遗传系谱图解题技巧413.docx
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遗传系谱图解题技巧413
遗传系谱图解题技巧
一.熟记常见的遗传病的遗传方式:
“无中生有是隐性，有中生无是显性”
“常染色体显性遗传病：
父母有病，女儿无病”
“常染色体隐性遗传病：
父母无病，女儿有病”
“伴X显性遗传病：
父病女必病，子病母必病”
“伴X隐性遗传病：
母病子必病，女病父必病”
“伴Y遗传病：
父病子必病，传男不传女”
“线粒体遗传病：
母病子女全病”
二.解题一般步骤：
1、显隐性判断
1不需要判断：
教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
2需要判断：
未知的遗传方式
步骤：
无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）
有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）
例：
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：
问题
（1）：
甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病；
乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。
Ⅰ、甲病判断解题图例：
Ⅱ、乙病判断解题图例：
2、致病基因位置判断
步骤：
①不需要判断：
教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：
未知的遗传方式
确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。
分析：
1确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
2利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
解题流程：
Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置
解题图例1：
解题图例2：
Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置
解题图例1：
解题图例2：
Ⅲ、题干中设置附加条件
没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。
例：
图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。
Ⅰ4的家庭中没有乙病史。
试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
（1）甲病的遗传属于染色体性遗传；乙病最可能属于
染色体性遗传。
解题图例：
没有典型系谱图特征,依据题干条件或从可能性方面推断
练习1：
判断遗传方式
39、（15分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。
解题图例：
3、个体基因型及个体基因型概率确定：
在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加条件确定。
①个体基因型确定：
（1）、表现型确定基因型
（2）、亲代确定子代基因型
（3）、子代确定亲代基因型（4）、附加条件确定基因型
解题图例：
解题图例：
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：
已知条件：
甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病
乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
问题1：
II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。
解题图例：
②个体基因型概率确定
问题2：
练习：
5号可能基因型概率______________。
问题3：
若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是__________。
解题图例：
4、近几年高考系谱图中出现遗传病组合类型与题型
Ⅰ、以甲乙两种病为例说明
（1）两种病都属于常染色体遗传病
1、甲乙两种病都是隐性遗传病2、甲乙两种病都是显性遗传病
3、一种显性遗传病一种隐性遗传病
（2）一种病属于常染色体遗传病一种病属于X染色体遗传病
1、常显X隐2、常显X显3、常隐X隐4、常隐X显
（3）两种病都属于X染色体遗传病
1、两种病均是显性2、两种病均是隐性3、一种病是显性一种病是隐性
Ⅱ、遗传病与血型的组合
一种遗传病与ABO血型的组合系谱图
5、概率计算
Ⅰ、理清个体患病情况
以甲乙两种病概率为例说明：
两种病组合情形描述
患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、无甲病（甲正）、无乙病（乙正）、患一种病、患两种病（全病）、全部正常、患病、
Ⅱ、理清两种病组合情形概率含义
正常：
甲正乙正
患两种病：
甲病乙病
患甲病：
甲病乙正＋甲病乙病（患两种病）
患乙病：
甲正乙病＋甲病乙病（患两种病）
只患甲病：
甲病乙正
只患乙病：
乙病甲正
一种病：
甲病乙正＋乙病甲正
无甲病（甲正）：
甲正乙病＋甲正乙正（全正）
无乙病（乙正）：
甲病乙正＋甲正乙正（全正）
患病：
甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病
Ⅲ、理清两种病组合情形概率关系
说明：
1、计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病。
2、计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病，甲病可以正常也可以患病。
3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。
4、概率计算利用加法原理和乘法原理。
Ⅳ、概率计算
例：
（2005年上海高考题）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
问题：
我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
解题图例：
先确定11号和13号个体的基因型及每种基因型概率
1、求只患甲病概率：
要求甲病乙正
解题图例：
2、练习：
只患乙病概率：
要求甲正乙病
解题图例：
3、患有两种病的概率：
要求甲病乙病
解题图例：
4、练习：
只患一种病：
甲病乙正＋甲正乙病
解题图例：
遗传病与血型的组合
6.课后练习题：
（11分）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）。
请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于▲染色体上，是▲性遗传。
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常?
▲，原因是▲。
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是▲，Ⅰ-2的基因型是▲。
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是▲。
（5）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为▲的卵细胞和▲的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为▲。
答案：
（1）常显
（2）不一定基因型有两种可能（3）XBXbXBY（4）1/8
（5）23A+X22A+X（或22A+X23A+X）染色体畸变
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