护理药理能力达标测试一答案摘要.docx
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护理药理能力达标测试一答案摘要
护理药理能力达标测试
名词解释：
1.药物2.副作用3.治疗量
4.首关消除
5.肠肝循环6.半衰期
7.负荷剂量
8.治疗指数
9.效价强度
10.效能11.耐药性12.耐受性填空题
1.药物的体内过程包括,,和
2.有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称
3.弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药物排出
4.某药在单位时间内按恒定比例消除，此为级动力学消除;
某药在单位时间内消出的药量不变，此为级动力学消除。
5.最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围称为
单项选择题:
E.具有较强亲和力，却仅有较弱内在活性
（）5.下列关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的
A.药物与受体有亲和力
B.药物与受体有较弱的内在活性
C.单独使用有较弱的受体激动药的效应
D.与受体激动药合用则增强激动效应
E.具激动药和拮抗药的双重特点
（）6.药物最常用的给药方法是
A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射
（）7.弱酸性药物在胃中
A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.以上皆否
（）8.影响药物吸收的因素不包括
A.给药途径B.药物理化性质C.剂型
D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境
（）9.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的
A.在一定范围内，剂量越大，作用越强
B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同
C.用于妇女时效应可能与男人有别
D.成人应用时，年龄越大，用量应越大
E.小儿应用时，体重越重，用量应越大
（）10.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时
A.解离仁再吸收仁排出JB.解离J、再吸收仁排出J
C.
解离J、再吸收J、排出f
E.解离f、再吸收f、排出J
（）11•药物的肝肠循环可影响
A.药物作用发生的快慢
C.药物作用持续时间
（）12
A.1次
（）13
A.1/2
（）14
A.作用快
（）15
A.最小有效量
D.极量
（）16
A.直肠给药
D.静脉注射
（）17
A.药物在体内停留时间延长
.毒性增大
C.药理活性增强D.药理活性减弱
（）18.弱酸性药物在碱性环境中
A.解离度降低B.脂溶性增加
C.易透过血-脑脊液屏障D.易被肾小管重吸收
E.经肾排泄加快
（）19.药物与血浆蛋白结合率高时，则药物
A.显效快，作用时间短B.显效快，作用时间长
C.显效慢，作用时间长D.显效慢，作用时间短
E.以上皆否
（）20.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒,
称为
A.习惯性B.后天耐受性
（）21.A药比B药安全，
A.A药的LC5o/ED5o比B药大
C.A药的LD50比B药大
E.A药的EDo比B药大
（）22
A.肝脏
•药物排泄的主要途径是
B•肾脏C•肠道
•药物作用强度随时间变化的动态过程是
（）23
D.治疗量E•量效关系
A.时效关系B.最小有效量C.时量关系（）24.下列对药物副作用的叙述，正确的是
•多因剂量有关
.不可预知
A.危害多较严重B
C.属于一种与遗传有关的特异质反应
E.与防治作用可相互转化（）25.下列有关毒性反应的叙述，错误的是
A.治疗量时产生
B.多与剂量有关
C.多对机体有明显损害甚至危及生命
D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现
E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应
（）26.下列有关变态反应有尽有的叙述，错误的是
A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应
C.与剂量无关D.不易预知E.与用药时间有关
（）27.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是
A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性
C.多在连续应用时产生D.身体依赖性又称心理依赖性
E.—旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状（）28.下列对主动转运的叙述，错误的是
A.耗能B.需载体协助
C.有竞争性抑制现象D.逆浓度差转运
E.顺浓度差转运（）29.影响药物分布的因素不包括
A.药物的理化性质B.吸收环境C.体液的PH
D.血-脑脊液屏障E.药物与血浆蛋白结合率
（）30.下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是
•可使血药浓度上升
.可使药物毒性增加
A.可使药物在体内停留时间延长B
C.可使药物药理活性减弱D
E.可使药物药理活性增强
.病人对药物不敏感
.又称身体依赖性
（）31.下列对成瘾性的叙述，错误的是
