非金属总结.docx
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非金属总结
21(15分)某学习小组对硫代硫酸钠的相关性质进行探究。
Ⅰ通过硫代硫酸钠与硫酸反应的有关实验,研究反应速率的影响因素,实验过程数据记录如下。
实验序号
反应温度/℃
参加反应的物质
Na2S2O3
H2SO4
H2O
V/ml
c/(mol·L-1)
V/ml
c/(mol·L-1)
V/ml
A
40
5
0.1
10
0.1
5
B
20
5
0.1
10
0.1
5
C
20
5
0.1
5
0.1
10
(1)硫代硫酸钠与硫酸反应的离子方程式是。
(2)A和B的组合比较,所研究的问题是。
(3)在上述实验中,反应速率最慢的是(填实验序号)。
Ⅱ对Na2S2O3的其他部分性质进行了理论预测以及实验探究(反应均在溶液中进行)。
预测
实验操作
实验现象
现象解释
探究①
Na2S2O3溶液呈碱性
溶液pH=8
S2O32-+H2OHS2O3-+OH-
探究②
Na2S2O3有还原性
向新制氯水中滴加Na2S2O3溶液
氯水颜色变浅
(4)探究①中进行的实验操作是。
(5)产生探究②中的现象的原因是(用离子方程式表示)。
Ⅲ查阅资料发现,在照片冲印过程中,要将曝光后的底片浸泡在过量Na2S2O3溶液中,Na2S2O3可以和涂在胶片上的Ag+反应形成可溶性的无色离子[Ag(S2O3)2]3-,从而起到定影的作用。
该组同学想验证这一过程,于是A同学将Na2S2O3溶液滴至AgNO3溶液中,发现立即生成白色沉淀,他马上停止了实验。
一段时间后,发现沉淀逐渐变为黑色,过滤。
他认为黑色物质可能是Ag2O或Ag2S。
B同学在A同学分析、实验的基础上分析过滤所得滤液,发现滤液中除含未反应完的AgNO3外,只含有少量Na+和SO42-。
(6)B同学认为根据以上分析,即能判断黑色物质是___________。
请简述B同学做出如上判断的理由是______。
(7)A同学未能验证定影过程的原因可能是。
22.(15分)某实验小组做乙醛和新制氢氧化铜的反应时,发现NaOH的用量对反应产物有影响,于是他们采用控制变量的方法,均使用0.5mL40%的乙醛溶液进行下列实验。
编号
2%CuSO4溶液的体积
10%NaOH溶液的体积
振荡后
的现象
pH
加乙醛水浴加热后的沉淀颜色
1
2mL
3滴
浅蓝绿色沉淀
5~6
浅蓝绿色沉淀
2
a
15滴
浅蓝色沉淀
7~8
黑色沉淀
3
1mL
1mL
蓝色悬浊沉淀较少
9~10
红褐色沉淀
4
b
2mL
蓝色悬浊沉淀较多
11~12
红色沉淀
5
1mL
3mL
蓝紫色溶液
12~13
————
(1)上表中a、b应为(填字母序号)。
A.15滴,1mLB.2mL,1mL
C.15滴,2mLD.2mL,2mL
(2)查阅资料可知,实验1中的浅蓝绿色沉淀的主要成份为Cu2(OH)2SO4,受热不易分解。
写出生成Cu2(OH)2SO4反应的化学方程式。
基于实验1、2的现象可以得出结论:
NaOH用量较少时,。
(3)小组同学推测实验3中的红褐色沉淀可能是CuO和Cu2O的混合物,其依据是。
(4)由实验4可以得出结论:
当NaOH的用量较大时,新制氢氧化铜可以与乙醛发生反应,生成Cu2O红色沉淀。
该反应的化学方程式为。
(5)为了进一步证明实验4中红色沉淀的成分,该小组同学查阅资料得知:
Cu2O在碱性条件下稳定,在酸性溶液中可转化为Cu2+、Cu。
并进行了以下实验。
ⅰ.将实验4反应后的试管静置,用胶头滴管吸出上层清液。
ⅱ.向下层浊液中加入过量稀硫酸,充分振荡、加热,应观察到的现象是。
(6)小组同学继续查阅资料得知:
Cu(OH)2可与OH-继续反应生成蓝紫色溶液([Cu(OH)4]2-),由此提出问题:
[Cu(OH)4]2-能否与乙醛发生反应,生成红色沉淀?
