九年级化学化学实验室加热仪器.docx
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九年级化学化学实验室加热仪器
基本仪器的使用
∙基本仪器的使用:
1、可加热的仪器:
名称和图片
主要用途
使用注意事项
常用作少量试剂的溶解或反应的容器,也可用于收集少量气体、装配小型气体发生器
可直接加热。
硬质试管能耐约700℃的高温,普通试管不耐高温。
加热前试管外壁要擦干,加热时必须用试管夹夹持或用铁夹固定在铁架台上,切不可拿在手中,加热时还要先使试管均匀受热,然后重点加热其有药品的部位。
加热固体时,要使管口略向下倾斜,固体要平铺于试管底部;加热液体时,要使管口向上,使试管与桌面成45。
角,且液体量不超过试管容积的1/3,管口切忌向着有人的方向。
热的试管不要骤冷,以防炸裂。
在常温下的物质溶解或发生化学反应,试管内液体体积不要超过试管容积的1/2。
拿取试管时,用中指、食指、拇指拿住距试管口1/3处
常用来配制、浓缩溶液,用作试剂用量较多的加热或不加热反应的容器,向其他容器中转移液体的容器,代作水浴锅
加热时要垫石棉网且外壁干燥,或用水浴加热。
加热时液体量不要超过容积的2/3,也不可把液体蒸干。
热的烧杯不可骤冷。
搅拌时玻璃棒不可触及杯壁和杯底
常用作在加热或不加热条件下有液体试剂参加的化学反应的容器
平底烧瓶一般不用作加热反应容器。
圆底烧瓶在加热时要垫石棉网且外壁要干燥,或用水浴加热,加热时液体量不要超过容积的1/2,也不要把液体蒸干。
热的烧瓶不可骤冷
常用作液态混合物的蒸馏或分馏容器,也可用作气体发生器
同圆底烧瓶,但要加碎瓷片防暴沸。
蒸馏(分馏)时温度计水银球要在支管口处
主要用作滴定实验的反应器,也可用作其他化学反应、液体收集的容器,还可用于组装洗气瓶
同圆底烧瓶
∙2、计量仪器:
名称和图形
主要用途
使用注意事项
用来量取要求不太严格的液体体积,是一种粗略的液体体积计量仪器
使用前要洗净,使用时要在桌面上放平稳,读数时,视线要与液体凹液面的最低点相平。
不可用作反应器,不可加热,也不能用来配制溶液
常用于配制一定体积、浓度准确的溶液,如配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液
不能用作反应容器,不可加热,瓶和瓶塞是一一对应的,瓶塞不能互换,瓶塞要用结实的细绳系在瓶颈上,以防损坏或丢失。
使用前要检查是否完好、瓶口处是否漏水,不漏水的容量瓶才能使用。
配制溶液用的溶质,要先在烧杯里用适量的蒸馏水溶解,并使溶液恢复到室温后才能转入容量瓶中,不可直接在容量瓶中溶解溶质。
向容量瓶里加入溶液或蒸馏水时,要用玻璃棒引流,至距刻度线23cm时,改用胶头滴管滴加蒸馏水,不能让液体流经刻度线以上的内壁。
定容时,要使液体凹液面与瓶颈部的刻度线相切,并平视观察。
手持容量瓶时,不能用手掌握瓶颈和瓶体,要用手指肚触瓶的方式持瓶。
容量瓶内不能长期储存溶液。
容量瓶使用完毕,应冼净、晾干,玻璃磨砂瓶塞与瓶口处垫张纸条,以免瓶口与瓶塞粘连
主要用于精确地放出一定体积的溶液,如酸碱中和滴定、配制一定物质的量浓度的硫酸溶液,都要用到滴定管。
酸式滴定管用来盛装酸性溶液,碱式滴定管用来盛装碱性溶液,棕色滴定管用来盛装见光易分解的溶液
