细胞的简答.docx
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细胞的简答
1、质膜的结构模型、根本特征与功能？
〔参考自第四版课本〕
〔1〕结构模型：
①具有极性头部和非极性尾部的磷脂分子在水相中具有自发形成封闭的膜系统的性质，磷脂分子以疏水性尾部相对，极性头部朝向水相形成脂双分子层，每层磷脂分子称为一层小叶。
脂分子是组成生物膜的根本结构成分，尚未发现在生物膜结构中起组织作用的蛋白质。
但脂筏中存在某些有助于脂筏结构相对稳定的功能蛋白。
②蛋白质分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其外表，蛋白质的类型、蛋白质分布的不对称性与其与脂分子的协同作用赋予生物膜各自的特性与功能。
③生物膜可看成是蛋白质在双层脂分子中的二维溶液。
然而膜蛋白与膜脂之间、膜蛋白与膜蛋白之间与其与膜两侧其他生物大分子的复杂的相互作用，在不同程度上限制了膜蛋白和膜脂的流动性。
同时也形成了赖以完成多种膜功能的脂筏、纤毛和微绒毛等结构。
④在细胞生长和分裂等整个生命活动中，生物膜在三维空间上可出现弯曲、折叠、延伸等改变，处于不断的动态变化中。
从而保证了诸如细胞运动、细胞增殖等各种代谢活动的进展。
〔2〕根本特征：
①流动性：
膜蛋白分子的流动性，脂类分子的流动性
②镶嵌性：
膜蛋白分子与脂类分子之间的镶嵌性，不同膜蛋白镶嵌程度不同
③不对称性：
膜蛋白分子不对称性，脂类分子不对称性
④蛋白质极性：
膜蛋白质多肽链分为极性区与非极性区，靠非极性区嵌插入脂双层中。
〔3〕功能【重点】：
①为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境；
②选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排除，其中伴随着能量物质的传递；
③提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息跨膜传导；病毒等病原微生物识别和侵染特异的宿主细胞的受体也存在于质膜上；
④为多种酶提供结合位点，使酶促反响高效而有序地进展；
⑤介导细胞与细胞、细胞于细胞外质之间的连接；
⑥质膜参与形成具有不同功能的细胞外表特化结构；
⑦膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤、自身免疫病甚至神经退行性疾病相关；很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶位。
2、减数分裂I期中细胞核的变化
〔1〕偶线期：
①染色质开始凝缩呈细丝状；
②出现颗粒状染色体；
③核的体积增大，核仁的体积增大；
④染色体呈花束状。
〔2〕偶线期：
①同源染色体联会；
②染色体进一步压缩并连在核膜上；
③偶线期DNA合成；
④形成联会复合体。
〔3〕粗线期：
①染色质进一步凝缩变短，同源染色体配对完成；
②非姐妹染色单体发生交叉互换；
③联会复合体中部出现重组节，rRNA扩增，合成专有组蛋白；
④合成粗线期DNA。
〔4〕双线期：
①同源染色体相互别离，仅靠一些交叉相连；
②姐妹染色单体清晰可见；
③RNA合成活跃，形成灯刷染色体。
〔5〕终变期：
①染色体更加粗而短；
②二分体彼此分开；
③核仁核膜消失；
④染色体区域纺锤体微管清晰可见。
3、为什么说线粒体是一个半自主性细胞器？
答：
〔1〕线粒体有自身的环状DNA，拥有自身蛋白质的合成装置；
〔2〕mtDNA可以进展复制，但是复制受到细胞核的控制。
mtDNA复制所需要的聚合酶是由细胞核DNA编码、在细胞质中合成的。
〔3〕线粒体所需要的蛋白质只有少量由线粒体本身装置合成，而绝大局部是在细胞核中合成，由核控制。
因此，线粒体的增殖和生长是受核基因组与自身基因组两套遗传系统所共同控制的，因此说其是一个半自主性细胞器。
4、蛋白质的分选运输的主要途径有哪些？
〔1〕核基因编码的蛋白质的分选大体可分2条途径：
①后翻译转运途径：
即在细胞质基质游离核糖体上完成合成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体与细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性蛋白和骨架蛋白。
