北京高三化学电化学二轮复习 电化学专题.docx
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北京高三化学电化学二轮复习电化学专题
2018——2019年北京高三化学电化学二轮复习
电化学专题
注意事项:
1答题前,务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,认真核对条形码上的姓名、准考证号,并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。
2答题时使用0.5毫米黑色签字笔或碳素笔书写,字体工整,笔迹清楚。
3请按照题号在各题的答题区域(黑色线框内作答,超出答题区域书写的答案无效。
4保持卡面清洁,不折叠,不破损。
一、选择题目
1.下图是甲醇燃料电池的结构示意图,甲醇在催化剂作用下提供质子(H+)和电子,电子经外电路、质子经内电路到达另一极与氧气反应,电池总反应为2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O。
下列说法不正确的是( )
A.左电极为电池的负极,a处通入的物质是甲醇
B.正极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-
C.负极反应式为CH3OH+H2O-6e-===CO2+6H+
D.该电池提供1mole-,消耗氧气0.25mol
答案 B
2、(2018·毕节模拟)镍—镉电池是一种可充电的“干电池”,使用寿命长达10~15年。
镍—镉电池的总反应为Cd+2NiOOH+2H2O
2Ni(OH)2+Cd(OH)2。
下列说法不正确的是( )
A.放电时,负极发生了氧化反应,反应为Cd+2OH--2e-===Cd(OH)2
B.充电时,阳极反应为Ni(OH)2(s)-e-+OH-(aq)===NiOOH(s)+H2O(l)
C.电池工作时,负极区pH增大,正极区pH减小
D.该电池充电时将电能转化为化学能
答案 C
3、最近科学家研制的一种新型“微生物电池”可以将污水中的有机物转化为H2O和CO2,同时产生电能,其原理示意如图。
下列有关该电池的说法正确的是( )
A.氧化银电极上的反应为Ag2O+2e-===2Ag+O2-
B.石墨电极上的反应为C6H12O6+6H2O+24e-===6CO2↑+24H+
C.每转移4mol电子,氧化银电极产生22.4LCO2气体(标准状况)
D.每30gC6H12O6参与反应,有4molH+经质子交换膜进入正极区
答案 D
4、热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。
一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiCl-KCl混合物受热熔融后,电池即可瞬间输出电能。
该电池总反应为PbSO4+2LiCl+Ca===CaCl2+Li2SO4+Pb。
下列有关说法正确的是( )
A.正极反应式:
Ca+2Cl--2e-===CaCl2
B.放电过程中,Li+向负极移动
C.每转移0.1mol电子,理论上生成20.7gPb
D.常温下,在正、负极间接上电流表,指针不偏转
答案 D
5、锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,下列有关叙述正确的是( )
A.铜电极上发生氧化反应
B.电池工作一段时间后,甲池的c(SO
)减小
C.电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加
D.阴、阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中电荷平衡
答案 C
6、镁及其化合物一般无毒(或低毒)、无污染,且镁电池放电时电压高而平稳,因而越来越成为人们研制绿色原电池所关注的焦点。
其中一种镁电池的反应为xMg+Mo3S4
MgxMo3S4,则镁电池放电时,下列说法错误的是( )
A.Mg2+向正极迁移
B.正极反应式为Mo3S4+2xe-===Mo3S
C.Mo3S4发生氧化反应
D.负极反应式为xMg-2xe-===xMg2+
答案 C
7、全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料,电池反应为16Li+xS8===8Li2Sx(2≤x≤8)。
下列说法错误的是( )
A.电池工作时,正极可发生反应:
2Li2S6+2Li++2e-===3Li2S4
