江苏省《绿色建筑室内环境检测技术标准》.docx
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江苏省《绿色建筑室内环境检测技术标准》
江苏省《绿色建筑室内环境检测技术标准》
绿色建筑室内环境检测技术标准
Technicalstandardforgreenbuildingindoorenvironmentaltesting
〔征求意见稿〕
主编部门：
批准部门:
江苏省住房和都市建设厅
施行日期：
201X—XX—XX日
名目
1.总那么
1.0.1为了准确判定绿色建筑的室内环境质量，规范绿色建筑室内环境的检测技术，制定本标准。
1.0.2本标准适用于江苏省新建、扩建和改建绿色建筑中的室内环境检测。
1.0.3在进行绿色建筑室内环境检测时，除应符合本标准外，尚应符合国家现行有关标准的规定。
2.术语
3.0.1绿色建筑greenbuilding
在建筑的全寿命周期内，最大限度地节约资源〔节能、节地、节水、节材〕爱护环境和减少污染，为人们提供健康、适用和高效的使用空间，与自然和谐共生的建筑。
3.0.2室内环境indoorenvironment
指人们生活、工作、学习、社交及其他活动所处的相对封闭的空间，包括住宅、办公室、学校、教室、医院、候车〔机〕室、交通工具及体育、娱乐等室内活动场所。
3.0.3氡浓度radonconcentration
单位体积空气中氡的放射性活度。
3.0.4总挥发性有机化合物total volatile organic compounds
在本标准规定的检测条件下，所测得空气中挥发性有机化合物的总量。
简称TVOC。
3.0.5等效[连续A计权]声级equivalent[continuousA-weighted]soundpressurelevel
在规定的时刻内，某一连续稳态声A[计权]声压，具有与时变的噪声相同的均方A[计权]声压，那么这一连续稳态声的声级确实是现在变噪声的等效声级。
单位为分贝，dB。
3.0.6室内平均声压级averagesoundpressurelevelinaroom
声压平方的空间和时刻的平均值与基准声压〔20μPa〕平方之比以10为底的对数乘以10，空间平均是指整个房间，但不包括声源直截了当辐射或边界区域〔例如墙面等〕对测量结果有明显阻碍的区域。
室内平均声压级以dB表示。
3.0.7室内背景噪声Indoor backgroundnoise
指室内技术设备〔如通风系统〕引起的噪声或者是从室外经由墙、门、窗传入室内的噪声。
3.0.8撞击声压级impactsoundpreddurelevel
当测试楼板用标准撞击器激发时，在接收室内的1/3倍频程平均声压级，以dB表示。
3.0.9采光系数daylightfactor
在室内给定平面上的一点，由直截了当或间接地同意来自假定和天空亮度分布的天空漫散射光面产生的照度与同一时刻该天空半球在室外无遮挡水平面上产生的天空漫射光照度之比。
3.0.10〔光〕照度illuminance
表面上一点处的光照度是入射在包括该点的面元上的光通量除以该面元面积之商，单位为lx。
3.0.11照明功率密度lightingpowerdensity（LPD）
单位面积上照明实际消耗的功率〔包括光源、镇流器或变压器等〕，单位为W/m2。
3.0.12显色指数colourrenderingindex
光源显色性的度量。
用被测光源下物体颜色和参考标准光源下物体颜色的相符合程度来表示。
3.0.13自然通风naturalventilation
依靠室外风力造成的风压和室内外空气温差造成的热压，促使空气流淌与交换的通风方式。
3.0.14可吸入颗粒物〔PM2.5或PM10〕inhalableparticles
PM2.5，悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于或等于2.5μm的颗粒物；PM10，悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于或等于10.0μm的颗粒物。
3.差不多规定
3.0.1绿色建筑室内环境的检测项目应括室内空气质量、室内热湿环境、室内声环境、室内光环境、室内通风成效和室内可吸入颗粒物浓度。
【条文说明】绿色建筑室内环境包括室内声学环境、室内天然光环境、室内通风成效和室内空气质量和温湿度等项目。
3.0.2绿色建筑室内环境检测所使用的仪器设备应在检定有效期内使用，仪器设备的精度、测量范畴和最小分度值应满足检测要求。
仪器外表测量性能应满足本标准规定的要求。
【条文说明】本条规定了在绿色建筑室内环境检测时，相同的参数可能采纳多种测量设备和方法，采纳的外表精度不同，检测结果的误差也会相差较大，因此，为了确保检测结果的准确性和一致性，有必要统一仪器外表的技术参数。
3.0.3绿色建筑室内环境检测条件、检测数量、检测方法、数据处理和合格判定应按照本标准规定的要求进行。
3.0.4绿色建筑室内空气质量评判中，Ⅰ类、Ⅱ类划分：
Ⅰ类民用建筑工程：
住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程。
Ⅱ类民用建筑工程：
办公室、商店、旅社、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程
3.0.5检测报告格式可按本标准附录C进行。
3.0.6原始记录应包含但不限于以下内容：
1、工程名称；
2、检测时刻；
