高考生物8伴性遗传和人类遗传病.docx
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高考生物8伴性遗传和人类遗传病
重组八 伴性遗传和人类遗传病
测试时间：
90分钟
满分：
100分
第Ⅰ卷（选择题，共50分）
一、选择题（每小题2.5分，共50分）
1．[2017·保定检测]下列有关叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因
C．性染色体上的基因都与性别决定有关
D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象
答案 B
解析 本题考查性别决定的相关知识，属于考纲识记理解层次。
有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，故A项错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有X和Y染色体，性染色体上含有相关的基因，B项正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C项错误；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，但其他情况，如伴X染色体显性遗传则世代相传，D项错误。
2．[2017·盐城模拟]下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．每个细胞内的性染色体数都是相同的
B．性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达
C．正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体
D．正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含X染色体
答案 C
解析 本题考查性染色体及基因的相关知识，意在考查考生的理解分析能力。
人体每个细胞内的性染色体数不一定相同，如处于有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，而正常体细胞中性染色体有2条，正常生殖细胞中性染色体只有1条，A项错误；由于细胞的分化，性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达，B项错误；正常情况下男性某些细胞内可能不含Y染色体，如处于减数第二次分裂的次级精母细胞，C项正确；正常情况下女性卵巢中所有细胞内都含X染色体，D项错误。
3．[2016·河南洛阳统考]某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。
下列有关判断正确的是（ ）
A．该病为隐性遗传病
B．致病基因位于X染色体上
C．两个女儿的基因型相同
D．两个女儿的基因型可能不同
答案 C
解析 丈夫正常，妻子患遗传病，女儿正常，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，基因的位置可能在常染色体上也可能在X染色体上，A、B错误；假设致病基因用A或a表示，如果该病为显性遗传病，正常的女儿的基因型是aa或XaXa，两个女儿的基因型相同；如果是隐性遗传病，先考虑常染色体遗传，正常的女儿一定含A基因，母亲基因型为aa，母亲一定会遗传给女儿一个a基因，因此两个正常女儿的基因型相同，都为Aa；再考虑伴X染色体遗传，正常女儿一定有XA基因，母亲基因型为XaXa，母亲一定会遗传给女儿一个Xa，即两个女儿基因型相同，都为XAXa，C正确，D错误。
4．[2016·长沙质检]下列有关叙述正确的是（ ）
A．人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关
B．先天性心脏病都是遗传病
C．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
D．人类基因组测序是测定人的一个染色体组中DNA的序列，即23条染色体上DNA的碱基序列
答案 A
解析 人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关，A正确；先天性心脏病发病原因很多，遗传只占一小部分，若不是单由遗传物质改变引起的，则不属于遗传病，B错误；单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病，而不是由一个致病基因引起的，C错误；人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体＋X、Y染色体）上DNA的碱基序列，D错误。
5．[2016·浙江高考]如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4
D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
答案 D
解析 由Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的女儿Ⅱ3可知，Ⅱ3和Ⅱ6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，两者所患疾病为常染色体隐性遗传病，A错；分析题图可知，Ⅱ2所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病。
若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的致病基因一定遗传给他的女儿Ⅲ2，而Ⅲ2不患病的原因是从其母亲Ⅱ3处获得了正常的显性基因，B错；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，结合题干信息和上述分析可知Ⅲ2为双杂合子（假设为AaBb），且由题干信息可知这两对基因可单独致病，因此Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，所生子女患病（aaB_、A_bb、aabb）的概率为1－9/16＝7/16，C错；若Ⅱ2和Ⅱ3生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一条X染色体长臂缺失，则Ⅱ2所含的致病基因是位于X染色体上的隐性基因，该女孩患病的原因是来自母亲Ⅱ3的一条X染色体长臂缺失导致正常基因缺失，D正确。
6．[2017·苏北四市高三模拟]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图）。
由此可以推测（ ）
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
答案 C
