供试品需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌检查能保证检验结果的准确、可靠。3.职责3.1.QC：负责起草试验方案和报告，并负责本方案的实施。3.2.QC主管、质量部长：负责试验方案、试验报告的审核。3.3.质量授权人：负责方案、偏差和报告的最后批准。适用于本公司生产的氨咖黄敏胶囊 微生物限度检查：微生物计数法和控制菌检查法。5.培训：在本方案实施前，已对方案实施过程中涉及人员进行培训，以

3、保证方案顺利实施，并做好培训记录，培训记录见附表1。6.试验条件6.1.供试品 规格： 批号：6.2.培养基及试剂培养基名称培养基批号生产厂家6.3.试验用菌株菌种名称菌种编号菌种来源6.4.检验仪器及相关设备仪器名称仪器型号仪器厂家7.计数方法适用性试验 7.1.需氧菌总数及霉菌和酵母菌计数方法适用性试验7.1.1菌液制备7.1.1.1接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、沙门菌的新鲜培养物至100ml胰酪大豆胨液体培养基中，置3035培养1824小时，取此培养液1ml加0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，制成适宜浓度的菌悬液，备用。7.1.1.2.接种白

4、色念珠菌的新鲜培养物至100ml沙氏葡萄糖液体培养基中，2025培养1824小时，取此培养液1ml加0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，制成适宜浓度的菌悬液，备用。7.1.1.3.接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂斜面培养基上，2025培养57天，加35ml含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，取1ml菌液加0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，制成适宜浓度的菌悬液，备用。7.1.2.试验操作方法试验分3组，进行3次独立的平行试验。7.1.2.1.

5、供试液的制备取供试品10g，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，振摇使溶解，作为1:10供试液。7.1.2.2.试验组： 取上述制备好的供试液，加入铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉试验菌悬液，混匀，使每1ml供试液中含菌量不大于100cfu。取1ml分别注入平皿中，倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平板，待凝固后，3035培养三天，白色念珠菌、黑曲霉3035培养五天，计数；取上述制备好的供试液，加入白色念珠菌、黑曲霉菌悬液，混匀，使每1ml供试液中含菌量不大于100cfu，取1ml分别倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平板

6、，待凝固后，2025培养五天，计数。7.1.2.3.供试品对照组：取供试液100ml，加入PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液1ml，混匀。7.1.2.4.菌液对照组：取各试验菌液1ml，分别加入PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml，混匀，使每1ml供试液中菌落数不大于100cfu，每株试验菌平行制备2个平板，置规定温度培养。7.1.2.5. 试验组：试验可接受标准：试验组菌落数减去供试品对照组菌落的值与菌液对照组菌落数的比值应在0.5-2.0范围内。7.1.2.8.测定结果：阳性菌次数活菌组菌数（cfu/ml)试验组菌数（cfu/ml)供试液对照菌数（cfu/ml)比值1号皿2号皿均

7、值1号皿2号皿均 值细菌数霉菌数金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌 枯草芽孢杆菌黑曲霉白色念珠菌黑曲霉白色念珠菌结 论:检查人/日期： 复核人/日期：8.控制菌检查法的试验8.1大肠埃希菌方法适用性试验8.1.1.供试品的处理 ：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液至100ml，振摇使溶解，混匀，作为1：10的供试液。8.1.2.增菌培养8.1.2.1.试验组：取供试液10ml和不大于100cfu/ml大肠埃希菌液1ml加入胰酪大豆胨液体培养基100ml中，于3035中培养1824小时。8.1.2.2.阳性对照组：取试验稀释液10ml和不大于100cfu/ml大肠埃希菌液1ml加入胰酪大

