板蓝根.docx

1、板蓝根板蓝根北板蓝根1. 饮片 本品按中华人民共和国药典2010年版一部第191页检验本品为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根。秋季采挖，除去泥沙，晒干。【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。【性状】（标准规定 本品呈圆形的厚片。外表皮淡灰黄色至淡棕黄色，有纵皱纹。切面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。） 【鉴别】（1）取本品粉末0.5g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取精氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对

2、照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各12l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（19:5:5）为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以茚三酮试液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2）取本品粉末1g，加80%甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取（R，S）-告依春对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各510l，分别点

3、于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（6090）-乙酸乙酯（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】(水分 (标准规定 不得过13.0%（附录 H第一法）。)总灰分 (标准规定 不得过8.0%（附录 K）。)酸不溶性灰分 (标准规定 不得过2.0%（附录 K）。)【含量测定】（标准规定 照高效液相色谱法（附录 D）测定。） 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.02%磷酸溶液（7:93）为流动相；检测波长为245nm。理论塔板数按（R，S）-告依春峰计

4、算应不低于5000。对照品溶液的制备 取（R，S）-告依春对照品适量，精密称定，加甲醇制成1ml含40g的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过4号筛）约1g，精密称定，置于圆底瓶中，精密加入水50ml，称定重量，煎煮2小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1020l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含（R，S）-告依春（C5H7NOS）不得少于0.030%【浸出物】 (标准规定 照醇溶性浸出物测定法（附录A）项下的热浸法测定,用45%乙醇作溶剂，不得少于25.0%。)取样：样+100ml 45%

5、乙醇，放置1小时，称重，热回流1小时，放冷，称重，过滤。恒重蒸发皿重： 皿+25ml浸出液（挥干），105干燥3小时 皿+浸出物（g） 浸出物% 平均值%【性味归经】苦，寒。归心、胃经。【功能与主治】清热解毒，凉血利咽。用于瘟疫时毒，发热咽痛，温毒发斑，痄腮，烂喉丹痧，大头瘟疫，丹毒，痈肿。【用法与用量】915g。【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。2. 药材 本品按中华人民共和国药典2010年版一部第191页检验本品为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根。秋季采挖，除去泥沙，晒干。【性状】（标准规定 本品应呈圆柱形，稍扭曲，长1020cm，直径0.51cm。表面淡

6、灰黄色或淡棕黄色，有纵皱纹、横长皮孔样突起及支根痕。根头略膨大，可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的疣状突起。体实，质略软，断面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。）【鉴别】（1）本品横切面：木栓层为数列细胞。栓内层狭。韧皮部宽广，射线明显。形成层成环。木质部导管黄色，类圆形，直径约至80m；有木纤维束。薄壁细胞含淀粉粒。（2）取本品粉末0.5g，加稀乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取精氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录

7、VI B）试验，吸取上述三种溶液各12l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（19:5:5）为展开剂，展开，取出，热风吹干，喷以茚三酮试液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品粉末1g，加80%甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取板蓝根对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取（R，S）-告依春对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各510l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上

8、，以石油醚（6090）-乙酸乙酯（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分 (标准规定 不得过15.0%（附录 H第一法）。)总灰分 (标准规定 不得过9.0%（附录 K）。) 酸不溶性灰分 (标准规定 不得过2.0%（附录 K）。)【浸出物】 (标准规定 照醇溶性浸出物测定法（附录A）项下的热浸法测定，用45%乙醇作溶剂，不得少于25.0%。)【含量测定】（标准规定 照高效液相色谱法（附录 D）测定。）色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.02%磷

9、酸溶液（7:93）为流动相；检测波长为245nm。理论塔板数按（R，S）-告依春峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备 取（R，S）-告依春对照品适量，精密称定，加甲醇制成1ml含40g的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过4号筛）约1g，精密称定，置于圆底瓶中，精密加入水50ml，称定重量，煎煮2小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1020l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含（R，S）-告依春（C5H7NOS）不得少于0.020%。南板蓝根1. 饮片本品按中华人民共和国药典2010年版一