酸式滴定管与碱式滴定管不能互换使用。
滴定管在使用前要先检查是否漏液。
对酸式滴定管还要检查玻璃活塞是否转动灵活,对碱式滴定管还要检查橡胶管是否老化失去弹性。
只有检查合格的滴定管才能使用。
向滴定管内装入实验所用的溶液前,要用该溶液润洗滴定管23次,装入溶液后要赶走滴定管尖嘴内的气泡,然后将液面调在“0”刻度或“0”刻度以下。
从滴定管里放出液体时,要将滴定管垂直固定在滴定管夹上,用左手操作滴定管。
读数时,要在停止放出液体后1~2min后进行,要使视线与凹液面保持水平,读取与液体凹液面相切处的刻度值。
滴定管用毕要立即洗净,长期不用时要在活塞处垫上小纸条,防止活塞粘连
常用于精确度不高的物质质量的称量
使用时要放平稳。
称量前要先调零。
称量一般的药品时,要先在两盘上各放一张大小相同的纸片后再加砝码和药品;易潮解、强腐蚀性的药品,要盛在烧杯或表面皿中称量;热的物质要待冷却至室温后再称量。
称量时,左盘放称量物,右盘放砝码。
砝码要用镊子由大到小夹取,最后移动游码(用镊子)。
称量完毕,要把砝码收回砝码盒内,游码拨回到标尺的零处
用于测量物体的温度
测量物体某一部位的温度,温度计的感温泡就要放在这一部位。
选用温度计时,要使温度计的最大显示温度高于被测物体温度。
处在高温下的温度计不可骤冷。
切忌以温度计代替玻璃棒去搅拌液体或固体
∙3、可用于分类除杂的仪器
名称和图形
主要用途
使用注意事项
蒸发液体、浓缩溶液或干燥固体
能耐高温,可在火焰上直接加热,但不能骤冷。
在加热蒸发液体时,液体体积一般不超过蒸发皿容积的2/3,要用玻璃棒不断搅拌液体,以免液体飞溅。
热的蒸发皿不能直接放在实验桌上。
取用蒸发皿要用坩埚钳
在化学实验中常用来高温灼烧固体
能耐商温,可在火焰上直接加热,但不能骤冷。
定量实验的冷却应在干燥器中。
熔融NaOH等强碱时要在铁坩埚中进行。
夹持坩埚和坩埚盖时都要用坩埚钳
让不纯的气体通过装入的有关液体,除去杂质
装入洗液的量勿超过容积的2/3。
使用之前要检验气密性,不漏气者才可使用。
进气口和出气口不要接错。
气体进入的速率不能太快,以便有效吸收杂质。
改作量气装置时,液体要加满,且短进长出
使热的蒸气冷却凝结为液体
要使冷却水的进口在组装仪器的低处,出水口在组装仪器的高处,以保证隔套内充满冷却水,提高冷却效率
内装固体干燥剂或吸收剂时,用于干燥或吸收气体;也可作电解、电泳等实验的容器;还可用于装配简易启普发生器
两管之间不能用力挤压或拉扯,以防在弯管处断裂
用于内装固体干燥剂吸收某些气体,也可用于组装简易启普发生器
气体要从大口进,小口出。
球体和细管的连接处一般要塞一个小棉花球或玻璃丝球,防止干燥剂颗粒进入细管内
用于过滤操作和向小口容器里倾注液体。
还用作装配易溶于水的气体的吸收装置(防倒吸)
过滤时应“一贴、二低、三靠”,即滤纸紧贴漏斗内壁,无缝隙,无气泡;滤纸低于漏斗口上沿0.5cm,滤液液面低于滤纸的边缘;漏斗下端管口紧靠烧杯内壁,玻璃棒末端轻轻地斜靠在三层滤纸处,烧杯引水口紧靠在玻璃棒上
用于两种互不相溶的液体的分离,也用于装配制备物质的反应器,用它向容器里加入液体反应物
使用前要检查活塞处和上口处是否漏水。
分液时,上层液体从上口倒出,下层液体由下口放出。
从下口放出液体时,要将上端玻璃塞的小孔或凹槽对准颈部的小孔使漏斗内外相通,及时关闭活塞,防止上层液体流出