8、豆胨液体培养基100ml中，于3035中培养1824小时。8.1.2.3.阴性对照组：取试验稀释液10ml加入胰酪大豆胨液体培养基100ml中，于3035中培养1824小时，8.1.3.选择和分离培养：取上述增菌培养的培养物各1ml，分别接种至麦康凯液体培养基100ml中，于4244中培养2448小时，取各麦康凯液体培养物分别划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上，于3035中培养1872小时后观察菌落形态。（所加菌液均不得大于100cfu/ml)8.1.4.试验可接受标准：阴性对照组应无菌落生长，试验组和阳性对照组应有菌落生长，且试验组的菌落形态应与阳性对照的相同。8.1.5.大肠埃希菌测定结果名

9、称检测结果试验组阳性对照阴性对照8.2.沙门菌方法适用性8.2.1试验组：取供试品10g接种胰酪大豆胨液体培养基至100ml中，加入不大于100cfu/ml乙型副伤寒沙门菌1ml，混匀，于3035中培养1824小时。取培养物0.1ml接种至10mlRV沙门增菌液体培养基中，于3035中培养1824小时后。取少量RV沙门增菌液体培养基划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上，于3035中培养1848小时。8.2.2阳性对照组：取不大于100cfu/ml乙型副伤寒沙门菌1m接种胰酪大豆胨液体培养基至100ml，混匀，于3035中培养1824小时。取培养物0.1ml接种至10mlRV沙门增菌液

10、体培养基中，于3035中培养1824小时后。取少量RV沙门增菌液体培养基划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上，于3035中培养1848小时。8.2.3阴性对照组：取胰酪大豆胨液体培养基至100ml，混匀，于3035中培养1824小时后。取培养物0.1ml接种至10mlRV沙门增菌液体培养基中，于3035中培养1824小时后。取少量RV沙门增菌液体培养基划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上，于3035中培养1848小时。（所加菌液均不得大于100cfu/ml)名称检测结果试验组阳性对照阴性对照结 论:检查人/日期： 复核人/日期： 附表1：微生物限度检查方法试验培训签名表方案

11、名称氨咖黄敏胶囊 微生物限度检查方法适用性试验培训培训时间 年 月 日序 号姓 名序 号姓 名序 号姓 名111212122231323414245152561626717278182891929102030 氨咖黄敏胶囊 微生物限度检查方法适用性试验报告试验报告的起草： 日期：试验报告的审核： 日期：试验报告的审核： 日期：试验报告的批准： 日期： 1.概述通过试验以确认所采用的方法适合于该药品的需氧菌、霉菌和酵母菌的测定，确认所采用的方法适合于该药品的控制菌的检查，根据样品的特性制定检验方法和检验条件，按制定的方法进行试验，根据试验结果判断是否符合试验标准。若符合，按试验的方法和条件进行药

12、品的微生物限度检查；若不符合，重新建立制订检验方法和检验条件，再进行试验，直至试验结果符合设立的试验标准。 2.目的：确认所采用的方法适合该药品的需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌的测定。照此检查法和检验条件进行供试品需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌检查能保证检验结果的准确、可靠。3.职责3.1.QC：负责起草试验方案和报告，并负责本方案的实施。3.2.QC主管、质量部长：负责试验方案、试验报告的审核。3.3.质量授权人：负责方案、偏差和报告的最后批准。4.适用范围：适用于本公司生产的氨咖黄敏胶囊 微生物限度检查：微生物计数法和控制菌检查法。5.培训：在本方案实施前，已对方案实施过程中涉及人员进行培训，

13、以保证方案顺利实施，并做好培训记录，培训记录见附表1。6.试验条件6.1.供试品 规格： 批号：6.2.培养基及试剂培养基名称培养基批号生产厂家胰酪大豆胨液体培养基20171020北京奥博星生物科技有限公司胰酪大豆胨琼脂培养基20160830北京奥博星生物科技有限公司沙氏葡萄糖琼脂培养基20161102北京奥博星生物科技有限公司麦康凯琼脂培养基20151105北京奥博星生物科技有限公司麦康凯液体培养基20161102北京奥博星生物科技有限公司PH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液20161108北京奥博星生物科技有限公司RV沙门菌增菌液液体培养基20151030北京奥博星生物科技有限公司木糖赖氨酸脱

