药品质量标准制定原则及内容.docx

1、药品质量标准制定原则及内容药品质量标准制定原则及内容 B为本词条添加义项名 ? 义项名代表多义词的不同概念，如：汤唯（词条名）-中国女演员（义项名）。 添加义项名后该词条即可拆分为多义词 查看详细规范确定 取消1 概述2 药品质量标准的制定与修改的总原则3 各种药品质量标准的收载范围3.1 1 中国药典的收载范围3.2 2 部颁标准收载范围3.3 3地方标准的收载范围4 保证药品安全与有效原则5 药品质量标准制定的内容5.1 (一)名称5.2 (二)性状5.3 (三)鉴别5.4 (四)杂质检查5.5 (五)含量测定或效价测定5.6 (六)生物检定法5.7 (七)类别、剂量、注意展开1 概述 2

2、 药品质量标准的制定与修改的总原则 3 各种药品质量标准的收载范围 3.1 1 中国药典的收载范围 3.2 2 部颁标准收载范围 3.3 3地方标准的收载范围 4 保证药品安全与有效原则 5 药品质量标准制定的内容 5.1 (一)名称 5.2 (二)性状 5.3 (三)鉴别 5.4 (四)杂质检查 5.5 (五)含量测定或效价测定 5.6 (六)生物检定法 5.7 (七)类别、剂量、注意 +1QQ空间 新浪微博 腾讯微博 XX贴吧 人人 豆瓣1 概述 编辑本段 药品是特殊商品，其质量的优劣是直接关系到人民健康与生命安危的大事，药品的质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品

3、生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据，因此约品质量标准是保证人民用药安全有效，促进药品生产发展的一项重要措施。一个完整的，有科学性的药品质量标限的制定，应是药品各项研究工作的综合，需要各方面的协作和配合。在制定过程中，同时还要结合我国实际情况，制定出一个既符合中国国情又有较高水平的药品质量标准。 2 药品质量标准的制定与修改的总原则 编辑本段 (1)必须坚持质量第一，充分体现“安全有效，技术先进，经济合理”的原则，并要尽可能采用先进标淮，使标准能起到推动提高质量、保证择优发展和促进对外贸易的作用。(2)要从生产、流通、使用的各个环行去考察影响药品质量的因素，有针对性地规定检测

4、项目，切实加强对药品内在质量的控制。(3)检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则，要强调方法的适用性，并注意吸收国内科研成果和国外先进经验；既要考虑当前国内实际条件，又要反应新技术的应用利发展，进一步完善和提高检测水平。对于某些抗生素、生化药品和必须采用生物测定的品种，在不断改进生物测定法的同时，也可采用化学和仪器分析的方法控制其纯度。(4)标准中的限度的规定，应密切结合实际要保证药品在生产、贮存、销售和使用过程中的质量，并可能全面符合规定：在制定药品质量标准过程中，对一些细节有一些具体的规定。 3 各种药品质量标准的收载范围 编辑本段 3.1 1 中国药典的收载范围 (1)收

5、载防病治病所必需的、疗效肯定、副作用小并有标准能控制或检定质量的品种。(2)工艺成熟、质量稳定或成批工业生产的药品。(3)医疗常用，品知来源清楚，有鉴别真伪和必要的质量规定的中药材及使用面广、处方合理、工艺成熟的中成药。(4)临床必需的验方、制剂，择优选收。医疗常用的辅料、基质等也适当收载。 3.2 2 部颁标准收载范围 (1)卫生部批准的新药。(2)上版药典收载而现行版药典未列入的疗效肯定、国内几省仍在生产、使用的且需要统一标准的品种。(3)地方药品标准中疗效较好、医疗常用、生产地区较多，需要统一标准的品种。 3.3 3地方标准的收载范围 (1)中国药典及部颁标准未收载的原地方标准品种。(2

