人教版高中化学选修五第三章第三节《羧酸 酯酯》过关训练试题.docx

1、人教版高中化学选修五第三章第三节羧酸 酯酯过关训练试题高中化学学习材料金戈铁骑整理制作（人教版）选修5第三章第三节羧酸 酯酯过关训练试题（考试时间：90分钟 满分：100分）一、单项选择题（每小题3分，共42分）1下列有关羧酸和酯的叙述中，正确的是(B)A羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示 B酯都能发生水解反应C羧酸的酸性都比碳酸弱 D羧酸易溶于水，酯均难溶于水【解析】：只有饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯和饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2，A错误；羧酸的酸性比碳酸强，C错误；硬脂酸难溶于水，D错误。2下列物质与NaOH的酚酞溶液共热时，能使溶液颜色褪去的有(D)乙酸乙醇乙酸乙酯氯乙烷

2、A B C D3将完全转变为的方法为(A)A与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2B溶液加热，通入足量的HClC与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH【解析】：由题意知，要实现此变化，有两方案：先在NaOH溶液中水解后用弱酸酸化；先在稀H2SO4中水解后与NaHCO3反应。41 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为(A)A5 mol B4 mol C3 mol D2 mol【解析】：根据有机物结构简式知，1 mol 有机物含有1 mol 酚羟基、2 mol 酚酯基，1 mol 酚羟基消耗1 mol NaOH,1 mo

3、l 酚酯基水解消耗2 mol NaOH，故1 mol 该有机物消耗5 mol NaOH。5下列说法错误的是(C)A乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高C乙醇和乙酸都能发生氧化反应和消去反应D乙醇和乙酸之间能发生酯化反应【解析】：生活常用调味品白酒和食醋的主要成分分别为乙醇和乙酸，A正确；乙酸和乙醇常温下为液体，而乙烷、乙烯为气态，B正确；乙醇被氧化为乙酸，乙酸燃烧生成CO2和H2O均属于氧化反应，但乙酸不能发生消去反应，C错误；乙醇和乙酸在浓硫酸催化下可发生酯化反应，D正确。6草莓、香蕉等水果具有芳香气味，是因为其中含有乙酸乙酯(化学式

4、为C4H8O2)等物质。下列关于乙酸乙酯的说法不正确的是( A )A该物质属于氧化物B乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯属于取代反应C该物质的相对分子质量为88D乙酸乙酯燃烧有二氧化碳和水生成【解析】：该物质是由碳、氢和氧三种元素组成的，不属于氧化物，A项错误；酯化反应属于取代反应，B项正确；该物质的相对分子质量为1241816288，C项正确；由乙酸乙酯所含元素及性质可知，D项正确。7乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如下图所示，关于该有机物的叙述中正确的是(A)属于芳香族化合物不能发生银镜反应分子式为C12H20O2它的同分异构体中可能有酚类1 mol 该有机物水解时只消耗1 mol NaOHA

5、 BC D【解析】：由结构简式可知其不含苯环结构、不含醛基，只有酯基，因此不属于芳香族化合物，不能发生银镜反应，1 mol 该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH。其分子式为C12H20O2，不饱和度为3，因此不能形成含苯环的同分异构体。8除去括号内杂质所用试剂和方法，正确的是(D)A乙醇(乙酸)生石灰过滤B乙醇(乙醛)通入水蒸气催化加热C乙酸(乙醛)通入O2常温常压D乙酸乙酯(乙酸)碳酸钠溶液分液【解析】：A项，方法应为蒸馏；B项试剂应选H2；C项方法应选择加热和催化剂。9分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(D)A

6、15种 B28种 C32种 D40种【解析】：分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分别为C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4444220种，C3H7OH与上述酸形成的酯有2222210种，C2H5OH和CH3OH与上述酸形成的酯都有111125种，共有40种。10中草药秦皮中含有七叶树内酯，其结构简式为，具有抗菌作用。若1 mol七叶树

