高三有机化学专项训练习题附答案.docx

1、高三有机化学专项训练习题附答案2020年03月09日高三有机化学专项训练习题题号一二三四五总分得分注意事项： 注意事项： 1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2 、请将答案 正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分1.分子式 C4H 8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物 A和 B。将 A氧化最终可得 C,且B和C为同系物。若 C 可发生银镜反应 ,则原有机物的结构简式为 ( )3.以乙炔为原料在一定条件下可转化为乙烯基乙炔 (CH CCH=CH 2)。下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是 ( )A.能使酸性 KMnO 4溶液褪色B.1mol 乙稀基乙块能与 3mol Br 2 发生加成反

2、应C.乙烯基乙炔分子中含有两种官能团D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同4.伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得 ,下列说法错误的是 ( )A.雷琐苯乙酮有两种含氧官能团B.1 mol伞形酮与足量 NaOH 溶液反应 ,最多可消耗 2mol NaOHC.伞形酮难溶于水D.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟 FeCl3 溶液发生显色反应5.下列有机物中 ,属于芳香烃的是 ( )6.B.可与乙醇、乙酸反应 ,且反应类型相同A.B.C.D.8.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是 ( )A 分子式为 C9H5O4B 1mol 咖啡酸最多可与 5mol 氢气发生加成反应C

3、与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D能与 Na2CO3溶液反应，但不能与 NaHCO 3 溶液反应9.某化妆品的组分 Z 具有美白功效 ,原从杨树中提取 ,现可用如下反应制备 :下列叙述错误的是 ( )A.X、Y 和 Z均能使溴水褪色B.X 和 Z 均能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO 2C.Y 既能发生取代反应 ,也能发生加成反应D.Y 可作加聚反应单体 ,X 可作缩聚反应单体10.合成导电高分子材料 PPV 的反应：下列说法中正确的是( )A 合成 PPV 的反应为加聚反应B PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C 和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定 PPV 的平均相对分子质

4、量，可得其聚合度11.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一 ,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 ( )A.汉黄芩素的分子式为 C16H13 O5B.该物质遇 FeCl3 溶液显色C.1mol 该物质与溴水反应 ,最多消耗 1mol Br2D.与足量 H2 发生加成反应后 ,该分子中官能团的种类减少 1种12. 下列反应不属于取代反应的是 ( )A.淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D.油脂与浓 NaOH 反应制高级脂肪酸钠13.菠萝酯 F 是一种具有菠萝香味的赋香剂 ,其合成路线如下评卷人得分、填空题已知:a属于芳香族化合物b遇 FeCl

5、 3溶液显紫色c能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d 1molM 完全水解生成 2mol 醇2)肉桂酸是合成 M 的中间体，其一种合成路线如下：1烃 A 的名称为 。步骤中 B 的产率往往偏低 ,其原因是 。2步骤反应的化学方程式为 。3步骤的反应类型是 。4肉桂酸的结构简式为 。5C 的同分异构体有多种 ,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。15.秸秆 (含多糖类物质 )的综合利用具有重要的意义。如图是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物 的路线。回答下列问题 :(1)下列关于糖类的说法正确的是 ( )(填标号 )A.糖类都有甜味 ,具有 CnH2mOm 的通式 B.麦芽糖水解生成互为同分异构体的

6、葡萄糖和果糖C.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 D. 淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B 生成 C 的反应类型为 。(3)D 中的官能团名称为 ,D 生成 E 的反应类型为 。(4)F的化学名称是 ,由 F生成 G的化学方程式为 。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E的同分异构体 ,0.5mol W 与足量碳酸氢钠溶液反应 生成 44g CO2,W 共有 种(不含立体异构 ),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为(6)参照上述合成路线 ,以 (反,反)-2,4- 己二烯和 C2H4为原料 (无机试剂任选 ),设计制备对苯二甲酸的合 成路线 : 。16.化合物 X

7、 是一种有机合成中间体 ,Z 是常见的高分子化合物 ,某研究小组采用如下路线合成 X 和 Z:已知 :化合物 A 的结构中有 2 个甲基(1)写出化合物 E的结构简式 ,F 中官能团的名称是 (2)Y Z的化学方程式是 。):- 二溴乙烷 ,其中:乙醇在浓硫(4)若 C中混有 B,请用化学方法检验 B的存在 (要求写出操作、现象和结论 )17.M 是聚合物胶黏剂、涂料等的单体 ,其一条合成路线如下 (部分试剂及反应条件省略完成下列填空：(1)反应 的反应类型是 。反应 的反应条件是 。(2)除催化氧化法外 ,由 A 得到 所需试剂为 。(3)已知 B 能发生银镜反应。由反应、反应说明 :在该条

