西药执业药师药学专业知识二模拟题122.docx

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西药执业药师药学专业知识二模拟题122

西药执业药师药学专业知识

(二)模拟题122

药剂学部分

一、A型题

1.下列有关气雾剂的叙述错误的是

A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性

C.气雾剂具有定位和缓释作用

D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量

E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类

答案:

C

气雾剂的定义、特点和分类。

2.关于滤过的影响因素的不正确表述是。

A.操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法

B.滤液的黏度越大,则滤过速度越慢

C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过

D.由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响

E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比

答案:

D

[解答]滤过

3.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有

A.微孔膜控片

B.渗透泵片

C.微囊压制片

D.肠溶膜控片

E.植入剂

答案:

B

4.关于微囊特点叙述错误的是

A.微囊化制剂可避免肝脏的首过效应

B.微囊可提高药物的稳定性

C.微囊制剂可使药物浓集于靶区

D.微囊可控制药物的释放

E.微囊可掩盖药物的不良嗅味

答案:

A

5.微囊质量的评定不包括

A.形态与粒径

B.载药量

C.包封率

D.微囊药物的释放速率

E.含量均匀度

答案:

E

微囊的质量评价主要包括以下内容:

①形态与粒径;②载药量与包封率;③药物释放速率;④有害有机溶剂的限度;⑤突释效应(要求开始0.5h的释放量低于40%)。

6.下列关于剂型的表述错误的是。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

答案:

D

[解答]剂型

7.有关HLB值的错误表述是

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值

B.HLB值在8~18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂

C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值

D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性

E.根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间

答案:

C

8.可以避免肝脏首关效应的片剂类型有

A.舌下片

B.分散片

C.多层片

D.控释片

E.糖衣片

答案:

A

舌下片的特点。

9.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为()。

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

答案:

D

[解答]基本概念

10.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是

A.应采用17%的淀粉浆作为粘合剂

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法

C.应采用尼龙筛制粒,以防乙酰水杨酸的分解

D.应采用0.8%硬脂酸镁作为润滑剂

E.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

答案:

D

二、B型题

A.山梨酸

B.硬脂酸甘油酯

C.乙基纤维素

D.滑石粉

E.聚乙二醇400

1.液体药剂中的防腐剂是。

答案:

A

[解答]液体药剂的附加剂

2.油溶性软膏基质是。

答案:

B

[解答]软膏基质

A.皮肤给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.腔道给药

E.呼吸道给药

3.皮内注射的给药途径属于。

答案:

C

[解答]药物的非胃肠道吸收

4.滴鼻剂的给药途径属于。

答案:

B

[解答]药物的非胃肠道吸收

5.气雾剂的给药途径属于。

答案:

E

[解答]药物的非胃肠道吸收

6.舌下片的给药途径属于。

答案:

B

[解答]药物的非胃肠道吸收

A.微丸

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

7.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点

答案:

C

8.常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸

答案:

A

9.可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成

答案:

D

A.微囊

B.滴丸

C.栓剂

D.微丸

E.软胶囊

10.药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为。

答案:

D

[解答]微丸剂

11.药物与适当基质加热熔化后,在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为。

答案:

B

[解答]滴丸剂

12.药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为。

答案:

C

[解答]栓剂概述

三、X型题

1.下列哪些属缓、控释制剂

A.胃内滞留片

B.植入剂

C.分散片

D.骨架片

E.渗透泵片

答案:

ABDE

2.关于微晶纤维素性质的正确表达是。

A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料

B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用

C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel

D.微晶纤维素可以吸收2~3倍量的水分而膨胀

E.微晶纤维素是片剂的优良辅料

答案:

BCE

[解答]片剂的常用辅料

3.可作为注射剂生产用溶剂的

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌注射用水

D.制药用水

E.自来水

答案:

BC

纯化水、注射用水、灭菌注射用水和制药用水等概念以及用途。

4.下列关于表面活性剂性质的正确表述是

A.表面活性剂HLB值越小,其亲油性越强

B.非离子型表面活性剂具有Krafft点

C.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用

D.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC

E.非离子型表面活性剂具有昙点现象

答案:

ACE

5.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有。

A.药物贮库

B.控释膜层

C.粘胶层

D.防护层

E.背衬层

答案:

ACDE

[解答]剂型的重要性与分类

6.可作为崩解剂的辅料有()。

A.羧甲基淀粉钠

B.交联羧甲基纤维素钠

C.羧甲基纤维素钠

D.可压性淀粉

E.微晶纤维素

答案:

ABE

[解答]片剂的常用辅料

7.改善难溶性药物的溶出速度方法是

A.将药物微粉化

B.制备研磨混合物

C.制成固体分散体

D.吸附于载体后压片

E.采用细颗粒压片

答案:

ABCD

常见的改善难溶性药物的溶出速度方法。

8.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是

A.灰黄霉素粒径越小吸收越好,一般小于10μm的大于50%

B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好,对胃粘膜具有保护作用

C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在5μm左右

D.水溶性大的和某些弱碱性药物,粒度大小对吸收基本无影响

E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度

答案:

