氧化还原反应与离子反应知识点总结及练习题.docx
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氧化还原反应与离子反应知识点总结及练习题
氧化还原反应与离子反应知识点总结及练习题
氧化还原反应与离子反应知识点总结
一、氧化还原反应的有关概念
1、在化学反应中，有一种物质被氧化，必定有一种物质被还原，这样的反应叫氧化还原反应。
2、物质失去电子的反应就是氧化反应，物质得电子的反应就是还原反应。
3、凡有电子转移（得失或偏移）的反应就是氧化还原反应。
4、在氧化还原反应中，物质中的原子得电子，则元素的化合价降低被还原，发生还原反应，变成还原产物，则该物质是氧化剂，具有氧化性。
5、在氧化还原反应中，物质中的原子失电子，则元素的化合价升高被氧化，发生氧化反应，变成还原产物，则该物质是还原剂，具有还原性。
概念转化：
还原剂
氧化剂
物
质
产物
氧化产物
还原产物
反应物
生成物
发生还原反应（反应）
具有氧化性（性质）
元素化合价降低
元素化合价升高
具有还原性（性质）
发生氧化反应（反应）
元素失电子
元素得电子
元素被氧化
元素被还原
同时发生
电子转移
变价相等
口诀：
升失氧，降得还，若说性，恰相反；
二、电子转移的表示方法
1、单线桥法：
表示氧化剂与还原剂之间电子转移的方向和总数。
还原剂
+
氧化剂
=
氧化产物
+
还原产物
ne-
2、双线桥法（了解）：
表示氧化剂及其还原产物、还原剂及其氧化产物之间得失电子情况。
还原剂
+
氧化剂
=
氧化产物
+
还原产物
得
ne-
失
e-
三、中学常见的氧化剂和还原剂及氧化性、还原性强弱的判断方法
（一）常见氧化剂与还原剂
1、氧化剂
（1）非金属性较强的单质：
（2）变价元素中高价态化合物：
（3）高价态金属阳离子：
（4）能电离出H+的物质：
（5）其他：
2、还原剂
（1）金属性较强的单质：
（2）某些非金属单质：
（3）变价金属中某些低价态化合物：
（4）其他：
单质S、Sn2+盐、浓盐酸、NH3等
（二）氧化性、还原性强弱的常用判断方法（两种题型考法）
1、根据金属活泼性判断
金属的金属性越强，单质的还原性越强，其对应离子的氧化性越弱。
（1）单质的还原性：
按金属活动性顺序依次减弱。
（强调顺序）
（2）离子的氧化性：
按金属活动性顺序依次增强（铁指Fe2+）
如氧化性：
2、根据非金属的活泼性判断
非金属性越强，单质的氧化性越强，其对应离子的还原性越弱。
（1）单质的氧化性：
（2）离子的还原性：
3、通过元素周期表判断
4、通过化学反应判断
氧化剂+还原剂
氧化产物+还原产物
氧化性：
氧化剂>氧化产物；还原性：
还原剂>还原产物。
简记为：
左>右。
5、通过相近的反应判断
如由，可得出氧化性：
6、有反应条的难易比较
不同氧化剂与同一还原剂反应时，反应条越易，氧化性越强；不同还原剂与同一氧化剂反应时，反应条越易，还原性越强。
如卤素单质按的顺序反应条越来越难，反应条要求越来越高，则可得出氧化性：
。
氧化还原反应专项练习
1．下列反应不属于四种基本反应类型，但属于氧化还原反应的是
[
]
A．2F2+2H2O==4HF+O2↑
C．2AgNO3+Na2CO3==2NaNO3+Ag2CO3↓
2．下列变化属于还原反应的是
[
]
A．Fe——→FeSO4
B．Cu（NO3）2——→Cu
C．P——→P2O5
D．NaCl——→AgCl
3．下列说法中错误的是
[
]
A．化合反应不一定是氧化还原反应
B．分解反应不一定是氧化还原反应
C．置换反应一定是氧化还原反应
D．复分解反应一定是氧化还原反应
4．实现下列反应需加入氧化剂的是
[
]
A．HCl——→CaCl2
B．HCl——→H2
C．HCl——→Cl2
D．HCl——→CO2
5．下列对氧化还原反应的分析中合理的是
[
]
A．Mg变为MgO时化合价升高，因此Mg在该反应中应中作还原剂
B．KMnO4受热分解时，Mn元素化合价一方面升高一方面降低，因此反应中锰元素既被氧化又被还原
C．凡是氧化还原反应能能造福于人类
