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实验1草履虫及其他原生动物.docx

1、实验1草履虫及其他原生动物实验1 草履虫及其他原生动物实验1 草履虫及其他原生动物 一、实验目的 1(通过草覆虫及其他原生动物的观察,了解原生动物的主要特征。 2(认识原生动物常见种类。 二、实验材料 1(草覆虫培养液或野外采集水样。 2(各种纤毛虫、变形虫、眼虫及疟原虫的染色标本装片。 三、实验器具与药品 显微镜、双目解剖镜、载玻片、盖玻片、胶头吸管、吸水纸、擦镜纸、1%碘液、5%冰醋酸、蓝黑墨水、中国墨汁、细胞核染料等。 四、实验内容与操作 (一)草覆虫Paramoecium观察 用吸管吸取草覆虫培养液或采集水样近液界面边缘的白色污物,对着光线,肉眼可见许多白色小点游动于水中即为草覆虫(P

2、aramoecium sp.)。 1 图1-1 草履虫 Paramecium A(绿草履虫; B(尾草履虫;C(多核草履虫;D(双核草履虫。(自何志辉)常见种类有:绿草覆虫(P. basaria)、尾草覆虫(P. caudatum)、多核草覆虫(P. multimicronucleatum)和双核草覆虫(P. aurelia)等(图1-1)。通常采集到的种类为尾草覆虫,也称大草覆虫。用稻草汁纯培养液观察时大多是纯草履虫,但用采集水样往往发现其它纤毛虫存在,常见如钟虫、肾形虫等(图1-2)。 2 A B 图1-2 钟虫(A)和肾形虫(B)(自江静波等) 使用显微镜观察大草履虫时,先撕散少许擦镜纸

3、纤维置于载玻片上(阻碍草履虫的运动,以便观察),然后滴一滴样液在纤维网间,再加盖玻片,先用低倍镜,后转高倍镜观察。 1(外形 体长在180-300 ,m之间,前端圆形而略小,后半部稍阔,后端较尖,形如倒置的草鞋,因而得名。从体前端斜向体中部有一口沟,沟底开口为胞口(图1-3)。 2(运动特点 全身密布纤毛并不断摆动,由于纤毛在体表纵行沿体轴略旋向排列,加上口沟处纤毛较长,对水的反作用力大于其他部位,因此草履虫在水中旋转前进。纤毛为其运动胞器。 3(细胞基本结构 (1)细胞膜 覆盖在体表上一层极薄而具有弹性的表膜,能使身体保持一定形状。 (2)细胞质 分化为内、外质。 外质 透明无颗粒,位于表膜

4、内面一层薄而均匀的原生质,其突出形成纤毛(调暗光圈可见),外质内可见与表膜垂直排列的折光性强的椭圆形刺丝泡(加一滴蓝黑墨水可使刺丝放出),是用于防御和固着的胞器。 3 图1-3 草履虫(自江静波等) 4 内质 呈颗粒状,内有食物泡、伸缩泡等。 (3)细胞核 具一大核和一小核。加核染色液或5%的冰醋酸一滴于盖玻片内,经半分钟细胞核呈淡红色,以便观察。 大核 位于细胞中部,呈肾形,司营养作用,称营养核。 小核 紧依大核中部凹处,呈球形,与生殖有密切关系,称生殖核。 4(生理特点 (1)营养 草履虫分化出一系列营养胞器,如胞口、胞咽、食物泡、胞肛点等。它们相互协调,帮助获取食物和进行细胞内消化。草履

5、虫前进时,由于纤毛不断摆动及口沟区纤毛的波动,使水与悬浮于水中的细菌、单细胞藻类以及小型的原生动物等被引入口沟处,再经胞口、胞咽进入内质中,形成圆形的食物泡,在内质中沿固定的路线流动,使身体各处获得营养。不能消化的食物残渣经胞肛排出体外。装一草履虫封片,滴入中国墨汁,观察虫体内食物泡形成至消失的过程。 (2)呼吸与排泄 草覆虫以体表营呼吸作用。伸缩泡位内、外质交界处,前、后各一个,每个伸缩泡周围有6-7根收集管,收集管把排泄物收集后送到中间的伸缩泡,伸缩泡有小孔通向体外,伸缩泡和收集管互相交替伸张与收缩,具有调节渗透压及排泄作用。 (3)生殖 包括横二分裂和接合生殖。横二分裂为无性生殖,用新鲜

6、水样可观察到一些虫体自腰间缢缩,最后分裂成两半,各自形成一独立的虫体。接合生殖为有性生殖(仅见于纤毛虫类),把水样搁置一定时间后可观察到草履虫的接合生殖现象,两虫体口沟相接,5 交换部分核物质后分开各自进行繁殖,最后共形成8个新个体。 (4)感应性 草履虫对外界刺激会起一定的反应,观察它如何避开食盐水和障碍物。 (二)示范标本观察 1(纤毛纲Ciliata 纤毛纲是原生动物中构造最为复杂的类群,其身体表面覆盖许多纤毛。到目前为止已发现和描述的约有6000多种。 钟虫Vorticella 体形似倒置的钟,口缘常向外扩张而成“缘唇”。柄不分枝,内有肌丝存在,因此能自由伸缩。大核带状,伸缩泡1-2个

