有机化学考试大纲.docx

1、有机化学考试大纲附件一：高等教育自学考试药学专业（独立本科段）有机化学考试大纲专业代码：B100805 课程代码：5522目录、课程性质与设置目的 1、考试内容与考核目标 1、考试形式及试卷结构 17、参考书目 17、题型示例 17、课程性质与设置目的有机化学是药物化学、药物制剂、生物工程制药、天然药物、药物制剂、医药检验、现代医药营销、药事管理等专业的一门必修基础课。有机化学是研究有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律的学科，是一门理论性和实践性并重的课程。通过本门课的学习使学生掌握有机化学基础知识、基本理论、基本技能，了解学科领域的新成果和发展动态，培养学生灵活运

2、用、综合分析和解决问题的能力，为学习后续课程和进一步掌握新的科学技术打下扎实的基础。、 考试内容与考核目标第一章 绪论一、学习目的和要求通过本章学习，明确有机化合物的一般特点及共价键的几个重要参数的含义，认识价键理论、分子轨道理论的有关概念，碳原子的杂化、共价键均裂、异裂的概念。了解有机化合物的分类。二、课程内容（一）有机化合物和有机化学（二）有机化合物的结构（三）有机化合物的结构测定（四）有机化合物的分类和构造式的表示（五）有机酸碱的概念三、考核知识点和要求领会：有机化合物的分类方法、共价键的本质及其属性。碳原子的杂化轨道类型；共价键的断裂方式、常见有机化学反应类型。第二章 烷烃和环烷烃一、

3、学习目的和要求通过本章学习，明确烷烃结构和同分异构，几种常见的烷基及其名称，烷烃的命名，认识烷烃的卤代反应机理，3种氢的活性次序，自由基的稳定性次序，明确乙烷和正丁烷的构象以及优势构象。明确单环环烷烃的命名、环丙烷的结构、顺反异构和化学反应，环己烷的构象。螺环、桥环的命名。二、课程内容第一节 烷烃 （一）烷烃的同系列和构造异构（二）烷烃的命名。 （三）烷烃的结构。（四）构象（五）烷烃的物理性质。（六）烷烃的化学性质。第二节 环烷烃（一）脂环烃的分类与命名（二）环烃的命名。（三）单环脂环烃的物理和化学性质。（四）结构（五）构象三、考核知识点和要求（一） 烷烃领会：烷烃的定义、同系列和同分异构现象

4、。烷烃的命名（普通命名法、IUPAC法）；烷基的命名。碳原子和氢原子的级数。 烷烃的结构;烷烃分子中碳原子的sp3杂化，烷烃的主要化学性质（卤代反应）。烷烃的自由基取代反应机理。乙烷和正丁烷的构象以及优势构象，构象式的锯架式、纽曼投影式的表示方法。识记：烷烃的物理性质。自由基的结构及相对稳定性；3种氢的活性次序。一些重要的烷烃。（二） 环烷烃领会：脂环烃的分类，单环脂环烃的命名、桥环烃和螺环烃的命名。脂环烃的顺反异构、环丙烷的结构和化学性质（加成、取代）。烷己烷的构象（椅式、船式、a键、e键），环己烷的翻环作用以及一取代环己烷的优势构象。第三章 立体化学基础一、学习目的和要求通过本章学习，明确

5、同分异构体的类型，对映异构和非对映异构体的概念以及它们在物理性质上的区别，引起分子手性的原因，对映异构体的表示方法，构型的标记法，环状化合物的立体异构。为研究分子的立体化学打下基础。二、课程内容（一）平面偏振光及比旋光度（二）对映体异构和手性（三）分子的对称性和手性（四）含一个手性碳原子的化合物（五）含两个手性碳原子的化合物（六）外消旋体拆分（七）取代环烷烃的立体异构（八）构象异构和构型异构（九）烷烃卤代反应的立体化学三、考核知识点和要求领会：引起分子手性(分子的不对称性) 的原因及对称因素(对称面、对称中心) ，旋光性、左旋体、右旋体、旋光度、比旋光度、手性、手性分子、手性碳、内消旋体、外消