设计实验解决这一问题,合理的实验步骤是。
基于上述实验,该小组同学获得结论:
乙醛参与反应生成红色沉淀时,需控制体系的pH>10。
23.(15分)
某校兴趣小组对SO2与新制Cu(OH)2悬浊液的反应进行探究,实验如下:
装置
序号
试管中的药品
现象
持续
通入
实验Ⅰ
1.5mL1mol·L-1CuSO4溶液和3.5mL1mol·L-1NaOH溶液混合
开始时有砖红色沉淀出现,一段时间后,砖红色沉淀消失,静置,试管底部有少量紫红色固体,溶液呈绿色
实验Ⅱ
1.5mL1mol·L-1CuCl2溶液和3.5mL1mol·L-1NaOH溶液混合
开始时有黄色沉淀出现,一段时间后,黄色沉淀消失,静置,生成大量白色沉淀,溶液呈绿色
(1)制取新制Cu(OH)2悬浊液的离子方程式为。
(2)甲同学重新用实验II的方法制备新制Cu(OH)2悬浊液,过滤,用蒸馏水洗涤干净。
向洗净后的Cu(OH)2中加入5mL蒸馏水,再持续通入SO2气体,现象与实验I相同,此步实验证明:
。
检验Cu(OH)2洗涤干净的方法是。
(3)同学们对白色沉淀的成分继续进行探究。
查阅资料如下:
CuCl为白色固体,难溶于水,能溶于浓盐酸。
它与氨水反应生成Cu(NH3)2+,在空气中会立即被氧化成含有蓝色Cu(NH3)42+溶液。
①甲同学向洗涤得到的白色沉淀中加入氨水,得到蓝色溶液,此过程中反应的离子方程式为:
CuCl+2NH3·H2O===Cu(NH3)2++Cl-+2H2O、。
②乙同学用另一种方法证明了该白色沉淀为CuCl,实验方案如下:
试剂1
现象1
现象2
试剂2
填写下表空格:
试剂1
试剂2
蒸馏水
现象1
现象2
③写出实验II中由Cu(OH)2生成白色沉淀的离子方程式:
。
(4)丙同学通过实验证明:
实验Ⅰ中观察到的砖红色沉淀是Cu2O。
完成合理的实验方案:
取少量Cu2O固体于试管中,,则说明砖红色沉淀是Cu2O。
21.
(1)S2O2-3+2H+=S↓+SO2↑+H2O
(2)温度对化学反应速率的影响
(3)C(4)取pH试纸于玻璃片上,用玻璃棒蘸取硫代硫酸钠于pH试纸的中部,将试纸颜色与标准比色卡对照(5)5H2O+S2O32-+4Cl2═2SO42-+8Cl-+10H+
(6)Ag2S溶液中有SO42-,说明有硫元素升价,所以体系中必须有元素降价。
若生成Ag2O,体系中无元素降价;所以只能是有一部分硫元素降为-2价,生成Ag2S。
(7)定影过程要求将Ag+与过量Na2S2O3溶液反应生成可溶性的无色离子[Ag(S2O3)2]3-(Na2S2O3过量,而A同学将Na2S2O3溶液滴至AgNO3溶液中(AgNO3过量),由于反应物的比例关系不同,因此反应现象不同。
22.(15分)
(1)B
(2)2NaOH+2CuSO4===Cu2(OH)2SO4↓+Na2SO4
乙醛未参与氧化反应,(或是含铜元素的化合物在发生变化)
(3)此题答案可从“现象”或“理论”两个角度提出依据。
依据现象提出依据:
实验2中的黑色沉淀可能是CuO;实验4中的红色沉淀可能是Cu2O,所以实验3中的红褐色沉淀,可能是CuO和Cu2O的混合物。
依据理论提出依据:
当NaOH用量逐渐增多时,产生的Cu(OH)2一部分受热分解生成黑色的CuO;另一部分被乙醛还原为Cu2O红色沉淀,所以实验3中的红褐色沉淀,可能是CuO和Cu2O的混合物。
(4)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(5)溶液变为蓝色,有红色固体
(6)将1mL2%CuSO4溶液与3mL(或>3mL)10%NaOH溶液混合振荡后(或取实验5的蓝紫色溶液)(1分),加入0.5mL40%的乙醛溶液(1分),水浴加热(1分)(3分)
23.(15分)
(1)Cu2++2OH-===Cu(OH)2↓
(2)黄色沉淀消失,生成大量白色沉淀(或实验II与实验I的现象差异)与Cl-有关(或与SO42-无关)
取最后一次洗涤液于试管中,向其中滴加少量硝酸酸化的AgNO3溶液,不出现白色沉淀,证明Cu(OH)2洗涤干净
(3)①4Cu(NH3)2++8NH3·H2O+O2===4Cu(NH3)42++4OH-+6H2O
②
试剂1
浓盐酸
现象1
白色沉淀溶解
现象2
出现白色沉淀
(2分,物质用化学式表示也给分,少答1个给分点扣1分,扣至0分)
③2Cu(OH)2+2Cl-+SO2===2CuCl↓+SO42-+2H2O
(4)加5mL蒸馏水,向其中持续通入SO2,一段时间后,静置,试管底部有少量紫红色固体,溶液呈绿色(或现象与实验I相同)(3分,每个给分点1分)
高三非金属综合练习
1.(12分)(2014•北京)碳、硫的含量影响钢铁性能.碳、硫含量的一种测定方法是将钢样中碳、硫转化为气体,再用测碳、测硫装置进行测定.
