工业用合成盐酸.docx

1、工业用合成盐酸工业用合成盐酸1范围本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包 装、运输和贮存、安全。本标准适用于有氯气和氢气合成的氯化氢气体，用水吸收制得的工业用合成盐酸。3要求3.1外观：工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。3.2工业用合成盐酸应付表1给出的指标要求。表1 指标项目优等品一等品合格品总酸度（以HCI计）的质量分数31.0铁（以Fe计）的质量分 0.0020.0080.01灼烧残渣的质量分数0.050.100.15游离氯（以Cl计）的质量分数0.0040.0080.01砷的质量分数0.0001硫酸盐（以so2-计）的质量分数0.0050.03注：砷指

2、标强制4米样4.1产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批。4.2工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时， 宜用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品，进行检测。4.3工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时， 按GB/T6678中规定的采样单元数随机抽样，拆幵包装，宜采用 GB/T6680中规定的适宜耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品4.4将采取的样品混匀，装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻

3、璃瓶中，密封 样品量不少于500mL。样品瓶上应贴上标签并注明：生产企业名称、产品名称、批 号或生产日期、采样日期及采样人。5 试验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和 GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水。试验中所需标准溶液、 制剂及制品， 在没有其他规定时， 均按 GB/T601、 GB/T602、GB/T603规定制备。5.1外观目视观察5.2总酸度的测定 滴定法5.2.1原理试料溶液以溴甲酚绿为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变 为蓝色为终点。反应式如下：H+OFH H2O5.2.2试剂5.2.2.1氢氧化钠标准滴定溶液： c（NaOH）=1mol/

4、L522.2溴甲酚绿指示液：1g/L。523 仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5.2.3.1锥形瓶，100mL （具磨口塞）。5.2.3.2滴定管，50mL，有0.1mL分度值。5.2.4分析步骤5.2.4.1试料量取约3ml实验室样品，置于内装约 15ml水并已称量（精确到形瓶（5.2.3.1 ）中，混匀并称量（精确到 0.0001g ）。5.2.4.2测定向试料（5.2.4.1 ）中加入（23）滴溴甲酚绿指示液（5.2.2.2标准滴定溶液（5.2.2.1 ）滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。5.2.5结果计算总酸度以氯化氢（HCI）的质量分数3 i计，数值以表示，按式,（V/1000）cM

5、100 .m0 10m00.0001g ）的锥），用氢氧化钠（1）计算:式中:V 氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ mL）;C 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（ mol/L）；M试料的质量的数值，单位为克（g）;M氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（ g/mol）（ M=36.461）。5.2.6允许差平行测定结果之差的绝对值不大于 0.2%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5.3 铁含量的测定 1,10- 菲啰啉分光光度法5.3.1原理用盐酸羟胺将试料中Fe3+还原成Fe2+，在pH为4.5缓冲溶液体系中，Fe2+与1,10-菲啰啉反应生成橙红色络

6、合物，用分光光度计测定吸光度。反应式如下：4Fe3+2NHOH 4Fe2+MO+4H+HOFe2+3C2HNFe （ CzHN） 32+5.3.2试剂5.3.2.1盐酸溶液： 1+10。5.3.2.2氨水溶液： 1+1 。5.323 盐酸羟胺溶液：100g/L称取10.0g盐酸羟胺，溶于水，用水稀释至 100mL5.324 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH值为4.5。5.3.2.5铁标准溶液：0.1g/L 。5.3.2.6铁标准溶液：0.01g/L。准确量取铁标准溶液（5.3.2.5），用水稀释10倍。该溶液使用前配制。5.237 1,10- 菲啰啉溶液：2g/L。该溶液应避光保存，仅使用无色溶液。

7、5.3.3仪器一般的实验室仪器和分光光度计。5.3.4分析步骤5.3.4.1标准曲线绘制5.3.4.1.1按表2量取铁标准溶液（5.3.2.6 ）分别置于6个50mL容量瓶中表2铁标准溶液（5.3.2.6 ）体积/mL对应铁质量/（1 g002.0204.0406.0608.08010.01005.341.2向每个容量瓶中加入10mL盐酸溶液（5.321 ）,加水至约20mL,用氨水（5.3.2.2 ）调至溶液pH值为23,然后加入1mL盐酸羟胺溶液（5.3.2.3 ）、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（5.3.2.4 ）和2mL1,10-菲啰啉溶液（5.327）,用水稀释 至刻度，摇匀。静置15m

8、in。5.3.4.1.3用适宜的比色皿，在波长 510 nm处，用空白溶液调整分光光度计零点， 测定溶液吸光度。5.3.4.1.4以铁含量（卩g）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5.3.4.2试样溶液制备量取约8.6mL实验室样品，称量（精确到 0.01g ）置于内装约50mL水的100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀5.343试料量取10.0mL试样溶液（5.342 ）置于50mL容量瓶中。5.344空白试验不加试料，加10mL盐酸（5.3.2.1 ）采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5.3.4.5测定5.3.4.5.1向试料（5.3.4.3 ）中加