7、内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗Br2和NaOH的物质的量分别为(D)A3 mol、2 mol B3 mol、3 molC2 mol、2 mol D3 mol、4 mol【解析】：从七叶树内酯的结构简式可以看出，其分子中右侧的环不是苯环，1 mol七叶树内酯分子中含有2 mol酚羟基，可以和2 mol NaOH发生中和反应，1 mol酯基水解后产生1 mol酚羟基和1 mol羧基，消耗2 mol NaOH；含酚羟基的苯环上可发生溴的取代反应，消耗2 mol Br2，而右侧环上的碳碳双键，可以和溴发生加成反应，消耗1 mol Br2。因此1 mol七叶树内酯分别消耗3 mol Br

8、2、4 mol NaOH。11肉桂酸异戊酯是一种香料，其结构简式如图。下列有关肉桂酸异戊酯的叙述正确的是(D)A不能使溴的四氯化碳溶液褪色B能与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀C能与FeCl3溶液反应显紫色D能与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应【解析】：本题考查有机官能团的性质与转化。肉桂酸中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A项错误；肉桂酸中不含醛基，不能与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成红色沉淀，B项错误；肉桂酸中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，C项错误；肉桂酸中含有苯环，能与热的浓硝酸和浓硫酸混合液发生苯环上的硝化反应(硝基取代苯环上的氢原子)，D项正确。12乙酸橙花酯是

9、一种食用香料，其结构如图所示。下列有关该物质的说法：该有机物属于酯；该有机物的分子式为C11H18O2；1 mol该有机物最多可与2 mol H2反应；能发生加成、取代、氧化、加聚反应；在碱性条件下水解，1 mol该有机物最多消耗2 mol NaOH。其中正确的是(A)A BC D【解析】：乙酸橙花酯属于不饱和酯，分子式为C12H20O2，分子中含有两个和一个，1 mol该有机物最多可与2 mol H2发生加成反应；在碱性条件下水解，1 mol该有机物最多消耗1 mol NaOH；该有机物可以发生氧化、加聚、取代(酯的水解)、加成等反应。13A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物。A水

10、解得B和C；B氧化可以得到C或D；D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下式中正确的是(D)AM(A)M(B)M(C) B2M(D)M(B)M(C)CM(B)M(D)M(C) DM(D)M(B)M(A)，M(D)M(B)2M(D)。14.应该如图所示化合物的说法不正确的是（ D ）A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【解析】：分析该分子的结构特点：含有2个苯环，

11、官能团有碳碳双键、酚羟基、醚键、2个酯基，所以能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，光照条件下甲基上的氢原子与Br2可以发生取代反应，A项正确；酚羟基、酯基与NaOH溶液反应，1 mol该化合物可与3 mol NaOH反应，B项正确；既可以催化加氢，又可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；该分子含酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，但不能与NaHCO3溶液反应，D项错误。二、填空题（本题包括5小题，共58分）15（10分）某有机物X的分子式为C4H8O2，X在酸性条件下与水反应，生成两种有机物Y和Z，Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应。(1)X中所含的官能团是_(填名称)。(2)

12、写出符合题意的X的结构简式_。(3)若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应_。W与新制Cu(OH)2反应_。(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有_种。【答案】：（1）酯基 （2）CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3（3）CH3CH2OHCH2=CH2H2O CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O（4）2【解析】：（1）X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知X属于酯类。（2）生成的醇Y能氧化为醛，则Y的结构中含有CH2OH原子团，所以X有CH3CH2COOCH3、

13、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种。（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，则Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH，W为CH3CHO。（4）X的同分异构体能使石蕊变红色，则应为羧酸，根据羧酸的结构特点，共有2种。16（12分）A为药用有机物，从A出发可发生如图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能与NaHCO3溶液反应，但能与NaOH溶液反应。请回答下列问题：(1)由A转化为B和C时，所涉及反应的反应类型有_、_。(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能

14、。则Q的结构简式为_，R的结构简式为_。(3)D的结构简式为_。(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为_。【答案】：(1)取代反应(或水解反应)中和反应 （2） （3）（4）【解析】：A的分子式为C9H8O4，苯环上有2个取代基，即羧基和酯基。D不能与NaHCO3溶液反应，但能与NaOH溶液反应，所以D分子中含有酚羟基，结合C的结构简式可知A的结构简式为。17（12分）已知：有机物X的相对分子质量小于180，其中氧的质量分数约为49.4%，1 mol X在稀硫酸中发生水解反应生成2 mol 甲醇和1 mol A，X中没有支链，有机物X、A物质能发生如下图转化关系，E为高分子的化合