6．某元素在化学反应中由化合态变为游离态，则该元素
[
]
A．一定被氧化
B．一定被还原
C．既可能被氧化又可能被还原
D．以上都不是
7．在下列有关氧化还原反应的叙述中，正确的是
[
]
A．肯定有一种元素被氧化，另一种元素被还原
B．在反应中不一定所有元素的化合价都发生变化
C．置换反应一定属于氧化还原反应
D．氧化还原反应中的任一反应物，不是氧化剂，就一定是还原剂
8.下列粒子中,既具有氧化性,又具有还原性的是（
）
A.Mg
B.
Zn2+
C.
Fe2+
D.HCl
9.下列各反应中,水只做氧化剂的是（
）
A.
C+
H2O
=CO+
H2
B.2
H2O=
2
H2↑+
O2↑
C.
Na2O
+
H2O
=2NaOH
D.CuO+
H2=
Cu+
H2O
10、对C+CO2===2CO的说法不正确的是
A、该反应是氧化还原反应
B、该反应的氧化剂是CO2
C、氧化产物与还原产物的物质的量之比是1：
1
D、按照方程式该反应中转移的电子数是4
11、已知反应CL2+H2O===HCL+HCLO，对该反应的说法正确的是
A、CL2是氧化剂，H2O是还原剂
B、氧化剂与还原剂的物质的量比是1：
2
C、按照方程式进行，氧化剂失电子1
mol
D、CL2既是氧化剂又是还原剂
12.
黑火药爆炸反应为：
S+2KNO3+3C=K2S+3CO2↑+N2↑。
在该反应中，氧化剂是（）
①C
②S
③K2S
④KNO3
⑤N2
A、①③⑤
B、②④
C、②④⑤
D、③④⑤
13.在H2SO3+2
H2S=3
H2O+3S反应中,被氧化与被还原元素的质量比为（
）
A.1:
1
B.2:
1
C.1:
2
D.3:
2
14．M2O7x-离子和S2-在酸性溶液中发生如下反应：
M2O7x-+3S2-
+14H+
=2M3++3S↓+7H2O，则M2O7x-离子中M的化合价是（）
A
+2
B
+3
C
+4
D
+6
15.已知:
Ni+CuSO4=NiSO4+Cu
Cu+2AgNO3=Cu（NO3）2+2Ag
则下列判断正确的是（
）
A.还原性:
Ni>Cu>Ag
B.氧化性:
Ni2+
>Cu2+
>Ag+
C.还原性:
Ni电子数
阴离子：
质子数电子数
质子数
篇2：
药品不良反应与药害事监测报告管理制度
药品不良反应与药害事监测报告管理制度
本文关键词：
药害，不良反应，管理制度，监测，药品
药品不良反应与药害事监测报告管理制度
本文简介：
药品不良反应与药害事监测报告管理制度为了加强医院临床用药的安全监管，规范药品不良反应与药害事监测报告管理程序，研究药品不良反应与药害事的因果关系和诱发因素，保障临床用药的安全性，同时也为评价淘汰药品提供服务和依据，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第
药品不良反应与药害事监测报告管理制度本文内容：
药品不良反应与药害事监测报告管理制度
为了加强医院临床用药的安全监管，规范药品不良反应与药害事监测报告管理程序，研究药品不良反应与药害事的因果关系和诱发因素，保障临床用药的安全性，同时也为评价淘汰药品提供服务和依据，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的相关规定，医院实行药品不良反应与药害事监测报告管理制度。
一、相关定义
1．药品不良反应（ADR）：
是指合格药品在正常用法下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。
ADR主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传素质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等。
2．药品不良事（ADE）：
是指药物治疗期间所发生的任何不利的医学事，但该事并非一定与用药有因果关系。
为了最大限度的降低人群的用药风险，本着“可疑即报”的原则，对有重要意义的ADE也要进行监测。
3.
