药学新员工教育培训试题.docx

1、药学新员工教育培训试题XXXXXXXXXXX有限公司新员工教育培训试题一、单选题：1、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（ D ）内不得从事药品生产、经营活动。A、三年 B、五年 C、八年 D、十年2、药品广告审批机关是 -（ C ）、省级工商管理部门 、国家工商管理部门 、省级药品监督管理部门 、国家药品监督管理部门3、处方药和甲类非处方药可以采用下列哪些形式销售？-（ D ） A、搭售 B、买药品赠药品 C、买商品赠药品 D、催销近效期药品4、处方药可以在下列哪种媒介上发布-（ D ） 、电视台 、报纸 、广播 、国务院卫生

2、行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物5、关于药品包装和标签的叙述，下面哪项是不正确的？-（ A ） A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以夹带其他介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 B、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。 C、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。 D、药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 6、负责标定国家药品标准品、对照品的是-（ C ） A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部

3、门 7、关于药品不良反应，以下叙述不正确的是哪项？-（ D ） A、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 B、新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 C、新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。D、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告新的和严重的不良反应。8、中华人民共和国药品管理法实施办法规定，医疗用毒性药品的标签应为 （ C ） A、白底绿字 B、白底黑字 C、黑底白字 D、白底红字 E、白底蓝字9、中华人民共和国药品管理法所指的“三证”是 -（ E ） A、药品生产企业合格证、药品生产企业许可证、营业执照 B、

4、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照 C、药品生产企业合格证、药品经营企业合格证、营业执照、 D、药品商标注册证、药品生产批件、营业执照 E、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、制剂许可证10、关于药品拆零销售的叙述，以下哪项是正确的？-（ D ） A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生。 C、出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。 D、以上答案都对。11、关于药品管理法对广告的管理，以下描述错误的是？-（ A ） A、药品广告须经广告发布地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。

5、 B、处方药不得在大众传播媒介发布广告。C、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。12、关于药品有效期标注的格式，以下哪项是不正确的？-（ A ） A、有效期至15年10月31日 B、有效期至2015年10月C、有效期至2015.10.31 D、有效期至2015/10/3113、国家对药品实行（ ）与（ ）分类管理制度。-（ B ） A、药品与非药品 B、处方药与非处方药C、内服药与外用药 D、特殊管理药品与一般药品14、我国遴选OTC药物的基本原则是-（ A ） A、应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便 B、安全有效、质

6、量稳定、经济合理、临床必需 C、临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便 D、临床必需、应用安全、经济合理、应用方便 E、临床必需、安全有效、价格合理、应用方便 15、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给-（ C ） A 、进口许可证 B、进口药品许可证 C、进口药品注册证书 D、新药证书16、负责国家药品标准的制定和修订的是-（ B ） A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会 C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门17、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （ D ）A、检查

7、人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件18、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的 -（ A ） 、进口准许证 B、出口准许证 C、进口药品注册证书 D、进口许可 19、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事（ C ）零售业务。 A、麻醉药品 B、精神药品 C、第二类精神药品 D、第一类精神药品20、库房阴凉储存的温度是。-（ B ） A、1030 B、20以下 C、210 D、不高于3021、生物制品的药品批准文号，使用以下哪个字母？-（ A ） A、S B、H C、F D

8、、Z22、违反药品管理法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品经营许可证的，（ C ）内不受理其申请。 A、两年 B、三年 C、五年 D、十年23、药品经营企业不得购进和销售-（ A ） A、医疗机构配制的制剂 B、药品生产企业生产的药品C、进口药品 D、药品批发企业经营的药品24、下列按假药论处的是-（ A ） A、被污染的 B、超过有效期的 C、没有生产批号的 D、药品成份的25、药品零售企业凭处方销售的药品中，第二类精神药品的处方应留存（ ），医疗用毒性药品的处方应留存（ ）。-（ D ）A、2年 2年 B、1年 2年 C、2年 1年 D、5年 5年26、药品经营

9、企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的，以下哪项不是其可能承担的法律责任？-（ D ） A、给予警告，责令限期改正B、逾期不改正的，责令停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款C、情节严重的，吊销药品经营许可证D、构成犯罪的，依法追究刑事责任27、药品零售企业违反药品流通监督管理办法，未按规定留存购进药品销售凭证的，按办法第三十条承担的法律责任，以下哪项是错误的？-（ C ）A、责令限期改正 B、给予警告 C、没收违法购进的药品 D、逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款28、药品零售企业销售假药的，以下哪项不是企业可能承担的法律责任？-（ A ） A、予以取缔 B、没收违法销售的药品

10、和违法所得C、责令停业整顿 D、情节严重的，吊销药品经营许可证29、药品零售企业验收药品时，发现质量不合格的药品，应当填报-（ C ） A、不合格药品报告表 B、不合格药品报损审批表C、拒收报告单 D、购进药品退出通知单30、药品零售企业销售药品时未按规定开具销售凭证的，以下哪项不是其可能承担的法律责任？-（ C ） A、责令改正，给予警告 B、逾期不改正的，处以五百元以下的罚款C、情节严重的，吊销药品经营许可证 D、以上答案都错31、药品批准文号的格式里，以下哪类药品使用字母 Z？- -（ B ） A、中药饮片 B、中成药 C、化学药制剂 D、诊断药品32、药品零售企业在执业药师或者其他依法

