药物化学模拟试题二.docx

1、药物化学模拟试题二药圈,药学人员的圈子! 年药物化学模拟试卷（二）一、A 题型1.青蒿素的化学结构是【本题 1分】2.分子中含有巯基的祛痰药是A盐酸溴己新B羧甲司坦C盐酸氨溴索D硫酸苯丙哌林E乙酰半胱氨酸【本题 1分】由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变CC-9 位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变DC-6 位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E16位与 17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效【本题 1分】4.

2、维生素 B6的化学结构为【本题 1分】5.顺铂的化学名为A(E)-二氨二氯铂B(Z)-二氨二氯铂C(Z)-二胺二氯铂D(E)-二胺二氯铂E(Z)-二氨一氯铂【本题 1分】由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!维生素 B1在体内的生物活性形式是A. 硫胺焦亚硫酸酯B. 硫胺单磷酸酯C. 硫胺三磷酸酯D. 硫胺焦磷酸酯E. 硫胺硫酸酯【本题 1分】7.属于开环核苷类抗病毒药的是A阿昔洛韦B齐多夫定C阿糖胞苷D利巴韦林E金刚烷胺【本题 1分】8.抗疟药磷酸氯喹是A8-氨基喹啉衍生物B6-氨基喹啉衍生物C4-氨基喹啉衍生物D2-氨基喹啉衍生物E2，4

3、-二氨基喹啉衍生物【本题 1分】9.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A盐酸利多卡因B盐酸胺碘酮C盐酸普罗帕酮D奎尼丁E普萘洛尔【本题 1分】10.下列不属于第相结合反应的是A0、N、S和 C的葡萄糖醛苷化B酚羟基的硫酸酯化C核苷类药物的磷酸化D苯甲酸形成马尿酸E儿茶酚的间位羟基形成甲氧基【本题 1分】由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加A烃基B卤素C磺酸基D脂环烃E烷氧基【本题 1分】12.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符A又名度冷丁B易吸潮，遇光易变质C结构中含有苯环与吡啶环D在体内代谢时，主要是酯

4、水解和 N-去甲基化产物E镇痛活性仅为吗啡的 110，且成瘾性弱【本题 1分】13.组胺 H1受体拮抗剂的结构类型可分为A乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类B乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类D苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类E丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶类【本题 1分】14.对氟康唑的描述不正确的是A分子中含有两个三氮唑结构B唑类抗真菌药C在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水D结构中含有手性碳原子E可口服，生物利用度高【本题 1分】15.氯霉素的结构特点不包括哪-个A含有两个手性碳原子

5、，四个旋光异构体B含对硝基苯结构C仅 lR，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性D化学结构的构型为 D-(+)赤藓糖型E含有二氯乙酰胺结构【本题 1分】由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!干扰心肌细胞 K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的 H1受体拮抗剂是A富马酸酮替芬B氯雷他定C阿司咪唑D咪唑斯汀E盐酸赛庚啶【本题 1分】二、B 题型1.A马来酸氯苯那敏B盐酸苯海拉明C盐酸西替利嗪D盐酸赛庚啶E奥美拉唑【本题 1分】(1).哌嗪类 H1受体拮抗剂(2).氨基醚类 H1受体拮抗剂(3).三环类 H1受体拮抗剂(4).丙胺类 H1受体

6、拮抗剂2.A昂丹司琼B维生素 B6C多潘立酮D奥美拉唑E盐酸氯丙嗪【本题 1分】由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!用于妊娠引起的恶心、呕吐的药物是(2).用于癌症化疗引起的恶心、呕吐的药物是(3).用于消化不良引起的恶心、呕吐的药物是3.【本题 1分】(1).糖皮质激素类平喘药(2).磷酸二酯酶抑制剂类平喘药(3).影响白三烯的平喘药(4).2肾上腺素受体激动剂类平喘药由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!水杨酸B秋水仙碱C塞来昔布D布洛芬E萘丁美酮【本题 1分】(1).对急性痛风性关节