3、检测工况条件；
4、检测仪器；
5、数据记录；
6、检测人员、审核人员签字
4.室内空气质量
4.1一样规定
4.1.1室内空气质量的检测项目包括对甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物〔TVOC〕、氡的检测。
4.1.2检测条件
1对采纳中央空调系统的绿色建筑，应在空调正常运转的条件下进行；
2对采纳自然通风的绿色建筑室内甲醛、苯、氨、TVOC检测时，应在对外门窗关闭1h后进行；室内氡浓度检测时，应在对外门窗关闭24h后进行。
3对甲醛、苯、氨、TVOC取样检测时，装饰装修工程中完成的固定式家具，应保持正常使用状态。
【条文说明】门窗的关闭指自然关闭状态，不是指能够采取的严格密闭措施。
当发生争议时，对外门窗关闭时刻以1h为准。
在对甲醛、苯、氨、TVOC取样检测时，装饰装修工程中完成的固定式家具〔如固定壁柜、台、床等〕，应保持正常使用状态〔如家具门正常关闭等〕«民用建筑工程室内环境污染操纵规范»GB50325-2020第6.0.18条：
民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采纳中央空调系统的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行，对采纳自然通风的民用建筑工程，应在对外门窗关闭24小时后进行。
。
4.1.3检测数量
1每个建筑单体选取具有代表性的房间，抽检量不得少于房间总数的5%，且不得少于3间；当房间总数少于3间时，应全数检测。
【条文说明】«民用建筑工程室内环境污染操纵规范»GB50325-2020第6.0.12条：
民用建筑工程验收时，应抽检每个建筑单体选取具有代表性的房间室内污染物浓度，氡、甲醛、氨、苯、TVOC的抽检量不得少于房间总数的5%，每个建筑单体不得少于3间，当房间总数少于3间时，应全数检测。
2绿色建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检量减半，并不得少于3间。
3每个房间的检测点数应符合表4.1.3的要求。
表4.1.3室内氡浓度检测点数设置
房间使用面积〔m2〕
检测点数〔个〕
＜50
1
≥50，＜100
2
≥100，＜500
许多于3
≥500，＜1000
许多于5
≥1000，＜3000
许多于6
≥3000
每1000m2许多于3
4.1.4测点布置
1当房间内有2个及以上检测点时，应采纳对角线、斜线、梅花状均衡布点；
2采样点应距内墙不小于0.5m、距楼地面高度0.8～1.5m。
检测点应平均分布，躲开通风道和通风口。
【条文说明】«民用建筑工程室内环境污染操纵规范»GB50325-2020第6.0.13~16条。
4.2甲醛
4.2.1检测仪器要求
1采样采样，实验室检测，仪器设备应符合表4.2.2的要求。
表4.2.1实验室甲醛检测仪器性能
序号
检测仪器
性能指标要求
1
大型气泡吸取管
出气口内径为1mm，与管底距离等于或小于5mm
2
大气采样仪
流量范畴0~1L/min，流量稳固可调，恒流误差小于2%。
使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量，流量误差应小于5%。
3
具塞比色管
10mL
4
分光光度计
在630nm测定吸光度
5
温度计
精度±1.0℃
6
大气压力计
进度±0.2kPa
【条文说明】因甲醛简便取样仪器在实际检测中，误差大，精度较低，标定时难度大，操作性差，故本标准不采纳此方法进行现场检测。
4.2.2检测方法
1试剂配制
（1）吸取液原液：
称量0.10g酚试剂[C6H4SN（CH3）C:
NNH2·HCl,简称MBTH]，加水溶解，倾于100mL具塞量筒中，加水至刻度。
放冰箱中储存，可稳固三天。
（2）吸取液：
量取吸取原液5mL，加95mL水，即为吸取液。
采样时，临用现配。
（3）1％硫酸铁铵溶液：
称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100mL。
（4）碘溶液[c〔1/2I2〕=0.1000mol/L]：
称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入12.7g碘。
待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。
移入棕色瓶中，暗处贮存。
（5）1mol/L氢氧化钠溶液：
称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。
（6）0.5mol/L硫酸溶液：
取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。
（7）硫代硫酸钠标准溶液[c〔Na2S2O3〕=0.1000mol/L]：
〔配制及标定见附录K〕。
（8）0.5%淀粉溶液：
将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100mL沸水，并煎沸2-3min至溶液透亮。
冷却后，加入0.1g水杨酸储存。
（9）甲醛标准贮备溶液：
取2.8mL含量为36%-38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度，浓度约为1mg/mL，准确浓度用如下碘量法标定。