8、件下 , 。(4)写出结构简式 ,C ,D 。(5)D 与 1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能 ,写出该共聚物的结构简式。(6)写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。 1不含羰基2含有 3 种不同化学环境的氢原子 已知 :双键碳上连有羟基的结构不稳定。18.1,2 -二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂 ,在实验室中可以用如图所示装置制备 1,2A和 F中装有乙醇和浓硫酸的混合液 ,D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应 酸的存在下在 140 时脱水生成乙醚。 (夹持装置已略去 )有关数据如下表物质乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度 /(g cm-3

9、)0.792.20.71沸点 /78.513234.6熔点-1309-116回答下列问题。(1)A 中主要发生的是乙醇的脱水反应 ,即消去反应 ,请你写出该反应的化学方程式: 。 D 中发生反应的化学方程式为 。(2)安全瓶 B 可以防止倒吸 ,并可以检查实验进行时导管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶 B 中的现象 : 。(3)在装置 C中应加入 (填序号 ),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液(4)容器 E中 NaOH 溶液的作用是 。(5)若产物中有少量副产物乙醚。可用 ( 填操作名称 )的方法除去。(6)反应过程中应用冷水冷却

10、装置 D,因为乙烯与溴反应时放热 ,冷却可避免溴的大燉挥发 ;但又不能过度冷却 (如用冰水 ),其原因是 。19.工业上以乙醇为原料经一系列反应可以得到 4-羟基扁桃酸和香豆素 -3-羧酸 ,二者的合成路线如下(部分产物及条件未列出 ):(R,R,R 表示氢原子、烷基或芳基 )回答下列问题(1)反应属于取代反应 ,则 A 中官能团的名称是 (3)反应 的化学方程式是 。(4)已知 G分子中含有 2个六元环 ,下列有关说法正确的是 (填标号 )。a.核磁共振仪可测出 E有 5种类型的氢原子b.质谱仪可检测 F 的最大质荷比的值为 236c.G 分子中的碳原子均可以共面d.化合物 W 能发生加聚反

11、应得到线型高分子化合物(5)某芳香化合物 Q是4-羟基扁桃酸的同分异构体 ,具有下列特征 : 苯环上只有 3个取代基;能发生水解反应和银镜反应 ; 1mol Q 最多能消耗 3mol NaOH 。Q 共有 种(不含立体异构 )。(6)仔细观察由乙醇合成香豆素 -3- 羧酸的过程 ,结合相关信息 ,当乙醇与丙二酸的物质的量的比为 时,只需 3 步即可完成合成路线 .请写出合成路线 : 20.呋喃甲酸是一种抗菌素 ,在食品工业中作防腐剂 ,也作涂料添加剂、医药、香料等中间体 ,可用呋喃甲醛制备 ,其实验原理和制备步骤如下 :步骤 提纯过程 :溶解 活性炭脱色 趁热过滤 冷却结晶 抽滤洗涤干燥。 已

12、知:呋喃甲酸在 100 升华,133 熔融,230-232 沸腾,并在此温度下脱羧 ; 呋喃沸点为 31-32 ,易溶于水 ;3无水氯化钙能与醇形成复合物。(1)步骤 的关键是控制温度 ,其措施有 : 磁力搅拌、 和 。(2)步骤 中干燥所使用的干燥剂可选用 ( 填序号 )。A.98% 浓硫酸 B. 无水硫酸镁 C.无水碳酸钠 D.无水氯化钙(3)呋喃甲酸在 A、B、C 三种溶剂中溶解度 (S)随温度变化的曲线如图。步骤提纯时 ,合适的溶解溶剂是 ,理由是 。(4)利用呋喃甲酸可以制取八甲基四氧杂夸特烯。 仪器 a的名称 : ,装置 b的作用 : 。 脱羧装置中用冰盐浴的目的是 。 可通过测定

13、沸点确定产品为八甲基四氧杂夸特烯 , 还可采用的检测方法有 。4若用 4.5g呋喃甲酸制得了 0.5g八甲基四氧杂夸特烯 (M=432gmol-1),则产率为 (保留 4 位有评卷人得分效数字 ）。三、推断题完成下列填空：1）比 A多一个碳原子，且一溴代物只有 3种的 A 的同系物的名称是 。2）写出反应试剂和反应条件。反应 ；3）设计反应的目的是4）B 的结构简式为 ；C 的名称是 （5）写出一种满足下列条件的 D 的同分异构体的结构简式。芳香族化合物 能发生水解反应 有 3 种不同化学环境的氢 原子1 mol 该物质与 NaOH 溶液共热最多消耗 mol NaOH 。（6）普鲁卡因的三条合