CD

9.软膏制备的方法有

A.研和法

B.塑制法

C.乳化法

D.聚合法

E.熔融法

答案:

ACE

软膏制备的方法。

10.安瓿的洗涤方法一般有

A.甩水洗涤法

B.干洗

C.加压洗涤法

D.压水洗涤法

E.加压喷射气水洗涤法

答案:

AE

药物化学部分

一、A型题

1.下列药物中,哪一个不具有抗菌作用

A.吡哌酸

B.头孢哌酮钠

C.阿莫西林

D.利巴韦林

E.甲氧苄啶

答案:

D

2.对睾酮进行结构修饰,制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是。

A.提高药物的选择性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物的毒副作用

D.延长药物的作用时间

E.发挥药物的配伍作用

答案:

C

[解答]药物化学结构修饰对药效的影响

3.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.磷霉素

E.亚胺培南

答案:

B

4.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是

A.结构中含有苯乙酸钠

B.结构中含有苯胺基

C.在水中不溶

D.镇痛作用比阿司匹林强40倍

E.体内代谢为苯环氧化产物,代谢产物的活性比原药低

答案:

C

5.含有甾体结构的利尿药是。

A.依他尼酸

B.螺内酯

C.呋塞米

D.氢氯噻嗪

E.氯噻酮

答案:

B

[解答]利尿药

6.下列药物中,哪个药物临床上主要是预防疟疾的。

答案:

C

[解答]抗疟药

7.下列哪种性质与布洛芬符合。

A.在酸性或碱性条件下均易水解

B.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕

C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D.易溶于水,味微苦

E.具有旋光性

答案:

C

[解答]芳基烷酸类非类固醇抗炎药

8.阿昔洛韦的化学名为

A.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤

B.9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤

C.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤

D.9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤

E.9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤

答案:

A

9.有关阿苯达唑的描述正确的是

A.苯咪类驱肠虫药

B.结构中含有苯并嘧啶环

C.在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜,为活性代谢物

D.临床上为抗疟药

E.含有亚砜结构

答案:

C

阿苯达唑结构特点以苯并咪唑为母体,在2位连有氨基甲酸甲酯,在5位连有丙硫基,为广谱驱肠虫药,临床用途与盐酸左旋咪唑相同。

注意:

有致畸作用,孕妇及2岁以下幼儿禁用。

10.关于胺类药物的代谢,下列叙述不正确的是

A.N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一

B.N-脱烷基化的基团是含有α-氢的基团

C.叔胺和含氮芳杂环通常发生N-氧化反应

D.叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快

E.N-氧化脱烷基化反应,烷基的体积越大,越易脱去

答案:

E

胺类药物的代谢特点。

N-氧化脱烷基化反应,烷基的体积越小,越易脱去,因此选项E不正确。

二、X型题

1.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合。

A.具右旋光性

B.生产及使用应受严格控制

C.性质较稳定,光、热及空气下不易氧化破坏

D.被碘氧化后,加入硫代硫酸钠溶液显淡红色

E.分子中含有1个手性碳原子

答案:

BC

[知识点]非儿茶酚类拟肾上腺素药

2.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查,是为了检测杂质的。

A.水杨酸

B.对氨基酚

C.乙酸苯酯

D.水杨酸苯酯

E.乙酰水杨酸

答案:

CD

[解答]水杨酸类解热镇痛药

3.美沙酮结构中含有以下哪些基团

A.二甲氨基

B.哌啶环

C.苯环

D.酮羰基

E.氢化菲环

答案:

ACD

4.有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的。

A.苯环被其他环系取代,抑菌活性降低或消失

B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团

C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大

D.N1N4均被取代抑菌活性最高

E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变

答案:

ABC

[解答]磺胺类药物及抗菌增效药

5.下列药物中哪些属于雄甾烷类。

A.黄体酮

B.丙酸睾酮

C.甲睾酮

D.醋酸泼尼松

E.醋酸甲地孕酮

答案:

BC

[解答]雄性激素及蛋白同化激素

6.作用于二氢叶酸还原酶的药物有

A.甲氧苄啶

B.磺胺甲噁唑

C.乙胺嘧啶

D.氨曲南

E.甲氨蝶呤

答案:

ACE

7.盐酸小檗碱的存在形式有哪些

A.醛式

B.季铵碱式

C.酮式

D.醇式

E.烯醇式

答案:

ABD

8.下列叙述与塞来昔布相符的是

A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂

B.口服吸收快且完全,生物利用度高

C.选择性抑制环氧合酶-2

D.在肝脏中代谢,使苯环上的4-甲基羟基化,并进一步氧化成羧酸

E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛

答案:

BCDE

9.以下药物中哪些是需要按照《麻醉药物管理条例》管理的麻醉性药物

A.盐酸吗啡

B.盐酸纳洛酮

C.盐酸哌替啶

D.盐酸美沙酮

E.磷酸可待因

答案:

ACDE

10.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有。

A.离子键

B.氢键

C.离子偶极

D.范德华力

E.共价键

答案:

ABCD

[解答]键合特性和药效的关系

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