6、旋体、对映异构体及非对映异构体等概念,对映异构体的表示方法(Ficsher投影式规则),次序规则及对映异构体的R、S构型标记法 以及D、L命名法。含两个手性碳原子的化合物构型的命名。识记：取代环烷烃的立体异构（构象异构和构型异构）。第四章 卤代烷一、学习目的和要求通过本章学习，理解卤烃的亲核取代反应、消除反应及其机理和影响的因素，亲核取代反应与消除反应的竞争。为以后各章学习打好基础。二、课程内容（一）卤代烃的分类、命名（二）卤代烃的结构（三）卤代烃的物理性质（四）卤代烃的化学性质亲核取代反应，SN1、SN2反应的特点及影响的因素（主要是烃基的结构、离去基团及亲核试剂对反应活性的影响）。消除反应

7、及其影响因素（主要是烃基结构、卤素种类及碱试剂对反应活性的影响）。（五）格氏试剂的制备及其影响因素。三、考核知识点和要求领会：卤代烃的分类、命名。卤代烃的结构与化学反应，亲核取代反应、消除反应的取向(查依采夫规则)，碳正离子的稳定性次序。格氏试剂的制备，不同结构中卤原子的活泼性。识记：卤代烃的物理性质。亲核取代反应的机理SN1、SN2，消除反应的机理E1、E2；亲核取代和消除反应的竞争。卤代烃的毒性和重要的卤代烃。简单应用：不同结构中卤原子的活性判断。第五章 醇和醚一、学习目的和要求通过本章学习，理解醇、醚的制备，醇和醚的主要物理性质和化学性质。 二、课程内容第一节 醇 （一）醇的分类与命名。

8、（二）醇的物理性质。 （三）醇的结构和化学性质 一元醇的化学反应：与金属的反应，羟基被取代的反应，成醚的反应，消除反应，酯的生成，氧化与脱氢。 二元醇的化学反应：与高碘酸的氧化反应，频哪醇重排反应。 （四）醇的制备。第二节 醚和环氧化合物 （一）醚的分类、命名。（二）醚的结构与物理性质（三）醚的化学反应羊盐的生成、醚键的断裂，自动氧化。 （四）醚的制备。（醇分子间的脱水，威廉姆逊合成法） （五）冠醚 （六）环氧化合物 （七）硫醇和硫醚三、考核知识点和要求 （一）醇领会：醇的结构、分类、命名，醇的制备、醇的化学反应：醇与金属钠、铝、镁的反应,醇羟基被取代的反应（与卢卡斯试剂反应）,脱水反应和氧化

9、反应。二元醇的化学反应,与高碘酸的反应、频哪醇重排。简单应用：各级醇的鉴别反应。 （二）醚领会：醚的分类、命名，醚的制备（威廉姆逊合成法），醚的化学反应，醚键的断裂,环氧化合物在酸或碱条件下的开环方向。识记：醇、醚的物理性质，硫醇的硫醚的命名和化学性质。第六章 烯烃一、学习目的和要求通过本章学习，理解烯烃的结构、键的特点，烯烃的命名、顺反异构体及构型的标记方法；烯烃的亲电加成反应、氧化反应以及-氢被卤代的反应。二、课程内容（一） 烯烃的结构（SP2杂化及键的结构特点）（二） 同分异构（三） 命名（四） 物理性质（五） 化学反应催化加氢、亲电加成反应：加卤化氢（亲电加成反应机理、碳正离子的稳定性

10、次序及碳正离子的重排）。加硫酸、加卤素（与溴的反式加成），加次卤酸。自由基加成反应（烯烃与溴化氢在过氧化物存在下的反马氏加成）；硼氢化反应；氧化反应：烯烃被高锰酸钾氧化、臭氧化反应、过氧酸氧化。氢的卤代反应，聚合反应。（六） 制备 三、考核知识点和要求领会：烯烃的命名、SP2杂化及键的结构特点,同分异构，顺反异构和Z、E构型标记法；烯烃的亲电加成反应及其机理，碳正离子的稳定性次序及其重排现象，马氏规则的加成方向。过氧化物效应；被高锰酸钾氧化,臭氧化反应；-氢的卤代反应；烯烃的制备。识记：烯烃的物理性质。诱导效应。简单应用：烯烃的检验方法。根据化学反应的生成物推测原烯烃的结构。第七章 炔烃和二烯