精确量取20.00mL待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250mL碘量瓶中。
加入20.00mL[c〔1/2I2〕=0.1000mol/L]碘溶液和15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放暗处15min，加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放暗处15min，用[c〔Na2S2O3〕=0.1000mol/L]硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液出现淡黄色时，加入1mL0.5%淀粉溶液连续滴定至恰使蓝色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积〔V2，mL〕。
同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液体积〔V1，mL〕。
甲醛标准贮备溶液的浓度用下式运算：
甲醛标准贮备溶液浓度〔mg/mL〕=[〔V1-V2〕×c1×15]/20
式中V1——试剂空白消耗[c〔Na2S2O3〕=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积，mL；
V2——甲醛标准贮备溶液消耗[c〔Na2S2O3〕=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积，mL；
c1——硫代硫酸钠溶液的准确物质的量浓度；
15——甲醛的当量；
20——所取甲醛标准贮备液的体积，mL。
二次平行滴定，误差应小于0.05mL，否那么重新标定。
（10）甲醛标准溶液：
临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1.00mL含10μg甲醛、赶忙再取此溶液10.00mL，加入100mL容量瓶中，加入5mL吸取原液，用水定容至100mL，此液1.00mL含1.00μg甲醛，放置30min后，用于配制标准色列管，并可稳固时刻24h。
2采样
用一个内装5mL吸取液的大型气泡吸取管，以0.5L/min流量，采气10L。
并记录采样点的温度和大气压力。
采样后样品在室温下应在24h内检测。
3标准曲线的绘制
取10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
管号
0
1
2
3
4
5
6
7
8
标准溶液，mL
0
0.10
0.20
0.40
0.60
0.80
1.00
1.50
2.00
吸取液，mL
5.0
4.9
4.8
4.6
4.4
4.2
4.0
3.5
3.0
甲醛含量，μg
0
0.1
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.5
2.0
各管中，加入0.4mL1％硫酸铁铵溶液，摇匀，放置15min。
用1cm比色皿，在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。
以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并运算回来斜率，以斜率倒数作为样品测定的运算因子Bg〔微克/吸光度〕，标准曲线每月校正一次，试剂重新配制时应重新绘制标准曲线。
4样品测定
采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸取液洗吸取管，合并使总体积为5mL。
按本标准第4.2.2条绘制标准曲线的操作步骤测定吸取光度〔A〕；在每批样品测定的同时，用5mL未采样的吸取液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度〔A0〕。
5数据处理
（1）将采样体积按下式换算成标准状态下采样体积
V0＝[Vt×T0×P]/[P0×（273+t）]（4.2.2-1）
V0——标准状态下的采样体积，L；
Vt——采样体积，为采样流量与采样时刻乘积，L；
t——采样点的气温，℃；
T0——标准状态下的绝对温度，273K；
P——采样点的大气压，kPa；
P0——标准状态下的大气压，101kPa。
（2）空气中甲醛浓度按下式运算
c=〔A-A0〕×Bg/V0（4.2.2-2）
c——空气中甲醛浓度mg/m3；
A——样品溶液的吸光度；
A0——空白溶液的吸光度；
Bg——由标准曲线得到的运算因子，微克/吸光度；
V0——换算成标准状态下的采样体积，L。
【条文说明】«公共场所卫生检验方法第2部分:
化学污染物»GB/T18204.2-2021。
4.2.3合格判定
1甲醛浓度检测结果应符合设计要求。
2当设计无要求时，甲醛浓度检测应符合表4.2.3的要求。
表4.2.3甲醛浓度限量
建筑种类
甲醛浓度〔mg/m3〕
Ⅰ类
≤0.08
Ⅱ类
≤0.10
【条文说明】Ⅰ类民用建筑工程：
住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程。
Ⅱ类民用建筑工程：
办公室、商店、旅社、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。
4.3苯
4.3.1检测仪器及材料要求
1苯检测时仪器及设备应符合表4.3.1的规定.