B.电池工作时,外电路中流过0.02mol电子,负极材料减重0.14g
C.石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性
D.电池充电时间越长,电池中Li2S2的量越多
答案 D
8、利用下图装置进行实验,甲、乙两池均为1mol·L-1的硝酸银溶液,A、B均为银电极。
实验开始先闭合K1,断开K2。
一段时间后,断开K1,闭合K2,电流表指针偏转(银离子浓度越大氧化性越强)。
下列说法不正确的是( )
A.闭合K1,断开K2后,A电极增重
B.闭合K1,断开K2后,乙池溶液浓度增大
C.断开K1,闭合K2后,A电极发生氧化反应
D.断开K1,闭合K2后,NO
向B电极移动
答案 D
9、用吸附了氢气的纳米碳管等材料制作的二次电池原理如图所示,下列说法正确的是( )
A.充电时,阴极的电极反应为Ni(OH)2+OH--e-===NiO(OH)+H2O
B.放电时,负极的电极反应为H2-2e-+2OH-===2H2O
C.放电时,OH-移向镍电极
D.充电时,将电池的碳电极与外电源的正极相连
答案 B
10、如图是利用一种微生物将废水中的有机物(假设是淀粉)的化学能直接转化为电能,并利用此电能在铁上镀铜,下列说法中正确的是( )
A.质子透过离子交换膜由右向左移动
B.铜电极应与X相连接
C.M电极反应式:
(C6H10O5)n+7nH2O-24ne-===6nCO2↑+24nH+
D.当N电极消耗0.25mol气体时,则铁电极增重16g
答案 C
11.(2019年北京海淀)科学家很早就提出锂-空气电池的概念,它直接使用金属锂作电极,从空气中获得O2,和以LiFePO4作电极的锂离子电池相比,增大了电池的能量密度(指标之一是单位质量电池所储存的能量)。
右图是某种锂-空气电池的装置示意图,放电时,下列说法不正确的是
A.金属锂为负极
B.若隔膜被腐蚀,不会影响该电池正常使用
C.多孔碳电极上发生的电极反应为:
O2+2H2O+4e-===4OH-
D.锂-空气电池能量密度大的原因之一是转移等量电子时,金属锂比LiFePO4质量小
答案:
B
12研究发现,可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融CaF2—CaO作电解质,利用右图所示装置获得金属钙,并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。
下列说法中,正确的是( )
A.由TiO2制得1mol金属Ti,理论上外电路转移2mol电子
B.阳极的电极反应式为C+2O2--4e-===CO2↑
C.在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量减少
D.若用铅蓄电池作该装置的供电电源,“+”接线柱应连接Pb电极
答案 B
13:
在下列装置中,MSO4和NSO4是两种常见金属的易溶盐。
当K闭合时,SO
从右到左通过交换膜移向M极,下列分析正确的是( )
A.溶液中c(M2+)减小
B.N的电极反应式:
N===N2++2e-
C.X电极上有H2产生,发生还原反应
D.反应过程中Y电极周围生成白色胶状沉淀
答案 C
14.一种太阳能电池的工作原理如下图所示,电解质为铁氰化钾K3[Fe(CN)6]和亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]的混合溶液,下列说法不正确的是( )
A.K+移向催化剂b
B.催化剂a表面发生的化学反应:
[Fe(CN)6]4--e-===[Fe(CN)6]3-
C.Fe(CN)
在催化剂b表面被氧化
D.电解池溶液中的[Fe(CN)6]4-和[Fe(CN)6]3-浓度基本保持不变
答案 C
15.太阳能光伏发电系统是被称为“21世纪绿色光源”的半导体照明(LED)系统(如图)。
已知发出白光的LED是将GaN芯片和钇铝石榴石(YAG,化学式:
Y3Al5O12)芯片封装在一起做成。
下列说法中不正确的是( )
A.光伏发电是将太阳能转变为电能
B.上图中N区半导体为负极,P区半导体为正极,电流从a流向b
C.YAG中钇显+3价
D.Ga与N在元素周期表中不处于同一主族
答案 B
16.早在1807年化学家戴维用电解熔融氢氧化钠制得钠:
4NaOH(熔)
4Na+O2↑+2H2O;后来盖·吕萨克用铁与熔融氢氧化钠作用也制得钠:
3Fe+4NaOH
Fe3O4+2H2↑+4Na↑。
下列有关说法正确的是( )
A.电解熔融氢氧化钠制钠,阳极发生电解反应为2OH--2e-===H2↑+O2↑