11、烃一、学习目的和要求通过本章学习，理解炔烃的结构(SP杂化及碳碳叁键的组成) ，炔烃的同分异构与命名；亲电加成反应,氧化反应及炔氢的反应。二烯烃的分类与命名，共轭二烯烃的结构和共轭效应。二、课程内容第一节 炔烃（一） 炔烃的结构与命名（二） 物理性质（三） 化学反应炔氢的反应；碳碳叁键的反应 1、还原反应（还原为烷烃、还原为顺式烯烃、还原为反式烯烃）。2、亲电加成反应（加卤素、加卤代氢、酸催化加水。3、亲核加成反应 4、硼氢化反应 5、氧化反应 6、乙炔的聚合。 （四）制备第二节 二烯烃（一）二烯烃的分类和命名。（二）共轭二烯烃的结构和共轭效应。（三）聚集二烯烃 （四）卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃

12、（五）电性效应小结（诱导效应、共轭效应、共轭体系的类型）三、考核知识点和要求领会：炔烃的命名与同分异构，炔烃的结构(SP杂化及碳碳叁键的组成) ，炔烃的亲电加成反应,氧化反应及炔氢的反应。共轭二烯烃的1,2及1,4加成反应。卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃的反应。识记：各种碳原子的杂化形式，共轭体系的类型（-共轭、P-共轭、-P超共轭，-超共轭）。 综合应用：炔烃与含活泼氢的炔烃鉴别，烷烃、烯烃、炔烃与环烷烃的鉴别。第八章 芳香烃一、学习目的和要求通过本章学习，理解苯同系物的结构、命名、苯的亲电取代反应，苯环上的亲电取代反应的定位规律及其应用，二取代苯的定位规律，烷基苯侧链的反应。萘的结构、命名和反应

13、。非苯芳烃的结构与特性。为学好后继课程一一芳杂环打好基础。二、课程内容第一节 苯及其同系物（一） 苯的结构（二） 苯衍生物的同分异构、命名和物理性质（三） 亲电取代反应的机理（四） 苯的常见亲电取代反应（卤代反应、硝化反应、磺化反应、付瑞德尔-克拉夫茨反应）（五） 取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律（六） 苯的加成反应和氧化反应（七） 烷基苯侧链的反应（八） 卤代芳烃（卤苯、苄基卤的反应活性）第二节 多环芳烃和非苯芳烃（一） 萘及其衍生物的同分异构和命名（二） 萘的结构（三） 萘的化学反应（亲电取代反应、氧化反应、还原反应）（四） 蒽和菲的结构与性质（五） 联苯、取代联苯衍生物的对映异构三、

14、考核知识点和要求（一）苯及其同系物领会：苯的结构、苯的同系物、异构现象及命名，苯的化学反应：苯的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化和酰基化) 。定位基的分类；常见的活化基团和钝化基团及其强弱次序；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；二取代苯的亲电取代反应定位规律；烷基苯侧链的反应 (氧化反应、取代反应)。卤代芳烃的活性次序。识记：苯的物理性质；芳烃亲电取代反应的机理。 （二）多环芳烃和非苯芳烃 领会：萘的结构、命名和化学性质。蒽和菲的命名及反应。用Huckel规则判断非苯芳烃的芳香性。识记：含手性轴化合物的对映异构。简单应用：各种烃的鉴别反应。应用苯环上取代基的定位规律合成芳香烃衍生物

15、。第九章 羰基化合物一、学习目的和要求通过本章学习，理解醛、酮的命名、结构，醛、酮的各类亲核加成反应及机理，-氢的反应和各类氧化还原反应，醛酮的制备，不饱和醛酮的1，2-加成和1，4-加成，醌的结构和性质。重要的人名反应。二、课程内容（一）结构和命名（二）物理性质（三）化学反应 1、亲核加成反应（加氢氰酸、加亚硫酸氢钠、加有机金属化合物、加水、加醇、加伯胺及胺的衍生物。 2、-活泼氢引起的反应（羟醛缩合反应、交叉的羟醛缩合、分子内的羟醛缩合、卤代反应和卤仿反应。 3、氧化和还原反应醛的氧化一一用高锰酸钾、重铬酸钾氧化。用杜伦试剂、斐林试剂氧化。羰基还原成亚甲基一一克莱门森还原法、黄鸣龙还原法。

