X射线衍射物相定性分析.ppt

X射线衍射物相定性分析.ppt

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X射线衍射物相定性分析,XRD可以做什么?

属何种物质；属哪种晶体结构；得出分子式,与其它化学分析法的不同点：

元素及其含量，难于确定是晶体还是非晶体，单相还是多相，原子间如何结合，化学式或结构式是什么，有无同素异构物相存在等。

而这些信息对工艺的控制和物质使用性能则颇为重要。

X射线相分析方法：

解决这些问题方面有独到之处，且所用试样量少，不改变物体化学性质，因而成为相分析的重要手段。

它与化学分析等方法联合运用，能较完满地解决相分析问题，因而X射线衍射方法是经常应用的不可或缺的重要综合分析手段之一。

【实验原理】,根据晶体对X射线的衍射特征衍射线的位置、强度及数量来鉴定结晶物质之物相的方法，就是X射线物相分析法。

多晶体物质其结构和组成元素各不相同，它们的衍射花样在线条数目、角度位置、强度上就显现出差异，衍射花样与多晶体的结构和组成（如原子或离子的种类和位置分布，晶胞形状和大小等）有关。

一种物相有自己独特的一组衍射线条（衍射谱），反之，不同的衍射谱代表着不同的物相，若多种物相混合成一个试样，则其衍射谱就是其中各个物相衍射谱叠加而成的复合衍射谱,每一种结晶物质都有各自独特的化学组成和晶体结构。

没有任何两种物质，它们的晶胞大小、质点种类及其在晶胞中的排列方式是完全一致的。

因此，当X射线被晶体衍射时，每一种结晶物质都有自己独特的衍射花样，它们的特征可以用各个衍射晶面间距d和衍射线的相对强度II1来表征。

晶面间距d与晶胞的形状和大小有关，II1相对强度则与质点的种类及其在晶胞中的位置有关。

所以任何一种结晶物质的衍射数据d和II1是其晶体结构的必然反映，因而可以根据它们来鉴别结晶物质的物相。

标准数据文件卡片,以前称为ASTM卡片，现在称为粉末衍射文件PDF，是用X射线衍射法准确测定晶体结构已知物相的d值和I值，将d值和其他有关资料汇集成该物相的标准数据卡片。

定性相分析即是将所测得数据与标准数据对比，从而鉴定物相的分析工作。

X射线衍射物相定性分析方法：

三强线法：

（1）从前反射区（290中选取强度最大的三根线，并使其d值按强度递减的次序排列。

（2）在数字索引中找到对应的d1（最强线的面间距）组。

（3）按次强线的面间距d2找到接近的几列。

（4）检查这几列数据中的第三个d值是否与待测样的数据对应，再查看第四至第八强线数据并进行对照，最后从中找出最可能的物相及其卡片号。

（5）找出可能的标准卡片，将实验所得d及I/I1跟卡片上的数据详细对照，如果完全符合，物相鉴定即告完成。

如果待测样的数据与标准数据不符，则须重新排列组合并重复

（2）（5）的检索手续。

如为多相物质，当找出第一物相之后，可将其线条剔出，并将留下线条的强度重新归一化，再按过程（1-5）进行检索，直到得出正确答案。

X射线定性相分析的目的,将所测得的未知物相的衍射谱与粉末衍射文件PDF中的已知晶体结构物相的标准数据相比较（这可通过计算机自动检索或人工检索来进行），运用各种判据以确定所测试样中含哪些物相，各相的化学式，晶体结构类型，晶胞参数等，以便进一步利用这些信息。

粉末衍射文件（PDF）卡片,1栏：

卡片的组号及组内序号；2栏：

试样名和化学式；3栏：

矿物学名称，其上面有“点”式或结构式；4栏：

所用的实验条件如辐射、波长、方法等；5栏：

晶体学数据等；6栏：

光学数据等；7栏：

试样的进一步说明，如来源、化学成分等；8栏：

衍射数据的质量记号；9栏：

试样衍射线的d值、值及密勒指数。

索引和检索手册有：

（1）粉末衍射文件无机物相哈纳瓦特方法检索手册（PowderDiffractionFileSearchManualHanawaltMethodInorganic）

（2）粉末衍射文件有机物相（哈纳瓦特法、字母法、化学式法）检索手册（PowderDiffractionFileOrganicPhasesSearchManual）（3）矿物粉末衍射文件的化学名法、哈纳瓦物数值法、芬克数值法、矿物名法检索手册（MineralPowderDiffractionFileSerachManual，ChemicalName，HanawaltNumerical，FinkNumerical，MineralName）（4）粉末衍射文件无机物相字母索引（PowderDiffractionFileAlphabeticalIndexInorganicPhases）,定性相分析的一般步骤,制样、调整仪器、摄取衍射花样，求出衍射线的d值及相对强度，检索出所含物相等,日本理学RIGAKU-Dmax2500,D/max-2500衍射仪主要操作都由计算机控制自动完成，扫描操作完成后，衍射原始数据自动存入计算机硬盘中供数据分析处理。

数据分析处理包括平滑点的选择、背底扣除、自动寻峰、d值计算，衍射峰强度计算等。

样品的制备,1.样品量200mg；2.须研细5mor200目；3.样品按网上登记要求正确填写,变温XRD（T1000C）,研究物相的相变；吸附和脱附等。

数据结果的获得,通过网络传输网上邻居-TESTCENTER-Dmax2500-所属课题组-日期-样品名.TXT,