7、炎具有选择性的消炎作用(2).对环氧合酶-2有选择性抑制作用(3).在体内 R型异构体可转化为 S型异构体(4).属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，但是化学结构中不含羧基，是非酸性的前体药物5.A氯霉素B头孢噻肟钠C克来霉素D克拉维酸钾E阿米卡星【本题 1分】(1).单独使用无效，常与其他抗生素联合使用的是(2).可引起再生障碍性贫血的药物(3).需避光保存，注射液需在用前配制立即使用的是(4).对肾脏有毒性的药物(5).对第八对脑神经有损坏，可引起耳聋的是(6).能抑制蛋白质合成、骨髓炎的首选治疗药物由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!环氧化合

8、物B氧化脱卤素C生成相应的仲醇D氧化代谢E水解代谢【本题 1分】(1).含芳环的药物主要反应为(2).烯烃化合物主要代谢为(3).卤代烃常见的代谢途径(4).酯类药物的主要代谢途径7.A结构中含有两个手性中心的 M受体激动剂B具有对称的 1-苄基四氢异喹啉结构的外周性肌肉松弛药C山莨菪醇与左旋莨菪酸结合的酯D东莨菪碱季铵化得到的药物E具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药【本题 1分】(1).泮库溴铵(2).苯磺酸阿曲库铵(3).毛果芸香碱(4).山莨菪碱8.A遇酸容易脱水生成脱水产物B与空气长期接触遇光氧化生成硫色素C体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于

9、商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式E容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因【本题 1分】(1).维生素 B1(2).维生素 B2(3).维生素 B6三、X 题型1.药物化学结构修饰的目的是A增加适应证B降低毒副作用C提高稳定性D延长作用时间E提高生物利用度【本题 1分】2.含有氢化噻唑环的药物有A氨苄西林B阿莫西林C头孢哌酮D头孢克洛E哌拉西林【本题 1分】3.有一 6岁儿童患上呼吸道感染，可选用的药物有A哌拉西林B环丙沙星C罗红霉素D左氧氟沙星E盐酸多西环素【本题 1分】4.其化学稳定性较差，易氧化变质的药物有A盐酸氯丙嗪B肾上腺

10、素C盐酸吗啡由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!布洛芬E维生素 C【本题 1分】5.体内代谢产物具有活性的药物是A地西泮B保泰松C苯妥英钠D卡马西平E阿苯达唑【本题 1分】6.体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是A奥美拉唑B贝诺酯C舒林酸D维生素 D2E氯霉素【本题 1分】7.以下属于前体药物的是A萘丁美酮B对乙酰氨基酚C萘普生D布洛芬E芬布芬【本题 1分】8.下列属于 M受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有A硫酸阿托品B法莫替丁C溴丙胺太林D格隆溴铵E多奈哌齐【本题 1分】2010 年药物化学模拟试卷（二）答案部分一、A 题型1.青

11、蒿素的化学结构是由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!【本题 1分】【正确答案】 A2.分子中含有巯基的祛痰药是A盐酸溴己新B羧甲司坦C盐酸氨溴索D硫酸苯丙哌林E乙酰半胱氨酸【本题 1分】【正确答案】 E【答案解析】祛痰药有溴己新、氨溴索和乙酰半胱氨酸等。其中只有乙酰半胱氨酸含有巯基，为巯基化合物。由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!此为乙酰半胱氨酸的结构式。其中黄色部分为巯基。3.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B1，2位脱氢抗炎活性增大

12、，钠潴留作用不变CC-9 位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变DC-6 位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E16位与 17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效【本题 1分】【正确答案】 C【答案解析】此部分内容在教材的第三十一章。糖皮质激素类药物的结构修饰和构效关系：(1)C-21位的修饰将氢化可的松分子中的 C-21羟基进行酯化可得到氢化可的松的前体药物，它的作用时间得以延长且稳定性增加。为改变此类药物的疏水性强、水中的溶解度小的缺点。可利用 C-21羟基制备其氢化可的松琥珀酸酯钠盐和氢化可的松磷酸酯钠盐，便于制成水溶液供注射用。对 C-21位的所有结构修饰不改变其生物活性。(2)C