14、成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是评卷人得分22.【实验化学】31-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体 ,沸点为 71,密度为 1.36g cm 3.实验室制备少量 1-溴丙烷的主要步骤如下 :步骤 1:在仪器 A 中加入搅拌磁子、 12g 正丙醇及 20mL水,冰水冷却下缓慢加入 28mL浓H2SO4; 冷却至室温 ,搅拌下加入 24 g NaBr。步骤 2:如下图所示搭建实验装置 ,缓慢加热 ,直到无油状物馏出为止。步骤 3:将馏出液转入分液漏斗 ,分出有机相。步骤 4:将分出的有机相转入分液漏斗 ,依次用 12mL H2O、12mL 5%Na2CO3溶液和 12m

15、L H 2O洗涤,分液,得粗产品 ,进一步提纯得 1-溴丙烷。（1）仪器 A 的名称是 ;加入搅拌磁子的目的是搅拌和 。（2） 反应时生成的主要有机副产物有 2-溴丙烷和 。（3）步骤 2 中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 。（4） 步骤 2 中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行 ,目的是 。（5） 步骤 4中用 5% Na 2CO 3溶液洗涤有机相的操作 :向分液漏斗中小心加入 12 mL 5% Na2CO3 溶液 ,振荡, ,静置,分液。23.葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下反应制得 :C6H12O6（葡萄糖 ）+Br 2+H2OC6H12O7（葡

16、萄糖酸 ）+2HBr2C6H 12O 7（葡萄糖酸 ）+CaCO3Ca（C6H11O7）2（葡萄糖酸钙 ）+H 2O+CO 2 相关物质的溶解性见下表 :物质名称葡萄糖酸钙葡萄糖酸溴化钙氯化钙水中的溶解性可溶于冷水、易溶于热水可溶易溶易溶乙醇中的溶解性微溶微溶可溶可溶实验流程如下(1)第步中溴水氧化葡萄糖时 ,下列装置最适合的是 ( )(填序号 )(2)第 步充分反应后 CaCO3 固体需有剩余 ,其目的是 ;本实验中不宜用 CaCl 2替代CaCO3,理由是 .(3)第 步需趁热过滤 ,其原因是 .(4)第 步加入乙醇的作用是 .(5)第 步中 ,下列洗涤剂最合适的是 ( )(填序号 )A.

17、冷水 B. 热水 C.乙醇 D.乙醇 -水混合溶液评卷人得分24. “汽车尾气污染”已备受世人关注。汽车内燃机中 , 汽油汽化后与空气按一定比例混合进入汽缸, 被引擎用电火花点燃。燃烧使汽缸内温度迅速升高 , 气体体积急剧膨胀 , 由此产生的压力推动活塞运动。燃烧时产生的有害气体通过尾气排出 , 造成大气污染。为简化讨论 ,以辛烷 (C8H18) 代表汽油 的成分 ,并设空气中 O2占 1/5 体积。请回答下列问题 :1.设辛烷气与空气的体积比 (相同条件下 )为a,要使辛烷完全燃烧 ,a 的值为 。2.若辛烷气与空气的体积比大于 a, 则尾气中所含的有害气体的相对含量会增多的是 (填化学式

18、), 产生该气体的化学方程式是 .3.若辛烷气与空气的体积比小于 a, 则尾气中所含有害气体相对含量会增多的是 （ 填化学式）, 产生该气体的化学方程式是 .25.0.2 mol 某高级脂肪酸 CmHnCOOH完全燃烧 ,生成二氧化碳和水共 6. 8 mol 。0.2 mol C mHnCOOH 2可与 64 gBr 2完全加成。求该高级脂肪酸分子中 m和n的值。参考答案1.答案： C解析：分子式 C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物 A 和 B,C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将 A氧化最终可得 C, 且 B和C为同系物，说明 A 为醇,B和 C为酸,C可发生银镜反应， 则 C