11、经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，以下哪项不是其可能承担的法律责任？-（ C ） A、责令限期改正 B、给予警告C、没收违法销售的药品和违法所得 D、逾期不改正的，处以一千元以下的罚款33、药品批准文号中抗生素使用字母-（ B ） A、S B、H C、K D、Z34、药品验收记录应保存至超过药品有效期（ ），但不得少于（ ）。-（ A ） A、一年 五年 B、一年 二年 C、二年 三年 D、三年 一年35、药品生产、经营企业按照购进药品时按规定留存的供货企业资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期（ ），但不得少于（ ）。-（ D ）A、1年 1年 B、1年 2年

12、 C、1年 3年 D、1年 5年36、药品与墙、屋顶的间距不小于（ ）厘米，与地面的间距不小于（ C ）厘米 A、10 10 B、10 30 C、30 10 D、30 3037、以下不属于特殊管理的药品有（ C ） A、精神药品 B、放射性药品 C、疫苗 D、医疗用毒性药品38、药品质量验收时，发现验收的药品不合格，应当填写（ D ）。 A、不合格药品确认表 B、不合格药品报告表C、不合格药品台账 D、药品拒收报告单39、以下可以开架自选的是（ B ）。 A、所有外用药 B、所有非处方药 C、所有处方药 D、部分处方药40、以下哪类药品是零售企业可以销售的？-（ C ） A、麻醉药品 B、疫苗

13、 C、肿瘤治疗药 D、蛋白同化制剂41、以下哪项不是药品管理法规定的开办药品零售企业必须具备的条件？（ C ） A、具有依法经过资格认定的药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员C、具备良好的经营信誉D、具有保证所经营药品质量的规章制度 42、以下哪项不是质量条款应明确的内容？-（ B ） A、药品质量符合质量标准和有关质量要求 B、药品价格应合理C、药品附产品合格证 D、购入进口药品应提供符合规定的证书文件43、以下哪项不属于特殊管理的药品？-（ C ）A、精神药品 B、医疗用毒性药品 C、疫苗 D、麻醉药品44、以下哪项不是质量管理机构或专职质量管理人员的职责？-（

14、B ） A、负责药品质量的查询 B、对购进药品进行验收C、负责质量不合格药品的审核 D、负责建立所经营药品的质量档案45、以下哪项药品的标签，不是必须印有规定的标志的？-（D）A、外用药品 B、精神药品 C、麻醉药品 D、处方药46、以下哪种不是胶囊剂外观质量检查时可能出现的情况？-（ D ）A、粘连 B、漏粉 C、破裂 D、浑浊47、以下哪些药品的标签，必须印有规定的标志？-（ B ）A、处方药 B、非处方药 C、内服药 D、按兴奋剂管理的药品48、以下哪种药品可以在大众传播媒介发布广告？-（ A ）A、有 OTC 标志的抗菌药物 B、注射剂 C、肿瘤治疗药 D、复方磷酸可待因口服液49、以

15、下哪种药品为劣药或按劣药论处？-（ A ）A、药品成份的含量不符合国家药品标准的 B、以非药品冒充药品的C、变质的 D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的50、质量事故“三不放过”原则不包括以下哪项？-（ C ） A、事故原因不查清不放过 B、事故责任者和员工没有受到教育不放过C、赔偿责任没有落实不放过 D、没有制定防范措施不放过51、以下药品为劣药或按劣药论处的是？-（ D ） A、被污染的 B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、非药品冒充药品的 D、未注明生产批号的52、（ B ）的药品名称为药品通用名称。A、列入国际药品标准 B、列入国家药品标准C、标示药品所含成分 D、

16、企业注册商标53、（ B ）不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。A、处方药 B、危险品 C、贵重药品 D、中药材54、（ C ）说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。A、外用药 B、中成药 C、非处方药 D、处方药55、药品管理法的立法宗旨是哪些？-（ B ） A、加强药品监督管理、保证药品质量 B、保障人体用药安全C、维护人民身体健康和用药的合法权益 D、以上都是56、仓库的待验药品区应当用（ C ）标识。A、红色 B、绿色 C、黄色 D、白色57、常温库的温度要求是？-（ A ）A、1030 B、210 C、20以下 D、30以下58、处方的哪些

17、相关人员均应在处方上签字或盖章？-（ D ）A、审核 B、调配 C、销售 D、以上答案都对59、第二类精神药品的处方应保存（ D ）备查A、1年 B、2年 C、3年 D、5年60、调配处方必须经过核对，对（ A ）不得擅自更改或者代用。A、处方所列药品 B、处方药 C、非处方药 D、以上答案都错61、定点药店供应和调配毒性药品，每次处方剂量不超过（ A ）极量。 A、二日 B、三日 C、五日 D、七日62、对假药、劣药的处罚通知，必须载明质量检验结果的情形是-（ B ）A、超过有效期的 B、被污染的C、未标注生产批号的 D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的63、对近效期的药品，应按月填

