中药制剂习题与复习重点.docx
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中药制剂习题与复习重点
1、叙述中药制剂的定义。
2、根据药品全面质量控制的要求,中药制剂除了进行理化检验外,还应包括()和()等方面的工作。
3、简述中药制剂分析的特点。
4、影响中药制剂质量的因素有哪些?
5、我国现行的药品标准有哪些?
6、中成药药品标准一般包括哪些内容?
其中哪些是药品检验工作的主要内容?
7、药品检验的一般程序是什么?
8、药品标准中的鉴别项用于药品的();检查项用于药品的();含量测定项用于药品的()。
(A优劣评价B纯度和品质检定C真伪判断)
9、药品检验应坚持()的原则,只要有——项检验不符合规定,即判定为不合格药品。
10、什么是中药制剂的前处理?
11、前处理的一般步骤是什么?
12、样品的提取有哪些方法?
13、中药制剂理化鉴别的定义是什么,中药制剂理化鉴别的特点是什么?
14.中国药典收载了哪些理化鉴别方法?
15.分别简述一般化学反应法的定义和特点。
16.某中成药主要药味为大黄、黄芩和冰片,试设计一理化鉴别方法,分别检出上述各药品。
17.某中成药主要是由川贝、牡丹皮等药味制成,试用一化学反应法分别鉴别上述两味中药。
18.某胶囊剂是由穿山龙薯芋根茎的提取物制备而成的,可采用哪些一般化学反应法对该制剂进行鉴别?
19.检识富含生物碱药味的显色(沉淀)反应常用( )。
检识富含黄酮类药味的显色(沉淀)反应常用( )。
检识富含蒽醌类药味的显色(沉淀)反应常用( )。
检识富含皂苷类药味的显色(沉淀)反应常用( )。
检识富含香豆素(内酯)类药味的显色(沉淀)反应常用。
检识富含酚类药味的显色(沉淀)反应常用。
(A.盐酸-镁粉反应B.碘化铋钾反应C.醋酐-浓硫酸反应D.异羟肟酸铁反应 E碱液反应F.三氯化铁反应)
20.检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀)反应常用( )。
检识富含挥发性成分的药味的显色(沉淀)反应常用( )。
检识朱砂药味的显色(沉淀)反应常用( )。
检识石膏、牡蛎等药味的显色(沉淀)反应常用( )。
检识雄黄药味的显色(沉淀)反应常用( )。
检识苦杏仁、桃仁等药味的显色(沉淀)反应常用。
(A.茚三酮反应B.香草醛-浓硫酸反应C.草酸胺反应D.铜片反应E.硫化氢反应F.三硝基苯酚试纸反应)
21、判断正误:
()⑴麻黄碱不与常见生物碱沉淀试剂反应,故检识止喘灵注射剂中的麻黄碱采用专属性较强的氨性氯化铜—二硫化碳反应进行鉴别。
()⑵通宣理肺丸中苦杏仁的鉴别,是先将苦杏仁苷分解,产生氢氰酸逸出,再使之与苦味酸钠试纸反应,显砖红色,从而具有较好的专属性和灵敏度。
()⑶生物碱通用沉淀反应,需在酸性条件下进行。
此外,还应事先排除某些非生物碱类成分(蛋白质、氨基酸、鞣质等)干扰,避免出现假阳性反应。
()⑷应用盐酸-镁粉反应鉴别某中成药是否含有山楂,若呈正反应,仅据此即可确证其中含有山楂。
()⑸试管反应时,为使反应迅速完成,需用手指堵塞试管口并上下剧烈振摇试管。
()⑹进行醋酐—浓硫酸反应时,蒸发皿等容器不一定非得完全干燥。
()⑺加热有机溶液绝对不允许使用明火热源。
()⑻生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行。
()⑼检识生物碱时应采用多种(2种以上)生物碱沉淀反应。
()⑽一般说来,化学反应鉴别法的专属性不如TLC鉴别法。
22、分别叙述升华鉴别法的原理和特点。
23、具有升华特性的中药化学成分为( )等。
(A.蒽醌苷B.游离香豆素C.游离蒽醌D.香豆素苷E.冰片F.樟脑)
24、牛黄解毒丸进行微量升华鉴别,先得白色升华物,继得黄色升华物。
在显微镜下前者呈无色片状结晶,滴加新制的1%香草醛硫酸溶液,液滴边缘渐现玫瑰红色;后者呈黄色针状或羽状结晶,遇碱显红色,遇酸显黄色。
试问该法分别鉴别了处方中哪两种药味?
