生态学第5版群落生态学答案.docx
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生态学第5版群落生态学答案
群落生态学
问答题
试述群落的概念及其基本特征
概念：
在特定空间或特定生境下由一定种类的生物种群组成的一个生态功能单位，它们之间以及与环境之间相互作用，具有一定的形态结构与营养结构，执行一定的功能，这个功能单位就是群落（community）。
基本特征：
（1）具有一定的物种组成
（2）不同物种之间的相互作用
（3）具有形成群落环境的功能
（4）具有一定的外貌和结构
（5）具有一定的动态范围
（6）具有一定的分布范围
（7）具有群落的边界特征
（8）群落中各物种不具有同等的群落学重要性
试述群落成分沿环境梯度变化的三种假说
⏹梯度假说：
物种的分布界限决定于缓慢连续变化着的环境因素；所有物种都是独立分布的，群落相似性是逐渐发生变化的。
⏹竞争假说：
物种的分布界限决定于物种间的竞争排除关系；物种因竞争而会被突然替代，但突然性的程度因种而不同，所以群落相似性的变化有一定的渐变性（中等程度）。
⏹生态交错区假说：
物种的分布决定于生境的不连续性，即决定于环境的突然变化。
群落成分因环境的突然变化而急剧改变。
试述群落的主要类型
北方针叶林
⏹北方针叶林又称泰加林，大部分位于北纬45—57℃之间，是世界木材的主要产地。
北方针叶林气候寒冷，但雨量比较丰富，降雨多集中在夏季。
如我国东北和新疆北部的森林。
⏹北方针叶林主要是由常绿的针叶树种组成，主要种类有红松、白松、云杉、冷杉和铁杉
⏹栖息在北方针叶林的哺乳动物有驼鹿、熊、鹿、熊貂、貂、猞猁、狼、雪兔、金花鼠、松鼠、鼩鼱和蝙蝠等
温带落叶阔叶林
⏹温带落叶阔叶林分布于北半球气候温和的温带地区，主要树种是落叶阔叶乔木，最常见的有槭、山毛榉、栎、山核桃、椴、栗、悬铃木、榆和柳等
⏹温带落叶阔叶林中最大的食草动物是鹿，最大的食肉动物是黑熊。
其他哺乳动物还有红狐、林猫、鼬、负鼠、浣熊和很多小食草动物如田鼠、家鼠、松鼠和金花鼠等。
⏹温带落叶阔叶林中还栖息着种类繁多的鸟类，如红眼绿鹃、林鸦、灶鸟、榛鸡、山雀、吐绶鸡和各种啄木鸟。
爬行动物、两栖动物和昆虫的种类也很多
热带雨林
⏹热带雨林分布在亚洲东南部、非洲中部和西部、澳大利亚东北部以及中美洲和南美洲的赤道附近。
全年温度和湿度都很高。
植物生长迅速
⏹热带雨林的层次性非常明显，我国海南岛的一块热带雨林，乔木树可分为3层。
第一层由蝴蝶树、青皮、坡垒、细子龙等散生巨树构成，树高可达40m；第二层由山荔枝、厚壳桂、蒲桃、木坚樫木和大花弟伦桃等组成；第三层有粗毛野桐、几种白颜、白茶和阿芳等
⏹热带雨林中的灵长类动物最为丰富，如各种猴类、长臂猿、猩猩、黑猩猩和大猩猩等。
热带雨林缺乏大型食肉兽，小型食肉兽有山猫、美洲虎、虎猫、长尾猫和小耳犬等。
⏹热带森林中的鸟类极为丰富，鹦鹉科鸟类和猿猴一样是热带雨林的特有类群。
热带雨林的昆虫种类也很丰富
草原
⏹地球上最大的两个草原群落都分布在北温带，一个起自欧洲东部，经过前苏联南部、伊朗和阿富汗，一直延伸到我国；另一个分布在美国和加拿大南部的大平原。
此外，在南美洲、澳洲和非洲还有一些比较小的草原
⏹北美洲的草原可明显地分为高草草原（东部）和矮草草原（西部），高草草原的降雨量要比矮草草原多得多。
分布于南美洲的草原属于热带草原
苔原
⏹苔原群落又称冻原或冰土带，主要分布在北纬60º以北环绕北冰洋的一个狭长地带
⏹苔原地带没有树木，其他植物生长得也很矮小。
构成苔原群落的植物种类贫乏，地衣是极地苔原群落最典型的植物
⏹苔原群落最主要的食草动物是驯鹿、麝牛、北极免、田鼠和旅鼠，肉食动物有北极狐和狼
沙漠
⏹沙漠群落主要分布在年降雨量不足250mm的世界各地。
地球上比较大的沙漠大都分布在北纬30º和南纬30º之间
⏹沙漠植物对干旱的主要适应是减少叶表面的面积，在极端干旱时落叶，植物的根系也存在对干旱的适应
⏹动物对沙漠生活的适应主要表现在增加皮肤的不适水性、排泄尿酸而不是尿素和充分利用体内的代谢水等。