14、氧胆酸钠琼脂培养基20160222北京奥博星生物科技有限公司三糖铁琼脂培养基20151018北京奥博星生物科技有限公司6.3.试验用菌株菌种名称菌种编号菌种来源大肠埃希菌CMCC（B）44102中国食品药品检定研究院乙型副伤寒沙门菌CMCC（B）50094中国食品药品检定研究院铜绿假单胞菌CMCC（B）10104中国食品药品检定研究院金黄色葡萄糖菌CMCC（B）26003中国食品药品检定研究院白色念珠菌CMCC（F）98001中国食品药品检定研究院枯草芽胞杆菌CMCC（B）63501中国食品药品检定研究院黑曲霉CMCC（F）98003中国食品药品检定研究院6.4.检验仪器及相关设备仪器名称仪器

15、型号仪器厂家电子天平YB2002上海力能电子仪器公司超净工作台SW-CJ-2FD苏州净化设备有限公司生物安全柜BSC-B00IIA上海搏讯实业有限医疗设备厂生化培养箱LRH-250-II广东省医疗器械厂霉菌培养箱MJ-160B上海悦丰仪器仪表有限公司7.计数方法适用性试验 7.1.需氧菌总数及霉菌和酵母菌计数方法适用性试验7.1.1菌液制备7.1.1.1接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、沙门菌的新鲜培养物至100ml胰酪大豆胨液体培养基中，置3035培养1824小时，取此培养液1ml加0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，制成适宜浓度的菌悬液，备用。7.1

16、.1.2.接种白色念珠菌的新鲜培养物至100ml沙氏葡萄糖液体培养基中，2025培养1824小时，取此培养液1ml加0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，制成适宜浓度的菌悬液，备用。7.1.1.3.接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂斜面培养基上，2025培养57天，加35ml含0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，取1ml菌液加0.05%（ml/ml）聚山梨酯80的0.9无菌氯化钠溶液9ml，采用10倍递增稀释法，制成适宜浓度的菌悬液，备用。7.1.2.试验操作方法试验分3组，进行3次独立的平行试验。

17、7.1.2.1.供试液的制备取供试品10g，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，振摇使溶解，作为1:10供试液。7.1.2.2.试验组： 取上述制备好的供试液，加入铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉试验菌悬液，混匀，使每1ml供试液中含菌量不大于100cfu。取1ml分别注入平皿中，倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平板，待凝固后，3035培养三天，白色念珠菌、黑曲霉3035培养五天，计数；取上述制备好的供试液，加入白色念珠菌、黑曲霉菌悬液，混匀，使每1ml供试液中含菌量不大于100cfu，取1ml分别倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基，每株试验菌

18、平行制备2个平板，待凝固后，2025培养五天，计数。7.1.2.3.供试品对照组：取供试液100ml，加入PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液1ml，混匀。7.1.2.4.菌液对照组：取各试验菌液1ml，分别加入PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml，混匀，使每1ml供试液中菌落数不大于100cfu，每株试验菌平行制备2个平板，置规定温度培养。7.1.2.5. 试验组：试验可接受标准：试验组菌落数减去供试品对照组菌落的值与菌液对照组菌落数的比值应在0.5-2.0范围内。7.1.2.8.测定结果：阳性菌次数活菌组菌数（cfu/ml)试验组菌数（cfu/ml)供试液对照菌数（cfu/ml)比值

19、1号皿2号皿均 值1号皿2号皿均 值细菌数霉菌数金黄色葡萄球菌1869289757173000.82909492767475000.83 3999798808281000.8铜绿假单胞菌1898587707674000.92888486697371000.83 918990828785000.9枯草孢杆菌1859389807879000.92829086777275000.93 889491808281000.9黑曲霉1637067555957000.92666264495150000.83 706769445349000.7白色念珠菌1969495827981000.929997988580