10、部第229页检验本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.的干燥根茎和根。夏、秋二季采挖，除去地上茎，洗净，晒干。【炮制】 除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。【性状】 本品呈类圆形的厚片。外表皮灰棕色或暗棕色。切面灰蓝色至淡黄褐色，中央有类白色或灰蓝色海绵状的髓。气微，味淡。【鉴别】取本品粉末2g，加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含靛蓝和靛玉红分别为0.1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述两种溶液各20l，分别点于同一

11、硅胶G薄层板上，以石油醚（6090）-三氯甲烷-乙酸乙酯(1:8:1)为展开剂，展开，取出，晾干，立即检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和紫红色斑点。【检查】水分 不得过12.0%（附录 H第一法）。【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（附录A）项下的热浸法测定。【性味与归经】苦，寒。归心、胃经。【功能与主治】清热解毒，凉血消斑。用于瘟疫时毒，发热咽痛，温毒发斑，丹毒。【用法与用量】915g。【贮藏】置于干燥处，防霉，防蛀。2. 药材本品按中华人民共和国药典2010年版一部第229页检验本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.

12、的干燥根茎和根。夏、秋二季采挖，除去地上茎，洗净，晒干。【性状】本品根茎呈类圆形，多弯曲，有分枝，长1030cm，直径0.11cm。表面灰棕色，具细纵纹；节膨大，节上长有细根或茎残基；外皮易剥落，呈蓝灰色。质硬而脆，易折断，断面不平坦，皮部蓝灰色，木部灰蓝色至淡黄褐色，中央有髓。根粗细不一，弯曲有分枝，细根细长而柔韧。气微，味淡。【鉴别】 （1）本品根茎的横切面：木栓层为数列细胞，内含棕色物。皮层宽广，外侧为数列厚角细胞；内皮层明显；可见石细胞。韧皮部较窄，韧皮纤维众多。木质部宽广。细胞均木化；导管单个或24个径向排列，木射线宽广。髓部细胞类圆形或多角形，偶见石细胞，薄壁细胞中含有椭圆形的钟乳

13、体。（2）取本品粉末2g，加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含靛蓝和靛玉红分别为0.1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述两种溶液各20l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（6090）-三氯甲烷-乙酸乙酯(1:8:1)为展开剂，展开，取出，晾干，立即检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和紫红色斑点。）【检查】水分 (标准规定 不得过12.0%（附录 H第一法）。)【浸出物】 (标准规定 照醇溶性浸出物测定法（附录A）项下的热浸法测定。丹参1

14、. 饮片本品按中华人民共和国药典2010年版一部第71页检验本品为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。【炮制】丹参 除去杂质和残茎，洗净，润透，切厚片，干燥。【性状】本品为类圆形或椭圆形的厚片。外表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。切面有裂隙或略平整而致密，有的呈角质样，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，有黄白色放射状纹理。气微，味微苦涩。【鉴别】（标准规定 （1）本品粉末红棕色，石细胞类圆形、类三角形、类长方形或不规则形，也有延长呈纤维状，边缘不平整，直径1470m，长可达257m，孔沟明显，有的胞腔内含黄棕色物。木纤

15、维多为纤维管胞，长棱形，末端斜尖或钝圆，直径1227m，具缘纹孔点状，纹孔斜裂缝状或十字形，孔沟稀疏。网纹导管和具缘纹孔导管直径1160m。（2）取本品粉末1g，加乙醚5ml，振摇，放置1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮A对照品，加乙酸乙醋制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述三种溶液各5l，分别点于同一硅胶薄层板上，以石油醚（6090）-乙酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应