15、物，B为环状结构。根据以上信息填写下列空白：(1)1个X分子中，含有_个氧原子，X不可能发生的反应有_(填序号)。加成反应酯化反应氧化反应消去反应(2)A分子中的官能团是(写名称)_，A的相对分子质量是_。(3)写出的化学方程式：_。(4)有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”。由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构，写出其中的含一个六元环的有机物B的结构简式：_。(5)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27 g水和V L CO2(标准状况)，则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为_。【答案】：(1)5 (2)羟基、羧

16、基134（3） （4） （5）1.5mol【解析】：1 mol X在稀H2SO4中发生水解反应生成2 mol甲醇和1 mol A，推测A分子结构中含两个COOH，根据框图中判断A的相对分子质量为1621846134，A的分子结构中含有醇羟基。因此A的结构简式为：。(1)由A的结构可推知X中含有2个酯基、1个羟基共5个氧原子。(3)甲酸与A酯化反应的产物为。(4)由C8H8O8可推知，“吉利分子”由2分子A发生酯化反应转化而来，其结构简式为： (5)由A和乙醇燃烧的化学方程式：C4H6O53O24CO23H2O和C2H5OH3O22CO23H2O推知消耗O2和生成H2O的物质的量相等，即n(O2

17、)n(H2O)1.5 mol。18（12分）以下各种有机化合物之间有如下的转化关系： （1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，D具有的官能团名称是 ，D的结构简式为 ，；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为 ；（3）反应的化学方程式是 ；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F中有两个甲基则F结构简式是 ；写出生成G的化学方程式 (5)乙二醇和乙二酸可发生与D、F反应机理类似的反应生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高

18、分子化合物的反应方程式 【答案】：（1）羧基 （1分） CH3CH2CH2COOH (2分) （2）（2分）（3）（2分）（4） (1分) (2分)（5） nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH -OCH2CH2OOCCO-n-+2nH2O【解析】：（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，能跟NaHCO3反应放出CO2，所以结构中含有羧基，其结构简式为CH3CH2CH2COOH；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，说明C中含有苯环、酚羟基、甲基，后两者为取代基，又C苯环上的一溴代物只有两种，所以取代基的位置是对位，因此C的结构简式为：（3）因为C中含羟基

19、，D中含羧基，所以A为酯类，发生的是酯的水解反应，化学方程式为（4）F中有2个甲基，3个碳原子，所以F的结构简式为： D与F反应的化学方程式为：（5）乙二醇与乙二酸发生缩聚反应，化学方程式为：nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH -OCH2CH2OOCCO-n-+2nH2O 19（12分）有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香酸) (1)A、C的结构简式分别是、 ,D中含有的含氧官能团名称是。(2)CD的反应类型是 。(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是 。(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E

20、的所有同分异构体的结构简式:能发生银镜反应一定条件下可发生水解反应分子的核磁共振氢谱中有四组峰 。(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式: 。【答案】：(1) 羧基、酯基(2)取代反应(3) +2NaOH+CH3CH2OH+NaBr(4)(5)n+(n-1)H2O【解析】：(1)结合A(芳香酸)与Br2反应得B,逆推A为。B和乙醇反应生成C且结合D逆推C,得C为。(2)根据C+D+HBr,知该反应类型为取代反应。(3) 中含酯基和溴原子都能与NaOH溶液反应。(4)比A相对分子质量小14的芳香酸的碳原子数为9,它的同分异构体中结合一定条件下可水解(酯基)、能发生银镜反应(醛基)得该有机物为甲酸某酯。根据核磁共振氢谱中有四组峰得该有机物有4种氢原子(包括甲酸某酯中的氢)不难得出答案。(5) 在碱溶液中Br水解再酸化后得,其中COOH、OH官能团可发生缩聚反应。