药品群体不良事：
是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事。
4.
药品安全危害事（以下简称药害事）：
药害事是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事、群体性药害事、严重药品不良反应事、重大制售假劣药品事及其他严重危害人民群众身心健康的药品不良事。
泛指由药品使用导致的患者生命或身体健康损害的事，包括药品不良反应以及其他一切非预期药物作用导致的意外事。
药害既包括非人为过失的不良反应，也包括人为过失导致的其他负面药物作用。
药害不良事主要有三种类型：
一是由于药品质量缺陷（假药、劣药）导致损害的事；二是由于合格药品使用过错（超剂量中毒、用错药和不合理用药等）导致损害的事；三是合格药品在按说明书正常使用的情况下发生的不良反应损害，即药品不良反应事。
5.
药品不良反应与药害事监测报告：
是指药品不良反应与药害事监测报告的发现、报告、评价和控制的过程。
6.
药品重点监测：
是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。
7.
同一药品：
指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。
二、机构设置和职责
负责人：
负责本院药品不良反应与药害事监测报告管理工作的专职或兼职人员、临床药师及药剂科各部门负责人
机构：
医院药品不良反应与药害事监测管理机构由医院药事管理与药物治疗学委员会领导的医院药物安全性监测管理组、药品不良反应与药害事监测办公室及临床药品不良反应与药害事监测网组成，其主要任务是负责全院药品不良反应与药害事报告的收集、核实、评价、上报、反馈及其相关工作。
从事药品不良反应与药害事监测报告管理的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应与药害事的能力。
1．医院药物安全性监测管理组：
由主管行政领导、医学、药学、流行病学、统计学等相关的专家组成。
职责如下：
（1）根据国家《药品不良反应报告和监测管理办法》，在所在地药监局和国家ADR监测中心的领导下，制定医院药品不良反应与药害事监测报告的管理办法，并监督实施。
（2）全面指导医院开展药品不良反应与药害事监测工作，从法规及业务上协助并督促监测工作的落实。
（3）对医院药品不良反应与药害事监测提供咨询和指导，如对新的、严重、突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应与药害事的调查、分析、评价和确认提供具体的技术指导，对特殊或疑难病例给予评判；对全院药品不良反应与药害事监测的热点、难点问题进行讨论。
（4）审核医院药品不良反应与药害事工作情况；了解、督促、检查各项工作执行、进度和完成情况。
（5）负责协调全院药品不良反应与药害事报告信息平台的建设、运转和维护。
（6）开展药品不良反应与药害事宣传、培训、咨询工作。
组织开展药品不良反应与药害事监测方法的研究工作。
（7）起草或提请修订相关工作制度，技术规范和应急预案。
（8）提请审议药品不良反应与药害事监测委员会的改组；提请审议相关的奖励和处罚事项。
（9）承担国家及所在地药物不良反应监测中心委托的工作、配合严重药品不良反应与药害事和群体不良事相关调查工作。
2.