16、的位置上，显相同的暗红色斑点。（3）取本品粉末0.2g，加75%甲醇25ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品，加75%甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶CF254薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（2:3:4:0.5:2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。）【检查】 水分 不得过13.0%（附录 H第一法）。【浸出物】水溶性浸出物 照水溶性浸出物测定法（附录X A）项下

17、的冷浸法测定，不得少于35.0%。 酒丹参 取丹参片，照酒炙法（附录 D）炒干。【性状】本品如丹参片，表面红褐色，略具酒香气。【检查】同药材，不得少于11.0%。【浸出物】醇溶性浸出物 同药材，不得少于11.0%。【鉴别】【检查】（总灰分）【浸出物】（水溶性浸出物）同药材。【性味与归经】苦，寒。归心、肝经。【功能与主治】活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈。用于胸痹心痛，脘腹肋同，癥瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛。【用法与用量】1015g。【注意】不宜与藜芦同用。【贮藏】置于干燥处。2. 药材本品按中华人民共和国药典2010年版一部第70页检验本品为唇形科植物丹参S

18、alvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。【性状】 本品根茎短粗，顶端有时残留茎基。根数条，长圆柱形，略弯曲，有的分枝并具须状细根，长1020cm，直径0.31cm，表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鳞片状剥落。质硬而脆，断面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，导管束黄白色，呈放射状排列。气微，味微苦涩。栽培品较粗壮，直径0.51.5cm。表面红棕色，具纵皱纹，外皮紧贴不易剥落。质坚实，断面较平整，略呈角质样。【鉴别】（1）本品粉末红棕色。石细胞类圆形、类三角形、类长方形或不规则形，也

19、有延长呈纤维状，边缘不平整，直径1470m，长可达257m，孔沟明显，有的胞腔内含黄棕色物。木纤维多为纤维管胞，长棱形，末端斜尖或钝圆，直径1227m，具缘纹孔点状，纹孔斜裂缝状或十字形，孔沟稀疏。网纹导管和具缘纹孔导管直径1160m。（2）取本品粉末1g，加乙醚5ml，振摇，放置1小时，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮A对照品，加乙酸乙醋制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述三种溶液各5l，分别点于同一硅胶薄层板上，以石油醚（6090）-乙酸乙酯(4:1)为展开剂，展

20、开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。（3）取本品粉末0.2g，加75%甲醇25ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品，加75%甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶CF254薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（2:3:4:0.5:2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。）【检查】 水分 不

21、得过13.0%（附录 H第一法）。总灰分 不得过10.0%（附录 K）。酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录 K）。重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录 B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。【浸出物】水溶性浸出物 照水溶性浸出物测定法（附录X A）项下的冷浸法测定，不得少于35.0%。 醇溶性浸出物 照醇溶性浸出物测定法（附录 A）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。【含量测定 】丹参酮A 照高效液相色谱法（附录 D）测定。色谱条件与系统适用性试验

22、以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(75:25)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮A峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取丹参酮A对照品适量，精密称定，置棕色瓶中，加甲醇制成每1ml含丹参酮A 16g的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品含丹参酮A (C19H18O3)不得少于0.20%。丹酚酸B 照高效液相

23、色谱法（附录 D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30:10:1:59）为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取丹酚酸B对照品适量，加75%甲醇制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，取出，放冷，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l，注入液相色谱仪，测定，即得。

24、本品按干燥品计算，含丹酚酸B（C36H30O16）不得少于3.0%。灯盏细辛1饮片本品按中华人民共和国药典2005版一部、云南省中药饮片炮制规范1986年版检验【性状】（标准规定 为短节片：长不超过1.5cm，茎叶干后黄棕色，鲜时绿色，花蓝紫色，头状花序单生茎顶。气微香，味微苦。）2药材本品按中华人民共和国药典2010版一部第138页检验本品为菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.的干燥全草。夏、秋二季采挖，除去杂质，晒干。【性状】 本品长1525cm。根茎长13cm，直径0.20.5cm；表面凹凸不平，着生多说圆柱形细根，直径约0.1cm