(1)采用图1装置A,在高温下将x克钢样中碳、硫转化为CO2、SO2.
①气体a的成分是 _________ .
②若钢样中碳以FeS形式存在,A中反应:
3FeS+5O2
1 _________ +3 _________ .
(2)将气体a通入测硫酸装置中(如图2),采用滴定法测定硫的含量.
①H2O2氧化SO2的化学方程式:
_________
②用NaOH溶液滴定生成的H2SO4,消耗zmLNaOH溶液.若消耗1mLNaOH溶液相当于硫的质量为y克,则该钢样中硫的质量分数:
_________ .
(3)将气体a通入测碳装置中(如图3),采用重量法测定碳的含量.
①气体a通过B和C的目的是 _________
②计算钢样中碳的质量分数,应测量的数据是 _________ .
2.(15分)某学生对SO2与漂粉精的反应进行实验探究:
操作
现象
取4g漂粉精固体,加入100mL水
部分固体溶解,溶液略有颜色
过滤,测漂粉精溶液的pH
pH试纸先变蓝(约为12),后褪色
i.液面上方出现白雾;
ii.稍后,出现浑浊,溶液变为黄绿色;
iii.稍后,产生大量白色沉淀,黄绿色褪去
(1)Cl2和Ca(OH)2制取漂粉精的化学方程式是。
(2)pH试纸颜色的变化说明漂粉精溶液具有的性质是。
(3)向水中持续通入SO2,未观察到白雾。
推测现象i的白雾由HCl小液滴形成,进行如下实验:
a.用湿润的碘化钾淀粉试纸检验白雾,无变化;
b.用酸化的AgNO3溶液检验白雾,产生白色沉淀。
①实验a目的是。
②由实验a、b不能判断白雾中含有HC1,理由是。
(4)现象ii中溶液变为黄绿色的可能原因:
随溶液酸性的增强,漂粉精的有效成分和C1-发生反应。
通过进一步实验确认了这种可能性,其实验方案是
。
(5)将A瓶中混合物过滤、洗涤,得到沉淀X
①向沉淀X中加入稀HC1,无明显变化。
取上层清液,加入BaC12溶液,产生白色沉淀。
则沉淀X中含有的物质是。
②用离子方程式解释现象iii中黄绿色褪去的原因:
。
3.甲、乙两同学为探究SO2与可溶性钡的强酸盐能否反应生成白色BaSO3沉淀,用下图所示装置进行实验(夹持装置和A中加热装置已略,气密性已检验)。
实验操作和现象:
操作
现象
关闭弹簧夹,滴加一定量浓硫酸,加热
A中有白雾生成,铜片表面产生气泡
B中有气泡冒出,产生大量白色沉淀
C中产生白色沉淀,液面上方略显浅棕色并逐渐消失
打开弹簧夹,通入N2,停止加热,一段时间后关闭
从B、C中分别取少量白色沉淀,加稀盐酸
均未发现白色沉淀溶解
⑴A中反应的化学方程式是。
⑵C中白色沉淀是,该沉淀的生成表明SO2具有性。
⑶C中液面上方生成浅棕色气体的化学方程式是。
⑷分析B中不溶于稀盐酸的沉淀产生的原因,甲认为是空气参与反应,乙认为是白雾参与反应。
①为证实各自的观点,在原实验基础上:
甲在原有操作之前增加一步操作,该操作是;
乙在A、B间增加洗气瓶D,D中盛放的试剂是。
甲
大量白色沉淀
乙
少量白色沉淀
②进行实验,B中现象:
检验白色沉淀,发现均不溶于稀盐酸。
结合离子方程式解释实验现象异同的原因:
。
⑸合并⑷中两同学的方案进行实验。
