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1、核心素养测评 三十一温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。核心素养测评 三十一认识有机化合物一、选择题(本题包括4小题，每题6分，共24分)1.现有一瓶由两种液态有机物乙二醇和丙三醇(甘油)组成的混合液，根据下表性质判定，要将乙二醇和丙三醇相互分离的最佳方法是 ()物质分子式熔点沸点密度(gcm-3)溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能跟水、酒精以任意比互溶A.萃取B.升华C.蒸馏D.分液【解析】选C。二者性质相似，沸点不同，可用蒸馏法进行分

2、离。2.S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法正确的是 ()A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【解析】选A。由S-诱抗素的结构简式可知，1个该有机物的分子结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个(醇)羟基、1个羧基；结构中只有一个六元环，无苯环结构；分子中无酯基结构。3. (双选)(原创)1957年美国化学家施莱尔在实验时无意中发现产物中含有约10%的金刚烷副产物，并通过优化条件提高了其产率，从廉价的石化产品环戊二烯二聚体经两步即可制得，从此金刚烷成为了一种十分易得的有机物。下列有关金刚烷的表述

3、错误的是 ()A.金刚烷的分子式为C10H14B.金刚烷的二氯代物有5种C.金刚烷完全燃烧的耗氧量是其自身物质的量的14倍D.金刚烷可以发生取代反应和氧化反应【解析】选A、B。金刚烷的分子式为C10H16，A错误；金刚烷的二氯代物有6种，B错误；1 mol金刚烷完全燃烧消耗氧气14 mol，C正确；金刚烷的性质与烷烃相似，可以发生取代反应和氧化反应，D正确。4.(2020宁波模拟)下列说法不正确的是 ()A.某烷烃R的相对分子质量为86，1H核磁共振谱(1H-NMR)显示分子中有两个峰。则R的名称一定为2，3-二甲基丁烷B.为DDT的结构简式，分子中最多有13个碳原子共平面C.乳酸(C3H6O

4、3)与葡萄糖最简式相同，它们互为同系物D.青蒿素(C15H22O5)的结构如图所示【解析】选C。某烷烃R的相对分子质量为86，则分子式为C6H14，1H核磁共振谱(1H-NMR)显示分子中有两个峰，说明有2种氢原子，则R的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，R的名称一定为2，3-二甲基丁烷，故A正确；该有机物中苯环上的6个碳原子共面，甲烷中碳与另外2个氢原子共面，而苯环中2个碳原子分别取代了这两个氢原子，所以分子中最多有13个碳原子共平面，故B正确；乳酸的分子式为C3H6O3，葡萄糖的分子式为C6H12O6，最简式相同，但组成上相差3个CH2O原子团，所以它们不互为同系物，故C错误；青

5、蒿素的分子式为C15H22O5，故D正确。二、非选择题(本题包括2小题，共26分)5.(13分)(1)分析下列有机化合物的结构简式，对下列有机化合物进行分类。CH3CH2CH2CH2CH3C2H5OHCH3CH2CH3CH3CHBrCH3A.属于烷烃的是_；B.属于烯烃的是_；C.属于芳香烃的是_；D.属于卤代烃的是_；E.属于醇的是_；F.属于醛的是_；G.属于羧酸的是_；H.以上物质中，哪些互为同系物：_。(均填写编号)(2)有机化合物键线式的特点是以线表示键，每个拐点和端点均表示一个碳原子，并以氢原子补足四价，C、H不表示出来，某有机化合物的立体结构如图所示。写出其分子式_。当该有机化合

6、物发生一氯取代时，能生成_种同分异构体。该有机化合物属于_。A.环烷烃 B.饱和烃C.不饱和烃 D.芳香烃【解析】(1)A.碳原子间均以单键相连，符合烷烃的分子通式Cn；B.分子结构中只含碳氢两种元素，且含有属于烯烃；C.分子结构中均含有苯环，且都属于烃，故属于芳香烃；D.可认为用Br取代了CH3CH2CH3中的氢原子，属于卤代烃；E.分子结构中均含有羟基，且羟基与烃基相连，故二者属于醇；F.分子结构中含有醛基(CHO)属于醛；G.分子结构中含有羧基(COOH)属于羧酸；H.、结构相似，组成上相差若干个“CH2”它们都属于烷烃，故、互为同系物；互为同系物。(2)根据键线式可知：该有机化合物有7

7、个碳原子，因为碳原子成四键，所以端点的5个碳原子上各连有2个氢原子，中间每个碳原子上各连有1个氢原子，所以氢原子数目为52+21=12，故该有机化合物的分子式是C7H12。该有机化合物的一氯代物有、和，它们互为同分异构体。该有机化合物属于环烷烃，所以是饱和的，芳香烃必须含有苯环。答案：(1)A.B.C.D.E.F.G.H.、(2)C7H123AB6.(13分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测得其密度是相同条件下H2的45倍A的相对分子质量为_(

8、2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 gA的分子式为_(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)用结构简式表示A中含有的官能团：_、_(4)A的核磁共振氢谱如图：A中含有_种氢原子(5)综上所述，A的结构简式为_【解析】(1)A的密度是相同条件下H2的45倍，相对分子质量为452=90。(2)9.0 g A的物质的量为0.1 mol，燃烧产物是水5.4 g和二氧化碳13.2 g，说明0.1 mol A燃烧生