∙4、其他常用仪器
名称和图形
主要用途
使用注意事项
用于中、低温度的加热。
进行焰色反应
点燃酒精灯时,要把灯放正,用火柴点燃,严禁以灯点灯、向灯体内加酒精时,要先熄灭酒精灯,再通过漏斗加入酒精,严禁向燃着的酒精灯内添加酒精。
熄灭酒精灯时,要用灯帽盖灭,不可吹灭。
灯体内酒精的量要在灯体容积的
之间
用来粉碎硬度不太大的固态物质,也可用来拌匀粉末状固态反应物
不能用火加热。
研磨时必须稍加压力,使研杵在研钵里缓慢地转动并加以挤压,使固体粉碎,切不可用研杵敲击
用于保存干燥的物质或者使热的物质在干燥的环境下冷却
干燥剂放在瓷板的下面,不能使用液体干燥剂(如浓H2SO4),固态干燥剂一般为无水CaCl2或硅胶,被干燥的物质放在瓷板上.太热的物质要待稍冷却后再放入。
打开干燥器时,要一只手握住盖上的圆球,另一只手揽住容器,沿水平方向推移盖子。
搬动干燥器时,要用拇指压住盖子,防止盖子滑落摔碎
用作烧杯盖,或微量物质反应的容器
不能用火加热
分装多种化学试剂。
广口瓶也可用于装配洗气瓶、在常温下进行的化学反应的容器
不能加热。
塞子、盖子不可乱换,取下的塞子、盖子要倒放在桌面上,倾倒液体时要使标签向着手心。
盛固体试剂用广口瓶,盛液体试剂用细口瓶;盛见光易分解的试剂用棕色瓶,盛见光不分解的试剂既可用无色瓶也可用棕色瓶;盛碱性试剂要用配塑料塞的试剂瓶,盛强氧化性试剂、有机溶剂要用配玻璃塞的试剂瓶
盛装少量液体试剂,用滴管吸取液体滴加到其他的容器中或试纸上。
普通胶头滴管的用途与该滴管相同
滴管不能调换。
滴瓶不能盛强碱性溶液及强挥发腐蚀橡胶的试剂(如浓溴水、浓硝酸等)。
取液时,要先提起滴管,捏紧胶头排出空气和液体后,再插入瓶中吸取液体,吸有液体的滴管不能平放和倒放。
滴试剂时,滴管下端切勿接触接收器的器壁。
不能用一支滴管吸取多种液体。
滴液完毕要立即把滴管插入原滴瓶中。
普通胶头滴管的使用方法及注意事项,与滴瓶上的滴管相同
主要用于收集气体,也可用作洗气瓶、气体跟气体反应的容器、固体在气体中燃烧反应的容器
一般不能加热。
当用作固体在气体中燃烧反应的容器时,一般要在瓶底留有少量水或铺一层细沙。
盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同
用于加热的仪器
∙用于加热的仪器:
试管、烧杯、烧瓶、锥形瓶、坩锅、蒸发皿、燃烧匙等。
∙加热仪器对比分析:
可以直接加热的仪器
试管、坩锅、蒸发皿、燃烧匙
只能间接加热的仪器
烧杯、烧瓶、锥形瓶(垫石棉网—均匀受热)
可用于固体加热的仪器
试管、坩锅、蒸发皿、燃烧匙
可用于液体加热的仪器
试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶、燃烧匙
不可加热的仪器
量筒、漏斗、集气瓶
∙
试管
少量试剂反应;少量物质溶解;收集少量气体。
烧杯
盛装液体;反应容器;配置、浓缩、稀释液体;水浴加热。
烧瓶
圆底、平底、蒸馏。
锥形瓶
中和滴定容器;蒸馏的接收容器。
蒸发皿
蒸发、浓缩液体结晶。
坩锅
高温灼烧固体物质。
燃烧匙
加热或点燃少量粉末或液体。
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