②共翻译转运途径：
即蛋白质合成在游离核糖体上起始之后，由信号肽与其与之结合的SRP引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网腔或定位在ER膜上，经转运膜泡运至高尔基体加工包装再分选至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。
如内质网和高尔基体本身的蛋白质分选。
〔2〕根据蛋白质分选的转运方式或机制不同，可分为：
①蛋白质的跨膜转运：
主要是指共翻译转运途径中，在细胞质基质中起始合成的蛋白质，在信号肽-SRP介导下转移到内质网，然后边合成边转运或进入内质网腔或插入内质网膜；此外是指后翻译转运途径中，在细胞质基质核糖体上完成合成的多肽链在不同靶向信号序列指导下，依不同的机制转运到线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。
②膜泡运输：
蛋白质被不同类型的转运膜泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选转运至细胞的不同部位，其中涉与供体膜出芽形成不同的转运膜泡、膜泡运输以与膜泡与靶膜的融合等过程。
③选择性的门控运输：
在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体在核-质间双向选择性地完成核输入或核输出。
④细胞质基质中的蛋白质转运：
其过程与细胞骨架系统密切相关，但由于细胞质基质的结构尚不清楚，因此对其中的蛋白质转运特别是信号转导途径中蛋白质分子的转运方式了解甚少。
5、核孔复合体的结构与功能？
答：
〔1〕结构：
--------核孔复合体主要有如下结构组分：
①、胞质环：
位于核孔边缘的胞质面一侧，又称外环，环上有8条短纤维对称分布伸向胞质；②、核质环：
位于核孔边缘的核质面〔又称内环〕，环上8条纤维伸向核内，并且在纤维末端形成一个小环，使核质环形成类似“捕鱼笼〞〔fish-trap〕的核篮〔nuclearbasket〕结构；
③、辐：
由核孔边缘伸向核孔中央，呈辐射状八重对称，该结构连接内、外环并在发挥支撑与形成核质间物质交换通道等方面起作用；它的结构比拟复杂，可进一步分为三个结构域：
⑴柱状亚单位：
主要的区域，位于核孔边缘，连接内、外环，起支撑作用；⑵腔内亚单位：
柱状亚单位以外，接触核膜局部的区域，穿过核膜伸入双层核膜的膜间腔；⑶环带亚单位：
在柱状亚单位之内，靠近核孔复合体中心的局部，由8个颗粒状结构环绕形成核孔复合体核质交换的通道。
④、中央栓：
位于核孔的中心，呈颗粒状或棒状，又称为中央颗粒，由于推测它在核质交换中起一定的作用，所以又把它称做转运器〔transporter〕。
〔2〕功能：
核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，并且是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道，双功能表现在它有两种运输方式：
被动扩散与主动运输；双向性表现在既介导蛋白质的入核转运，又介导RNA、核糖核蛋白颗粒〔RNP〕的出核转运。
6、溶酶体的发生【！
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溶酶体内有多种水解酶，这些酶是在糙面内质网上合成的，并在内质网上经过N－-连接修饰，加上了带甘露糖残基的寡糖链，然后转运到高尔基体，在高尔基体的CGN中溶酶体酶寡糖链上的甘露糖残基发生磷化作用，形成6－磷酸甘露糖〔M6P〕，带有M6P标记的溶酶体酶经CGN→MGN→TGN，在TGN上存在有M6P受体，该受体可识别M6P并与M6P蛋白酶结合，由此将溶酶体的酶与其它蛋白区分开了，随后结合有M6P蛋白酶的受体集中在TGN的一定部位上出芽，形成运输囊泡运到前溶酶体〔PH6.0），再形成溶酶体（PH5.0〕
7、简述有丝分裂的全部过程？
答：
细胞周期分为G1期、S期、G2期和M期，M期时相包括核分裂和质分裂。
细胞有丝分裂即指核分裂，根据细胞分裂期核膜、染色体、纺锤体装配机核仁等形态结构的规律性变化，又可将其分为前期、中期、前中期、中期、后期和末期。
〔1〕前期：
有丝分裂过程的开始阶段。