表4.3.1要紧仪器设备的规定
序号
检测仪器
性能指标要求
1
恒流采样器
在采样过程中流量应稳固，流量范畴应包含0.5L/min，同时当流量为0.5L/min时，应能克服5kPa～10kPa的阻力，现在用皂膜流量计校准流量，相对偏差不应大于±5%。
2
热解吸装置
能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调
3
气相色谱仪
配备有氢火焰离子化检测器
4
毛细管柱
毛细管柱长度应为30m～50m的石英柱，内径应为0.53mm或0.32mm，内涂覆二甲基聚硅氧烷
6
温度计
精度±1.0℃
7
大气压力计
进度±0.2kPa
【条文说明】通过调查研究，填充柱方法落后，实际操作难度大，难以实现，故本标准不采纳。
2试剂和材料应符合以下规定：
1）活性炭吸附管应为内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管。
使用前应通氮气加热活化，活化温度为300℃～350℃，活化时刻不应少于10min，活化至无杂质峰为止；当流量为0.5L/min时，阻力应在5kPa～10kPa之间。
2）苯标准溶液或苯标准气体。
3）载气应为氮气，纯度不应小于99.99%。
3气相色谱分析条件可选用以下举荐值，也可依照实验室条件选定其他最正确分析条件：
1）填充柱温度为90℃或毛细管柱温度为60℃；
2）检测室温度为150℃；
3）汽化室温度为150℃；
4）载气为氮气。
4.3.2检测方法
1采样本卷须知应包括以下内容：
1）应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调剂流量在0.5L/min的范畴内，应用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，应记录采样时刻、采样流量、温度和大气压。
2）采样后，取下吸附管，应密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中，样品可储存5d.
3）采集室外空气空白样品时，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。
2气相色谱分析配制标准系列方法应包括以下内容：
1）气体外标法配制标准系列方法：
应分别准确抽取浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管，然后用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列样品。
2）液体外标法配制标准系列方法：
应抽取标准溶液1μL～5μL注入活性炭吸附管，分别制备苯含量为0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg的标准吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品。
3气相色谱分析步骤：
采纳热解吸直截了当进样的气相色谱分析。
将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直截了当进样装置中，通过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直截了当进入气相色谱仪进行色谱分析，应以保留时刻定性，以峰面积定量。
【条文说明】参照«民用建筑工程室内环境污染操纵规范»GB50325中的F.0.3~7条
4数据处理
1）所采空气样品中苯的浓度，应按下式进行运算：
C=
（4.3.2-1）
式中：
C——所采空气样品中苯浓度〔mg/m3〕；
m——样品管中苯的量〔μg〕；
m0——未采样管中苯的量〔μg〕；
V——空气采样体积〔L〕。
2）所采空气样品中苯的浓度，还应按下式换算成标准状态下地浓度：
Cc=C×
×
（4.3.2-2）
式中：
Cc——标准状态下所采空气样品中苯的浓度〔mg/m3〕；
P——采样时采样点的大气压力〔kPa〕；
t——采样时采样点的温度〔℃〕。
注：
当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时刻的组分干扰测定时，宜通过选择适当的色谱条件，将干扰减少到最低。
4.3.3合格判定
1苯浓度检测结果应符合设计要求。
2当设计无要求时，苯浓度检测应符合表4.3.3的要求。
表4.3.3苯浓度限量
建筑种类
苯浓度〔mg/m3〕
Ⅰ类
≤0.09
Ⅱ类
≤0.09
4.4氨
4.4.1检测仪器要求
氨检测时，仪器设备应符合以下规定：
表4.4.1仪器设备的规定
序号
检测仪器
性能指标要求
1
大型气泡吸取管
10ml,出气口内径为1mm，与管底距离为3~5mm。
2
空气采样器
流量范畴0~2L/min，误差＜±5％。
3
具塞比色管
10ml。
4