大多数哺乳动物都是夜行性的或限于晨昏活动，如狐、更格芦鼠、沙漠兔和袋鼠等。
昆虫中以沙漠蝗最典型
淡水生物群落
⏹淡水分为流水和静水两种类型,流水包括溪流和河流
⏹沿着溪流下行，就逐渐会出现漂浮植物和挺水植物，还有营固着生活的无脊椎动物和在底泥中营钻埋生活的动物，如蛤和穴居蜉蝣
⏹静水群落分为3个带，即沿岸带、湖沼带和深水带
⏹栖息在沿岸带的动物有青蛙、蜗牛、蛇、蛤和各种昆虫的成虫和幼虫
⏹湖沼带生活着各种浮游植物（硅藻和蓝绿藻）和各种浮游动物（从原生动物到小甲壳动物），以及各种自游动物如鱼类、两栖动物和比较大的昆虫
⏹深水带的动物有河鲈、狗鱼和金等鲈
海洋生物群落
⏹海洋生物群落依生物栖息的环境特点可以分为海岸带、浅海带、远洋带和海底带
⏹在岩石海岸，固着生物如海藻、藤壶和海星等，在沙质海岸，生物多在沙中营钻埋生活，如沙蟹和各种沙蚕。
在泥质海滩上，栖息着大量的蛤、沙蚕和甲壳动物
⏹浅海带的生物种类丰富，生产力也很高
⏹海底有大型海藻群落（如海带）和各种较小的单细胞、多细胞藻类。
瓣鳃类、腹足类软体动物、多毛类（沙蚕）和棘皮动物（海星、海胆、海参和海蛇尾）也是海底最常见的动物.
⏹远洋带海面的浮游植物主要是硅藻和双鞭甲藻。
浮游动物主要是桡足类甲壳动物和箭虫。
自游动物有虾、水母和栉水母。
有露脊鲸和蓝鲸这样巨大的哺乳动物
试述群落的垂直结构和季节变化
垂直结构：
⏹群落的垂直结构最直观的是成层性
⏹成层现象不仅表现在地面上,而且表现在地下.地下成层分浅层,中层和深层
⏹动物也有分层现象,主要与食物和各层的微气候有关
⏹水域中的水生生物也有分层现象
⏹群落的垂直结构就是群落的层次性
⏹大多数群落都具有清楚的层次性，群落的层次主要是由植物的生长型和生活型所决定的
⏹苔藓、草本植物、灌木和乔木自下而上分别配置在群落的不同高度上，形成群落的垂直结构
⏹群落中植物的垂直结构又为不同类型的动物创造了栖息环境，在每一个层次上，都有一些动物特别适应于该层次的生活。
季节变化：
⏹群落随着季节的更替而呈现出明显的变化，因此任何群落的结构都是随着时间而改变的
⏹陆生植物的开花具有明显的季节性，各种植物的开花时间和开花期的长短有很大不同
⏹在湿地热带雨林中有季节落叶现象，但是不像在旱地阔叶林那样明显。
热带雨林的落叶情况依树种而不同，一般说来，上层树种有较明显的季节性落叶和长叶现象，而下层树种季节性表现不明显，而是全年陆续不断有旧叶脱落和新叶萌发。
试述植物的生长型和生活型
生长型：
⏹组成群落的各种植物常常具有极不相同的外貌，根据植物的外貌可以把它们分成不同的生长型，如乔木、灌木、草本和苔藓等
⏹对每一个生长型还可以作进一步的划分，如把乔木分为阔叶树和针叶树等。
这些不同的生长型将决定群落的层次性。
生活型：
⏹指生物对外界环境适应的外部表现形式
⏹同一生活型的生物,体态相似,适应特点也相似。
生活型是植物对综合环境条件的长期适应而在外貌上反映出来的植物类型
⏹高等植物五大生活型为:
高位芽植物;地上芽植物;地面芽植物;地下芽植物;一年生植物
⏹层片：
指由相同生活型或相似生态要求的种组成的机能群落.针阔叶混交林由五类层片构成
试述关键种，优势种，物种多样性，物种多度和相对多度的概念
关键种：
一个物种在群落中占有独一无二的作用，而且这种作用对于群落又是至关重要的，那么这个物种通常就被称为关键种。
优势种：
群落中的优势种对群落中其他物种的发生具有强大的控制作用，优势种的主要识别特征是它们的个体数量多（或生物量大），而且通常是指对某一个营养级而言
在一个群落中，优势种可能是那些数量最多、生物量最大、预先占有最大空间和对能流和物质循环贡献最大的物种，或者是那些借助于其他方法对群落中其余物种能够加以控制和施加影响的物种
物种多样性：
群落中物种的数目和每一物种的个体数目。
涵义1:
种的数目或丰富度,物种数目的多寡
涵义2:
种的均匀度,指群落中全部物种个体数目的分配状况
物种多度：
群落中物种个体数目的估测指标。
采用Drude的七级多度：
极多,很多,多,尚多,少,稀少,个别