18、报（ B ）。A、不合格药品报告表 B、近效期药品催销表C、近效期药品养护档案 D、不合格药品报损审批表64、负责首营品种审核的部门（人员）是哪个部门？-（ C ）A、企业负责人 B、业务部门 C、质量管理机构 D、仓储部门65、购进进口药品时应索取的票据中，以下哪项组合是不正确的？-（ B ） A、进口药品注册证和进口药品检验报告书B、医药产品注册证和进口药品通关单C、医药产品注册证和进口药品检验报告书D、以上答案都错66、关于企业营业场所的有关叙述，哪项是不正确的？-（ A ） A、企业营业场所和办公区域可以合并使用。B、企业营业场所、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。C、企业营业场

19、所应环境整洁、无污染物。D、小型企业营业场所面积不低于40平方米。67、关于药品零售企业的养护，以下叙述不正确的是哪项？-（ B ） A、企业应检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求B、对陈列的药品应按季度进行检查并记录C、对近效期的药品，应按月度填报效期报表D、企业每日应上下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录68、关于药品名称，以下哪种说法是不正确的？-（ C ） A、药品商品名称不得与通用名称同行书写B、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。C、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一。D、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致69、

20、患有色盲的工作人员，不得从事以下哪项工作岗位？-（ A ）A、验收员 B、保管员 C、采购员 D、以上岗位都不得从事70、药品经营企业销售中药材，必须标明（ A ）。A、产地 B、用法 C、用量 D、使用说明71、具备以下职称或资格的人员，哪位人员不得担任处方审核员？-（ A ）A、中药士 B、主管药师 C、从业药师 D、执业药师72、口服溶液可能会出现以下哪些性状变化？-（ D ）A、结晶析出 B、澄清度异常 C、渗漏 D、以上都有可能73、库房的适宜湿度是（ A ）。A、35-75% B、30-80% C、45-60% D、40-75%74、口服液的外观形状，可能会发生以下哪些变化？-（

21、D ）A、裂片 B、软化 C、飞边 D、沉淀75、某药品零售企业购进一有效期至2012年11月的药品，验收日期为2010年6月，则该验收记录应当至少保存到（ C ）。A、2012年11月 B、2013年6月 C、2013年11月 D、2014年6月76、零售药店以下哪种行为，不是依照药品管理法第七十三条（无证经营药品）规定给予处罚的？-（ A ）A、在经药监部门核准的地址以外的场所储存药品B、在经药监部门核准的地址以外的场所现货销售药品C、以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。 D、销售核准的经营范围以外的药品77、买卖、出租、出借药品经营许可证的，以下哪项不是其可能

22、承担的法律责任？（ A ） A、没收违法所得，并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款B、没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的药品经营许可证D、构成犯罪的，依法追究刑事责任78、某药品零售企业核准的经营范围为：处方药与非处方药：中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。如有销售下列哪些药品的行为，可依照药品管理法第七十三条规定给予行政处罚？-（ B ）A、联邦止咳露 B、丽珠肠乐（国药准字S） C、左金丸 D、青霉素针剂79、片剂的外观形状，可能会发生以下哪些变化？-（ A ） A、裂片 B、软化 C、渗漏 D、沉淀80、企业购进药品的合同中，以下

23、哪项不是质量条款应明确的内容？-（ B ）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求 B、药品价格需低于其他企业C、药品包装符合有关规定和货物运输要求 D、药品附产品合格证81、片剂的外观质量检查时，不会出现以下哪种现象？-（ A ） A、沉淀 B、黑点 C、吸潮溶化 D、飞边82、片剂的外观质量检查时，不会出现以下哪种现象？-（ A ） A、沉淀 B、黑点 C、吸潮溶化 D、飞边83、企业购进药品应以（ B ）为前提。 A、价格 B、质量 C、品种数量 D、供货速度84、企业购入首营品种时应有该批号药品的（ A ）。 A、质量检验报告书 B、进口药品检验报告书C、药品通关单 D、以上都不是85、

24、企业应根据需要配置符合药品特性要求的存放的设备，以下哪项不是？-( B ) A、常温 B、冷冻 C、冷藏 D、阴凉86、首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的（ C ）。A、药品生产企业 B、药品批发企业C、药品生产、批发企业 D、以上选项都不是87、栓剂储存过程中最易出现哪种变化？-（ A ） A、软化 B、漏粉 C、粘连 D、黑点88、提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品经营许可证的，以下哪项不是其可能承担的法律责任的？-（ D ）A、吊销药品经营许可证 B、五年内不受理其申请C、并处一万元以上三万元以下的罚款D、情节严重的。处三万元以上十万元以下的罚款89、未取得药品经营许可证等相关证件经营药品的，以下哪项不是其可能承担的法律责任？-（ D ）A、依法予以取缔 B、没收违法销售的药品和违