(处方:
人工牛黄雄黄石膏大黄黄芩桔梗冰片甘草)
25、升华鉴别法有哪些操作方法?
进行微量升华时应注意哪些操作事项?
26、荧光鉴别法的原理和特点是什么?
27、凡是具有生色团和助色团的有机化合物大多具有荧光性质,因此( )等成分能够发射荧光,而( )等成分不能产生荧光。
(A.黄酮类B.强心苷C.蒽醌类D.皂苷E.香豆素类F.萜类G.甾类H.糖类)
28、中国药典最常使用的紫外光灯(荧光灯)为( )nm.的。
(A.365B.254C.400)
29、大黄和土大黄(常为大黄的伪品)的显微特征和化学反应都很相似,但二者的荧光性差异较大,前者显( )色荧光,而后者显( )色荧光,很容易区分。
30、荧光鉴别时,供试液一般用毛细管吸取,( )点加在滤纸上,使斑点( );将供试品置紫外光灯下约( )cm处观察所产生的荧光,必要时可在供试品上加( ),再观察荧光及其变化:
荧光强度较弱,故一般需在( )中观察荧光;紫外光对人( )的有损伤,操作者应避免与紫外光( )
31、.薄层色谱鉴别法通常是在( )薄层板上点加( )和( ),在条件下展开,然后显色检出色谱斑点后,将所得供试品与对照品的色谱图进行( ),根据是否检出有关药味对药品的( )作出判断。
32、总结一下薄层色谱鉴别法的诸多特点。
33、薄层色谱为什么要进行系统适应性试验?
系统适应性试验包括哪些内容?
34、根据下面的薄层图谱计算有关成分的分离度(保留两位有效数字),并判断是否合格。
aa斑点中心→原点(×2)距离8.0cm斑点中心纵向长度(Wa)0.6cm
ebb斑点中心→原点(×2)距离6.4cm斑点中心纵向长度(Wb)0.6cm
cc斑点中心→原点(×2)距离5.6cm斑点中心纵向长度(Wc)0.5cm
dd斑点中心→原点(×2)距离3.2cm斑点中心纵向长度(Wd)1.2cm
为对照品原点
为样品原点
35、在同一块薄层板上分别点加6份相同质量的供试品,展开,检识,对各待测成分进行扫描,记录相应的峰面积A(见下表)。
试考查该薄层色谱的重复性是否合格。
份号
1
2
3
4
5
6
A
20617.25
19663.07
19543.30
20412.41
19254.30
21004.25
36、①薄层色谱鉴别法所用对照品有哪些种类?
②对照品有哪些设置方式?
并各举一实例。
③其中哪种设置方式可有效地检出药品中是否使用代用品。
37、薄层色谱法除了用于药品的真伪鉴别外,还可用于( )和( )。
38、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用( ),少数使用( )和( )。
(A.聚酰胺薄层色谱B.硅胶薄层色谱法,C.氧化铝色谱法)
39、薄层色谱鉴别中样品预处理的方法较多,除常规的和外,还可采用、和等提取方法。
对于提取液的进一步净化,可使用萃取法或萃取法,即使用自制或商品化小型色谱柱(亦称预柱),如、、和等。
有的成分在药品中是以等结合态存在,检验前需成游离态再与相应的对照品一同进行薄层色谱鉴别。
40、影响薄层色谱鉴别的因素较多,主要有、、、、以及、、等。
41、选择和优化薄层色谱展开剂时,主要依靠以下实践经验:
①展开剂的极性应与被分离成分的极性相适应。
例如,检识一捻金中人参(对照品:
人参二醇、人参三醇),选用;。
而检识龟龄集中人参(对照品:
人参皂苷Rg1、Re、Rb1),则选用〔A.氯仿—甲醇—水(13:
7:
2)B.氯仿—乙醚(1:
1)〕。
②分离碱性成分,展开剂中往往加入少量碱性试剂。
分离酸性成分(有机酸、酚类等),往往加入少量酸性试剂。
例如,鉴别甘草(甘草酸)、熊胆(游离胆酸类)、大黄(大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素等)、白芍(丹皮酚)等药味,展开剂中常加入等;鉴别黄柏和黄连(小檗碱)等药味,展开剂中往往加入(A.甲酸或冰醋酸B.浓氨试液)。