16、羰基还原成醇羟基（催化氢化还原、异丙醇铝还原、氢化锂铝、硼氢化钠还原）。康尼查罗反应 4、其它反应 （1）魏悌希反应（2）达森反应（四） 醛酮的制备（五） 不饱和醛、酮1、 结构 2、 反应（亲核加成、亲电加成、麦克尔加成、狄尔斯-阿尔德反应、还原反应）3、 烯酮。三、考核知识点和要求领会：醛和酮的结构、分类与命名，醛和酮的亲核加成反应如：加氢氰酸、加亚硫酸氢钠、加有机金属化合物、加水、加醇、加伯胺及氨的衍生物。亲核加成反应机理，羟醛缩合反应及其机理，酮式与烯醇式互变异构，碘仿反应；银镜反应，与斐林试剂的反应，醛、酮的选择性还原反应。，不饱和醛、酮的结构、主要化学反应，不饱和醛酮的1,2-加成

17、和1,4-加成反应，麦克尔加成。醛和酮的鉴别。醛和酮的制备， 识记：重要的人名反应一一克莱门森还原法、黄鸣龙还原法。康尼查罗反应、魏悌希反应、狄尔斯-阿尔德反应、达森反应。醛和酮的物理性质。 综合应用：不同的羰基化合物与格氏试剂反应制备不同种类的醇。第十章 酚和醌一、学习目的和要求通过本章学习，理解酚的结构与酸性，芳环上的卤代、硝化、磺化反应、付-克反应。酚醚的形成与克莱森重排，酚酯的形成和付瑞斯重排。醌的结构与性质。二、课程内容第一节 酚（一）结构与命名（二）物理性质（三）化学反应 1、酚羟基的反应。 2、成醚的反应与克莱森重排。 3、成酯的反应和付瑞斯重排。 4、苯环上的亲电取代反应（卤代

18、、硝化、磺化、付-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆尔-悌曼反应。 5、其它反应（与三氯化铁的显色反应，氧化反应。（四）制备第二节 醌（一）分类与命名（二）醌的制备（三）对苯醌的反应（羰基的反应、碳碳双键的反应、共轭烯酮的反应）三、考核知识点和要求领会：酚的结构和命名，酚的化学反应。酚和取代苯酚的酸性比较，酚醚的形成及克莱森重排, 酚酯的形成及付瑞斯重排。芳环上的亲电取代反应（卤代，硝化、磺化反应，付-克反应，柯尔柏-施密特反应，瑞穆尔-梯曼反应）。氧化反应。酚的制备。醌的分类、命名。醌的制备，对苯醌的反应识记：酚的物理性质，酚与三氯化铁的显色反应。第十一章 羧酸和取代羧酸一、学习目的和要求通过

19、本章学习，理解羧酸的命名、结构，羧酸的酸性，羧酸衍生物的形成，羧酸的还原反应和卤代反应，二元酸受热的变化规律，羟基酸、卤代酸、酚酸的反应。羧酸的制备方法。二、课程内容（一）分类与命名（二）物理性质（三） 结构与酸性（四） 化学反应1、成盐反应2、羧基中羟基的取代反应（生成酰氯、生成酸酐、酯化反应、生成酰胺）3、还原反应4、-氢的反应5、脱羧反应6、二元酸的受热反应（五） 制备1、伯醇或醛氧化制备相应羧酸2、腈水解法3、格氏试剂与二氧化碳的加成产物经水解生成羧酸4、柏金反应（可制备，不饱和酸）5、克脑文格尔反应（制备，不饱和酸） （六）取代羧酸1、卤代酸一一化学特性（-卤代酸水解反应，-卤代酸消

20、除反应，-或-卤代酸在碱作用下生成五元或六元环内酯；卤代酸的制备2、羟基酸一一化学特性（1）脱水反应 （2）脱羧反应 （3）羟基酸的制备3、酮酸一一化学特性（1）酸性 （2）脱羧反应 （3）氨基化反应 （4）酮酸的制备。三、考核知识点和要求 领会：羧酸的命名，羧酸的结构与酸性强弱的比较；影响羧酸酸性强度的因素。羧酸的化学反应：羧酸的成盐，羧酸衍生物的形成, 羧酸的还原及卤代反应、脱羧反应。羧酸酯化反应的机理。羧酸的制备。 卤代酸的制备及化学反应。羟基酸的命名，制备和化学性质。酮酸的命名及化学特性。 识记：重要的羧酸的俗名, 羧酸的物理性质。二元酸的热分解反应。第十二章羧酸衍生物一、学习目的和要