①染色体凝缩；②细胞分裂极确实立和纺锤体的装配。
〔2〕前中期：
①核膜崩解；②完成纺锤体装配，形成有丝分裂器；③染色体整列。
〔3〕中期：
染色体整列完成并且所有染色体排列到赤道面上，纺锤体结构呈现典型的纺锤样。
〔4〕后期：
中期整列的染色体其两条姐妹染色单体别离，分别向两极运动。
〔5〕末期：
①姐妹染色单体别离到达两极；②核纤层与核膜重新组装，形成两个子代细胞核；③染色单体去浓缩，核仁重新组装，逐渐恢复RNA合成。
胞质分裂：
赤道板周围细胞外表下陷形成环形分裂沟…
8、溶酶体的合成、加工和分拣过程？
答：
（1）多肽链合成的起始：
细胞质基质中，在起始因子协助下，mRNA、核糖体小亚单位与Met-tRNA形成翻译起始复合物〔2分〕；
（2）多肽链合成的延伸：
在延伸因子协助下，新肽键形成，肽链延长〔1分〕；
（3）肽链延长至一定长度〔~50-70个氨基酸〕，暴露出由15~30个疏水性氨基酸组成的N-端信号肽〔1分〕；
（4）细胞质基质中的信号识别颗粒〔SRP〕，靠特异性结合位点分别与信号肽和核糖体A位结合，肽链合成暂停，并牵引核糖体移向糙面内质网〔RER〕〔2分〕；
（5）RER膜上的SRP受体特异性结合SRP，将核糖体定位至RER膜上（1分）；
（6）RER膜上的核糖体受体特异性结合核糖体,将核糖体固定在RER膜上（1分）；
（7）信号识别颗粒从信号肽、核糖体A位和SRP受体释放出来，参与再循环利用，核糖体重新开始肽链合成〔1分〕；
（8）信号肽引发RER膜上的蛋白质通道开放，插入至一通道中，使新生肽链边合成边经另一通道穿膜进入内质网腔〔1分〕；
（9）糖基化修饰：
预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；一旦出现Asn时，便可利用焦磷酸键的能量将寡糖链一次性转移至Asn的-NH2上，形成N-连接寡糖链〔核心区与末端区〕〔1分〕；
（10）遇到终止密码子后，在释放因子的协助下，肽链合成完毕，核糖体解离成大、小亚单位，从RER膜脱离至细胞质基质中〔1分〕；
（11）信号肽被RER腔的信号肽酶切除，新生肽链游离于RER腔中〔1分〕；
（12）新生蛋白以膜泡〔有被小泡〕形式被运往Golgi复合体；〔1分〕
（13）在Golgi复合体上继续进展糖基化修饰，切去末端区，由顺面至反面依次在核心区寡糖链上逐个添加新的糖基，最末一个一般是唾液酸；某些溶酶体酶还会发生乙酰化或羟基化等加工修饰（1分）;
（14）Golgi复合体的顺面潴泡中GlAc磷酸转移酶可特异性识别溶酶体酶的信号斑，并催化其寡糖链上的甘露糖残基发生磷酸化形成了甘露糖-6-磷酸〔M6P〕〔1分〕；
（15）Golgi复合体反面潴泡和网膜上的M6P受体与M6P特异性结合，便可把溶酶体酶从其它蛋白中分拣出来，局部浓缩后以出芽方式被包装成有被小泡（2分）；
（16）有被小泡与内体融合，在酸性环境下,M6P受体与M6P别离，重新返回到高尔基复合体反面，再去参与其它溶酶体酶的分拣与溶酶体的形成〔1分〕；
（17）载有溶酶体酶的膜泡与溶酶体融合，溶酶体酶进入溶酶体中，M6P去磷酸化（1分）;
9、细胞周期的同步化方法？
〔1〕天然同步化：
如某种黏菌的变形体只进展核分裂而不进展细胞质分裂，结果形成多核原生质体结构，所有细胞核在同一细胞质中进展同步分裂；又如，大多数无脊椎动物和个别脊椎动物的早期胚胎细胞，可同步化卵裂数次至十屡次，形成数量可观的同步化细胞群体。
〔2〕人工同步化：
人工选择+人工诱导
A、人工选择同步化：
是指人为地将处于周期不同时相的细胞别离开来，从而获得不同时相的细胞群体。
如：
①有丝分裂选择法：
利用有丝分裂细胞贴壁差的原理而别离。
优点：
细胞未经任何药物处理和伤害，能真实反映细胞周期状况，且细胞同步化效率较高。
缺点：
别离的细胞数量少。
②密度梯度离心法：
根据不同生长时期细胞在体积和质量上的显著差异而进展离心别离。
优点：
简单省时，效率高，本钱低。
缺点：
对大多数种类的细胞并不适用。
B、人工诱导同步化：
通过药物诱导，使细胞同步化在细胞周期的某个特定时期。
如：
①DNA合成阻断法：
采用低毒或无毒的DNA合成抑制剂〔TdR或羟基脲〕特异地抑制DNA合成，而不影响处于其他时相的细胞进展细胞周期运转，从而将被抑制的细胞抑制在DNA合成期的实验方法。
优点：
同步化效率高，几乎适合于所有体外培养的细胞体系。