③通常可先将样品以展开,如果主要成分的Rf值在0.7以上,可改用;如果主要成分的Rf值在0.3以下,可改用。
〔A.苯—无水乙醇(4:
1)B.苯—氯仿(1:
3)C.丙酮—甲醇(1:
1)〕
42、硅胶和氧化铝为亲水性吸附剂,其含水量越高,吸附活性;反之,则。
因此,薄层板在不同的相对湿度条件下,其吸附活性亦不同,致使薄层色谱重现性较差。
43、相对湿度可通过适当浓度的硫酸溶液进行控制,硫酸溶液的浓度越高其吸湿性越,使得展开箱中的相对湿度越;反之,则越。
44、通常,成分在较高温度下展开时,Rf值;反之,Rf值。
不同的展开温度会使展开箱空间分布的各种有机溶剂的发生变化,或使含水的展开剂在放置分层过程中或展开时,其中亦随之改变,从而不同程度地改变了展开剂的极性,影响到色谱的分离效果。
45、薄层色谱鉴别的操作步骤:
→→→→。
(A.制板B.检视C.展开D.点样E.分析图谱给出结论)
46、薄层色谱一般应使用。
如需对薄层板进行特殊处理或化学改性,也可用。
47、中国药典中的薄层色谱法均使用所谓的“”(A.硬板B.软板)。
最常用的固定相(吸附剂)有、、、、等(A.硅胶GB.硅胶GF254C.硅胶HD.硅胶HF254E.氧化铝F.聚酰胺G..微晶纤维素H..硅胶HCMC-Na),其中“G”代表,“F254”代表,“H”代表,“CMC-Na”代表(A.黏合剂煅石膏B.黏合剂羧甲基纤维素钠C.254nm紫外光下发射荧光的荧光剂D.无任何添加剂)。
48、自制薄层板时,一般是将固定相和水(或黏合剂的水溶液)按的比例研磨制备(A.1:
3B.3:
1)。
涂布好的薄层板,室温晾干后,需在℃烘30分钟活化(A.110B.210)。
薄层的厚度一般为mm(A.0.2~0.3B.0.5)。
49、薄层色谱鉴别虽属定性分析,但为了增强鉴别的可比性,中国药典采用(A.定量点样B.非定量点样C.定量点样或非定量点样)。
常用的点样器为(A.普通毛细管B.微升毛细管C.微量注射器)。
50、点样基线(原点位置)与薄层板底边距离一般为mm;圆点状原点直径一般不大于mm,条带状原点宽度一般为mm;原点间距离一般不少于mm(A.10~20B.3C.5~10D.8)。
51、薄层展开大多采用展开(A.一次上行B.二次上行C.一次下行)。
薄层板浸入展开剂的深度以距离原点mm为宜(A.5B.2C.10)。
大多展距为cm(A.7~9B.8~15C.10)。
展开前的溶剂预平衡(“饱和”)一般保持分钟(A.15~30B.15C.30~60)。
52、本身有颜色的成分斑点者可直接在光下检视,也可用喷雾法或浸渍法以显色,或再加热显色,在日光下检视。
含羧甲基纤维素钠的薄层板,加热温度或加热时间,容易引起板面焦化,如用等显色剂,更易造成板面的而影响显色效果。
有荧光的物质或遇某些试剂可激发荧光的物质可在下观察荧光色谱。
有的品种可熏以试剂或试液的蒸气(如)显色。
有紫外吸收但不产生荧光的无色成分可用荧光薄层板(如硅胶GF254板),在下观察板面上的形成的色谱。
53、判断正误题
()⑴制备薄层板最好使用厚度1~2mm的优质平板玻璃,普通玻璃板一般不宜使用。
玻璃板需洗净至不挂水珠,晾干,贮存于干燥洁净处备用
()⑵最好使用新鲜溶剂配制的展开剂。
()⑶配制多元展开剂时,各种溶剂应分别量取后再混合,不得在同一量具中累积量取。
小体积溶剂宜使用移液管等精确度较高的量具量取。
()⑷制备含有酸碱改性剂(硼酸、氢氧化钠等)的薄层板时,应细心体会,摸索出最佳加水量和研磨时间
()⑸薄层色谱图象可采用摄像设备拍照,以光学照片或电子图象的形式保存。
也可以用扫描仪记录相应的色谱图。