7、(图1-2A)。 肾形虫Colpeda 身体肾形。右缘均匀弯曲成半圆形,左缘在口前较直,有若干行齿状缺刻,也称为龙骨。靠近身体末端有一个伸缩泡。大核位于身体中部,小核在大核旁(图1-2B)。 2(鞭毛纲 Mastigophora 鞭毛纲大多数种类具一根鞭毛,极少数种类具2或3条鞭毛。细胞质具有色素体,自养或异养,或两者兼有,繁殖为纵图1-4 绿眼虫(自江静波等) 二分裂。到目前为止已发现和描述的约有2000多种。 绿眼虫Euglena viridis 长棱形。前端钝圆,后端尖削。细胞质中央具1个大的胞核。体表为具有细斜纹的表膜所覆盖。前端储蓄泡附近有一含有红色色素的眼点(图1-4)。 3(肉足

8、纲Sarcodina 肉足纲是一类以伪足为运动器官,体表没有坚韧的表膜的动物。繁殖方式为二分裂。目前已发现的约8000种。 6 大变形虫Amoeba proteus 由一小块的原生质所构成,体形200-500,m以上。随时改图1-5 大变形虫(自江静波等) 变形状,内质和外质明显,常可见到扁盘形的细胞核和1个伸缩泡(图1-5)。 辐射变形虫Amoeba radiosa 身体20-50,m,伪足细长,末端尖削,从身体四周放射出来(图1-6A)。 表壳虫Arcelle 具有半球形的几丁质外壳,壳的颜色初时为淡黄色,后转为黄褐或深褐色。壳腹面中央有一孔,伪足由此孔伸出(图1-6B)。 有孔虫Fora

9、minfera 具有石灰质外壳,多室或单室(图1-7)。 AB 图1-6 肉足纲代表种A(辐射变形虫(自何志辉);B(表壳虫(自江静波等)。 图1-7 有孔虫(周围为配子)(自刘凌云) 4(孢子纲Sporovoa 孢子纲都是营寄生生活的种类。身体结构极简单,一般用体表吸收寄主的有机物质为营养。 间日疟原虫Plasmodium vivax 从疟疾患者的手指或耳垂取血,制作检查疟原虫制片,常见到疟原虫的环状体和大滋养体,寄生于红血细胞内,由于染色,红细胞的原生质染成玫7 瑰色,疟原虫的原生质染成蓝色,它的细胞核则染成鲜红色(图1-8)。 五、图1-8间日疟原虫生活史(自刘凌云) 作业与思考题 1(

10、以草履虫为例,说明原生动物是单细胞的结构,而同时又是完整独立的有机体。 2(绘草覆虫结构图并注明各构造名称。 3(原生动物各纲的主要特征是什么,它们的分类依据是什么, 附录: I(纤毛虫的临时核染色液(甲基绿-派洛宁染料)的配制 以冰醋酸(CHCOOH)和20%的甲醛溶液(HCHO)各1等份,配成100 mL的溶剂,38 将0.3 g派洛宁溶入,配成0.3%的染液。 II(草覆虫的采集、培养和装片 (采集 1有机质丰富的池塘和污水沟,特别是食堂附近污水沟底部淤泥的表面一层白膜下分布较多,可用大吸管采集或用铝勺刮取。 2(培养 (1)培养液:取没有霉烂的稻草5g,剪成一寸左右长,放入1000 m

11、L烧杯里,加清mL,煮沸5-10分钟,过24小时冷却后即可备用。 水500(2)培养方法:在解剖镜下检查,发现草覆虫即用小吸管吸出移入培养液,加盖培养35天,再用小吸管吸收较多的草覆虫又移入盛有新培养液的玻璃缸内,加盖培养,这样可得到较纯的草覆虫培养液。 3(装片 (1)固定:取出少许草覆虫培养液放到离心管内,进行离心,然后将上面的水吸去,换入清水,再离心,连续数次最后将经冲洗数次的草覆虫移入波恩氏固定液中加热至40:C左右,固定1-2小时,(波恩氏液配制如下:饱和苦味酸25 mL加入福尔马林25 mL和冰醋酸3 mL即成)。 (2)保存:把固定后的草覆虫放入75%酒精中长期保存。 (3)染色

12、:将草覆虫放入4%铁矾水溶液中1小时,用自来水或蒸馏水漂洗数次,再浸入铁苏木精中染色1小时,取出用蒸馏水漂洗数次浸入2%铁矾水溶液中,分色到适当时为止,自来水浸1小时。 (4)脱水:经各级酒精处理,从30%?50%?70%?85%?95%?100%,每次各30分钟至1小时。 (5)透明:浸入1/2冬青油+1/2纯酒精,再移入纯冬青油。每次30分钟至1小时。 (6)封片:用加拿大树胶封片。 III(变形虫的采集和培养 1(采集 可在种植有水浮莲、莲花的池塘的粘性沉渣中采集到,也可用大吸管吸取菜地水沟底部青苔层,经镜检可发现。 2(培养 (1)培养液制作,两种方式。 9 A(污泥汁:将带有变形虫的淤泥晒干,按体积与水配成1:3之比,煮沸30分钟(杀菌)再冷却过滤后可备用; -8粒,煮沸5-10分钟,隔24小时后加盖保存,B(麦粒水:在100 mL清水中加麦粒7即可备用(但只能保存3-5天)。 (2)培养方法:用吸管从采集瓶底层吸取材料,在双目显微镜下检查,经发现后用自制的微吸管将变形虫吸入再移进培养液中。同时可接种一些栅藻或小球藻,加盖培养一周,最适温度为20?左右,光线不宜太强,pH值一般在6.5-7之间,经一周后可得到较纯的变形虫培养液。 10 11

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