B.盖·吕萨克法制钠原理是利用铁的还原性比钠强
C.若戴维法与盖·吕萨克法制得等量的钠,则两反应中转移的电子总数不同
D.目前工业上常用电解熔融氯化钠法制钠(如上图),电解槽中石墨极为阴极,铁为阳极
答案 C
17、支持海港码头基础的防腐技术,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极,下列有关表述不正确的是( )
A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零
B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩
C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流
D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整
答案 C
18、如图是模拟电化学反应装置图。
下列说法正确的是( )
A.开关K置于N处,则铁电极的电极反应式为Fe-2e-===Fe2+
B.开关K置于N处,可以减缓铁的腐蚀
C.开关K置于M处,则铁电极的电极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑
D.开关K置于M处,电子从碳棒经开关K流向铁棒
答案 B
二、非选择
19.某小组按图1所示的装置探究铁的吸氧腐蚀。
完成下列填空:
(1)图2是图1所示装置的示意图,在图2的小括号内填写正极材料的化学式;在方括号内用箭头表示出电子流动的方向。
(2)写出正、负极反应的方程式。
正极:
________________,负极:
________________。
(3)按图1装置实验,约8分钟才看到导管中液柱上升,下列措施可以更快更清晰地观察到液柱上升的是____________________(填字母序号)。
a.用纯氧气代替具支试管内的空气
b.用食盐水浸泡过的铁钉再蘸取铁粉和炭粉的混合物
c.用毛细尖嘴管代替玻璃导管,并向试管的水中滴加少量红墨水
(4)升高温度可以加快化学反应速率,建议用酒精灯加热具支试管。
这一措施________(填“可行”或“不行”)。
答案
(1)
(2)2H2O+O2+4e===4OH-
Fe-2e-===Fe2+
(3)abc
(4)不行
10.海洋资源的开发与利用具有广阔的前景。
海水的pH一般在7.5~8.6之间。
某地海水中主要离子的含量如下表:
成分
Na+
K+
Ca2+
Mg2+
Cl-
SO
HCO
含量/mg·L-1
9360
83
200
1100
16000
1200
118
(1)电渗析法是近年发展起来的一种较好的海水淡化技术,其原理如下图所示。
其中阴(阳)离子交换膜只允许阴(阳)离子通过。
①阴极的电极反应式为__________________。
②电解一段时间,阴极区会产生水垢,其成分为CaCO3和Mg(OH)2,写出生成CaCO3的离子方程式______________________________________。
③淡水的出口为a、b、c中的________出口。
(2)海水中锂元素储量非常丰富,从海水中提取锂的研究极具潜力。
锂是制造化学电源的重要原料,如LiFePO4电池某电极的工作原理如下图所示:
该电池电解质为传导Li+的固体材料。
放电时该电极是电池的________极(填“正”或“负”),电极反应式为______________________。
答案
(1)①2H2O+2e-===H2↑+2OH-
②Ca2++OH-+HCO
===CaCO3↓+H2O
③b
(2)正 FePO4+e-+Li+===LiFePO4
21.以黄铜矿精矿为原料,制取硫酸铜及金属铜的工艺如下所示:
Ⅰ.将黄铜矿精矿(主要成分为CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎。
Ⅱ.采用如下装置进行电化学浸出实验
将精选黄铜矿粉加入电解槽阳极区,恒速搅拌,使矿粉溶解。
在阴极区通入氧气,并加入少量催化剂。
Ⅲ.一段时间后,抽取阴极区溶液,向其中加入有机萃取剂(RH)发生反应:
2RH(有机相)+Cu2+(水相)R2Cu(有机相)+2H+(水相)
分离出有机相,向其中加入一定浓度的硫酸,使Cu2+得以再生。
Ⅳ.电解硫酸铜溶液制得金属铜。
(1)黄铜矿粉加入阳极区与硫酸及硫酸铁主要发生以下反应:
CuFeS2+4H+===Cu2++Fe2++2H2S
2Fe3++H2S===2Fe2++S↓+2H+
①阳极区硫酸铁的主要作用是____________。