13、-1位的修饰在氢化可的松的 1，2位脱氢，即在 A环引入双键后，由于 A环构型从半椅式变成船式，能提高与受体的亲和力。其抗炎活性增大 4倍，但钠潴留作用不变。例如：醋酸泼尼松和醋酸氢化泼尼松。(3)C-9 位的修饰在糖皮质激素的 9 位引入氟原子，其抗炎作用明显增加，但盐代谢作用的增加更大。如醋酸 9-氟代氢化可的松的活性比醋酸可的松大 11倍，但由于其钠潴留作用增加 300800倍，因此醋酸9-氟代氢化可的松只可外用，但对糖皮质激素结构改造工作却起子 9-氟代氢化可的松的抗炎作用的发现。(4)C-6住的修饰在 C-6位引入氟原子后可阻滞 C-6氧化失活，如醋酸氟轻松，其抗炎及钠潴留活性均大幅

14、增加，而后者增加得更多，因而只能作为皮肤抗过敏药外用。(5)C-16住的修饰在 C-9引入氟的同时，再在 C-16上引入羟基或甲基，可消除由于在 C-9引人氟所致钠潴留的作用。如曲安西龙和地塞米松。曲安西龙的抗炎活性比氢化泼尼松强 20。地塞米松分子中 C-16甲基的存在使 17-羟基及 C-20羰基在血浆中的稳定性增加，其抗炎活性比氢化可的松大 20倍、抗风湿性大30倍。将地塞米松 16-甲基的构型转换为 16争甲基，得倍他米松，其抗炎作用较地塞米松强 23倍。利用糖皮质激素分子中 16，17位的二羟基，与丙酮缩合为缩酮，可明显增加其疗效。如醋酸氟轻松和醋酸曲安奈德。所以此题 C选项是错误的

15、。应该是盐代谢更增大才对。4.由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!维生素 B6的化学结构为【本题 1分】【正确答案】 B5.顺铂的化学名为A(E)-二氨二氯铂B(Z)-二氨二氯铂C(Z)-二胺二氯铂D(E)-二胺二氯铂E(Z)-二氨一氯铂【本题 1分】【正确答案】 B【答案解析】 此题选择 B。为记忆型知识点。顺铂的化学名为(z)-二氨二氯铂。6.维生素 B1在体内的生物活性形式是A. 硫胺焦亚硫酸酯B. 硫胺单磷酸酯C. 硫胺三磷酸酯D. 硫胺焦磷酸酯E. 硫胺硫酸酯由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈

16、,药学人员的圈子!【本题 1分】【正确答案】 D【答案解析】 维生素 B1在体内转变为具有生物活性的硫胺焦磷酸酯，它是脱羧酶的辅酶。硫胺的单磷酸酯及三磷酸酯均无生物活性。7.属于开环核苷类抗病毒药的是A阿昔洛韦B齐多夫定C阿糖胞苷D利巴韦林E金刚烷胺【本题 1分】【正确答案】 A【答案解析】 开环核苷类抗病毒药物典型的有阿昔洛韦。除此还有更昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦、西多洛韦等。8.抗疟药磷酸氯喹是A8-氨基喹啉衍生物B6-氨基喹啉衍生物C4-氨基喹啉衍生物D2-氨基喹啉衍生物E2，4-二氨基喹啉衍生物【本题 1分】【正确答案】 C【答案解析】 化学名为 N，N二乙基-N4-(7氯-4-喹啉基

17、)1，4-戊二胺二磷酸盐。氯喹及其衍生物在其4位和 7位分别有氨基和氯原子。所以是 4-氨基喹啉衍生物。9.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A盐酸利多卡因B盐酸胺碘酮C盐酸普罗帕酮D奎尼丁E普萘洛尔【本题 1分】【正确答案】 B【答案解析】 普萘洛尔为 受体拮抗剂利多卡因、普罗帕酮、奎尼丁是钠通道阻滞剂只有胺碘酮是钾通道阻滞剂10.下列不属于第相结合反应的是A0、N、S和 C的葡萄糖醛苷化B酚羟基的硫酸酯化由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!核苷类药物的磷酸化D苯甲酸形成马尿酸E儿茶酚的间位羟基形成甲氧基【本题 1分】【正确答案】 C【答