9、水至约20mL,用氨水（5.3.2.2 ）调至溶液pH为23,然后加1mL盐酸羟胺溶液（5.3.2.3 ）、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（5.3.2.4 ）和2mL1,10-菲啰啉溶液（5.3.2.7 ）,用水稀释至刻度，摇匀。静置 15min。5.3.4.5.2用适宜的比色皿，在波长 510 nm处，用空白溶液调整分光光度计零点,测定溶液吸光度。5.3.5结果计算铁含量以铁（Fe）的质量分数宀2计，数值以表示，按式计算:式中:m2 10 6m, 10/100m由标准曲线上查得的试料中铁质量的数值，单位为微克（卩 g）。5.3.6允许差平行测定结果之差的绝对值不大于 0.0005%。 取平行测定

10、结果的算术平均值为报告结果。5.4灼烧残渣的测定 重量法5.4.1原理蒸发一份称好的试料，用硫酸处理，使盐类转变为硫酸盐，在（ 800土 50 ）C下灼烧后，称量。5.4.2试剂硫酸5.4.3仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5.4.3.1瓷坩埚， 100mL543.2高温炉，可控温度（800 50）C。5.4.4分析步骤544.1试料将瓷坩埚（5.4.3.1 ）在（800 50）C下灼烧15min,冷却，置于干燥器内冷 却至室温，称量（精确到 0.0001g ）。用此瓷坩埚称取约 50g实验室样品（精确到 0.01g ）。5.4.4.2测定小心加热盛有试料（5.4.4.1 ）的瓷坩埚（在砂浴上

11、），蒸发掉大部分试料（最 后体积约5mL- 10mL）,冷却至室温，加1mL硫酸（5.4.2 ）加热至干，然后将瓷坩 埚放入高温炉（543.2 ）中，炉温控制（800 50）C，灼烧15min。取出瓷坩埚, 冷却，置于干燥器内冷却至室温，称量（精确到 0.0001g ）。5.4.5结果计算灼烧残渣以残渣的质量分数3 3计，数值以表示，按式（3）计算：式中：m试料的质量的数值，单位为克（g）;m灼烧残渣的质量和数值，单位为克（ g）5.4.6允许差取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5.5游离氯含量的测定 滴定法5.5.1原理 试料溶液加入碘化钾溶液，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴

12、定游离出来的碘。反应式如下：2l-2e f 1212+2S2Q2 f SO? +2I5.5.2试剂5.5.2.1碘化钾溶液： 150g/L 。称取 15.0g 碘化钾，溶于水，用水稀释至 100mL。5.5.2.2硫代硫酸钠标准滴定溶液： c（ Na2S2O3）=0.1mol/L5.5.2.3淀粉指示液： 10g/L 。 本溶液只能保留两周。5.5.3仪器一般的实验室仪器和以下仪器。5.531 锥形瓶，500mL（具磨口塞）5.5.4分析步骤5.5.4.1试料量取实验室样品约50mL置于内装约100mL水并已称量（精确到0.01g ）的锥形 瓶（5.5.3.1 ）中，冷却至室温，称量（精确到

13、0.01g）。5.5.4.2测定向试料（5.5.4.1 ）中加10mL碘化钾溶液（5.5.2.2 ），塞紧瓶塞摇动，在暗处 静置2min。加1mL淀粉指示液（5.5.2.3 ），用硫代硫酸钠标准滴定溶液（5.5.2.2 ） 滴定至溶液蓝色消失为终点。5.5.5结果计算游离氯以氯（CI）的质量分数3 4计，数值以表示，按式（4）计算。式中：V硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（ mL;C硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（ moI/L ）;试料的质量的数值，单位为克（g）;M氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔( g/L ) (M=35.453)5.5.6允许差平行测

14、定结果之差的绝对值不大于 0.001%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5.6砷含量的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法(仲裁法)5.6.1原理在酸性介质中，用碘化钾与氯化亚锡将 As5+还原为As3+，加锌粒与酸作用，产生3+新生态氢，使 As 进一步还原为砷化氢，被二乙基二硫代氨基甲酸银 Ag(DDTC) 吡啶溶液吸收，生成紫红色胶体溶液，用分光光度计测定吸光度。反应式如下：AsH+6Ag(DDTC)=6Agi +3H(DDTC)+As(DDTG)5.6.2试剂和材料所用试剂均不含砷。5.6.2.1盐酸。5.6.2.2三氧化二砷。危险三氧化二砷为剧毒品。562.3 锌粒：粒径(0.51) mm5.6.2.4碘化钾溶液： 150g/L称取 15.0g 碘化钾，溶于水，用水稀释至 100mL。5.6.2.5氯化亚锡盐酸溶液： 400g/L 。称取40.0g二水氯化亚锡(SnCI2 2H0),溶于25mL水和盐酸75mL (562.1 ) 混合溶液中。5.6.2.6砷标准溶液： 0.1g/L 。5.6.2.7砷标准溶液： 2.5mg/L。准确量取砷标准溶液( 5.6.2.6 )，用水稀释 40倍。该溶液使用前配制。5.6.2.8二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液： 5g/L 。称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银，溶于吡啶中，用吡啶