第十九章 中枢神经系统药物药物代谢动力学.pptx

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学习要求,掌握苯妥英钠的药物代谢动力学过程。

熟悉苯巴比妥、卡马西平、地西泮、丙泊酚等药物代谢动力学特点；苯妥英钠浓度测定常用方法及实施注意事项。

了解联合用药对苯妥英钠药物代谢动力学的影响；临床常见影响中枢神经系统药物代谢动力学因素。

前言,中枢神经系统药物：

镇静催眠药抗癫痫药抗抑郁药抗精神病药麻醉药等。

第一节镇静催眠药,1、巴比妥类2、苯二氮卓类（最常用）3、其他类苯二氮卓类，较巴比妥类安全，即使大剂量也不产生麻醉和中枢麻痹。

其药物代谢动力学受年龄、疾病状态、合并用药的影响较大，如肝脏疾病及老年人中CYP酶对此类药物的代谢能力明显降低，容易在体内蓄积，临床应用中常需要监测血药浓度。

地西泮,【体内过程】,吸收存在肝肠循环，脂溶性高，易透过血脑屏障和胎盘屏障。

活性代谢产物去甲西泮半衰期长（t1/2约80小时），消除慢，也存在肝肠循环，长期使用可致蓄积性中毒。

分布地西泮血浆蛋白结合率在成人约为99%，地西泮在肝脏的消除与其蛋白结合率有关，临床肝病患者起始剂量通常为常规剂量的1/3。

代谢地西泮主要经肝脏CYP酶代谢，主要参与酶：

CYP2C19和CYP3A4。

排泄肾排泄。

地西泮,【药物代谢动力学】,二室模型t1/2为20-80小时。

肝功能不良、严重肾功能不良者可使地西泮的t1/2明显延长，慎用、监测血药浓度。

【体液药物浓度测定】【药物代谢动力学的药物相互作用】1、CYP酶抑制剂与地西泮合用，可使地西泮t1/2增加，血浆清除率降低。

如西咪替丁。

2、结核三联用药（异烟肼、利福平、乙胺丁醇）可使地西泮的清除率增加，因利福平是肝药酶诱导剂。

3、静脉注射肝素，因其与地西泮竞争血浆蛋白，可使地西泮游离药物浓度增加150%-250%。

第二节抗癫痫药,苯巴比妥【体内过程】1、吸收口服或肌注。

2、分布体液中苯巴比妥的浓度依赖于体液PH以及蛋白浓度高低。

易透过胎盘屏障。

3、代谢与排泄主要经肝脏代谢及肾小管分泌清除。

尿液PH可影响肾小管对苯巴比妥的重吸收，PH增加能促进药物排泄。

苯巴比妥,【药物代谢动力学】一般情况下，苯巴比妥临床控制癫痫发作的有效血药浓度为10-35微克/毫升。

【体液药物浓度测定】【药物代谢动力学的药物相互作用】1、本身为肝药酶诱导剂，长期用可产生耐受性。

2、苯巴比妥与地西泮等合用，可增强其镇静、催眠作用。

3、CYP酶抑制剂（如丙戊酸那）可使苯巴比妥的血药浓度升高。

苯妥英钠,强碱性，刺激性大。

【体内代谢】1、吸收口服，静脉注射。

碱性强，故不肌注。

2、分布3、代谢肝脏代谢4、排泄碱化尿液能促进排泄？

【药物代谢动力学】治疗浓度10-20微克/毫升，血药浓度40微克/毫升发生中毒，致死浓度100微克/毫升。

本药药动学个体差异大，应进行TDM。

苯妥英钠,【体液药物浓度测定】1、分光光度法2、气相色谱法3、高效液相色谱法可同时测多种抗癫痫药物。

【药物代谢动力学的药物相互作用】CYP酶抑制剂，如异烟肼、氟康唑，可使苯妥英钠t1/2延长，血药浓度升高，甚至发生蓄积中毒。

苯妥英钠可诱导肝药酶，加速多种药物代谢，使其药效降低。

保泰松、水杨酸、丙戊酸等通过竞争血浆蛋白结合部位，使血中游离苯妥英钠浓度增加，作用增强。

案例19-1,卡马西平,广谱抗癫痫药口服剂型，无注射剂。

主要经CYP3A4代谢，CYP2C8和CYP1A2页参与。

卡马西平具有CYP酶诱导作用。

有效治疗血药浓度4-12微克/毫升，潜在中毒浓度为12微克/毫升。

【药物代谢动力学的药物相互作用】,第三节抗抑郁药,丙咪嗪三环类抗抑郁药肾脏为主要排泄器官。

算话尿液可促进药物排泄，碱化尿液可减少其排泄？

丙咪嗪及其代谢产物地昔帕明的血药浓度与临床疗效有直接关系。

研究表明，两者总浓度至少在150ng/ml以上才能产生疗效。

注意：

剂量加大的心脏毒性。

第四节抗精神病药,典型抗精神病药如氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇等。

非典型精神病药如氯氮平、奎硫平、奥氮平、利培酮等，作为一线药物使用。

本类药不仅能阻断DA受体，还能阻断5-HT受体。

对阳性症状和阴性症状均有改善作用。

锥体外系等不良反应及催乳素水平升高的程度较轻，但可能引起体重增加、糖脂代谢障碍等。

氯丙嗪,氯丙嗪主要在肺和肝脏代谢，CYP2D6位其主要代谢酶。

有研究表明，CYP2D6基因多态性可影响氯丙嗪血药浓度。

CYP2D6的基因型及其对酶活性的影响：

CYP2D6的无效等位基因酶没有活性，即PM表型，白种人发生率较高，为20%25%，东方人发生率较低，一般1%CYP2D6代谢能力减弱的等位基因酶活性减弱，即慢代PM表型或IM表型。

亚洲人（包括日本、韩国、中国和太平洋岛国）含有CYP2D6*10的发生概率为33%43%，但是在白种人中的概率却很低，只有2%5%12-13。

CYP2D6代谢能力不变或增强的等位基因即UM表型。

CYP2D6基因多态性对氯丙嗪的代谢有什么影响?