可用群落的密度、生物量或生产力表示。
（书）
相对多度：
所测物种的个体数量同所有物种的个体总数相比较
物种对群落总多度或总重要值贡献的大小（书）
掌握利用Shannon-Wiener多样性指数（香农-威纳指数）分布计算物种多样性指数
香农-威纳指数用来描述种的个体出现的紊乱和不确定性,不确定性越高,多样性也越高
H=-∑Pi㏒2Pi（式中Pi为属于种i的个体在全部个体中的比例,H为物种的多样性指数）
对数的底可取2,e,或多或10,但相应单位为nit（尼特）,bit（比特）,和dit（点）
假定一个群落是由4个多度相等的物种所组成的，那么每一次取样Pi所占的比例都是0.25，即Pi=0.25。
0.25的自然对数是-1.386，因此（Pi）（㏑Pi）就是0.25×（-1.386）=-0.347。
4个物种该项值的累加就是H’，可见H’=1.386,eH’=4.00。
试述群落演替的三个重要理论
1、促进作用理论
⏹最早的和最经典的演替理论是由Clements（1916，1936）提出来的，他认为群落是一个高度整合的超有机体，通过演替，群落只能发展为一个单一的气候顶极群落（climaticclimax）
⏹群落的发育是逐渐的和渐进的，从一个简单的先锋植物群落最终发育为顶极群落
⏹演替的动力仅仅是生物之间的相互作用，最早定居的动物和植物改造了环境，从而更有利于新侵入的生物，这种情况一再发生，直到顶极群落产生为止
⏹该理论的一个重要前提条件是：
物种之所以相互取代是因为在演替的每一个阶段，物种都把环境改造得对自身越来越不利而对其他物种越来越适宜定居
⏹因此，演替是一个有序的、有一定方向的和可以预见的过程。
该理论又叫促进作用理论。
⏹Clement将群落不断发展，最终达到平衡的演替过程分为裸地的形成、迁移、定居、反应、演替、稳定6个阶段。
2、抑制作用理论
⏹演替的第二个主要理论是由Egler（1954）提出来的，他认为演替具有很强的异源性，因为在任何一个地点的演替都取决于谁首先到达那里
⏹物种取代不一定是有序的，因为每一个物种都试图排挤和压制任何新来的定居者
⏹该理论认为没有一个物种会对其他物种占有竞争优势，首先定居的物种不管是谁，都将面临所有后来者的挑战
⏹演替通常是由短命物种发展为长寿物种，但这不是一个有序的取代过程。
该理论又称抑制作用理论。
⏹其主要观点是：
①演替具有很强的异源性，任何一个地点的演替都取决于哪些物种首先到达那里；②植物种的取代不一定是有序的，每一个种都试图排挤和压制新来的定居者，使演替带有较强的个体性；③演替的方向不定，演替的详细途径是难以预测的；④演替通常是由个体较小、生长较快、寿命较短的种发展为个体较大、生长较慢、寿命较长的种。
这种学说认为替代是种间的，而不是群落的，演替系列是连续的而不是离散的。
3、忍耐作用理论
⏹演替的第三个重要理论是由Connell和Slatyer（1977）提出来的，称为忍耐作用理论
⏹该理论认为，早期演替物种的存在并不重要，任何物种都可以开始演替。
某些物种可能占有竞争优势，这些物种最终在顶极群落中有可能占有支配地位
⏹较能忍受有限资源的物种将会取代其他物种，演替是靠这些物种的侵入或原来定居物种逐渐减少而进行的，主要决定于初始条件
试述群落演替的主要类型
（1）按’时间进程划分:
⏹快速演替:
在时间不长的几年内发生的演替,如草原畧荒的恢复演替
⏹长期演替:
延续时间长达几十年甚至几百年的演替,如云杉林采伐后的演替
⏹世纪演替:
以地质年代计算,常伴随气候和地貌的变迁
（2）按主导因素划分:
⏹群落发生演替:
在原生或次生裸地发生
⏹内因演替:
由植物所创造的环境变化决定,取决于植物内部的矛盾
⏹外因演替:
由外界环境变化决定,如火成演替,气候性演替,土壤性演替,人为演替
（3）按基质的性质划分:
⏹水生基质演替系列,如石生演替系列,砂生演替系列,水生演替系列
⏹旱生基质演替系列,如粘土生演替系列,石生演替系列,砂生演替系列,
（4）按代谢特征划分:
⏹自养性演替
⏹异养性演替
（5）刘慎谔划分:
⏹时间演替
⏹空间演替