20、83000.83 959897878184000.9黑曲霉1636665504849000.82726368465852000.83 706467595557000.9白色念珠菌1899190868284000.92939795838785000.93 889692808482000.9结 论:本品按2015版四部微生物限度检查方法验证，结果表明可按常规法进行需氧菌、霉菌和酵母菌检查。检查人/日期： 复核人/日期：8.控制菌检查法的试验8.1大肠埃希菌方法适用性试验8.1.1.供试品的处理 ：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液至100ml，振摇使溶解，混匀，作为1：10的供试液

21、。8.1.2.增菌培养8.1.2.1.试验组：取供试液10ml和不大于100cfu/ml大肠埃希菌液1ml加入胰酪大豆胨液体培养基100ml中，于3035中培养1824小时。8.1.2.2.阳性对照组：取试验稀释液10ml和不大于100cfu/ml大肠埃希菌液1ml加入胰酪大豆胨液体培养基100ml中，于3035中培养1824小时。8.1.2.3.阴性对照组：取试验稀释液10ml加入胰酪大豆胨液体培养基100ml中，于3035中培养1824小时，8.1.3.选择和分离培养：取上述增菌培养的培养物各1ml，分别接种至麦康凯液体培养基100ml中，于4244中培养2448小时，取各麦康凯液体培养物

22、分别划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上，于3035中培养1872小时后观察菌落形态。（所加菌液均不得大于100cfu/ml)8.1.4.试验可接受标准：阴性对照组应无菌落生长，试验组和阳性对照组应有菌落生长，且试验组的菌落形态应与阳性对照的相同。8.1.5.大肠埃希菌测定结果名称检测结果试验组+阳性对照+阴性对照-8.2.沙门菌方法适用性8.2.1试验组：取供试品10g接种胰酪大豆胨液体培养基至100ml中，加入不大于100cfu/ml乙型副伤寒沙门菌1ml，混匀，于3035中培养1824小时。取培养物0.1ml接种至10mlRV沙门增菌液体培养基中，于3035中培养1824小时后。取少量RV沙

23、门增菌液体培养基划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上，于3035中培养1848小时。8.2.2阳性对照组：取不大于100cfu/ml乙型副伤寒沙门菌1m接种胰酪大豆胨液体培养基至100ml，混匀，于3035中培养1824小时。取培养物0.1ml接种至10mlRV沙门增菌液体培养基中，于3035中培养1824小时后。取少量RV沙门增菌液体培养基划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上，于3035中培养1848小时。8.2.3阴性对照组：取胰酪大豆胨液体培养基至100ml，混匀，于3035中培养1824小时后。取培养物0.1ml接种至10mlRV沙门增菌液体培养基中，于3035中培

24、养1824小时后。取少量RV沙门增菌液体培养基划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上，于3035中培养1848小时。（所加菌液均不得大于100cfu/ml)名称检测结果试验组+阳性对照+阴性对照-结 论:本品按2015版四部微生物限度检查方法验证，结果表明可按常规法进行控制菌检查。检查人/日期： 复核人/日期： 9.适用性试验总结报告9.1.方法适用性试验结论及评价分析：9.1.1.按照批准的方法适用性试验方案对氨咖黄敏胶囊 需氧菌、霉菌和酵母计数方法和大肠埃及菌的方法进行了适用性试验。9.1.2.已对适用性试验过程中的所有数据及评价分析进行了审核。适用性试验项目无遗漏，适用性试验实施过程中未对适用性试验方案作修改，适用性试验记录完整，适用性试验结果符合适用性试验标准要求，未出现偏差，方法适用性试验合格，准予此方法用于本实验室检验。9.2.建议：在生产工艺及原辅料变更时，应重新进行微生物限度（微生物计数法和控制菌检测法）方法适用性试验。附表1：微生物限度检查方法试验培训签名表方案名称氨咖黄敏胶囊 微生物限度检查方法适用性试验培训培训时间 年 月 日序 号姓 名序 号姓 名序 号姓 名111212122231323414245152561626717278182891929102030