风光光度计
可测波长为697.5nm，狭缝小于20nm。
【条文说明】«公共场所卫生检验方法第2部分:
化学污染物»GB/T18204.2-2021，甲醛、氨的测试方法。
4.4.2检测方法
1试剂配制
（1）吸取液［c（H2SO4）=0.005mol/L］:
量取2.8mL浓硫酸加入水中，并稀释至1L。
临用时再稀释10倍。
（2）水杨酸溶液〔50g/L〕：
称取10.0g水杨酸［C6H4（OH）COOH］和10.0g柠檬酸钠〔Na3C6O7·2H2O〕,加水约50mL，再加55mL氢氧化钠溶液［c〔NaOH〕＝2mol/L］用水稀释至200mL。
此试剂稍有黄色，室温下可稳固一个月。
（3）亚硝基铁氰化钠溶液〔10g/L〕：
称取1.0g亚硝基铁氰化钠[Na2Fe〔CN〕5·NO·2H2O]，溶于100mL水中，贮于冰箱中可稳固一个月。
（4）次氯酸钠溶液［c〔NaClO〕＝0.05mol/L］：
取1mL次氯酸钠试剂原液，用碘量法标定其浓度。
然后用氢氧化钠溶液［c〔NaOH〕＝2mol/L］稀释成0.05mol/L的溶液。
贮于冰箱中可储存两个月。
标定：
称取2g碘化钾〔KI〕于250mL碘量瓶中，加水50mL溶解，加1.00mL次氯酸钠〔NaClO〕试剂，再加0.5mL盐酸溶液［50％〔V/V〕］，摇匀，暗处放置3min。
用硫代硫酸钠标准溶液［c〔Na2S2O3〕＝0.100mol/L］滴定析出的碘，至溶液呈黄色时，加1mL新配制的淀粉指示剂，连续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积，按下式运算次氯酸钠溶液的浓度。
c〔NaClO〕＝[c〔Na2S2O3〕×V]/（1.00×2）
式中c〔NaClO〕——次氯酸钠试剂的浓度，mol/L；
c〔Na2S2O3〕——硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；
V——硫代硫酸钠标准溶液用量，mL。
（5）氨标准贮备液：
称取0.3142g经105℃干燥1h的氯化铵〔NH4Cl〕，用少量水溶解，移入100mL容量瓶中，用吸取液〔见3.1〕稀释至刻度。
此液1.00mL含1.00mg氨。
（6）氨标准工作液：
临用时，将标准贮备液〔见3.5〕用吸取液稀释成1.00mL含1.00
氨。
2采样
用一个内装10ml吸取液的大型气泡吸取管，以0.5L/min流量，采气5L，及时记录采样点的温度及大气压力，采样后，样品在室温下储存，于24h内分析。
3标准曲线绘制
取10ml具塞比色管7支，按下表制备标准系列管。
氨标准系列
管号
0
1
2
3
4
5
6
标准工作液，mL
0
0.50
1.00
3.00
5.00
7.00
10.00
吸取液，mL
10.00
9.50
9.00
7.00
5.00
3.00
0
氨含量，μg
0
0.50
1.00
3.00
5.00
7.00
10.00
在各管中加入0.5ml水杨酸溶液，在加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液和0.10ml次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置1h。
用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度，以氨含量〔μg〕作横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并用最小二乘法运算校准曲线的斜率，截距及回来方程式4.4.2。
Y=bX+a（4.4.2）
式中：
Y—标准溶液的吸光度；
X—氨含量，μg；
a—回来方程式的截距；
b—回来方程式斜率。
标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg氨。
以斜率的倒数作为样品测定时的运算因子〔Bs〕。
4样品测定
将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸取管，合并，使总体积为10ml。
再按本标准第4.4.2条制备标准曲线的操作步骤测定样品的吸光度。
在每批样品测定的同时，用10ml未采样的吸取液做试剂空白测定。
假如样品溶液吸光度超过标准曲线范畴，那么可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。
运算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。
5数据处理
1将采样体积按式4.4.3-1换算成标准状态下的采样体积:
（4.4.3-1）
式中：
—标准状态下的采样体积，L；
—采样体积，由采样流量乘以采样时刻
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