⏹植被发生类型演替
（6）按演替发生的起始条件
⏹初生演替：
初生演替是指生物在裸地（此前从未被生物定居过的地点）的定居并将导致顶极群落对该生境的首次占有。
例如在沙丘上进行的演替就是初生演替，此外在火山岩上、在冰川泥上以及在大河下游的三角洲上所发生的演替都是初生演替。
初生演替的基质条件恶劣严酷，演替时间很长。
⏹次生演替：
次生演替是指演替地点曾被其他生物定居过，原有的植被受到人类或自然力（如野火、暴风和洪水泛滥等）破坏后再次发生的演替。
例如森林遭受砍伐或火烧之后或农田弃耕之后所开始的演替过程就是次生演替。
由于次生演替的基质条件较好（有机物质丰富、土壤层厚并遗留有少量的生物遗体、种子或袍子等），所以演替所经历的时间较短。
⏹自发演替：
自发演替是指生态系统内自身变化所引发的演替，特别是指由生物群所引起的生境变化如土壤的形成和营养物质的积累。
如果土壤的上述改良可促进下一个群落取而代之，那么，这种类型的演替就叫自发演替
⏹异发演替：
异发演替是指由生态系统外力所引发的演替过程，例如因为溪流流量减少而使沼泽水位逐渐下降，并导致一个适应较干沼泽地的新群落的出现，那么这个变化过程就叫异发演替。
在异发演替中，群落本身对生境的重大变化并无很大影响。
自发演替和异发演替之间的概念差异是显而易见的，在自发演替中，植物和动物是变化的起因，而异发演替中，植物和动物只不过是对发生变化的环境和地理因素作出反应而已。
试述群落演替的过程、特征及物种取代机制
过程：
1、侵入定居阶段
群落演替是从定居（colonization）开始的，在定居期间，一个尚未被占有的生境将会陆续被生物所占有。
定居的首要条件是生物必须到达定居点，其次是要在那里立足。
生物到达定居点的能力取决于生物的散布能力。
最早的定居者一定是来自离定居点不太远的生态系统，而且要具备一定的在新生境定居的能力。
2、竞争平衡阶段
群落在发展,种群数量在增加。
生境逐渐得到改造,资源利用逐渐由不完善发展到尽可能利用。
种内竞争和种间竞争渐渐趋向平衡
3、顶极平衡阶段
优势种的特征相对稳定下来。
整个群落与环境的之间保持一种动态平衡。
群落结构复杂稳定
特征：
1、演替的方向性
从低等生物逐渐发展到高等生物
从小形生物逐渐发展到大形生物
生活史从短到长
群落层次从少到多
营养阶层从低到高,从简单到复杂
竞争从无到有,再发展到激烈,最后趋于动态稳定
演替的方向不可逆的
2、演替的速度
先驱物种要在荒原上形成种群,再发展为初级群落,这是一个艰难长期的自然选择过程,速度极为缓慢
初级群落建立后,物种之间开始激烈竞争,物种组成不稳定,经常在数年或数十年就更换一系列物种
当强有力的优势种获得主导地位,演替速度就缓慢下来,最后群落在稳定平衡中只存在某种相对的波动
3、演替的效应
群落中的物种在自身的发展过程中,经常对环境产生一些不利于自己生存而有利于其他物种生存的因素,因而在演替中创造了物种替代的环境条件
例如拟谷盗在种群发展中产生大量的代谢废物和一些对自身存活很不利的有毒物质,成为抑制种群增长的重要因素
但同时却使一些微生物物种的数量繁盛起来,最后排斥取代了拟谷盗
物种取代机制：
1、促进作用理论：
物种取代是由于先来物种改变了环境条件，使它不利于自身生存，而促进了后来其他物种的繁荣，因而物种取代有顺序性、可预测性和具方向性。
2、抑制作用理论：
植物种的取代不一定是有序的，每一个种都试图排挤和压制新来的定居者，使演替带有较强的个体性。
3、忍耐作用理论：
植物演替伴随着环境资源的递减，较能忍受有限资源的物种将会取代其他物种。
比较演替中的群落与顶极群落的特征（以下）
试述解释物种多样性空间变化的各种学说。
⏹进化时间学说：
许多事实证明：
热带群落由于比较古老、进化时间长，而且在地质年代中环境条件稳定，很少遭受灾害性气候变化，群落有足够的时间发展到高多样化的程度，所以多样性较高。
相反，温带和极地群落从地质年代上讲比较年轻，遭受灾难性气候变化较多，所以多样性较低。
⏹生态时间学说：
由于物种分布区的扩大需要一定的时间。