B中无沉淀生成,而C中产生白色沉淀,由此得出的结论是。
4.研究CO2在海洋中的转移和归宿,是当今海洋科学研究的前沿领域。
⑴溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在。
其中HCO
占95%。
写出CO2溶于水产生HCO
的方程式。
⑵在海洋碳循环中,通过如图所示的途径固碳。
CO2
海洋表面
HCO
光合作用
钙化作用
CaCO3(CH2O)x
①写出钙化作用的离子方程式:
。
②同位素示踪法证实光合作用释放出的O2只来自于H2O。
18O标记物质的光合作用的化学方程式如下,将其补充完整:
+(CH2O)x+x18O+xH2O
⑶海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上,其准确测量是研究海洋碳循环的基础。
测量溶解无机碳,可采用如下方法:
①气提、吸收CO2。
用N2从酸化后的海水中吹出CO2并碱液吸收(装置示意图如下)。
将虚线框中的装置补充完整并标出所用试剂。
②滴定。
将吸收液吸收的无机碳转化为NaHCO3,在用xmol·L-1HCl溶液滴定,消耗ymLHCl溶液。
海水中溶解的无机碳的浓度=mol·L-1。
⑷利用如图所示装置从海水中提取CO2,有利于减少环境温室气体含量。
①结合方程式简述提取CO2的原理:
。
②用该装置产生的物质处理b室排出的海水,合格后排回大海。
处理至合格的方法是
是。
5.为探讨化学平衡移动原理与氧化还原反应规律的联系,某同学通过改变浓度研究
“2Fe3++2I-2Fe2++I2”反应中Fe3+和Fe2+相互转化,实验如下:
⑴待实验Ⅰ溶液颜色不再改变时,再进行实验Ⅱ,目的是使实验Ⅰ的反应达到。
⑵iii是ii的对比实验,目的是排除ii中造成的影响。
⑶i和ii的颜色变化表明平衡逆向移动,Fe2+向Fe3+转化。
用化学平衡移动原理解释原因:
。
⑷根据氧化还原反应的规律,该同学推测i中Fe2+
向Fe3+转化的原因:
外加Ag+使c(I-)降低,导致
I-的还原性弱于Fe2+,用右图装置(a、b均为石
墨电极)进行实验验证。
①K闭合时,指针向右偏转,b作极。
②当指针归零(反应达到平衡)后,向U型管左
管中滴加0.01mol·L-1AgNO3溶液。
产生的现
象证实了其推测。
该现象是。
⑸按照⑷的原理,该同学用上图装置进行实验,证实了ii中Fe2+向Fe3+转化的原因。
①转化的原因是。
②与⑷实验对比,不同的操作是。
⑹实验Ⅰ中,还原性:
I->Fe2+;而实验Ⅱ中,还原性:
Fe2+>I-。
将⑶和⑷、⑸作对比,得出的结论是。
2、参考答案:
(1)2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
(2)碱性、漂白性;
(3)①、检验白雾中是否Cl2,排除Cl2干扰;
②、白雾中含有SO2,SO2可以使酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀;
(4)向漂白精溶液中逐滴滴入硫酸,观察溶液颜色是否变为黄绿色;
(5)①、CaSO4;
②、Cl2+SO2+2H2O错误!