()⑹供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱的相应的位置上,显相同颜色或荧光的斑点,则判断为符合规定。
54、取龟龄集样品20粒的内容物,,混匀,取约2.5g,置索氏提取器中,加乙醚60ml,加热回流提取至提取液近无色,弃去乙醚,挥尽残渣中的乙醚,加甲醇70ml,加热回流提取至提取液近无色,将提取液回收甲醇至干,残渣用正丁醇饱和的水15ml溶解,转移至分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇3次,每次15ml,合并提取液,用1%氢氧化钠溶液洗涤3次(15ml、15ml、10ml),再用正丁醇饱和的水洗至中性,弃去水洗液,回收正丁醇至干,残渣用适量的70%乙醇溶解,加在中性氧化铝—D101型大孔吸附树脂柱(内径1cm,下层:
D101型大孔吸附树脂,高7cm;上层;中性氧化铝,100目—120目,高3cm)上,用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用适量甲醇溶解,转移至2ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀作为供试品溶液。
分别取人参皂苷Rg1、Rge、Rb1对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。
照薄层色谱法(中国药典附录VIB)试验。
吸取上述供试品溶液10μl及对照品溶液各2μl,分别点于同一块以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇—水(13:
7:
2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点。
回答问题:
①此项薄层色谱鉴别是以何类中药化学成分为指标,检识该制剂中何种药味?
②此项薄层色谱鉴别的对照品是如何设置的?
③为什么先将样品置索氏提取器中,加乙醚加热回流提取至提取液近无色,并弃去乙醚,再用甲醇提取?
④为什么要用正丁醇和水作为溶剂系统对甲醇提取物(残渣)进行萃取分离?
为什么要用1%氢氧化钠溶液多次洗涤正丁醇萃取液?
⑤正丁醇提取物采用何种方法进一步纯化?
最终得到的提取分离物是何类成分?
⑥为什么以氯仿—甲醇—水(13:
7:
2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,而不以上层溶液作为展开剂?
⑦为什么不采用荧光显色法,而采用喷洒10%硫酸乙醇溶液并加热的方法来显色?
100℃加热薄层板应在电热板(电炉)上操作,还是在电热恒温干燥箱里操作?
加热时间为什么不宜过长而以斑点显色清晰为限?
⑧试推测一下主斑点显色反应后日光下的颜色,并解释可能的反应机理。
55、当中药制剂中各药味及其成分的相对稳定时,在一定测试条件下,其紫外吸收光谱可视为是由各组分的而成的,因此具有一定的性和性,可以用于制剂的定性鉴别。
56、分光光度鉴别法是其优点。
但由于紫外光谱,某些不同的样品可能给出的光谱图,使其在实际工作中受到一定的限制。
57、中国药典规定以做为分光光度法的鉴别参数。
样品吸收峰波长应在该品种项下规定的波长nm以内。
58、分光光度鉴别法的一般操作步骤:
→→→。
A.在规定的波长范围内进行扫描,并记录吸收光谱。
B.将样品和空白溶液分别置于样品光路和参比光路上,盖好样品室盖。
C.设定扫描波长范围(上限、下限)、扫描速度、测量方式(多为吸收度)、狭缝宽度等。
D.打开电源开关,根据规定的最大吸收波长选择测试光源,校正波长,预热半小时后开始工作。
59、判断正误题