药品不良反应与药害事监测办公室：
药品不良反应与药害事监测办公室为医院药品不良反应与药害事工作的核心机构，设在药剂科。
职责如下：
（1）药品不良反应与药害事监测办公室承办全院药品不良反应与药害事监测技术工作，在医院药物安全性监测管理组及药剂科的领导下工作。
（2）拟定药品不良反应与药害事年度工作计划；掌握各项工作的执行、进度和完成情况，及时向医院药物安全性监测管理组汇报。
（3）拟定具体执行和落实全院药品不良反应与药害事监测工作计划的实施方案，安排日常工作。
（4）负责全院药品不良反应与药害事资料的收集、评价、上报和信息反馈；组织对疑难、复杂的药品不良反应与药害事病例进行调查、确认和处理；参加药品不良反应与药害事监测工作，了解和掌握全院药品不良反应与药害事监测总体情况，及时进行调研。
（5）组织全院药品不良反应与药害事监测工作的宣传、教育、培训，并负责建立、保存药品不良反应与药害事监测报告管理档案。
（6）对收集到的药品不良反应与药害事监测报告管理资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应与药害事的重复发生。
（7）负责医院药品不良反应与药害事报告信息平台的建设及维护工作。
3．临床药品不良反应与药害事监测网：
医院临床科室的各级医、药、护、技人员。
各临床科室（包括各病房、急诊科、门诊部）均设立两名兼职监测员（老总或科秘书及护士长），药剂科下属部门各设立一名兼职监测员（组长），与临床药师共同组成临床药品不良反应与药害事监测网。
职责如下：
（1）各网点监测员会同各科室或部门主管，按照本管理制度对本部门区域内的药品不良反应与药害事报告及管理工作进行宣传、教育并实施。
（2）负责本区域内发生的药品不良反应与药害事的收集、整理、初步分析评价及上报工作。
（3）对本区域内发生的药品严重不良事组织调查、确认和处理。
（4）及时向原报告人反馈有关信息，提醒用药者注意药品不良反应与药害事的危害性，向医师和患者提供药品安全性方面的资料及用药注意事项。
（5）负责指导和培养本部门人员的药品不良反应与药害事监测意识，不断提高监测工作水平。
（6）参加药品不良反应与药害事工作会议，学术会议、学习和培训，参加药品不良反应与药害事宣传与教育工作。
三、药品不良反应与药害事报告程序及要求
1、报表：
按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求，如发现ADR/ADE，应先填写《药品不良反应/事报告表》/《药品群体不良反应/事报告表》，再由药品不良反应与药害事监测办公室通过国家药品不良反应监测信息网络报告。
报告内容应当真实、完整、准确。
2、报告制度及程序、要求：
（1）制度：
1）严重药品不良反应事，按药品不良反应报告制度执行。
2）重大制售假劣药品事及其它严重影响公众健康的突发药品安全事，本院有关科室和个人应立即向院领导小组报告，并及时停药、抢救，对症处理，将危害降至最低。
3）本院任何科室和个人均有责任及时向院领导小组和上级有关部门报告药害事的义务。
医疗科室在获悉有关药害事信息时，应立即向领导小组办公室报告，重大药害事信息需在1小时内上报，不得隐瞒、缓报和谎报。
4）医疗科室发现药害事的信息事后或报告后，应立即进行情况调查、分析事的原因，在规定时间内报院领导小组办公室，重大药害事可越级上报。
5）根据药害事的发展势态，应急报告分为初次报告、动态报告和总结报告：
2
初次报告内容：
事发生的时间、地点、涉及人数、潜在影响、发展趋势分析、拟采取的措施等。
2
动态报告内容：
根据药害事的发展趋势，及时报告药害事的发展、变化以及采取的应对或处理措施。
2
总结报告内容：
主要包括事的因果分析和应对措施的探讨，对以后类似事的防范和建议等。
6）各医疗科室在接到药害事信息报告后，应在1小时内报告领导小组办公室；领导小组办公室在接到报告经核实情况后，根据药害事的性质，在2小时内报告食品药品监管局同时报卫生局。
并在全院范围内通报。
（2）报告程序与要求：
1）在本院范围内发生的ADR/ADE逐级、定期报告，必要时可以越级报告。
2）医师、药师、护士及其他医护人员相互配合对患者用药情况进行监测，重点监测非预期（新发现）的、严重的药品不良反应。
有原始记录。
发生严重不良反应或药害事，积极进行临床救治，做好医疗记录，保存好相关药品、物品的留样，并对事进行积极地调查、分析。