未找到引用源。
4H++2Cl-+SO42-;
4.(14分)
⑴CO2+H2O
H2CO3、H2CO3
H++HCO
⑵①2HCO
+Ca2+=CaCO3↓+CO2↑+H2O
②xCO22xH218O
⑶①②
⑷①a室:
2H2O―4e―=4H++O2↑,通过阳离子膜进入b室,发生反应:
H++HCO
=CO2↑+H2O
②c室的反应:
2H2O+2e―=2OH-+H2↑,用c室排出的碱液将从b室排出的酸性海水调至接近装置入口海水的pH
5.(15分)
⑴化学平衡状态⑵溶液稀释对颜色变化
⑶加入Ag+发生反应:
Ag++I-=AgI↓,c(I-)降低;或增大c(Fe2+),平衡均逆向移动
⑷①正②左管产生黄色沉淀,指针向左偏转
⑸①Fe2+随浓度增大,还原性增强,使Fe2+还原性强于I-
②向右管中加入1mol·L-1FeSO4溶液
⑹该反应为可逆氧化还原反应,在平衡时,通过改变物质的浓度,可以改变物质的氧化、还原能力,并影响平衡移动方向
6.(14分)
(1)
2H++2e-===H2↑
4OH--4e-===O2↑+2H2O(或2H2O-4e-===O2↑+4H+)
②H+与LiCoO2在阴极的还原反应相互竞争,当c(H+)增大时,参与放电的H+增多(或有利于H+放电),所以钴的浸出率下降
(2)
2LiCoO2+H2O2+3H2SO4===Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O
防止H2O2剧烈分解(或2H2O2
2H2O+O2↑)②ac(3)
6.(14分)某种锂离子电池的正极材料是将含有钴酸锂(LiCoO2)的正极粉均匀涂覆在铝箔上制成的,可以再生利用。
某校研究小组尝试回收废旧正极材料中的钴。
(1)25℃时,用图1所示装置进行电解,有一定量的钴以Co2+的形式从正极粉中浸出,且两极均有气泡产生,一段时间后正极粉与铝箔剥离。
图1图2
阴极的电极反应式为:
LiCoO2+4H++e-===Li++Co2++2H2O、。
阳极的电极反应式为。
②该研究小组发现硫酸浓度对钴的浸出率有较大影响,一定条件下,测得其变化曲线如图2所示。
当c(H2SO4)>0.4mol·L-1时,钴的浸出率下降,其原因可能为。
(2)电解完成后得到含Co2+的浸出液,且有少量正极粉沉积在电解槽底部。
用以下步骤继续回收钴。
写出“酸浸”过程中正极粉发生反应的化学方程式。
该步骤一般在80℃以下进行,温度不能太高的原因是。
②已知(NH4)2C2O4溶液呈弱酸性,下列关系中正确的是(填字母序号)。
a.c(NH4+)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-)
b.c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)
c.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2[c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)]
(3)已知所用锂离子电池的正极材料为xg,其中LiCoO2(M=98g·mol-1)的质量分数为a%,则回收后得到CoC2O4•2H2O(M=183g·mol-1)的质量不高于g。
18.(共14分)
一种含铝、锂、钴的新型电子材料,生产中产生的废料数量可观,废料中的铝以金属铝箔的形式存在;钴以Co2O3·CoO的形式存在,吸附在铝箔的单面或双面;锂混杂于其中。
从废料中回收氧化钴(CoO)的工艺流程如下:
(1)过程I中采用NaOH溶液溶出废料中的Al,反应的离子方程式为。
(2)过程II中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出钴。
则浸出钴的化学反应方程式为(产物中只有一种酸根)。
在实验室模拟工业生产时,也可用盐酸浸出钴,但实际工业生产中不用盐酸,请从反应原理分析不用盐酸浸出钴的主要原因_______________。
(3)过程Ⅲ得到锂铝渣的主要成分是LiF和Al(OH)3,碳酸钠溶液在产生Al(OH)3时起重要作用,请写出该反应的离子方程式____________________。
(4)碳酸钠溶液在过程III和IV中所起作用有所不同,请写出在过程IV中起的作用是__________。
(5)在Na2CO3溶液中存在多种粒子,下列各粒子浓度关系正确的是______(填序号)。
Ac(Na+)=2c(CO32-)
Bc(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)
Cc(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)
Dc(OH-)-c(H+)==c(HCO3-)+2c(H2CO3)
(6)CoO溶于盐酸可得粉红色的CoCl2溶液。
CoCl2含结晶水数目不同而呈现不同颜色,利用蓝色的无水CoCl2吸水变色这一性质可制成变色水泥和显隐墨水。
下图是粉红色的CoCl2·6H2O晶体受热分解时,剩余固体质量随温度变化的曲线,A物质的化学式是______。