A.又称生理依赖性B
C.病人停药后可产生戒断症状D
E.使用麻醉药品时产生（）32.药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点
A.暂时失去药理活性B.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象
C.不易透过生物膜转运D.结合是可逆的
E.使药物毒性增加（）33.使药物作用时间缩短的因素是
.形成肝肠循环
.与血浆蛋白结合
A.肝肾功能降低B
C.药酶活性降低D
E.弱酸性药和碱化尿液的药物合用（）34.影响药物脂溶扩散因素不包括
A.药物的解离度B.药物分子极性
C.药物的脂溶性D.载体的数量
E.生物膜两侧的浓度差
（）35•不利于药物由血液向组织液分布的因素是
A.药物的脂溶性高B•药物的解离度低
C.药物与血浆蛋白结合率高D•药物与组织亲和力高
E.药物和血浆蛋白结合率低（）36.下列有关药物的叙述，错误的是
A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物
B.弱酸性药物少量在胃中吸收
C.当肾功能不全时，应禁用或慎用对肾有损害的药物
D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑抑制现象
E.药物的蓄积均对机体有害
（）37.赵某，男，28岁，患肺结核病，医生给予抗结核药物利福平.异烟肼
和链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丧失，请问患者发生的是哪种类型的不良反应
A.副作用B.继发反应C.后遗作用D.变态反应E.毒性反应（）38.刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这是利用药物的哪种作用类型
A.选择作用B.局部作用C.吸收作用D.预防作用E.对因治疗
（）39.刘某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服胜地西泮，开始每
E.副作用
43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，而不采用口服，这是因为
B.防止耐药性产生
D.避开首关消除E.防止产生耐受性
18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复
晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了
A.耐受性B.成瘾性C.继发反应D.个体差异
（）40.刘某，男，并特别嘱其要舌下含服，
A.可使毒性反应降低C.可使副作用减小
（）41.李某，男，方磺胺甲基异恶唑，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为
A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度B.可使毒性反应降低
C.可使副作用减少D.可使半衰期延长
E.可使半衰期缩短
（）42.杨某，女同，30岁，因烧伤入院，医生给予哌替啶止痛，连用3天,
.生理依赖性（成瘾性）
.变态反应E.继发反应
58岁，患慢性心功能不全，医生处方中选用地高辛每日
同一药厂.同一剂型，最好为同一批
第4天停用后患者出现烦躁不安.流泪.出汗.恶心.呕吐.惊厥等戒断症状，这表明患者对哌替啶已产生了
A.耐受性B
C.副作用D
（）43.周某，女，0.25mg口服，并嘱其连续用药期间须选择，
号的产品，这是因为
A.生物利用度相对稳定，可确保疗效，又不致中毒
B.更换其他药厂的产品无效C.为厂家推销产品
D.利益驱动有关E.医生用药习惯
（）44.郑某，女，26岁，患癫痫大发作就诊，医生处方用苯妥英钠lOOmg,
一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg,—日3次，服至第二天时，病人
出现象共济失调.头痛.精神错乱，与血药浓度过高有关，这种现象称为
A.反跳现象
D.特异持质反应
（）45.朱某，
药阿托品0.3mg,
.依赖性C.耐受性D.副作用E.变态反应男，71岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生给予氨苄西林静脉滴注，第7天病人皮肤出现药诊.瘙痒，此时护士在进行整体护理时，护理诊断应如何表达
A.皮疹待查B.停药观察C.皮肤完整性受损与氨苄西林过敏有关
D.药物过敏E.过敏体质
物的何种不良反应
A.毒性反应B
多项选择题
1•口服给药的缺点是
A
C
D
（）46.任某，
可被消化酶破坏B可能对胃肠道有刺激作用
药物与食物结合后可影响药物的吸收可发生首过消除而降低药物的疗效
2.一个较为安全的药物应该是
A半数致死量小B安全范围大C半数有效量大D治疗指数大
3•有关肝药酶的正确叙述是
A.它是肝脏微粒体中所含的药物代谢酶体系
B.对药物的代谢作用有高度的专一性
C.其活性可受药物的诱导或抑制
D.不存在个体差异
4.联合应用两种以上药物的目的在于：
A.减少单味药用量B.减少不良反应
D.延缓耐药性发生
5.有关主动转运的错误叙述是
A.从低浓度侧向高浓度侧转运
C.具有饱和与竞争抑制现象
C.增强疗效
B.
D.
不消耗能量转运不需要载体
简答题
1、什么是药物的半衰期，有何临床意义？
2、试述静脉途径给药的特点和用药护理要点。
3、受体激动药与受体拮抗药是如何区分的？
受体部分激动药有何特点？
4、简述药物的不良反应有哪些。
5、论述影响药物作用的因素有哪些。
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