18、案解析】 药物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应与硫酸的结合反应 酚羟基的硫酸酯化与氨基酸的结合反应 如苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸。与谷胱甘肽的结合反应乙酰化结合反应甲基化结合反应 参与甲基化反应的基团有酚羟基、氨基、巯基等。酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质11.药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加A烃基B卤素C磺酸基D脂环烃E烷氧基【本题 1分】【正确答案】 C【答案解析】 增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。12.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符A又名度冷丁B易吸潮，遇光易变质C结构中含有苯环与

19、吡啶环D在体内代谢时，主要是酯水解和 N-去甲基化产物E镇痛活性仅为吗啡的 110，且成瘾性弱【本题 1分】【正确答案】 C【答案解析】 盐酸哌替啶的化学结构中含有苯环与哌啶环。13.组胺 H1受体拮抗剂的结构类型可分为A乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类B乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类D苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类E丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶类由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!【本题 1分】【正确答案】 C【答案解析】

20、 可识记各结构类型中的代表性药物的结构特点，有助于解此类题。如氨基醚类的代表性药物盐酸苯海拉明，其结构特点以二苯甲基与二甲氨基乙基形成的氨基醚为母体。14.对氟康唑的描述不正确的是A分子中含有两个三氮唑结构B唑类抗真菌药C在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水D结构中含有手性碳原子E可口服，生物利用度高【本题 1分】【正确答案】 D【答案解析】 中心碳原子连接两个相同的三氮唑基团，故没有手性碳原子。15.氯霉素的结构特点不包括哪-个A含有两个手性碳原子，四个旋光异构体B含对硝基苯结构C仅 lR，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性D化学结构的构型为 D-(+)赤藓糖型E含有二氯乙酰胺结构【本题 1

21、分】【正确答案】 D【答案解析】 氯霉素的化学名称是 D-苏式-(-)-N-(羟基甲基)-羟基-对硝基苯乙基-2，2-二氯乙酰胺。以乙酰胺为母体，在氮原子上连有对硝基苯乙基，在乙基的 位连有羟基甲基， 位连有羟基，在乙酰胺的 2位连有 2个氯，构型为 D-苏式-(-)体。故选项 D不符合氯霉素的结构特点。16.干扰心肌细胞 K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的 H1受体拮抗剂是A富马酸酮替芬B氯雷他定C阿司咪唑D咪唑斯汀E盐酸赛庚啶【本题 1分】【正确答案】 C【答案解析】 阿司咪唑为强效、长效的 H1受体拮抗剂，作用比氯苯那敏和特非那定强，但选择性不如特非那定，对 5-HT2受体有中

22、等程度拮抗活性，对 1受体也有较大拮抗作用，未发现有抗 M受体和抗多巴由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!胺受体作用。阿司咪唑体内蓄积，血药浓度超过常规用量 24倍时，就将干扰心肌细胞 K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。二、B 题型1.A马来酸氯苯那敏B盐酸苯海拉明C盐酸西替利嗪D盐酸赛庚啶E奥美拉唑【本题 1分】(1).哌嗪类 H1受体拮抗剂【正确答案】 C【答案解析】 盐酸西替利嗪是将乙二胺类药物中两个氮原子再用一个乙基环合起来，所得到的哌嗪类抗组胺 H1受体拮抗剂(2).氨基醚类 H1受体拮抗剂【正确答案】 B【答案解析】

23、氨基醚类药物的结构特征为分子中含有-氧原子及与之间隔两个碳原子的氮原子，因此被称为氨基醚类抗组胺药物。其代表药物为盐酸苯海拉明.(3).三环类 H1受体拮抗剂【正确答案】 D【答案解析】 盐酸赛庚啶是乙二胺类、氨基醚类和丙胺类化合物的两个芳环通过一个或二个原子相连则构成三环类 H1受体拮抗剂。(4).丙胺类 H1受体拮抗剂【正确答案】 A【答案解析】 氨基醚类、乙二胺类结构的氧原子或氮原子置换成碳原子得到丙胺类 H1受体拮抗剂。其代表药物为马来酸氯苯那敏。2.A昂丹司琼B维生素 B6C多潘立酮D奥美拉唑E盐酸氯丙嗪【本题 1分】由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版