3）各级医护人员发现可能与用药有关的ADR/ADE需详细记录，及时汇报给本科室的药品不良反应与药害事监测员。
各科室的药品不良反应与药害事监测员调查、分析和初步评价ADR/ADE后，协助发现ADR/ADE的有关人员立即填写《药品不良反应/事报告表》，如发生群体不良反应/事，则需填写《药品群体不良反应/事报告表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事报告表》，及时上报医院的药品不良反应与药害事监测办公室。
4）
药品不良反应与药害事监测办公室对收集的报表进行必要的调查、分析、评价、处理，每月通过国家药品不良反应监测信息网络报告。
5）对新的、严重、突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应与药害事，积极救治患者的同时应立即上报本院药品不良反应与药害事监测办公室，并由办公室迅速提交药品不良反应与药害事监测委员会，组织有关专家迅速开展临床调查，分析事发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。
核实后应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应与药害事监测机构，必要时可以越级报告。
6）所在地药品不良反应与药害事监测中心对各医院上报的ADR/ADE报表的填写质量、报告内容及归因分析进行评价，并向报告单位反馈评价内容，同时定期将所在地药品不良反应与药害事监测中心的整体情况反馈到医院药品不良反应与药害事监测办公室。
7）
药品不良反应与药害事监测办公室及时向部门监测员或原报告人反馈有关信息，提醒用药者注意药品不良反应与药害事的危害性，向医师和患者提供药品安全性方面的资料及用药注意事项。
8）
药品不良反应与药害事监测办公室还将密切跟踪国家药品不良反应与药害事通报的有关信息，对已通报需重点监测的药品，通知有关部门及监测员，密切跟踪监测，并协同有关部门采取如暂停或停止药品购入等相应措施，防止或减少药品不良反应与药害事的重复发生。
3、报告范围和报告时限：
为了最大限度的降低人群的用药风险，本着“可疑即报”的原则，各科室部门需报告发现的所有药品的不良反应及可疑不良反应，药品不良反应与药害事监测办公室按以下原则对院内收集的报告进行筛选、归类后，按要求上报。
1）新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应/事；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应/事。
2）进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应/事；满5年的，报告新的和严重的不良反应/事。
3）新的或严重的药品不良反应/事应于发现或者获知之日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告，其他药品不良反应/事30日内报告。
有随访信息的，应当及时报告。
四、奖励和处罚办法
为推动医院药品不良反应与药害事监测工作的发展，提高药品不良反应与药害事报告的质量和数量，调动全院各部门和人员参与药品不良反应与药害事报告的积极性，真正落实药品管理法和药品不良反应与药害事报告制度，根据国家《药品不良反应报告和监测管理办法》第一章总则第五条“国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应”，特制定本办法。
奖励办法：
1.各级医护人员向监测办公室提供药品不良反应与药害事报表一经审核采纳，根据报告质量予以奖励。
2.如提供特别有价值的药品不良反应与药害事报告（包括提供严重、罕见的药品不良反应与药害事报告或药品说明书上未收载的新的不良反应的报告），予以特别奖励。
处罚办法：
在药品不良反应与药害事工作中存在以下行为之一者，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，情节严重并造成不良后果的，按照有关法律法规的规定进行处罚。
1.无兼职人员负责本科室部门药品不良反应与药害事工作的。
2.未按要求报告药品不良反应与药害事者。
3.发现药品不良反应与药害事匿而不报者。
4.隐藏药品不良反应与药害事资料者。
5.