6、)中药饮片及新发现和从国外引进的药材。(3)临床常用验方和医院自制制剂，疗效确切的可制定规范，待工业生产后载入地方标准。 4 保证药品安全与有效原则 编辑本段 药品的质量主要表现为安全、有效。制定药品质量标准时，首先要树立质量第一的观念，对药物作全回统一的考虑，使它能确保药品质量。同时制定时还应考虑药品的生理效用和使用方法。一般对内服药严些，注射用药和麻醉用药更严，外用药品要求可以稍宽。 5 药品质量标准制定的内容 编辑本段 5.1 (一)名称 制定药品质量标准时，首先应给一个药品以法定的名称，根据卫生部颁布的新药审批办法规定：“新药的名称应明确、科学、简短，不得使用代号及容易混同或夸大疗效的

7、名称”。国际上，世界卫生组织制定公布了国际非专有药品名，审定出版了单一药物通用名国际非专利药名供国际间统一使用。WHO的专家委员会对药品命名提出了两个主要原则：(1)药品名称读音应清晰易辨，全词不宜过长，且应避免与目前已经使用的药名相似；(2)属于同一药效类别的药物，其名称应力求用适当的方法使之显示这一关系：凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用。我国药典委员会和新药审批办法对药品命名的原则规定是：(1)药品的名称包括中文名、汉语拼音名、英文名二种。(2)药品的名称应明确、简短、科学，不用代号、政治性名词、容易混同或夸大疗效的名称。(3)凡国内其他系统亦采

8、用的名称，能统一的尽可能一致，与世界卫生组织拟定的“国际非专利药名”能统一的，尽量采用统一的拉丁名，便于交流。(4)外国的专利名，无论是外文拉丁化或中文名音译，都不能采用。目前，我国药品名称大致有这几种类型：(1)以学名或来源命名。(2)以简化的化学名命名。(3)以译音命名。(4)以译音、译意混合命名。(5)将药品与疗效相联系的商品名。有机化学药品的命名：(1)有统一的通俗名，尽量采用。如甘油，不用丙二醇；氯仿，不用三氯甲烷。(2)化学名比较短(一般不超过五个字)，采用化学名。如苯甲酸、构橡酸哌嗪等。(3)化学名比较长的，可根据实际悄况采用下述命名方法：采用化学基团简缩命名。简缩时要考虑与拉丁

9、名称尽量对应，并注意防止所定的名称得出和该药品不同的结构。如氯丙嗪(Chloropromazinum)，中文名与拉丁名相对应，也反映了一些化学基团，因“嗪”没有标明什么“嗪”，不能通过中文名划出结构，所以这个名称比较简短而好。但乙胺嘧啶(Pyrimethaminum)，中文名与拉丁名虽相近，也反映了一些化学基团，但因通过“乙胺嘧啶”可以划出不同结构的化合物，所以不是一个理想的药名。采用化学基团与音译结合命名 优点是与拉丁名较有联系，字数容易控制。如苯巴比妥(Phenobarbitalum)、苯妥英钠(Phenytoinum Natricum)。采用化学基团与意译相结合。如己烷雌酚(Hexoes

10、trolum)。采用音译命名 在命名时应注意尽量用通俗的字。如地塞米松(Dezamethasonum)、可待因(Codeinum)。(4)同类药品应考虑系统性。如磺胺类药一般同“磺胺x x”(磺胺间甲氧苄啶)；抗生素类药，经常用“x x霉素”，而头孢菌素类往往用“头孢x x”；半合成的抗生素，尚需在前面加化学基团字头，并注意简短而有区别。如氨苄青霉素钠、苯唑青霉素钠等。(5)盐类或酯类药物，将酸名放在前面，碱或醇名放在后面。如盐酸利多卡因、烟酸肌醇酯、对羟基苯甲酸乙酯等。中成药的命名(1)中成药名称包括中文名和汉语拼音，均不注拉丁名称。(2)中成药的中文名称应与该药剂型相符。(3)如为单味成药

