制药工程药物化学级复习题库全汇总.docx

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制药工程药物化学级复习题库全汇总

中枢神经系统药物

一、单项选择题

1异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成

A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液

2异戊巴比妥不具有下列哪些性质

A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性

D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀

3盐酸吗啡加热的重排产物主要是：

A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡

4经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是

A.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥

5盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药?

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂

D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂

6盐酸氯丙嗪不具备的性质是：

A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母环C.遇硝酸后显红色

D.与三氧化铁试液作用，显兰紫色E.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应。

7盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去N-甲基

8造成氯氮平毒性反应的原因是：

A.在代谢中产生的氮氧化合物B.在代谢中产生的硫醚代谢物

C.在代谢中产生的酚类化合物D.抑制β受体E.氯氮平产生的光化毒反应

9不属于苯并二氮卓的药物是：

A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑仑E.美沙唑仑

10苯巴比妥不具有下列哪种性质

A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味

D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色

11安定是下列哪一个药物的商品名

A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠

12苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色

13硫巴比妥属哪一类巴比妥药物

A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）

D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）

14吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强

A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3

15苯巴比妥合成的起始原料是

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺

16盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是

A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液

D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液

17盐酸吗啡的氧化产物主要是

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮

18吗啡具有的手性碳个数为

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个

19盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈

A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色

20关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是

A.白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性

二、多项选择题

1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是：

A.pKaB.脂溶性C5位取代基的氧化性质D.5取代基碳的数目E酰胺氮上是否含烃基取代

2巴比妥类药物的性质有

A具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色

C具有抗过敏作用D作用持续时间与代谢速率有关EpKa值大，未解离百分率高

3下列哪些药物的作用于阿片受体

A.哌替啶B.美沙酮C.氯氮平D.芬太尼E.丙咪嗪

4氟哌啶醇的主要结构片段有

A.对氯苯基B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌啶D.丁酰苯E.哌嗪

5具三环结构的抗精神失常药有

A.氯丙嗪B.匹莫齐特C.洛沙平D.丙咪嗪E.地昔帕明

6镇静催眠药的结构类型有

A.巴比妥类B.GABA衍生物C.苯并氮卓类D.咪唑并吡啶类E.酰胺类

7属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有

A.尼可刹米B.柯柯豆碱C.安钠咖D.二羟丙茶碱E.茴拉西坦

8属于苯并二氮卓类的药物有

A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮

9地西泮水解后的产物有

A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸

10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物

A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡

外周神经系统药物

一、单项选择题

1盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂

A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮

2盐酸普鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料

A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基

3下列叙述哪个不正确

A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强

B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸

D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性

4关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定

D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂

5临床应用的阿托品是莨菪碱的

A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用

6阿托品的特征定性鉴别反应是

A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应

7下列与Adrenaline不符的叙述是

A.可激动和受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质

D.-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢

8Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类

9盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成

A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀

10Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是

A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺结构

D.Lidocaine的中间部分较Procaine短E.酰胺键比酯键不易水解

二、多项选择题

1下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符

A.季铵氮原子为活性必需B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强

C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D.季铵氮原子上以甲基取代为最好E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性

2Procaine具有如下性质

A.易氧化变质B.可发生重氮化－偶联反应C.氧化性D.弱酸性

E.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快

3苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是

A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分

4关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有

A.别名：

奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱

5关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的

A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.本品分子中有一叔胺氮原C.分子中有酯键,易被水解

D本品具有Vitali反应E本品与氯化汞氯化高汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色

循环系统药物

一、单项选择题

1非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

2硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于

A.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增加冠状动脉血量

3下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：

A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀

4属于AngⅡ受体拮抗剂是:

A.ClofibrateB.LovastatinC.DigoxinD.NitroglycerinE.Losartan

5口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：

A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平

6盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。

A.ⅠaB.ⅠbC.ⅠcD.ⅠdE.上述答案都不对

7属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：

A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦

8下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？

A.美伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀

9尼群地平主要被用于治疗

A.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常

10已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过（）起作用

A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程

11盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用（）检查

A.三氯化铁B.硝酸银C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐E.水合茚三酮

二、多项选择题

1二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：

A.1，4-二氢吡啶环为活性必需

B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

C.3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用位

D.4-位取代基与活性关系（增加）：

H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基

E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降

2属于选择性β1受体阻滞剂有：

A.阿替洛尔B.美托洛尔C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.倍他洛尔

3盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是

A.N–去烷基化合物B.O-去甲基化合物C.N–去乙基化合物D.N–去甲基化合物E.S-氧化

4用于心血管系统疾病的药物有

A.降血脂药B.强心药C.解痉药D.抗组胺药E.抗高血压药

5常用的抗心绞痛药物类型有

A.硝酸酯B.钙拮抗剂C.α-受体阻断剂D.α-受体激动剂E.β-受体阻断剂

消化系统药物、解热镇痛药和非甾体抗炎药

一、单项选择题

1下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液

A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯酚酸D.萘普生E.萘普酮

2.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小

A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.酮洛芬

3下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用作抗炎药物

A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.保泰松

4下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性

A.萘普酮B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.阿司匹林

5临床上使用的布洛芬为何种异构体

A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。

6设计吲哚美辛的化学结构是依于

A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸E.组胺酸

7芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛

8下列哪种性质与布洛芬符合

A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色

9对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌E.谷胱甘肽结合物

10下列哪一个说法是正确的

A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.阿司匹林主要抑制COX-1

C.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E.COX-2在炎症细胞的活性很低

11以下哪一项与阿斯匹林的性质不符

A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用

12下列哪项与扑热息痛的性质不符

A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应

D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿

13易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是

A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬

14药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质

A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯

15使用其光学活性体的非甾类抗炎药是

A.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬

16可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮

17下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为

A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁

18下列药物中，具有光学活性的是

A.雷尼替丁B.多潘立酮C.双环醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺

19西咪替丁主要用于治疗

A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫

20下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为

A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁

二、多项选择题

1抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构

A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有噻唑环D.含有硝基E.含有二甲氨甲基

2属于H2受体拮抗剂有

A.西咪替丁B.苯海拉明C.西沙必利D.法莫替丁E.奥美拉唑

3经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有

A.联苯双酯B.法莫替丁C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.硫乙拉嗪

4属于乙酰水杨酸的前药有

A.阿斯匹林B.赖氨匹林C.贝诺酯（扑炎痛）D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠

5阿司匹林的性质有

A.加碱起中和反应B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离D.能形成分子内氢键E.遇三氯化铁显色

6药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查

A.游离水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯

7下列哪些性质与布洛芬的性质相符合

A.在有机溶剂中易溶B.在酸性水溶液易溶C.有异羟肟酸铁盐反应D.用外消旋体E.适用于风湿性关节炎

抗肿瘤药

一、单项选择题

1烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类

2环磷酰胺的毒性较小的原因是

A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强，使用剂量小

C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快E.抗瘤谱广

3抗肿瘤药物卡莫司汀属于

A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物

4环磷酰胺体外没有活性,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是

A4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

5氟脲嘧啶是

A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物

6下列哪个药物不是抗代谢药物

A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀E.巯嘌呤

7环磷酰胺主要用于

A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫

8环磷酰胺的商品名为

A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素

9下列哪一个药物是烷化剂

A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱

10环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是

A.N,N-（β-氯乙基）B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-（β-氯乙基）胺

11白消安属哪一类抗癌药

A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物

12环磷酰胺做成一水合物的原因是

A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度

13烷化剂的临床作用是

A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒

14属于抗代谢药物的是

A巯嘌呤B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托蒽醌

15氟脲嘧啶是

A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物

16抗肿瘤药氟脲嘧啶属于:

A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物

二、多项选择题

1以下哪些性质与环磷酰胺相符

A结构中含有双β-氯乙基氨基B可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解

C水溶液不稳定，遇热更易水解D体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E.易通过血脑屏障进入脑脊液中

2以下哪些性质与顺铂相符

A化学名为（Z）-二氨二氯铂B室温条件下对光和空气稳定C为白色结晶性粉末

D水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体

E临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大

3直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

A环磷酰胺　B卡铂C卡莫司汀　D．盐酸阿糖胞苷E．氟尿嘧啶 

4下列药物中，哪些药物为前体药物：

A紫杉醇　　B卡莫氟C．环磷酰胺　D．异环磷酰胺E．甲氨喋呤

5环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有

A4-羟基环磷酰胺B丙烯醛C去甲氮芥D．醛基磷酰胺E.磷酰氮芥

6巯嘌呤具有以下哪些性质

A为二氢叶酸还原酶抑制剂B．临床可用于治疗急性白血病C．为前体药物

D．为抗代谢抗肿瘤药E．为烷化剂抗肿瘤药　　

7烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一

A.双β-氯乙胺B.乙撑亚胺C.磺酸酯D.亚硝基脲E.多肽

8属于烷化剂的抗肿瘤药物有

A.环磷酰胺B.噻替派C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.三尖杉酯碱

抗生素

一、单选题

1．青霉素结构中易被破坏的部位是

A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环

2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

3.β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成

4.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为

A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个

5.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类

6.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂

A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林

7.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为

A.一个B.两C.三个D.四个E.五个

8.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是

A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星

9.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素

A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南

10.各种青霉素在化学上的区别在于

A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样

D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样

11.下列哪一项叙述与氯霉素不符

A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别

二、多选题

2．氯霉素具有下列哪些性质

A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S（+）型异构体

B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C.结构中含有甲磺酰基

D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血

3．红霉素符合下列哪些性质

A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基

D.在水中的溶解度较大E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效

4．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的

A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南

5．头孢噻肟钠的结构特点包括：

A．其母核是由β－内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B．含有氧哌嗪的结构

C．含有四氮唑的结构D．含有２－氨基噻唑的结构E．含有噻吩结构

6．青霉素钠具有下列哪些性质

A.遇碱β-内酰胺环破裂B.有严重的过敏反应C.在酸性介质中稳定

D.6位上具有α-氨基苄基侧链E.对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效

7．下述性质中哪些符合阿莫西林

A.为广谱的半合成抗生素B.口服吸收良好C.对β-内酰胺酶稳定

D.易溶于水,临床用其注射剂E.    室温放置会发生分子间的聚合反应

8．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：

A.阿莫西林　B.头孢羟氨苄C.克拉霉素　D.阿米卡星E.土霉素

化学治疗药

一、单项选择题

1下列药物中用于抗病毒治疗的是

A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷

2在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的