携带有CYP2D6代谢增强等位基因的患者，会更快速地代谢药物，使血药浓度下降过快而不能达到理想的治疗效果。

携带有CYP2D6代谢能力减慢基因的患者，药物在体内的代谢速度减慢，从而使药物发生蓄积，发生毒性反应的概率变大。

对于需要通过CYP2D6进转化的前药，在缺乏CYP2D6基因的人群中会使药物的疗效降低;对于依赖CYP2D6进行转化清除的药物，在PM人群中的清除速度减慢容易发生毒性反应。

因此，探讨CYP2D6的基因多态性，对指导临床合理用药和个体化用药具有重要的意义。

第五节全身麻醉药,吸入麻醉药静脉麻醉药,丙泊酚注射液,葡萄糖醛酸,肾,尿,胆汁,血液,丙泊酚,肝,95血浆蛋白,1,1.6,【体内过程】,【作用机制】作用机制尚未阐明，目前认为主要是通过增强-氨基丁酸的作用，从而产生镇静、催眠与遗忘作用。

丙泊酚注射液,【药理作用】1、中枢神经系统:

起效迅速、诱导平稳、无肌肉不自主运动、咳嗽、呃逆等副作用，苏醒快而完全，没有兴奋现象。

丙泊酚注射液,丙泊酚注射液【药理作用】丙泊酚有剂量依赖性抗惊厥作用。

可降低脑血流量、脑氧代谢率和颅内压，对颅内压升高的患者，因伴随有脑血流量减少，对患者不利。

对急性脑缺血患者，因降低脑氧代谢率而具有脑保护作用。

丙泊酚注射液【药理作用】2、呼吸系统:

对呼吸有明显抑制作用，持续3060s。

3、心血管系统:

对心血管系统有明显抑制作用，且与患者年龄和注药速度密切相关。

4、其他影响:

对肝、肾功能及肾上腺皮质功能无影响。

丙泊酚注射液【临床应用】丙泊酚因苏醒迅速而完全，持续输注后不易蓄积，目前普遍用于麻醉诱导、镇静及麻醉维持。

还适用于门诊病人胃、肠镜诊断性检查、人流手术等短小手术的麻醉。

也常用于手术后ICU病房病人的镇静。

ICU镇静当作为对正在强化监护而接受人工通气病人的镇静药物使用时，建议持续输注丙泊酚。

输注速率应根据所需要的镇静深度进行调节，通常0.30.4毫克/公斤/小时的输注速率范围，应能获得令人满意的镇静效果。

丙泊酚注射液,麻醉诱导,麻醉诱导,丙泊酚（propofol）,丙泊酚（propofol）,胃镜检查,胃镜检查,丙泊酚（propofol）,ICU病房,作用特点,起效快,作用时间短:

以2.5mg/kg静脉注射时,起效时间为30-60秒,维持时间约10分钟左右,苏醒迅速。

能抑制咽喉反射,有利于插管,很少发生喉痉挛。

给药方式,未稀释的丙泊酚注射液能直接用于输注。

当使用未稀释的丙泊酚注射液直接输注时，建议使用微量泵或输液泵，以便控制输注速率。

给药方式,丙泊酚注射液也可以稀释后使用，但只能用5%葡萄糖注射液稀释，存放于PVC输液袋或输液瓶中。

稀释度不超过15（2mg/ml）。

稀释液应无菌制备，给药前配制。

该稀释液在6小时内是稳定的。

注意事项,1用药期间应保持呼吸道畅通，备有人工通气和供氧设备。

2癫痫病人使用丙泊酚可能有惊厥的危险。

3对于心脏，呼吸道或循环血流量减少及衰弱的病人，使用丙泊酚注射液与其它麻醉药一样应该谨慎。

注意事项,4丙泊酚注射液若与其它可能会引起心动过缓的药物合用时应该考虑静脉给予抗胆碱能药物。

5脂肪代谢紊乱或必须谨慎使用脂肪乳剂的病人使用丙泊酚注射液应谨慎。

6使用丙泊酚注射液前应该摇匀。

【不良反应】,诱导时的副作用是呼吸与循环抑制。

也可引起注射部位疼痛和局部静脉炎。

还可引起可逆性性兴奋以及丙泊酚输注综合征。

丙泊酚输注综合征（PIS）,【概念】在大剂量、长时间输注丙泊酚时可能引起代酸、高脂血症、肝脏脂肪浸润和肌肉损伤及难治性的心力衰竭等严重并发症甚至导致死亡。

称为丙泊酚输注综合征（propofolinfusionsydrome，PIS）。

丙泊酚输注综合征（PIS）,【诊断】1、突然的或较为突然的显著心动过缓，对阿托品、副肾等药物无效，且迅速进展为心脏停搏；2、高脂血症；3、肝肿大，尸检可见肝脂肪浸润；4、代酸；5、累及肌肉的证据如横纹肌溶解或肌红蛋白尿。

阳性诊断标准：

1加2、3、4、5中的任一项。

丙泊酚输注综合征（PIS）,【预防】如丙泊酚持续输注应避免长时间（48h）和大剂量（4mgkg-1h-1），以减少PIS的发生，在取得理想药效的同时，最大限度的降低药物的不良反应。