缺点：
导致细胞非均衡生长。
②分裂中期阻断法：
秋水仙素等药物可以抑制微管聚合，有效地抑制细胞纺锤体的形成，将细胞阻断在细胞分裂中期。
通过轻微振荡后离心，再将得到的分裂中期细胞悬浮于新鲜培养液中继续培养，它们可以继续分裂并沿细胞周期同步转运，从而获得G1期不同阶段的细胞。
优点：
操作简便，效率高
缺点：
药物毒性相对较大，假如处理时间过长会导致细胞失活。
〔药量、时间难控制〕
10、溶酶体分选途径的多样化？
M6P是一个重要的信号斑，用于分选溶酶体，在TGN上有很多M6P受体。
溶酶体的分选途径主要有：
①很少一局部依靠TGN上的M6P受体进展分选溶酶体，且效率很低；
②局部溶酶体通过运输小泡直接分泌到细胞外；
③细胞质膜上也存在依赖于Ca2+的M6P受体，同样可以同胞外的溶酶体结合，将酶送到溶酶体中，M6P受体返回细胞质反复使用；
④也存在一些不依赖于M6P受体的分选途径。
11、简述双信使信号传递通路信号传递的根本过程
〔1〕不同形式的信号刺激被细胞外表特异性识别。
特异性是识别反响的主要特征。
〔2〕胞外信号通过适当的分子开关控制实现信号的跨膜转导，产生细胞的第二信使或活化的信号蛋白质。
〔3〕信号放大，信号传递到细胞内效应器蛋白质，引发细胞内信号放大的级联反响。
〔4〕细胞反响由于受体的脱敏或受体下调启动反响机制从而降低细胞反响。
12、简要说明由G蛋白偶联的受体介导的信号的特点。
答案要点：
G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多，也是最重要的倍转导系统，具有两个重要特点：
⑴信号转导系统由三局部构成：
①G蛋白偶联的受体，是细胞外表由单条多肽链经7次跨膜形成的受体；②G蛋白能与GTP结合被活化，可进一步激活其效应底物；③效应物：
通常是腺苷酸环化酶，被激活后可提高细胞内环腺苷酸〔cAMP〕的浓度，可激活cAMP依赖的蛋白激酶，引发一系列生物学效应。
⑵产生第二信使。
配体—受体复合物结合后，通过与G蛋白的偶联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内，影响细胞的行为。
根据产生的第二信使的不同，又可分为cAMP信号通路和磷酯酰肌醇信号通路。
cAMP信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达，这是通过蛋白激酶完成的。
该信号途径涉与的反响链可表示为：
激素→G蛋白偶联受体→G蛋白→腺苷酸环化化酶→cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。
磷酯酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体承受后，同时产生两个胞内信使，分别启动两个信号传递途径即IP3—Ca2+和DG—PKC途径，实现细胞对外界信号的应答，因此，把这一信号系统又称为“双信使系统〞。
13、细胞与细胞之间的连接方式有哪些？
〔1〕封闭连接：
严密连接是封闭连接的主要形式，一般存在于上皮细胞之间，在小肠上皮细胞之间的闭锁堤区域便是严密连接存在的部位。
〔2〕锚定连接：
通过细胞骨架系统将细胞与相邻细胞或细胞与基质之间连接起来。
桥粒和半桥粒----通过中间纤维连接；粘合带和粘合斑是通过肌动蛋白纤维相关的锚定连接。
〔3〕通讯连接：
主要包括间隙连接、神经细胞间的化学突触、植物细胞的胞间连丝。
14、简述内质网上蛋白质合成运输途径
〔1〕在糙面内质网上合成的各种蛋白，在高尔基体TGN区通过不同的转运泡以不同的途径被分选、转运，各就各位，发挥其特殊功能。
〔2〕完成细胞内的膜泡运输至少需要10种以上的运输小炮，每种小泡外表都有特殊标志以保证将转运的物质运至特定的细胞部位。
〔3〕网格蛋白有被小泡负责从高尔基体TGN向质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输。
〔4〕COPII有被小泡：
负责从内质网到高尔基体的物质运输。
COPII包被蛋白由5种蛋白亚基组成。
COPII有被小泡具有对转运物质的选择性和使之浓缩，
〔5〕COPI有被小泡：
负责回收、转运内质网逃逸蛋白返回内质网。
其既能行使高尔基体→内质网逆行运输，也可行使内质网→高尔基体的顺行运输。