19、为 HCOOH ，则 A 应为 CH3OH，B 为 CH 3CH 2COOH, 对应的酯的结构简式为 CH3CH2COOOCH3， 故选 C 。2.答案： C解析：1,3-二丁烯名称书写不规范，正确命名应该为 1 ,3 丁二稀，故 A 选项错；命名要从离羟基近的端编号，正确名称为 2-丁醇，故 B项错 ;不3.答案： D(CHC-CH=CH 2)可知 ,其分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳二键KMnO 4 溶液褪色 ,A 正确；因 1mol 乙烯基乙炔分子中含有 1mol 碳 碳双键、 1mol 碳碳三键 ,1mol 碳碳双键能和 1mol Br 2发生加成反应 ,1mol 碳碳三键能和 2mo

20、l Br 2 发 生加成反应 ,所以 1mol 乙烯基乙炔能与 3mol Br 2发生加成反应 ,B正确；乙烯甚乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键两种官能团 ,C 正确；因等质量的烃 (CxHy)完全燃烧时耗氧量取决于 y ,而乙烯基乙x 炔的最简式为 CH,乙炔的最简式为 CH,二者最简式相同 ,质量相同且完全燃烧时 ,消耗氧量相同 ,D 错 误。4.答案： B解析： A. 雷琐苯乙酮含有羟基、羰基 2 种官能团，故 A 正确；B.伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基 都可与氢氧化钠反应， 1mol 伞形酮与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 3

21、molNaOH ，故 B 错误；C.伞形酮含有酯基与酚羟基，具有酯与酚的性质，伞形酮难溶于水，故 C 正确；D.雷梭苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基 ,均能跟 FeCl3 溶液发生显色反应，故 D 正确。 故选 B.5.答案： B解析：6.答案： B 解析：该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键 4 种官能团 ,A 项错误 ;该有机物中含有羧基和 羟基,可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应 ,B项正确 ;该有机物中含有 2个羧基 ,1mol该物质最多与2mol NaOH 发生中和反应 ,C项错误 ;该物质中含有碳碳双键 ,可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳 溶液退色 ,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性

22、高锰酸钾溶液退色 ,D 项错误。7.答案： C 解析：观察题给四种有机物的结构简式可知 ,由相应的烃经卤代反应制得时 ,A、 B、D 都只得到一种一卤代物 ,C可以得到两种一卤代物 ,所以 C 不适合。8.答案： C解析： A.由结构简式可知分子式为 C9H8O4,A 项错误 ,B.该分子中有 1个苯环 ,一个碳碳双键和一个 羧基 ,羧基和氢气不反应 ,则 1mol 咖啡酸最多可与 4mol 氢气发生加成反应 ,B 项错误 ;C. 分子中含有酚 羟基,能与溴水发生取代反应 ,分子中含有碳碳双键 ,能与溴水发生加成反应 ,C项正确 ;D.分子中含有 羧基,酸性大于碳酸 ,能和 Na2CO3、Na

23、HCO3溶液反应 ,D项错误 ;答案选 C。9.答案： B解析： A.X 、Z 中有酚羟基 ,能与浓溴水发生取代反应 ,Y 中有碳碳双键 ,能与溴水发生加成反应 ,它们 均能使溴水褪色 ,正确;B.酚羟基的酸性比碳酸弱 ,不能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2 ,错误;C.Y 中有 碳碳双键 ,能发生加成反应 ,有苯环 ,能发生取代反应 ,正确 ;D.Y 有碳碳双键 ,能发生类似聚乙烯的加聚 反应,Y中也有酚羟基 ,能发生类似酚醛树脂的缩聚反应 ,正确;选 B。10.答案： D解析：合成 PPV 的反应是缩聚反应 ,A 项错误 ;两种有机物中含的碳碳双键的数目不同 , 因此不是同系物 ,C项

24、错误 ;通过质谱法可测定 PPV 的平均相对分子质量 ,又知道单体的相对分子质量 ,因此可得该高分子的聚 合度,D 项正确。11.答案： B解析：汉黄芩素的分子式为 C16 H12O5 ，A 错；汉黄芩素分子中存在碳碳双键和酚羟基， 1mol 该物质最多消耗 2mol Br2 ，C错；汉黄芩素分子中含有 4种官能团，与足量 H2 发生加成反应后的产物 中含有 2种官能团， D 错。12.答案： B解析： A、淀粉发生水解反应产生葡萄糖 , 该反应是取代反应 , 错误 ;B、石油裂解制丙烯的反应属于 分解反应 , 不是取代反应 , 正确 ;C 、乙醇与乙酸发生酯化反应形成乙酸乙酯和水 , 该反应