因此物种从多样性高的热带扩展到多样性低的温带需要足够的时间，而且还需要畅通的道路，但是有的物种在传播途中可能被某些障碍所阻挡，因此温带地区的群落与热带的相比，其物种是未充分饱和的。
⏹空间异质性学说：
事实证明，从高纬度的寒带到低纬度的热带，环境的复杂性增加，即空间异质性程度增加。
而空间异质性程度越高，提供的生境类型越多，导致动植物群落的复杂性越高，从而物种多样性也越大。
⏹气候稳定学说：
在生物进化的地质年代中，地球上唯有热带的气候是最稳定的，所以，通过自然选择，那里出现了大量狭生态位和特化的种类，故物种多样性高。
而在高纬度地区，由于气候不稳定，自然选择有利于具广适应性的生物，所以物种多样性小于低纬度地区。
⏹竞争学说：
在物理环境残酷的地区，自然选择主要受物理因素控制，但在气候温和而稳定的热带地区，生物之间的竞争则成为进化和生态位分化的主要动力。
由于生态位分化，热带动植物要求的生境往往很狭隘，其食性也较特化，物种之间的生态位重叠也比较多。
因此，热带动植物较温带的常有更精细的适应性。
⏹捕食学说：
由于捕食者的存在，将被食者的种群数量压到较低水平，从而减轻了被食者的种间竞争。
竞争的减弱允许有更多的被食者种的共存。
较丰富的种群又支持了更多的捕食者种类，因此捕食者的存在可以促进物种多样性的提高。
⏹生产力学说：
如果其他条件相等，群落的生产力越高，生产的食物越多，通过食物网的能流量越大，物种多样性就越高。
试述对群落性质的两种观点（机体论学派和个体论学派）。
⏹机体论学派（organismicschool）以Clements（1916，1936）为代表，认为群落是具有明确边界的离散单位，或者说是自然界的一个基本组织单位，这就像人体是自然界的一个实体单位一样
⏹个体论学派（individualisticschool）代表人物是Gleason（1926，1930），认为群落绝不像一个生物体那样是一个个的离散单位，群落仅仅是一种偶然的生物组合，这些生物在特定的地点和特定的生物和非生物条件下，由于自身的适应性恰好能生活在一起（没有边界）
试述群落分类单位（系统）的各学派的观点。
1、法瑞学派的代表人物是Braun-Blanquet，他于1928年提出了一个植物区系-结构分类系统，被称为群落分类中的归并法。
这是一个影响较大而且在西欧等许多国家被广泛承认和采用的系统。
该系统的特点是以植物区系为基础，从基本分类单位到最高级单位，都是以群落的种类组成为依据。
该学派的分类过程是通过排列群丛表来实现的。
首先在野外做大量的样方，样方数据一般只取多度-盖度级和群集度。
然后通过排表，找出特征种、区别种，从而达到分类的目的。
2、英美学派是根据群落动态发生演替原则的概念来进行群落分类的。
有人将该系统称为动态分类系统。
他们对演替的顶级群落和未达到顶极的演替系列群落，在分类时处理的方法是不同的，因此他们建立了两个平行的分类系统（顶极群落和演替系列群落），因而称该系统为双轨制分类系统。
名词解释
群落，community
在特定空间或特定生境下由一定种类的生物种群组成的一个生态功能单位，它们之间以及与环境之间相互作用,具有一定的形态结构与营养结构,执行一定的功能,这个功能单位就是群落。
优势种，dominantspecies
对群落结构与群落环境的形成有明显控制作用的植物种。
关键种，keystonespecies
如果一个物种在群落中占有独一无二的作用，而且这种作用对于群落又是至关重要的，那么这个物种通常就被称为关键种
优势度，dominance
一个群落中优势集中于一个或几个种类的程度，常用群落优势度指数表示如下:
群落优势度指数＝两个多度最大的物种对群落总多度贡献的百分数=[（y1+y2）/y]×100（y1=多度最大的物种的多度；y2=多度较次的物种的多度，y=群落中全部物种的总多度）
多度，abundance
即群落中物种个体数目的估测指标,采用Drude的七级多度:
极多,很多,多,尚多,少,稀少,个别
物种多样性，speciesdiversity
即群落中物种的数目和每一物种的个体数目.