〔6〕在糙面内质网中合成的蛋白质，除了某些具有特殊标志的蛋白驻留在内质网或高尔基体中或选择性地进入溶酶体和调节性分泌泡外，其余的蛋白主要是沿着糙面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞外表这一途径运输。
15、生物膜的根本结构、特征与生物学意义？
答：
〔1〕根本结构：
①双性磷脂分子的疏水性相对而形成磷脂双分子层，它是质膜结构的主体。
②蛋白质分子不同地镶嵌在磷脂双分子层中，根据镶嵌程度的不同分为膜整合蛋白和周边蛋白。
整合蛋白依靠α-折叠和β-螺旋插入双分子层中，而周边蛋白靠化学键结合在膜的内外表或外外表。
③除此之外还有寡糖成分，包括糖脂上共价结合的寡糖链和糖蛋白上共价结合的寡糖链。
〔2〕特征：
①流动性：
膜蛋白分子和膜脂分子的流动性；
②镶嵌性：
膜蛋白分子和膜脂分子之间的镶嵌性，不同膜蛋白的镶嵌程度不同；
③不对称性：
膜两侧分子性质和结构不同，如膜蛋白和膜脂的不对称分布；
④蛋白质极性：
膜蛋白多肽链的极性区暴露出膜外表，非极性区埋在膜里。
〔3〕生物学意义：
①细胞识别，抗原识别；
②细胞连接，细胞间信号传递，细胞代谢，细胞分化，兴奋传导；
③物质运输：
与周围环境进展物质交换；
④形成运动细胞器。
16、细胞分化的特征和影响因素？
〔1〕细胞分化的特征
①形态结构和生理状态发生差异；
●细胞的分裂能力随分化程度的提高而有所降低
●细胞对环境的敏感性随分化程度的提高而降低
②细胞分化方向的限定早于形态差异的出现；
③分化细胞的表型表现特定。
〔2〕影响因素
①受精卵细胞质的不均一性；
②胞外信号分子；
③细胞间的相互作用与位置效应；
④细胞记忆与决定；
⑤环境对性别决定的影响；
⑥染色质变化与基因组重排
17、细胞凋亡的主要变化？
答：
〔1〕凋亡细胞的形态变化：
①细胞质浓缩；
②细胞萎缩；
③细胞骨架解体；
④核纤层分解；
⑤核被膜破裂。
〔2〕凋亡细胞的生化特征：
①DNA片段化；
②凋亡细胞组织转谷氨酰胺酶积累并达到较高水平。
附：
与细胞坏死的区别：
①染色质聚集、分块，位于核膜上，胞质凝缩，最后核断裂，细胞外表形成有柄突起，通过出芽的方式形成许多凋亡小体；②凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因为始终有膜封闭，没有内溶物释放，不引起炎症；③线粒体无变化，溶酶体活性不断增加；④内切酶活化，DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈阶梯状。
细胞坏死是病理性变化，但凋亡通常识生理性变化。
18、细胞衰老时细胞的结构变化？
〔1〕细胞核随着分裂次数的增加而不断变大；
〔2〕核膜内褶，染色质固缩化；
〔3〕内质网弥散化，线粒体数量减少，体积增大；
〔4〕致密体出现并增多；
〔5〕膜的流动性降低，韧性减小；
〔6〕衰老细胞的间隙连接减少
19、cAMP信号系统的组成与其信号途径？
答案要点：
〔1〕组成：
主要包括：
Rs和Gs；Ri和Gi；腺苷酸环化酶；PKA；环腺苷酸磷酸二酯酶。
〔2〕信号途径主要有两种调节模型：
①Gs调节模型，当激素信号与Rs结合后，导致Rs构象改变，暴露出与Gs结合的位点，使激素-受体复合物与Gs结合，Gs的构象发生改变从而结合GTP而活化，导致腺苷酸环化酶活化，将ATP转化为cAMP，而GTP水解导致G蛋白构象恢复，终止了腺苷酸环化酶的作用。
该信号途径为：
激素→识别并与G蛋白偶联受体结合→激活G蛋白→活化腺苷酸环化酶→胞内的cAMP浓度升高→激活PKA→基因调控蛋白→基因转录。
②Gi调节模型，Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用通过两个途径：
一是通过α亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性；一是通过β和γ亚基复合物与游离的Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸酶的活化作用。
20、简述细胞核、细胞质在细胞分化中的作用与其相互配合关系。
答：
〔1〕细胞核在细胞分化中的作用：
①细胞核决定细胞的基因型，进而决定细胞的表型，是细胞发生分化的物质根底；