解析 男性性别决定的基因为Y染色体特有的Ⅲ片段上的基因，Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性，A项错误，C项正确；Ⅱ片段上某基因是X染色体和Y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率与女性患病率不一定相等，B项错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，只要有一个此基因男性就患病，而女性在该基因纯合时，才表现患病，因此男性患该病的概率远大于女性，D项错误。
7．[2016·河北三市联考]果蝇是遗传学研究的经典材料，缺少一条染色体称为单体，控制褐色眼的基因（T）位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果红眼（t）的单体雌果蝇（XtO）与褐眼雄果蝇交配，下列叙述不正确的是（ ）
A．形成单体的原因是染色体数目变异
B．子代中红眼果蝇所占比例为
C．子代中单体的比例为
D．若要研究果蝇的基因组，需要测定5条染色体上的DNA序列
答案 B
解析 单体果蝇的细胞中缺少一条染色体，其形成的原因是染色体数目变异；红眼单体雌果蝇XtO（O表示缺少一条X染色体）与褐眼雄果蝇XTY交配，子代的基因型为XTXt、XtY、XTO、OY（致死），故子代中红眼果蝇占1/3，子代中单体的比例为1/3；研究果蝇的基因组，需要研究3条常染色体和X、Y2条性染色体上的DNA序列。
8．[2017·豫南九校联考]研究发现，鸡的性别（ZZ为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。
该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。
下列叙述错误的是（ ）
A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
答案 B
解析 性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性，A正确；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性，B错误；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，C正确；已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，D正确。
9．[2017·沧州月考]如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ3个体甲病、乙病的致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1个体
C．Ⅲ8个体的基因型为双杂合子的概率是
D．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，则后代的男孩患病的概率为
答案 D
解析 根据Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，其后代中Ⅲ7不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，其后代Ⅲ6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干已知一种是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；假设控制甲病的致病基因为A，控制乙病的致病基因为b，则Ⅱ3的基因型为AaXbY，A基因来自Ⅰ2，b基因来自Ⅰ1；Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXBY，其后代Ⅲ8为双杂合子（AaXBXb）的概率为2/3×1/2＝1/3；Ⅲ4的基因型为AaXBXb，Ⅲ6的基因型为aaXbY，则他们的后代中的男孩正常（aaXBY）的概率为1/2×1/2＝1/4，则男孩患病的概率为3/4。
10．[2016·合肥质检一]人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（ ）
A．红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B．短指在人群中的发病率男性高于女性
C．抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D．白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
答案 C
解析 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。
11．[2016·全国卷Ⅱ]果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：
雌蝇中（ ）
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
答案 D
解析 一对表现型不同的果蝇交配，子代中雌性有两种表现型，故亲本显性表现型个体为杂合子，则亲本杂交组合为Gg×gg或XGXg×XgY。
若基因G、g位于常染色体上，不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死，其子代中雌性∶雄性均为1∶1，故A项、B项错误；分析可知基因G、g位于X染色体上，XGXg×XgY→XGXg、XgXg、XgY、XGY（致死），故C项错误，D项正确。
12．[2016·潍坊统考]某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现患病。
下列有关说法错误的是（ ）
A．正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4
B．禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率
C．产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生
D．该遗传病的发病与环境因素无关
答案 D
解析 某遗传病由两对独立遗传的等位基因（设A、a，B、b）控制，两对基因都为隐性纯合（aabb）时表现患病，正常男、女的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，因此男、女婚配生出患此病孩子的最大概率的基因型组合是Aabb与Aabb、aaBb与aaBb、Aabb与aaBb，则生出患此病孩子的最大概率是1/4，A正确；近亲结婚可从相同的祖先遗传相同的隐性致病基因，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率，B正确；该病是两对隐性基因控制的遗传病，产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生，C正确；生物的表现型由基因型和环境共同作用，因此该遗传病的发病率与环境因素也有关，D错误。