25、是取代反应错误 ;D、油脂与水发生取代反应产生高级脂肪酸和甘油 ,产生的高级脂肪酸再与 NaOH 发生反应形成高级脂肪酸钠和水 ,因此油脂与浓 NaOH 发生皂化反应形成高级脂肪酸钠和甘油 ,该反应属于取 代反应 , 错误。(2)加成(或还原 )反应; CH 3COCH 3 ;(3)(4)为:解析： (1)根据题目所给信息 ,1,3-丁二烯与丙烯醛反应生成有碳碳双键和醛基。(2)A 中碳碳双键和醛基与 H 2发生加成反应 ;根据有机合成路线 E为CH2 = CHCH 2OH ,E的某同分异 构体只有一种相同化学环境的氢 ,该同分异构体的结构简式为 : CH 3COCH 3。(3)D 和 E 反

26、应生成 F为酯化反应 ,化学方程式(4)根据题目所给信息 ,溴乙烷与 Mg 在干醚条件下反应生成 CH3CH 2 MgBr,CH 3CH2MgBr 与环氧乙烷 在 H+ 条件下反应即可生成 1-丁醇,合成路线为:14.答案：( 1) AC; ( 2)甲苯 ;反应中有一氯取代物和三氯取代物生成加成反应 ;9。解析：( 1)A.M 含有苯环 ,因此属于芳香族化合物 ,正确。 B.M 中无酚羟基 ,因此遇 FeCl3溶液不会发 生显紫色的现象 ,错误。 C.M 中含有不饱和的碳碳双键 .可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 ,而能使酸性高 锰酸钾溶液褪色 ,正确。D.根据 M的结构简式可知 :在M的分子中含有

27、 3个酯基.则1mol M 完全水 解会生成 3mol 醇,错误 .故选项是 A、C。(2)根据物质的相互转化关系及产生 B 的分子式可推知 :A 是甲苯 ,结构简式是由于在甲基上有 3个饱和 H原子可以在光照下被 Cl原子取代 ,因此在光照射下除产生二氯取代产物 外,还可能发生一氯取代、三氯取代 ,产生的物质有三种 ,因此步骤中 B 的产率往往偏低。卤代烃在 NaOH 的水溶液中 ,在加热条件下发生水解反应 ,由于一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的 ,会脱去一个分子的水 ,形成醛基。步骤反应的化学方程式为醛基 ,被银氨溶液氧化 ,醛基被氧化变为羧基 .因此得到的肉桂酸的结构简式为。C 的同分

28、异构体有多种 ,其中若苯环上有一个甲基 ,而且是酯类化 合物 ,则另一个取代基酯基的结构可能是 HCOOCH 2-、 CH 3COO- 、CH 3COOC-三种 ,它们与甲基在苯环上的位置分别处于邻位、间位、对位三种不同的位置 ,因此形成的物质的种类数目是 :3 3=9 种。脱氧核糖的分子式为 C5H10O4,a错误;麦芽糖水解只生成葡萄糖 ,b错误 ;若淀粉部分水解生成葡萄糖 也可以发生银镜反应 ,即银镜反应不能判断溶液中是否还含奋淀粉 ,应用碘水判断淀粉水解是否完全正确；淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 ,D 正确。(2)B( )与CH3OH 在酸性条件下反应生成 C( C8H 1

29、0O4 ),结合碳原子守恒推知该反应进酸和醇生成酯的反应 ,酯化反应属于取代反应。(3)通过观察 D分子的结构简式可判断 ,D分子中含有酯基和碳碳双键；由 D生成 E的反应为消去反 应。(4)F 为含有 6 个碳原子的二元酸 ,化学名称为己二酸；己二酸与与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44gCO2,说明 W 分子结构中含有 2个-COOH, 而取代基可能有 4种不 同情况 ,分别为-COOH 和-CH2CH2COOH、-COOH 和-CH(CH3)COOH、-CH2COOH 和-CH2COOH、- CH(COOH) 2和CH3,这些取代基在苯环上都可能存在邻、间、对位关系 ,故 W可能的结构有(6)由题给路线图可知 ,(反 ,反)-2,4- 己二烯与乙烯可生成环状烯 ,环状烯可转化为对二甲苯 ,用高锰酸钾 可将对二甲苯氧化为对苯二甲酸。16.答案： (1) CH 2 = CH2;羟基 (2)解析： (1)化合物 E 的结构简式为 CH2 = CH2 ； F(CH3CH2OH) 中官能团的名称是羟基。(2)Y(CH 2 = CHCl) 在催化剂作用下发生加聚反应生成;该反应是取代反应。可用于 NaOH 和新制的 Cu(OH) 2悬浊液，操作为取适量试样于试管中，先用 NaOH 中和，