()①所用仪器应按国家计量检定规程或中国药典的有关规定,进行准确度检定,符合格规定者才可使用。
()②测定时,最好使用配对吸收池。
也可使用不配对的吸收池。
()③设定的参数不恰当易得不良的结果或图谱。
如狭缝太宽,使吸收度值降低,分辨率下降;狭缝太窄,则噪声过大,使读数不准确。
()④测定时应将样品室盖关严,否则易引入过多杂散光,使吸收度读数下降。
()⑤将供试品最大吸收波长和药品标准的规定进行比较,二者如果一致,则判定为符合规定。
60、在一定的色谱条件下,相同的物质应具有相同的和。
因此,将供试品溶液和对照品溶液分别注入气相色谱仪,对二者的气相色谱图进行比对,根据供试品与对照品色谱峰是否相同,从而对样品作出定性鉴别。
这种方法可被称为,中国药典即采用此法对某些中成药进行。
61、保留时间(tR)系指从进样开始,到该组分色谱峰项点的。
62、气相色谱法具有、、等特点,尤其适合分析制剂中的,如麝香酮、薄荷醇、冰片、水杨酸甲酯等。
一般情况下气相色谱不适合分析蒸汽压较低的也即的成分,因此该法在实际工作中具有一定的局限性。
63、气相色谱鉴别法的一般操作步骤:
:
→→。
A.进样测定配制对照品和供试品溶液,在同一色谱条件下,分别进样,绘制相应的色谱图。
B.结果判断比较供试品与对照品色谱图,供试品若呈现与对照品保留时间相同的色谱峰,则判断为符合药品标准规定。
C.色谱条件适用性实验即使用规定的对照品对仪器进行试验和调整,应达到检品药品标准规定的理论板数(n)、分离度(R)、和重复性指标(RSD)。
64、判断正误题
()①先通载气,确保管路无泄漏并使载气通过检测器后,才可打开各部分电路开关,设置气化室、柱箱和检测器温度,开始加热。
()②待各部分温度恒定后,开启氢气钢瓶和空气压缩机,调节载气流速或流量。
按下点火按钮,点燃氢气。
()③调节放大器灵敏度,走基线,待基线稳定后,即可进样测试。
进样时动作要迅速,并尽量保持留针时间的一致性,以保证进样的准确性和重现性。
()④一般色谱图应于60分钟内记录完毕。
()⑤测试完毕,先关闭各加热电源以及氢气和空气开关,待检测器和柱箱温度降100℃以下时,关闭载气。
()⑥除另有规定外,色谱系统适用性试验中的分离度(R)应大于1.6。
()⑦色谱系统适用性试验中,考察重复性是否合格的指标是:
被测物质峰面积相对标准偏差(RSD)或平均校正因子相对标准偏差(RSD)均不应大于2.0%。
()⑧所谓保留时间相同是指基本相同,彼此相差百分之几秒是允许的。
65、高效液相色谱鉴别法与气相色谱鉴别法有许多相似之处,亦是采用比较法进行鉴别。
(A.tRB.pHC.RfD.λmas)
66、高效液相色谱鉴别法有哪些特点?
67、判断正误题
()①在药品检验中,HPLC最常使用的柱填料是辛基硅烷键合硅胶。
()②在药品检验中,HPLC最常使用的流动相是甲醇—水或乙晴—水溶剂系统。
()③在药品检验中,HPLC最常使用的检测器是红外检测器。
()④流动相应先充分脱气后才可使用。
()⑤流动相和供试品溶液需用微孔滤膜(0.45μm)滤过,才可使用。
()⑥使用键合硅胶柱,流动相的pH值应控制在2.5—2.7。
()⑦工作完毕,应先后用乙醚和氯仿充分冲洗液路系统,尤其是使用了含盐的流动相,更应充分冲洗。
68.叙述中药制剂常规检查的定义。
69.片剂需做( )检查;丸剂需做( )检查;散剂需做( )检查;硬胶囊剂需做( )检查;合剂需做( )检查;酒剂需做( )检查;注射剂需做( )检查。
(A.重量差异B.装量差异C.水分D.崩解或溶散时限E.外观均匀度F.乙醇量G.pH值H.澄明度I.相对密度)
70.某些中药制剂为什么要做水分测定?
中国药典规定的水分测定方法有哪些?
它们各自的适用范围和特点是什么?
71.水分测定第一法、第二法、第三法的原理分别是什么?