13．[2017·福建模拟]下图是甲、乙两病的家系图，已知Ⅱ6不携带致病基因。
Ⅱ3与Ⅱ4结婚后，生育正常女孩的概率是（ ）
A．4/9B．8/9C．15/16D．15/32
答案 A
解析 根据Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2患甲病，可知甲病是常染色体隐性遗传病，根据Ⅱ5、Ⅱ6不患乙病，Ⅲ2患乙病，可知乙病是隐性遗传病，再结合Ⅱ6不携带致病基因，可进一步推断乙病是伴X染色体隐性遗传病。
根据Ⅱ2、Ⅱ5患甲病，可推出Ⅱ3、Ⅱ4基因型为Aa的概率都为2/3，则两者生育患甲病孩子（aa）的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，则不患甲病的概率为1－1/9＝8/9，Ⅱ3、Ⅱ4关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb，生育的女孩都不患乙病，由于生育男孩女孩的概率各占1/2，则生育正常女孩的概率是8/9×1/2＝4/9。
14.[2017·天津五区检测]人类Y染色体上的S基因能控制合成睾丸决定因子（TDF），TDF能诱导原始性腺发育成睾丸，无TDF时原始性腺发育成卵巢。
某男子的性染色体组成为变异类型，如图所示。
据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．该男子与正常女性的婚配后代中，XX为男性，XY为女性
B．S基因能控制合成雄性激素，使个体发育为男性
C．该男子的X、Y染色体发生交叉互换后导致了基因重组
D．人类的性别是由性染色体决定的，与基因无关
答案 A
解析 根据图形分析可知，该男子Y染色体上的S基因转移到了X染色体上，其Y染色体上不再含有S基因，而S基因能控制合成睾丸决定因子（TDF），TDF能诱导原始性腺发育成睾丸，无TDF时原始性腺发育成卵巢，故该男子与正常女性的婚配后代中，XX为男性，XY为女性，A正确；S基因能控制合成睾丸决定因子（TDF），TDF能诱导原始性腺发育成睾丸，使个体发育为男性，B错误；该男子的X、Y染色体没有发生交叉互换，仅Y染色体上的S基因转移到了X染色体上，不属于基因重组，这种变异为易位，C错误；人类的性别是由性染色体决定的，与基因有关，D错误。
15．[2016·福州质检]猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。
基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是（ ）
A．雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体
B．雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体
C．表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体
D．其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体
答案 C
解析 基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，子代基因型为XAXa、XaY（黑色雄猫），因此雄性子代全为黑色，不能观察到巴氏小体，A错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型为XAXa的个体表现为黑橙相间，该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，因此B错误、C正确；反交即XAXA×XaY，子代基因型为XAXa和XAY，子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体，D错误。
16．[2016·福建质检]某昆虫的等位基因（A、a）位于常染色体上，一对基因型为Aa的雌雄个体交配，子代♀∶♂＝3∶5。
下列假设能解释该实验结果的是（ ）
A．aX的雌配子不能受精
B．AAXX的个体不能存活
C．aaXX的受精卵发育为雄虫
D．AY的雄配子存活率显著降低
答案 C
解析 根据题意，雌性个体基因型可表示为AaXX，雄性个体基因型可表示为AaXY，它们产生的配子及后代如表所示：
♀配子
♂配子
1AX
1aX
1AY
1AAXY（♂）
1AaXY（♂）
1AX
1AAXX（♀）
1AaXX（♀）
1aY
1AaXY（♂）
1aaXY（♂）
1aX
1AaXX（♀）
1aaXX（♀）
若aX的雌配子不能受精，则后代中雌∶雄＝1∶1，与题意不符；若AAXX的个体不能存活，则后代中雌∶雄＝3∶4，不符合题意；若aaXX的受精卵发育为雄虫，则后代中雌∶雄＝3∶5，符合题意；若AY的雄配子存活率显著降低，则后代中雌性多于雄性，不符合题意。
17．[2016·上海高考]如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
答案 D
解析 由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z遗传，亲代基因型为ZBZb（♂）和ZBW（♀），A、B正确；非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW，C项正确；由于芦花雄鸟基因型有两种：
ZBZb、ZBZB，其与非芦花雌鸟ZbW产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花，D项错误。
18．[2017·洛阳统考]下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图。
其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是（ ）
A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY
C．Ⅱ5为纯合子的概率是
D．Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是
答案 C
解析 由Ⅱ3与Ⅱ4到Ⅲ9知甲病为常染色体显性遗传病，则乙病为伴性遗传病且为伴X隐性遗传病（Ⅰ1与Ⅰ2到Ⅱ7），A错误；Ⅱ3的基因型是AaXBY，B错误；Ⅱ5的基因型aaXBXB或aaXBXb，因此Ⅱ5为纯合体的概率是
，C正确；Ⅲ10和Ⅲ13结婚，甲病分析：
Ⅲ10
Aa×Ⅲ13aa后代正常概率为
×
＝
，患甲病概率
；乙病分析：
Ⅲ10