24、！药圈,药学人员的圈子!用于妊娠引起的恶心、呕吐的药物是【正确答案】 B【答案解析】 维生素 B6临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肼和肼苯哒嚷等药物引起的周围神经炎、自细胞减少症及痤疮、脂溢性湿疹等。(2).用于癌症化疗引起的恶心、呕吐的药物是【正确答案】 A【答案解析】 多潘立酮促进胃动力及止吐昂丹司琼可用于治疗癌症病人的恶心呕吐症状，辅助癌症病人的药物治疗用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐。临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肼和肼苯哒嚷等药物引起的周围神经炎、自细胞减少症及痤疮、脂溢性湿疹等。(3).用于消化不良引起的恶心、呕吐的药物是【正确答案】 C【答案解析】

25、多潘立酮促进胃动力及止吐昂丹司琼可用于治疗癌症病人的恶心呕吐症状，辅助癌症病人的药物治疗用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐。临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟肼和肼苯哒嚷等药物引起的周围神经炎、自细胞减少症及痤疮、脂溢性湿疹等。3.由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!【本题 1分】(1).糖皮质激素类平喘药【正确答案】 C【答案解析】 C为布地奈德是糖皮质激素类平喘药(2).磷酸二酯酶抑制剂类平喘药【正确答案】 B【答案解析】 B为二羟丙茶碱磷酸二酯酶抑制剂类平喘药(3).影响白三烯的平喘药【正确答案】 E【答案解析】 E为齐留通

26、是体内白三烯合成的抑制剂(4).2肾上腺素受体激动剂类平喘药【正确答案】 D【答案解析】 D为丙卡特罗，为 2肾上腺素受体激动剂类平喘药4.A水杨酸B秋水仙碱C塞来昔布D布洛芬E萘丁美酮【本题 1分】(1).对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用【正确答案】 B【答案解析】秋水仙碱对急性痛风性关节炎有选择性的消炎作用，对一般性的疼痛、炎症及慢性痛风均无效。其主要作用是通过与粒细胞的微管蛋白结合，妨碍粒细胞的活动，消炎和抑制粒细胞浸润。由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!对环氧合酶-2有选择性抑制作用【正确答案】 C【答案解析】塞来昔布为选择

27、性 COX-2抑制剂(3).在体内 R型异构体可转化为 S型异构体【正确答案】 D【答案解析】布洛芬服药后 70成代谢物从尿中排泄，代谢物主要为异丁基上的氧化。临床上布洛芬使用外消旋体，其药理作用主要来自 S(+)异构体。在体内 R-对映异构体可转变成 S-对映异构体，故使用时不必使用其纯光学异构体。(4).属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，但是化学结构中不含羧基，是非酸性的前体药物【正确答案】 E【答案解析】 奈丁美酮又名萘普酮。萘丁美酮是非酸性的前体药物。经小肠吸收，在肝脏代谢为类似萘普生的活性代谢物 6-甲氧基-2-萘乙酸，故将其列为芳基乙酸类药物。该代谢物对环氧合-2(COX-2)有选择性抑

28、制作用。本品无一般芳基乙酸类药物的羧基，服药后对胃肠道的刺激作用较小。本品用于治疗类风湿性关节炎。5.A氯霉素B头孢噻肟钠C克来霉素D克拉维酸钾E阿米卡星【本题 1分】(1).单独使用无效，常与其他抗生素联合使用的是【正确答案】 D【答案解析】 克拉维酸仅有微弱的抗菌活性，但可与多数争内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，是有效的 -内酰胺酶抑制剂，无论是对革兰阳性菌或革兰阴性菌产生的争内酰胺酶均有效。本品单独使用无效，常与 -内酰胺抗生素联合应用以提高疗效。(2).可引起再生障碍性贫血的药物由药圈会员合买，仅供个人学习使用，请不要用于商业!觉得好请购买正版！药圈,药学人员的圈子!【正确答案】 A【答案解析】 氯霉索对革兰阴性及阳性细菌都有抑制作用，但对前者的效力强于后者。临床上主要用以治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等。其他如对百日咳、沙眼、细菌性痢疾及尿道感染等也有疗效。但若长期和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。(3).需避光保存，注射液需在用前配制立即使用的是【正确答案】 B【答案解析】头孢噻肟结构中的甲氧肟基通常是顺式构型，顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的 40100倍。在光照情况下，顺式异构体会向反式异构体