一轮复习——基因在染色体上和伴性遗传.ppt
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基因在染色体上和伴性遗传,高三生物一轮复习,假说:
基因在染色体上,推理,类比,平行关系,基因分离定律的核心,减数分裂的核心,杂合子在形成配子时,等位基因的分离,减数第一次分裂时,同源染色体的分离,在杂交过程中保持完整性和独立性,在配子形成和受精过程中形态结构相对稳定,成对,成对,1个,1条,一条来自父方一条来自母方,一个来自父方一个来自母方,非同源染色体上的非等位基因自由组合,非同源染色体自由组合,萨顿的假说基因在染色体上,
(1)依据:
(2)研究方法:
基因和_行为存在着明显的平行关系。
染色体,类比推理法,考点一,基因位于染色体上的实验证据:
1.细胞内染色体的类型:
考点二,2、性别决定,人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等,鸟类、家蚕和蛾蝶类等,
(1)由性染色体决定,常染色体:
122对,性染色体:
男性:
X、Y;女性:
X、X。
染色体,男性,女性,人体细胞染色体图解,果蝇体细胞染色体图解,雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同?
3对常染色体+,3对常染色体+,XX,XY,杂交实验的好材料果蝇,易饲养,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,课本P28,3、摩尔根果蝇杂交实验:
全为红眼(雌、雄),F2,3:
1,(雌、雄),F1雌雄交配,雄,白眼果蝇都是雄的,?
(1)实验过程及现象:
(2)实验现象的解释:
摩尔根设想,控制白眼的基因(用w表示)在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因。
F2,XWXW红眼(雌),XWXw红眼(雌),XWY红眼(雄),XwY白眼(雄),F1配子,(3)实验验证测交:
配子,测交,测交后代,红眼雌XWXw,白眼雄XwY,摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释,红眼雌,白眼雌,红眼雄,白眼雄,1111,(4)实验结论:
基因在染色体上,(5)研究方法:
假说演绎法。
验证假说:
测交,得出结论:
基因在染色体上,若控制白眼基因(w)在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系?
提出问题:
作出假说:
一条染色体上有许多个基因,基因在染色体上呈线性排列,荧光标记基因在染色体上的位置,摩尔根的连锁图,4.基因与染色体的关系:
5.孟德尔遗传规律的现代解释(P30),考点三,伴性遗传,1、伴性遗传概念:
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联,这种现象叫伴性遗传。
性别,BB女性正常Bb女性正常(携带者)bb女性色盲B男性正常b男性色盲,2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
注意:
书写表现型时,要同时写明性状和性别,1,2,3,5,4,6,无色盲,男:
50女:
0,男:
100女:
0,男:
50女:
50,都色盲,无色盲,3、男女6种婚配方式(女3种基因型x男2种基因型),如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙,
(1)隔代交叉遗传,
(2)男性患者多于女性患者。
(3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
3、红绿色盲遗传(伴X染色体隐性遗传)的特点:
4.伴X染色体显性遗传:
(1)实例:
(2)特点:
抗维生素D佝偻病。
男性患者的母亲和女儿一定是患者。
具有世代连续性,即代代都有患病的现象。
女性患者多于男性患者。
5.伴Y染色体遗传:
(1)实例:
外耳道多毛症。
(2)特点:
患者全为男性。
遗传规律是父传子,子传孙。
知识拓展:
性染色体(X、Y)的结构和遗传情况:
1)在非同源区段:
基因只存在于X染色体(区段)上,基因只存在Y(区段)上,伴Y遗传(限雄遗传),伴X遗传(伴X显、伴X隐),基因的位置分析:
、同源区段的基因是成对存在的。
则雌性个体的基因型有:
XAXA、XAXa、XaXa,雄性的个体基因型有:
XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,知识拓展:
2)在同源区段中:
思考:
片段上基因控制的遗传病,男性患病率一定等于女性吗?
举例说明,如:
XaXaXaYAXaXa、XaYAXaXaXAYaXAXa、XaYa,6、遗传病的类型:
伴Y染色体遗传病,外耳道多毛症,患者全是男性,患者的父亲和儿子均为患者,伴X染色体显性遗传病,常染色体显性遗传病,伴X染色体隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤,多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤,色盲、血友病、进行性肌营养不良,白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视,患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者,女性或男性患病机率相同,患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者,女性或男性患病机率相同,代代相传,患者的父母中至少有一人患病;正常双亲不可能有患病子女,有隔代遗传现象,患病双亲不可能有正常子女,
(1)首先确定显、隐性:
无中生有是隐性有中生无是显性,
(2)再确定致病基因的位置:
7、人类遗传病的解题规律:
伴Y遗传:
“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父子孙”。
常染色体隐性遗传:
双无生有为隐性,生女患病为常隐。
常染色体显性遗传:
双有生无为显性,生女正常为常显。
伴X隐性遗传:
母患子必患,女患父必患。
伴X显性遗传:
父患女必患,子患母必患。
(3)不确定的类型:
代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。
无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。
有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。
8.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计,实验设计:
隐性的雌性显性的纯合雄性,显性的纯合雌性隐性的雄性,结果预测及结论:
A.若两组杂交结果相同,则该基因位于细胞核内的常染色体上。
正交:
aaAAAa反交:
AAaaAa,B.若两组杂交结果不同,且子代性状的表现与性别有关,则该基因位于细胞核内的X染色体上。
正交:
XaXaXAYXAXa、XaY反交:
XAXAXaYXAXa、XAY,