9、成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2，即0.1 mol A中含有0.6 mol H、0.3 mol C，氧原子的物质的量为=0.3 mol，所以A的最简式为CH2O，设分子式为(CH2O)n，则30 n=90，n=3，故A的分子式为C3H6O3。(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)，说明一个该分子中含有一个COOH和一个OH。(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子，且个数比为1113。(5)综上所述，A的结构简式为。答案：(1)90(

10、2)C3H6O3(3)COOHOH(4)4(5)一、选择题(本题包括3小题，每题6分，共18分)1.某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，则该炔烃可能是 ()A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔【解析】选C。烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2-甲基丁烷的碳链结构相同，2-甲基丁烷()中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式为。2.(2019淄博模拟)如图是某有机物的质谱图、核磁共振氢谱图，其结构简式为 ()A.CH3CH2OH B.CH3CHOC.CH3CH2COOH D.HCOOH【解析】选A。CH3CH2O

11、H的相对分子质量为46，含有3种氢原子，故A正确；CH3CHO的相对分子质量为44，含有2种氢原子，故B错误；CH3CH2COOH的相对分子质量为74，故C错误；HCOOH的相对分子质量为46，含有2种氢原子，故D错误。3.(双选)(2019新乡模拟改编)傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(R为烃基)和苯通过傅克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去)RCl+a b下列说法错误的是 ()A.一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺2.3己烷互为同分异构体B.b的二氯代物有三种C.R为C5H11时，a的结构有3种D.R为C4H9时，1 mol b加成生成C10H20需要3 m

12、ol H2【解析】选B、C。环己烯分子式为C6H10，螺2.3己烷分子式为C6H10，所以互为同分异构体，A正确；若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与R相邻，另一个Cl原子有如图所示4种取代位置，有4种结构，若其中1个Cl原子处于R间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构，若考虑烃基上的取代将会更多，B错误；若主链有5个碳原子，则氯原子有3种位置，即1-氯戊烷、2-氯戊烷和3-氯戊烷；若主链有4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而氯原子有4种位置，分别为2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、3-甲基-2-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷；若主链有3个碳原子，此

13、时该烷烃有4个相同的甲基，因此氯原子只能有一种位置，即2，2-二甲基-1-氯丙烷；综上所述分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种，C错误；C4H9已经达到饱和，1 mol苯环消耗3 mol氢气，则1 mol b最多可以与3 mol H2加成，D正确。二、非选择题(本题包括2小题，共32分)4.(16分)(1)写出下列物质所含官能团的名称：_；CH2CHCH2CHO：_。(2)某有机化合物可表示为，其名称是_。(3)酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示：酚酞的分子式为_。从结构上酚酞可看作_。A.烯烃B.芳香族化合物 C.醇类物质 D.酚类物质 E.醚类物质 F.酯类物质酚酞结构简式中

14、画虚线的地方，组成的是醚键吗？_。【解析】(1)(2)该有机化合物的结构简式为，从离双键最近的一端开始编号，故其名称为5-甲基-2-庚烯。(3)此有机物的化学式为C20H14O4。分子中含有苯环，OH与苯环直接相连，还有酯基，所以可看作芳香族化合物、酚类、酯类物质。图中的虚线部分不是醚键，醚键应是“”形式，而本结构中“”形成酯基。答案：(1)醇羟基、酚羟基、羧基、酯基碳碳双键、醛基(2)5-甲基-2-庚烯(3)C20H14O4BDF虚线部分不是醚键5.(16分)通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物，根据产物的质量确定有机物的组成。下列是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。(1)使产生

15、的O2按从左到右的方向流动，则所选装置中各导管的正确连接顺序是_。(2)C装置中浓硫酸的作用是_。(3)燃烧管中CuO的作用是_。(4)若准确称取0.69 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，充分燃烧后，A管质量增加1.32 g，B管质量增加0.81 g，则该有机物的实验式为_。(5)要确定该有机物的分子式，还要知道该有机物的_，经测定其蒸气密度为2.054 gL-1(已换算为标准状况下)，则其分子式为_。(6)该物质的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为_。【解析】根据反应原理可知，该实验要成功必须：快速制备O2供燃烧使用；O2要纯净干燥；保证碳元素全部转化为CO2，氢元素全部转

16、化为H2O，并在后面装置中被完全吸收。由此可知装置的连接顺序。(4)n(CO2)=0.03 mol，n(H2O)=0.045 mol，m(O)=0.69 g -m(C)-m(H)=0.69 g-0.03 mol12 gmol-1-0.045 mol21 gmol-1=0.24 g，n(O)=0.015 mol，故其实验式为C2H6O。(5)M=22.4 =22.4 Lmol-12.054 gL-146 gmol-1，与实验式C2H6O的式量相等，故C2H6O即为样品的分子式。(6)由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有三种类型氢原子，故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。答案：(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)(2)干燥O2(3)确保有机物中的碳元素全部转化为CO2(4)C2H6O(5)相对分子质量C2H6O(6)CH3CH2OH关闭Word文档返回原板块