②电解过程中,阳极区Fe3+的浓度基本保持不变,原因是______________________。
(2)阴极区,电极上开始时有大量气泡产生,后有固体析出,一段时间后固体溶解。
写出上述现象对应的反应式____________________。
(3)若在实验室进行步骤Ⅲ,分离有机相和水相的主要实验仪器是__________;加入有机萃取剂的目的是__________。
(4)步骤Ⅲ,向有机相中加入一定浓度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是____________。
(5)步骤Ⅳ,若电解200mL0.5mol·L-1的CuSO4溶液,生成铜3.2g,此时溶液中离子浓度由大到小的顺序是__________。
答案
(1)①吸收硫化氢气体,防止环境污染
②Fe2+-e-===Fe3+
(2)2H++2e-===H2↑、Cu2++2e-===Cu、2Cu+O2+2H2SO4===2CuSO4+2H2O
(3)分液漏斗 富集Cu2+、分离Cu2+与其它金属阳离子
(4)增大H+浓度,使平衡2RH(有机相)+Cu2+(水相)R2Cu(有机相)+2H+(水相)逆向移动,Cu2+进入水相得以再生
(5)c(H+)>c(SO
)>c(Cu2+)>c(OH-)
22、(2019年北京海淀)某校学习小组探究不同条件对电解FeCl2溶液产物的影响。
所用实验装置如下图所示,其中电极为石墨电极。
【查阅文献】i.Fe2+、Fe3+在溶液中通过与Cl-结合分别形成
FeCl42-、FeCl63-,可降低正电荷。
ii.电解过程中,外界条件(如电解液pH、离子
浓度、电压、电极材料等)会影响离子的放电能力。
【实验记录】
序号
实验条件
实验现象
阴极
阳极
I
pH=0
1mol·L-1
FeCl2溶液
电压1.5V
电极上产生无色气体。
湿润淀粉碘化钾试纸始终未见变蓝。
取阳极附近溶液于试管中,滴加KSCN溶液,溶液变红。
II
pH=4.9
1mol·L-1
FeCl2溶液
电压1.5V
未观察到气泡产生,电极表面有银灰色金属光泽的固体析出。
电解结束后,将电极浸泡在盐酸中,观察到有大量气泡产生。
湿润淀粉碘化钾试纸始终未见变蓝。
阳极附近出现红褐色浑浊。
取阳极附近浊液于试管中,先用盐酸酸化,再滴加KSCN溶液,溶液变红。
(1)结合阴极实验现象的分析
实验I中阴极的电极反应式为。
用化学用语表示实验II中产生阴极现象的原因:
。
对比实验I、II的阴极现象,可以获得的结论是。
(2)结合阳极实验现象的分析
甲同学认为实验I中Cl-没有放电,得出此结论依据的实验现象是________。
阳极附近溶液滴加KSCN溶液变红,依据此现象分析,阳极反应可能是Fe2+-e-===Fe3+、________。
对比实验I、II的阳极现象,解释产生差异的原因:
。
【实验讨论】
(3)有同学提出,改变条件有可能在阳极看到“湿润淀粉碘化钾试纸变蓝”的现象,可能改变的条件是,对应的实验方案是。
答案.(12分)
(1)
2H++2e-==H2↑2分
Fe2++2e-==Fe和Fe+2H+==Fe2++H2↑(FeCl42-合理正确给分,各1分)2分
其他条件相同时,pH=0,pH较小,c(H+)较大]时,阴极H+优先于1mol·L-1Fe2+放电产生H2,而pH=4.9,pH较大,c(H+)较小时,阴极1mol·L-1Fe2+优
先于H+放电产生Fe2分
或整体回答:
由pH=0变为pH=4.9,c(H+)减小,H+放电能力减弱,Fe2+放电能力增强
(2)
湿润淀粉碘化钾试纸始终未见变蓝1分
FeCl42--e-===Fe3++4Cl-(或写为:
FeCl42-+2Cl--e-===FeCl63-)1分
随着溶液pH的越低,c(H+)升高,抑制水解平衡Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+正向移动,难以生成Fe(OH)31分
或正向回答:
随着溶液pH的增大,c(H+)减小,有利于水解平衡Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+正向移动,生成Fe(OH)3
(3)可改变条件1:
改变c(Cl-)1分
保持其他条件不变,用2mol/LFeCl2溶液和n(n>0)mol/LNaCl溶液等体积混合的溶液作为电解液[c(Fe2+)=1mol/L,c(Cl-)>2mol/L],观察阳极“湿润淀粉碘化钾试纸”上的现象2分
可改变条件2:
改变电压
保持其他条件不变,增大电压(或改变电压),观察阳极“湿润淀粉碘化钾试纸”上的现象