医院药品不良反应与药害事监测办公室及其有关人员在药品不良反应与药害事管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应与药害事重复发生并造成严重后果的。
依照有关规定给予行政处分。
备注：
根据药品突发事的性质、危害程度、涉及范围，可能或已经对社会造成的不良影响，将突发事分为三个等级：
一级：
重大药害事。
指药害事在全院范围影响大，波及范围广，蔓延势头紧急，已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤或者其他特别严重后果的事。
二级：
较大药害事。
指药害事在医院范围影响扩大，蔓延势头有升级趋势，已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤或者其他严重后果的事。
三级：
一般药害事。
指药害事在一定区域内造成较大影响，危害较为严重，具有较为明显的蔓延势头，已经导致一人以上、五人以下轻伤或其他严重后果的药品药害事篇3：
山西专版中考化学复习方案课时训练十三认识几种化学反应
山西专版中考化学复习方案课时训练十三认识几种化学反应
本文关键词：
山西，化学反应，几种，课时，专版
山西专版中考化学复习方案课时训练十三认识几种化学反应
本文简介：
课时训练（十三）认识几种化学反应1．[20XX·株洲]下列反应中属于化合反应的是（）A．2Na＋2H2O===2NaOH＋H2↑B．Fe2（SO4）3＋Fe===3FeSO4C．CaCO3CaO＋CO2↑D．2NaCl＋2H2O2NaOH＋Cl2↑＋H2↑2．[20XX·益阳]下列反应属于置换反应的
山西专版中考化学复习方案课时训练十三认识几种化学反应
本文内容：
课时训练（十三）
认识几种化学反应
1．[20XX·株洲]下列反应中属于化合反应的是（
）
A．2Na＋2H2O===2NaOH＋H2↑
B．Fe2（SO4）3＋Fe===3FeSO4
C．CaCO3CaO＋CO2↑
D．2NaCl＋2H2O2NaOH＋Cl2↑＋H2↑
2．[20XX·益阳]下列反应属于置换反应的是（
）
A．丙烷燃烧：
C3H8＋5O23CO2＋4H2O
B．铝的冶炼：
2Al2O34Al＋3O2↑
C．湿法炼铜：
Fe＋CuSO4===Cu＋FeSO4
D．Cl－的检验：
AgNO3＋NaCl===NaNO3＋AgCl↓
3．[20XX·邵阳]下列化学方程式及其反应类型都正确的是（
）
选项
化学方程式
反应类型
A
Mg＋O2MgO2
化合反应
B
H2O2H2O＋O↑
分解反应
C
Fe＋H2SO4===FeSO4＋H2↑
置换反应
D
2KNO3＋Ba（OH）2===
Ba（NO3）2＋2KOH
复分解反应
4．[20XX·安顺]在化学反应前后，物质所含元素化合价发生变化的反应属于氧化还原反应。
氧化还原反应与四种基本化学反应类型间的关系如图K13－1所示，下列举例中错误的是（
）
图K13－1
A．例1：
C＋O2CO2
B．例2：
2H2O2H2↑＋O2↑
C．例3：
Mg（OH）2＋2HCl===MgCl2＋2H2O
D．例4：
Cu＋2AgNO3===2Ag＋Cu（NO3）2
5．[20XX·常州]在一定条下，下列物质间的转化不能一步实现的是（
）
A．S→SO3
B．CO2→O2
C．Fe3O4→Fe
D．Ca（OH）2→NaOH
6．[20XX·赤峰]下列各组物质的转化中，一定条下均能一步实现的组合是（
）
图K13－2
A．①②③
B．②③④
C．①②④
D．①③④
7．原创甲、乙、丙、丁都为化合物，关于一定条下，甲＋乙→丙＋丁的反应说法正确的是（
）
A．该反应一定是复分解反应
B．若丙和丁为盐和水，则该反应一定是中和反应
C．若甲和丙为盐，乙和丁为碱，则生成物中一定有沉淀
D．若此反应能够发生，则反应物甲和乙都必须溶于水
8．[20XX·河南]图K13－3表示向一定量CaCl2和盐酸的混合溶液中滴加Na2CO3溶液的变化过程，x表示Na2CO3溶液的质量，则y可能表示（
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