21、求通过本章学习，理解羧酸衍生物的命名，结构，羧酸衍生物的水解，醇解、氨解反应以及它们的反应活性和相互转化；理解酯缩合反应，乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯以及其它具有-H的化合物的反应及其在合成中的应用。二、课程内容（一）羧酸衍生物的结构和命名（二）羧酸衍生物的物理性质（三）羧酸衍生物的化学反应1、羧酸衍生物的亲核取代反应（水解、醇解、氨解）2、酯在酸性或碱性条件下水解反应的机理。3、与格氏试剂的反应4、还原反应5、酯缩合反应（克莱森缩合反应、狄克曼缩合反应）6、酰胺的特性（酰胺的酸碱性、霍夫曼降解反应、脱水反应） （四）羧酸衍生物的制备。 （五）乙酰乙酸乙酯1、酮式与烯醇式的互变异构2、酮式分解和

22、酸式分解3、-亚甲基上的烷基化、酰基化及其应用（六） 丙二酸二乙酯在合成上的应用（七） 碳酸及原酸衍生物三、考核知识点和要求领会：羧酸衍生物的结构和命名。羧酸衍生物的化学反应。羧酸衍生物的水解，酯在酸或碱性条件下的水解反应机理。羧酸衍生物的醇解、胺解反应。与有机金属化合物的反应，还原反应，Cleisen酯缩合反应及其机理。酰胺的特性。羧酸衍生物的制备。乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的制备及其在有机合成上各自的应用。识记：羧酸衍生物的物理性质。碳酸及原酸衍生物。综合应用：利用乙酰乙酸乙酯的-亚甲基上的烷基化、酰基化反应，再进行酮式分解制备不同结构的甲基酮或各类的二元酮。利用丙二酸二乙酯的-亚甲基上的

23、烷基化反应、酯的水解、脱羧，制备取代乙酸。第十三章 有机含氮化合物一、学习目的和要求通过本章学习，理解硝基化合物、胺化合物的结构、命名及化学反应。重氮化反应，重氮盐的取代反应及在合成上的应用。霍夫曼彻底甲基化反应及在测定胺结构中的应用。二、课程内容第一节 硝基化合物（一）结构与命名（二）物理性质（三）化学反应 1、-氢的反应2、硝基对苯环邻、对位上取代基反应活性的影响3、硝基的还原反应第二节 胺类（一）分类与命名（二）胺的结构与物理性质（三）胺的化学反应1、碱性和铵盐的生成2、烃基化3、酰化和磺酰化4、亚硝酸反应5、芳环上的取代反应（四）胺的制备 1、氨或胺的烃基化 2、硝基化合物的还原 3、

24、腈和酰胺的还原 4、还原氨化 5、霍夫曼降解 6、盖布瑞尔合成法（五）季铵盐和季铵碱 季铵盐和季铵碱的制备，季铵碱的霍夫曼消除（生成取代基较少的烯烃）。第三节 重氮化合物和偶氮化合物 （一）芳香重氮盐的反应1、被卤素或氰基取代2、被硝基取代3、被羟基取代4、被氢原子取代5、重氮盐的取代反应在合成上的应用。6、还原反应7、偶合反应（二）偶氮化合物 （三）重氮甲烷三、考核知识点和要求领会：硝基化合物的结构、命名，硝基化合物的还原反应及芳环上的亲核取代反应；胺的碱性及强弱比较，烃基化反应，酰化和磺化反应，芳环上的取代反应；重氮化反应，重氮盐的偶合反应，重氮盐的取代反应及在合成上的应用；季铵碱的热分解

25、反应（霍夫曼消除规则），霍夫曼彻底甲基化反应及在测定胺结构中的应用，胺的制备。识记：硝基化合物和胺类化合物的物理性质，胺的氧化反应。第十四章 杂环化合物一、学习目的和要求通过本章学习，理解杂环化合物的分类，命名、结构和理化性质。二、课程内容（一）分类与命名 （二）六元杂环化合物 1、吡啶 （1）电子结构及芳香性 （2）物理性质 （3）碱性 （4）化学反应 2、喹啉和异喹啉 3、含两个氮原子的六元杂环化合物 4、含氧原子的六元杂环 （三）五元杂环化合物 1、吡咯、呋喃、噻吩 （1）电子结构及芳香性 （2）物理性质 （3）化学反应 2、吲哚 3、含两个杂原子的五元芳杂环 （四）嘌啉 三、考核知识点