XBXb×Ⅲ13XbY后代患乙病概率
，不患乙病概率
；生育的孩子不患病的概率是
×
＝
，D错误。
19．[2016·郑州质检]如图为果蝇性染色体的同源情况：
Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位基因。
果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：
①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1代中雌雄个体均为正常刚毛；
②F1相互交配→F2中：
雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛。
则控制果蝇刚毛性状的基因存在于（ ）
A．性染色体的Ⅰ区段B．Ⅱ－1区段
C．Ⅱ－2区段D．常染色体上
答案 A
解析 由题意可知，F1相互交配→F2中：
雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛，则该对基因不可能位于常染色体上，D项错误；若位于Ⅱ－2区段，则刚毛性状仅表现在雄性果蝇上，雌性果蝇没有该性状，与题意不符，C项错误；若位于Ⅱ－1区段，根据题意可知正常刚毛为显性，用基因B表示，则截刚毛♀（XbXb）×正常刚毛♂（XBY）→F1代中雌（XBXb）个体为正常刚毛，雄（XbY）个体为截刚毛，与题意不符，B项错误；若位于性染色体的Ⅰ区段，根据题意可知正常刚毛为显性，用基因B表示，则截刚毛♀（XbXb）×正常刚毛♂（XBYB）→F1代中雌（XBXb）个体为正常刚毛，雄（XbYB）个体为正常刚毛；F1相互交配（♀XBXb×♂XbYB）→F2中：
雌性正常刚毛（XBXb）∶截刚毛（XbXb）为1∶1，雄性（XBYB和XbYB）全为正常刚毛，与题意吻合，所以A项正确。
20．[2017·山东临沂检测]已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。
用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1。
以下分析错误的是（ ）
A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察
B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上
C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因
D．F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死
答案 D
解析 F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性个体致死而不是含该片段的雌配子致死（若含该片段的雌配子致死，则F1不会出现缺刻翅白眼雌果蝇）。
第Ⅱ卷（非选择题，共50分）
二、非选择题（共50分）
21．[2016·衡水模拟]（9分）菠菜性别决定为XY型，并且为雌雄异体。
菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几个尖叶个体，并且雌、雄都有尖叶个体。
（1）让尖叶雌性与圆叶雄性杂交，后代雌性均为圆叶、雄性均为尖叶。
据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________（填“常”“X”或“Y”）染色体上，且________为显性。
（2）菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得F1的表现型如表所示（单位：
株）：
不耐寒圆叶
不耐寒尖叶
耐寒圆叶
耐寒尖叶
♀
124
0
39
0
♂
62
58
19
21
耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________。
如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为________。
（3）在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。
若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。
答案 （除标明外，每空1分）
（1）X 圆叶
（2）不耐寒 31/36（2分）
（3）正常雌株（2分） XY XX
解析
（1）杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。
（2）分析表格数据，不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状。
亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒（1/3AA、2/3Aa）圆叶（1/2XBXB、1/2XBXb）雌株和不耐寒（1/3AA、2/3Aa）尖叶（XbY）雄株交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是（4/9AA＋1/9aa）×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－
＝
。
（3）让该雄性植株（XX或XY）与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为XX。
22．[2016·江苏高考]（10分）镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传病，如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。
请回答下列问题：
（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。
HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有________条异常肽链，最少有________条异常肽链。
（2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。
与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的________基因频率高。
在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为________的个体比例上升。
（3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比H
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