72.水分测定第一法的干燥温度为( );样品第一次干燥( )小时,以后每次干燥( )小时,水分挥尽的指标为连续两次称重之差不超过( )mg;所用称量瓶干燥至恒重是指连续两次称重之差不超过( )mg。
73.水分测定第二法为什么要求使用水饱和的甲苯?
74.水分测定第三法的真空度应保持在( );其中五氧化二磷主要吸收( )中的水分,无水氯化钙吸收进入干燥器的( )中的水分。
75.水分测定第一法规定取样品2~5g,置干燥恒重的称量瓶中,精密称定。
试问其称量精度是多少?
应使用何种天平?
76.中国药典规定取某样品约1g,精密称定。
试问其称量范围是多少?
其称量精度是多少?
应使用何种天平?
77.叙述重量差异检查的定义和意义。
78.某蜜丸按丸服用,标示丸重6g。
按重差检查规定,其测定份数为( ),每份( )丸,重差限度为( ),允许重量范围为( ),超出重差限度一倍的允许重量范围为( )。
需用( )规格的天平称量。
根据测试结果,若所有份数均处于允许重量范围之内,则判定为( );若其中3份或3份以上超出允许重量范围,则判定为( );若其中1份或2份超出允许重量范围,但均未超出重差限度一倍的允许重量范围,则判定为( ),否则判定为( )。
79.相对密度测定的定义是什么?
测定温度是多少?
被测剂型有哪些?
药典收载的测定方法是什么?
其中哪种方法最常用?
80.银黄口服液(合剂)采用比重瓶法测定其相对密度,药典规定d≥1.05。
测定数据如下:
比重瓶重21.597g,比重瓶+水重31.530g,比重瓶+供试品重32.150g。
试问:
该制剂的相对密度是多少(保留三位有效数字)?
是否符合药典规定?
操作时应注意哪些要点?
81.中药制剂的含乙醇量是指( )℃(A.25B.20)时制剂中乙醇的( )百分含量(A.容积B.重量)。
82.药典规定哪些剂型需做含乙醇量测定?
采用哪些测定方法?
其中哪种方法最常用
83.GC测定含乙醇量采用( )(A.外标法B.归一化法C.内标-校正因子法)。
其色谱条件与系统适应性试验中的柱理论板数(n)以( )峰计算应大于( );分离度(R)以( )和( )两峰计算应大于( );相对标准偏差(RSD)不得大于( )。
84.采用GC测定颠茄酊中乙醇含量,精密量取样品8ml、正丙醇5ml,加水稀释成100ml,混匀,再稀释100倍,混匀,作为供试液。
取1μl进样,色谱图中乙醇和内标物峰面积之比A乙/A内=0.9016,已知f=1.239,求算该制剂中乙醇含量(V/V%)。
85.杂质是药品中存在的不具( )作用,对人体有( )或影响( )的物质。
杂质一般分为( )和( )两种类型。
杂质的主要来源为( )、( )、( )。
86.下列物质中,( )属于一般杂质,( )属于特殊杂质。
(A大黄中的草酸钙B泥沙C重金属D附子理中丸中的乌头碱E砷盐F三黄片中的土大黄苷G甲醇H农药残留)
87.灰分检查包括和。
不属于杂质的灰分是( ),例如( );酸不溶性灰分的主要来源是( )。
88.重金属系指在实验条件下能与( )或( )作用显色的金属杂质,其中常以为代表。
89.重金属检查法中,( )必须在PH3.5的条件下进行。
( )使用比色管目测比色,( )必须在碱性条件下进行。
【A第一法(硫代乙酰胺法)B第二法(炽灼法)C第三法(硫化钠法)D第四法(微孔滤膜法)】
90.砷盐检查法有( )和( )。
7.药品中的重金属主要是指( )等对人体有害金属元素.(A.铅B.汞C.铜D.砷E.镉F.铁G.锌)
91.判断题
①.()硫代乙酰胺法测定重金属可产生棕黄色色斑供比色分析
②()杂质限量是指药物中所含杂质的最小允许量。
③()重金属检查的标准铅液是由醋酸铅配制而成的。
④()砷盐检查中,使用醋酸铅棉的目的在于吸收H2S气体。
⑤()灰分检查中高温炽灼的温度一般在500~600℃。
⑥()灰分检查主要是控制中药及其