26、和要求领会：杂环化合物的分类、命名。吡啶化合物的结构，何为“缺”芳杂环？吡啶的化学性质，吡啶的碱性，吡啶氮原子上的反应、亲电取代反应、亲核取代反应，氧化和还原反应。何为“多”芳杂环？五元芳杂环化合物，主要是吡咯、呋喃、噻吩，它们的电子结构及芳香性，亲电取代反应。常见杂环化合物，喹啉、吲哚的结构、主要化学性质；嘧啶、嘌啉及其衍生物的结构。识记：吡啶物理性质。综合应用：含氮化合物碱性强弱次序的比较；芳香烃与非苯芳烃亲电取代反应活性强弱的比较。第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学核酸一、学习目的和要求通过本章学习，理解氨基酸的分类、命名、偶极离子和等电点的概念，氨基酸的化学性质，多肽的结构的命名

27、。二、课程内容（一） 氨基酸氨基酸的分类和命名，氨基酸的性质。（二）多肽 多肽的结构（三）蛋白质蛋白质的组成和分类。蛋白质的结构。蛋白质的性质。三、考核知识点和要求领会：氨基酸的分类、命名、构型、偶极离子和等电点的概念，氨基酸的化学性质。第十七章 糖类 一、学习目的和要求通过本章学习，理解糖类化合物的定义，单糖的结构及化学性质，还原性双糖与非还原性双糖结构特征与特性。 二、课程内容第一节 单 糖 （一）开链结构与构型 （二）环状结构与构象 （三）化学反应 1、成苷反应 2、氧化反应 （1）与杜伦、斐林试剂的反应（2）与溴水的反应 （3）与稀硝酸的反应 3、还原反应 4、与含氮试剂的反应 5、环

28、状缩醛与缩酮的形成 6、碱性条件下的反应 7、酸性条件下的脱水 8、高碘酸氧化第二节 寡糖和多糖（一）双糖 1、麦芽糖 2、纤维二糖3、乳糖 4、蔗糖 5、纤维素和淀粉三、考核知识点和要求领会：糖的分类与组成，单糖、低聚糖、多糖的定义。单糖的结构(主要包括葡萄糖、甘露糖、半乳糖的开链结构和环状结构) ,单糖环状结构中的-异构体和-异构体，从结构上理解糖的变旋光现象。单糖的化学性质 (氧化反应、还原反应、糖苷的生成、糖脎的生成、环状缩醛和缩酮的形成、碱性条件下的反应、酸性条件下的脱水、高碘酸的氧化)和还原性糖的定义。 蔗糖的结构及性质，麦芽糖、纤维二糖、乳糖的结构及性质，淀粉、纤维素及其衍生物的

29、性质。简单应用：能鉴别单糖、还原性双糖、非还原性双糖和淀粉。 第十九章 类脂一、学习目的和要求通过本章学习，了解油脂的结构与化学性质。萜类化合物的定义，分类；甾体化合物基本碳架及编号，甾体母核的构型。二、课程内容（一）油脂、磷脂和蜡（二）萜类（三）甾体化合物三、考核知识点和要求领会：油脂的结构、组成和命名；化学反应（皂化、加碘、酸败）。类脂（磷脂、糖脂）的组成及性质；萜类化合物的定义、结构特征和分类；异戊二烯规律。单萜有链状单萜，单环单萜，双环单萜。常见的单萜类化合物（薄荷醇、蒎烯、蒎烯、樟脑）；甾族化合物的基本骨架及其编号、命名；甾族母核的命名；正系（5型）、别系（5型）；甾族化合物的构象；

30、重要的甾族化合物（甾醇、胆甾酸）。、考试形式及试卷结构1、考试形式:闭卷、笔试，考试时间为150分钟，试卷满分为100分。2、试卷题型比例：命名或写出化合物的结构式（15%）。 选择题（20%）。完成反应式（25%）鉴别各组化合物、分离提纯或推导结构式（15%）。写出反应式的机理（5%）。简答或填空题（10%）。合成题（由给出的原料合成题目要求合成的化合物）10%。、参考书目倪沛洲主编。有机化学第5版。北京；人民卫生出版社，2004年3月。马祥志主编。有机化学第2版。长沙；中国医药科技出版社，2004年1月、题型示例一、命名或写出结构式4、D-葡萄糖 5、 氯乙酸甲酯 6、N，N-二甲基苯胺二、选择题（选出正确的答案）1、能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的是（ ）A. 苯乙酮 B. 葡萄糖 C. 苯甲醛 D. 乙醇2、 鉴别甲基酮常用的试剂是（ ）A. Tollens试剂 B. FeHling试剂