11、，采用药材名与剂型结合命名。如益母草膏。(4)中成药药名的汉语拼音应与剂型拼音分隔书写，如香附九Xiangfu Wan。药名较长的可按适当的音节分隔拼音。如通宣理肺丸Tong xuan Lifei Wan。(5)复方中成药，可根据情况采用下列命名方法采用方内主要药材名称缩合命名，名称一股不超过五个字。如参芩白术散，由人参、茯苓、白术等十味药组成。采用主要药材名与功效结合命名，此命名法过去比较常见。如桑菊感冒片。以几味药命名或加注的，如六味地黄九、八味沉香散。 5.2 (二)性状 性状项下记述药品的外观、臭、味和一般的稳定性情况，溶解度以及物理常数等。“性状”项下记述的外观、臭、味，是一种感观规

12、定，仅作一般性描述，没有确切的法定检验方法；不构成法定标准的组成部分，不作为质量的法定要求。性状可因生产条件的不同而有差异，只要这些差异小影响质量和药效，一般是允许的。考虑到药品的性状是药品质量的表征之一，与其质量间仍有一定的联系，可对产品的质量作出初步的评价，所以，应根据各药的实际予以规定，用词仍应确切。在“遇有对药品的晶型、细度或溶液的颜色需作严格控制时，应在检查项下另作具体规定”。对相对密度、沸程、熔点、等物理常数，则应严格按照规定的方法进行测定，并用以评价药品质量。1 外观、臭、味和稳定性 外观、臭、味和稳定性作为一个自然段，按次序记述，小间用分号“；”隔开。(1)对于色的描述 气体或

13、液体用“无色”，固体粉末用“白色”尽量避免用特殊的形容词来描述，不得已时也有用“白色或类白色”；有色药物应根据其应有的色泽加以描述；如有其他特性，也可在色泽后描述。(2)臭的描述 臭是指药品本身固有的，不包括因混有不应有的残留有机溶剂而带入的异臭。(3)味的描述 具有特殊味觉的药品，必须加以记述，但毒、剧、麻药可不作“味”的描述。(4)有引湿、风化、遇光变质等与贮藏有关的性质，也府择要描述。2 溶解度不列小标题，排在外观性状项下作为第二自然段。(1)溶解度在一定的程度上反映药品的纯度，也可供精制或制备溶液时参考：在溶剂的选择上应尽量采用常用的，与该品种有关的，与配制制剂或检验时有关的溶剂；溶剂

14、品种应简化，不应罗列过多，并避免使用昂贵或不常用的溶剂。(2)排列次序 按溶解度的大小排列，“极易溶解”在前，而后是“易溶”、“溶解”、等。溶解度相同的溶剂，按其极性大小依次排列(水、甲醉、乙醇、丙酮、等)，热水或热乙醇(不用其他的热溶剂)放在同一待解度的各溶剂之前。在酸性或碱性溶液中的溶解度放在最后，注明所用酸或碱的名称和浓度井在其前面用分号“；”，使与前述溶剂中的溶解度相隔开。3 物理常数物理常数是检定药品的重要指标，应根据该药品的特性或检定工作的需要，选载有关的物理常数，依次(相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、粘度、酸值、皂化值、经值、碘值、吸收系数)排列于“性状”的溶解度之下

15、，并用黑体字列出小标题。由于物理常数的测定结果，不仅对该药品具有鉴别意义，也反应该药品的纯杂程度，因而数值范围的规定必须明确并切合实际，不要用“约”字；测定方法均巳收载于“附录”之中，必须引用，如有个别条件与附录不一致时，要加以注明。(1)相对密度 一般用于液体原料药，其数值范围应书写至小数点后第3位。相对密度的书写格式如下：本品的相对密度(附录IV A)为1.87l1.875。(2)馏程 液体药物的沸点与其结构有着密切的关系，因为他德华引力与氢键缔合的存在，使液态有机分子相互作用，促使分子间迅速运动，而又不致于变成气态分子，只有外界供给的能量足以克服这些引力时，才能形成气体分子，当蒸汽压不断增大，达到与外界压力相等时，液体开始沸腾，这就是沸点。一些常用药物都有一定的沸点。如麻醉乙醚为33.535.5，氯仿为6062。中国药典(2000年版)规定：在标准压力(101.