25、，淡褐色至黄褐色。茎圆柱形，长1422cm，直径0.10.2cm，黄绿色至淡棕色，具细纵棱线，被白色短柔毛；质脆，断面黄白色，有髓或中空。基生叶皱缩、破碎，完整者展平后呈倒卵状披针形、匙形、阔披形或阔倒卵形，长1.59cm,宽0.51.3cm；黄绿色，先端钝圆，有短尖，基部渐狭，全缘；茎叶互生，披针形，基部抱茎。头状花序顶生。瘦果扁倒卵形。气微香，味微苦。【鉴别】 （1）本品叶的表面观：表皮细胞壁波状弯曲，有角质线纹，气孔不定式。非腺毛18细胞，长约180560m，腺毛头部14细胞，柄1至多细胞。（2）取本品，照含量测定项下的方法试验，供试品色谱呈现与对照品色谱保留时间相一致的色谱峰。【检查】

26、水分 照水分测定法（附录 H第一法）测定,不得超过12.0%。总灰分 不得过15.0% (附录 K）。酸不溶性灰分 不得过8.0%（附录 K）。【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录A）测定,用乙醇作溶剂，不得少于7.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（附录 D）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（40:60）为流动相；检测波长为335nm。理论塔板数按野黄芩苷峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备 取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.5g，精密称定，置于

27、索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流至提取液无绿色，弃去三氯甲烷液，药渣挥去溶剂，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，放置1小时，水浴中加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各510l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含野黄芩苷（C21H18O12）不得少于0.30%。【性味与归经】辛，微苦，温。归心、肝经。【功能与主治】活血通络止痛，祛风散寒。用于中风偏瘫，

28、胸痹心痛，风湿痹痛，头痛，牙痛。【用法与用量】915g，煎服或研末蒸鸡蛋服。外用适量。【贮藏】置干燥处。厚朴1. 饮片本品按中华人民共和国药典2010版一部第235页检验：本品为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd. et Wils.或凹叶厚朴Magnolia officinalis Rehd.etWils. var. biloba Rehd. et Wils.的干燥皮、根皮及枝皮。46月剥取，根皮和枝皮直接阴干；干皮置沸水中微煮后，堆置阴湿处，“发汗”至内表面变紫褐色或棕褐色时，蒸软，取出，卷成筒状，干燥。【炮制】厚朴 刮去粗皮，洗净，润透，切丝，干燥。【性状】

29、本品呈弯曲的丝条状或单、双卷筒状。外表面灰褐色，有时可见椭圆形皮孔或纵皱纹，内表面紫棕色或深紫褐色，较平滑，具细密纵纹，划之显油痕。切面颗粒性，有油性，有的可见小亮星。气香，味辛辣、微苦。【鉴别】取本品粉末0.5g，加甲醇5ml，密塞，振摇30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲醇（17:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在100加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相

30、同颜色的斑点。【检查】水分 照水分测定法（附录 H第一法）测定,不得超过10.0%。总灰分 不得过5.0% (附录 K）。酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录 K）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录 D）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（78:22）为流动相；检测波长为294nm。理论塔板数按厚朴酚峰计算应不低于3800。对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚40g、和厚朴酚24g的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末 （过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，摇

31、匀，密塞，浸渍24小时，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液各4l与供试品溶液35l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）不得少于2.0%。姜厚朴 取厚朴丝。照姜汁炙法（附录 D）炒干。【性状】本品如厚朴丝，表面灰褐色，偶见焦斑。略有姜辣气。【检查】水分 照水分测定法（附录 H第一法）测定,不得超过10.0%。总灰分 不得过5.0% (附录 K）。酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录 K）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录 D）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（78:22）为流动相；检测波长为294nm。理论塔板数按厚朴酚峰计算应不低于3800。对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚40g、和厚朴酚24g的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末 （过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，摇匀，密塞，浸渍24小时