涵义1:
种的数目或丰富度,指物种数目的多寡,涵义2:
:
种的均匀度,指群落中全部物种个体数目的分配状况
封闭群落，Closedcommunity
属于同一群落的所有物种彼此是密切相关的，每个物种分布的生态局限性同整个群落分布的生态局限性是一致的，这种类型的群落组织通常称为封闭群落
开放群落，Openedcommunity
每个物种都是独立分布的，而与共同生活在同一群落内的其他物种的分布无关，这种群落组织类型通常就称为开放群落
生态交错区，ecotone群落交错区又称生态交错区或生态过渡带
两个群落之间往往存在一个宽达几公里的过渡地带，在此地带内，一个群落的成分逐渐减少，而另一个群落的成分逐渐增加.这个过渡带称为群落交错区,它是两个或多个群落之间的过渡区域,是一个交叉地带或物种竞争的紧张地带
边缘效应，edgeeffect
在群落交错区中,种的数目及一些种群密度比相邻的群落大,这种现象称为边缘效应
顶极群落，climaxcommunity
当一个群落或一个演替系列演替到同环境处于平衡状态的时候，演替就不再进行了。
在这个平衡点上，群落结构最复杂最稳定，只要不受外力干扰，它将永远保持原状。
演替所达到的这个最终平衡状态就叫顶极群落（Climax）。
单元顶极理论（monoclimaxtheory）
在同一个气候区内，只能有一个顶极群落，而这个顶极群落的特征完全由当地的气候决定，因此又叫气候顶极；在任何一个特定的气候区内，所有的演替系列最终都将趋向于被一种单一的植物群落所覆盖
多元顶极理论（polyclimaxtheory）
一个区域的顶极植被由几种不同类型的顶极群落镶嵌而成，而每一种类型的顶极群落由一定的环境条件所控制和决定；在同一气候区域内，可以有多个顶极群落同时存在，这种顶极群落的镶嵌体由相应的生境镶嵌所决定
顶极-格局假说climax-patternhypothesis
也称种群格局顶极理论，该理论强调指出：
一个自然群落是对诸环境因素（如气候、土壤、火，生物因素和风等）的整个格局所发生的适应；强调各个顶极群落类型的连续性，沿着环境梯度是逐渐变化的,生物种群同环境梯度处在动态平衡之中；顶极型理论发展了连续统一体的概念，并对植被采用了梯度分析的研究方法
梯度假说，gradienthypothesis
物种的分布界限决定于缓慢连续变化着的环境因素
竞争假说，competitionhypothesis
物种的分布界限决定于物种间的竞争排除关系
生态交错区假说，ecotonehypothesis
物种的分布决定于生境的不连续性，即决定于环境的突然变化。
生物带，biome
生物带又称生命带。
指大片的、具有大体一致的气候和土壤，因而也就有一个反映出在种类组成和对环境的适应上高度一致的生物群的地区。
生物群系是指陆地植被结构或外貌及其所放映环境的主要性状上，以及它们动植物群落的某种特征上都是相似的群落类型。
生长型，Grownthforms
组成群落的各种植物常常具有极不相同的外貌，根据
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