②基因的差异表达是细胞分化的实质，差异基因表达对细胞分化方向的影响主要表现在奢侈基因的差异表达上；
③差异基因表达的调控水平主要在转录、转录后翻译和翻译后水平上
〔2〕细胞质在细胞分化中的作用：
①细胞质能影响核基因的表达模式，决定基因的差异表达；
②细胞质中影响基因差异表达的物质根底是决定子，决定子为蛋白质和RNA性质的物质，不同性质的决定子影响细胞向不同的方向分化；
③决定子的调控激活方式主要有隐蔽mRNA的利用、无帽信息的修饰、封存信息的利用和翻译效率的改变等
〔3〕细胞核和细胞质的相互配合：
①细胞核和细胞质的关系问题〔核质关系〕本质上就是基因组与蛋白质组的相互关系问题；
②胞质中的细胞质因子影响基因组的表达模式，使基因发生差异表达，产生特异性功能蛋白质组；
③所产生特异性功能蛋白质组反过来又能影响基因组新一轮的基因表达，产生新的功能蛋白质组；
④新的功能蛋白质组又会影响基因组下一轮的基因表达；进一步产生更新的功能蛋白质组；······；如此循环，使细胞分化越来越复杂越来越高级，引起细胞在形态、结构与功能上逐渐出现差异，最终由一个细胞〔受精卵〕逐步分化成各种细胞，形成了各种组织和器官，构成了复杂的生物个体。
21、何为蛋白质分选？
细胞内蛋白质分选的根本途径、分选类型是怎样的？
答：
〔1〕蛋白质的分选：
细胞中绝大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成，随后或在细胞质基质中或转至糙面内质网上继续合成，然后，通过不同途径转运到细胞的特定部位并装配成结构与功能的复合体，参与细胞的生命活动的过程。
又称定向转运。
细胞中蛋白质都是在核糖体上合成的，并都是起始于细胞质基质中。
〔2〕根本途径：
①后翻译转运途径：
在细胞质基质中完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核与细胞质基质的特定部位，有些还可转运至内质网中；
②共翻译转运途径：
是蛋白质合成起始后转移至糙面内质网，新生肽边合成边转入糙面内质网腔中，随后经高尔基体转运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白成分的分选也是通过这一途径完成的。
〔3〕蛋白质分选的四种根本类型：
①蛋白质的跨膜转运：
主要指在细胞质基质合成的蛋白质转运至内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。
②膜泡运输：
蛋白质通过不同类型的转运小泡从其糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选运至细胞不同的部位。
③选择性的门控转运：
指在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或从细胞核返回细胞质。
④细胞质基质中的蛋白质的转运。
22、概述细胞核的根本结构与其主要功能。
〔1〕核被膜〔包括核孔复合体〕：
外核膜，附有核糖体颗粒；内核膜，有特有的蛋白成份〔如核纤层蛋白B受体〕；核纤层；核周间隙、核孔。
其功能为：
构成核、质之间的天然选择性屏障；防止生命活动的彼此干扰；保护DNA不受细胞骨架运动所产生的机械力的损伤；核质之间的物质交换与信息交流。
〔2〕染色质：
指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白与少量RNA组成的线性复合结构,是间期细胞遗传物质存在的形式；染色体，指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中,由染色质聚缩而成的棒状结构。
①染色质与染色体是在细胞周期不同的功能阶段可以相互转变的的形态结构
②染色质与染色体具有根本一样的化学组成，但包装程度不同，构象不同。
〔3〕核仁：
纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分、核仁相随染色质、核仁基质。
其功能为：
核糖体的生物发生，包括rRNA的合成、加工和核糖体亚单位的装配；rRNA基因转录；rRNA前体的加工。
〔4〕核基质或核骨架：
｛包括核基质、核纤层（或核纤层-核孔复合体结构体系）,以与
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